11,491 matches
-
5.3 Se adaugă două picături de soluție de peroxid de hidrogen (4.2). 5.4 Se examinează colorația în primele 30 de secunde după omogenizare. Dacă apare o colorație albastră la mai mult de 30 de secunde după adăugarea reactivilor, reacția nu este specifică. IV. INVENTARIEREA MICROORGANISMELOR - NUMĂRARE PE PLACĂ LA 30șC 1. Obiectul și domeniul de aplicare Prezentul capitol descrie procedura de referință de inventariere a microorganismelor prin tehnica numărării coloniilor obținute la 30șC. Metoda se aplică în cazul
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
lame port-obiect. Pelicula de lapte este uscată și colorată. Numărarea se efectuează cu ajutorul unui microscop. Numărul celulelor somatice inventoriate pentru o suprafață determinată se înmulțește cu un factor de multiplicare pentru a se obține numărul de celule pe ml. 4. Reactivi Produsele chimice trebuie să fie de calitate analitică. Soluția colorantă Compoziție Albastru de metilen 0,6 g Etanol - 99% 54 ml 1,1,1 - triclor-etan sau tetraclor-etan 40 ml Acid acetic glacial 6 ml Atenție! Tetraclor-etanul fiind toxic, manipulările trebuie
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
din acest amestec este apoi transferată sub forma unei pelicule subțiri pe un disc rotativ cu rol de port-obiect. Fiecare celulă produce un impuls electric care este amplificat și înregistrat. Numărul celulelor somatice este înregistrat în mii pe ml. 4. Reactivi În afara indicațiilor contrare, nu se utilizează decât produse chimice de calitate analitică. Apa utilizată trebuie să fie apă distilată sau deionizată sau apă de o puritate echivalentă. 4.1. Soluția tampon Compoziție Hidrogenoftalat de potasiu 51,0 g Hidroxid de
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
2. 4.3. Discuri de hârtie, fără substanțe inhibante, cu diametrul de 9 până la 13 mm, capabile să absoarbă în jur de 130 mg de lapte (se păstrează de obicei într-un exsicator). 5. Medii, soluții etalon, soluție de penicilinază, reactivi, organism de probă etc. Componentele de bază ale mediilor trebuie să fie corespunzătoare analizelor bacteriologice. Apa folosită trebuie să fie apă distilată sau apă demineralizată de puritate echivalentă și nu trebuie să conțină substanțe care ar putea inhiba creșterea organismului
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
Interpretare Deschis Galben Fermentativă Închis Galben Deschis Galben Oxidativă Închis Verde-albastru Deschis Verzui Oxidativă sau inertă Închis Verde-albastru ― Testul oxidazei (Kovacs, 1956) Reactivul oxidazei Kovacs: 1 % soluție apoasă de dihidroclorură de tetrametil parafenilenediamin (BDH nr. 30386) în apă distilată Acest reactiv trebuie să fie preparat proaspăt în volume de 1 ml sau poate fi conservat într-o sticlă maronie la 5 ș C timp de 1 până la patru săptămâni. Se pune o picătură de reactiv pe un filtru de hârtie într-
jrc2214as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87367_a_88154]
-
nr. 30386) în apă distilată Acest reactiv trebuie să fie preparat proaspăt în volume de 1 ml sau poate fi conservat într-o sticlă maronie la 5 ș C timp de 1 până la patru săptămâni. Se pune o picătură de reactiv pe un filtru de hârtie într-o capsulă curată Petri. Se rade imediat o parte din cultura de testare de pe agarul nutritiv utilizând o buclă de platină. Reacție pozitivă: Apare o colorație purpurie în termen de10 secunde. Culturile cu durate
jrc2214as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87367_a_88154]
-
cultură: KNO3 (fără nitrit) 1g Extract de drojdie difco bacto 1g K2HPO4 5 g Apă distilată 1 litru Se dozează în volume de10 ml în sticle de 10 ml. Se sterilizează prin autoclavizare la 121 C timp de 15 minute. Reactiv A: H2SO4 8 g Acid acetic SN 1 litru Reactiv B: Naftilamină 5 g Acid acetic SN 1 litru Se inoculează mediul de nitrat în duplicat. Se testează după 10 și 20 de zile adăugând o picătură de iod Lugol
jrc2214as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87367_a_88154]
-
1g K2HPO4 5 g Apă distilată 1 litru Se dozează în volume de10 ml în sticle de 10 ml. Se sterilizează prin autoclavizare la 121 C timp de 15 minute. Reactiv A: H2SO4 8 g Acid acetic SN 1 litru Reactiv B: Naftilamină 5 g Acid acetic SN 1 litru Se inoculează mediul de nitrat în duplicat. Se testează după 10 și 20 de zile adăugând o picătură de iod Lugol, 0,5 ml reactiv A și 0,5 ml reactiv
jrc2214as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87367_a_88154]
-
g Acid acetic SN 1 litru Reactiv B: Naftilamină 5 g Acid acetic SN 1 litru Se inoculează mediul de nitrat în duplicat. Se testează după 10 și 20 de zile adăugând o picătură de iod Lugol, 0,5 ml reactiv A și 0,5 ml reactiv B. Dacă mediul nu devine roșiatic, se adaugă aproximativ 50 mg pudră de zinc. Se observă reacția culorii. Reacția pozitivă: Reacția culorii Etapa 1 Etapa 2 Nici o reducere de nitrat incolor roșu Reducerea nitratului
jrc2214as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87367_a_88154]
-
Reactiv B: Naftilamină 5 g Acid acetic SN 1 litru Se inoculează mediul de nitrat în duplicat. Se testează după 10 și 20 de zile adăugând o picătură de iod Lugol, 0,5 ml reactiv A și 0,5 ml reactiv B. Dacă mediul nu devine roșiatic, se adaugă aproximativ 50 mg pudră de zinc. Se observă reacția culorii. Reacția pozitivă: Reacția culorii Etapa 1 Etapa 2 Nici o reducere de nitrat incolor roșu Reducerea nitratului până la nitrit (numai reductaza nitratului) roșu
jrc2214as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87367_a_88154]
-
se suspendă aseptic o hârtie de acetat de plumb (Merck 9511) la gura tubului. Se fixează cu capacul. Se incubează timp de maximum douăzeci de zile. Reacție pozitivă: Producerea H2S din tripton este indicată prin colorarea negru maronie a hârtiei reactive. ― Producere de indol (Ramamurhti 1959) Mediu: Ca și pentru testul H2S. Se îndepărtează hârtia de acetat de plumb și se adaugă 1 până la 2 ml de eter etilic și se agită ușor. Se lasă straturile să se separe (5 min
jrc2214as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87367_a_88154]
-
Ca și pentru testul H2S. Se îndepărtează hârtia de acetat de plumb și se adaugă 1 până la 2 ml de eter etilic și se agită ușor. Se lasă straturile să se separe (5 min). Se adaugă 0,5 ml de reactiv Kovacs (Merck 9293) în tubul înclinat. Reacție pozitivă: Prezenta indolului este indicată prin apariția unei culori roșii în stratul galben dintre eter și fracțiunile apoase. ― Creștere la 37 ș C (Ramamurthi, 1959) Mediu: Amestec nutritiv bacto difco 8 g Apă
jrc2214as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87367_a_88154]
-
se eluează din coloană cu metanol, se concentrează și se completează până la un volum adecvat cu ajutorul fazei mobile. Conținutul de robenidină se determină prin cromatografie lichidă de înaltă performanță cu fază inversă (HPLC), utilizând un detector de radiații UV. 3. Reactivii 3.1. Metanol 3.2. Metanol oxidat Se transferă 4,0 ml acid clorhidric (P20c 1,18 g/ml) într-un balon gradat de 500 ml, se completează până la marcaj cu metanol (3.1) și se amestecă. Soluția se prepară
jrc2231as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87384_a_88171]
-
sau 4,45 g de dihidrat sau 8,95 g de dodecahidrat) anhidru în apă (puritate HPLC), într-un balon gradat de 1 000 ml, se completează până la marcaj și se amestecă. 3.8. Faza mobilă HPLC Se amestecă următorii reactivi: 650 ml de acetonitril (3.3), 250 ml apă (de puritate HPLC), 50 ml soluție de dihidorgnefosfat de potasiu (3.6) 50 ml soluție de fosfat hidrogenat di-sodic (3.7). Se filtrează printr-un filtru de 0,22 μm (4
jrc2231as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87384_a_88171]
-
metansulfonic. Extractul este purificat cu diclorometan, prin cromatografie cu transfer de ioni apoi din nou cu diclorometan. Conținutul de metil benzocat se determină cu ajutorul cromatografiei lichide de înaltă performanță cu fază inversă (HPLC), utilizând un detector de radiații UV. 3. Reactivii 3.1. Diclorometan 3.2. Metanol, puritate HPLC 3.3. Faza mobilă HPLC amestec de metanol (3.2) și apă (puritate HPLC) 75 + 25 (v + v). Se filtrează printr-un filtru de 0,22 μm (4.5) și se degazează
jrc2231as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87384_a_88171]
-
este un dispozitiv, este destinat în mod specific de către fabricant să fie utilizat împreună cu un dispozitiv pentru a permite utilizarea acestuia conform destinației date de fabricant respectivului dispozitiv; (c) "dispozitiv de diagnostic in vitro" reprezintă orice dispozitiv reprezentat printr-un reactiv, produs reactiv, trusă, instrument, aparat sau sistem, folosit singur sau în asociere, destinat de către fabricant utilizării la examinarea in vitro a probelor care provin din corpul uman în scopul de a furniza informații privind starea fiziologică, starea de sănătate sau
jrc2185as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87337_a_88124]
-
dispozitiv, este destinat în mod specific de către fabricant să fie utilizat împreună cu un dispozitiv pentru a permite utilizarea acestuia conform destinației date de fabricant respectivului dispozitiv; (c) "dispozitiv de diagnostic in vitro" reprezintă orice dispozitiv reprezentat printr-un reactiv, produs reactiv, trusă, instrument, aparat sau sistem, folosit singur sau în asociere, destinat de către fabricant utilizării la examinarea in vitro a probelor care provin din corpul uman în scopul de a furniza informații privind starea fiziologică, starea de sănătate sau boală sau
jrc2185as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87337_a_88124]
-
Standardizare) recunoscute sau alte metode sau analize aprobate de Consiliu. Limita superioară a conținutului total de apă al carcasei se va estima din conținutul în proteine al carcasei, care poate fi legat de conținutul de apă fiziologică. 4. Aparatură și reactivi 4.1. Cântar pentru a cântări carcasa și ambalajele, capabil să cântărească cu o precizie mai bună decât ± 1 g. 4.2. Topor sau ferăstrău de carne pentru a tranșa carcasele în bucăți de mărime potrivită pentru mașina de tocat
jrc2327as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87480_a_88267]
-
analiză. Ea variază în funcție de obiectivul metodei și este determinată de constrângeri precum consumul de eșantioane și costurile. În ceea ce privește metodele de referință, majoritatea aspectelor practicabilității sunt mai puțin importante decât celelalte criterii definite în prezentul document. De obicei este suficient ca reactivii și materialele să fie disponibile pe piață. 1.2.10. Aplicabilitate: lista articolelor cărora li se aplică metoda în cauză așa cum este ea sau cu modificări minore. 1.2.11. Alte criterii selectate pentru determinarea metalelor grele și a arseniului
jrc1579as1990 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86720_a_87507]
-
curbe de etalonare reprezentative, cu valoarea tuturor măsurilor și specificarea intervalelor unde poate fi folosită curba (zonă de lucru). 1.2.11.2. Sensibilitatea la perturbații Pentru toate condițiile experimentale care, în practică, sunt supuse unor variații (de exemplu: stabilitatea reactivilor, compoziția eșantionului, pH, temperatură) se vor indica toate variațiile care pot influența rezultatul analizei. În descrierea metodei vor figura mijloacele de remediere a oricărei perturbații posibile. Dacă e cazul, se vor descrie și alte metode de confirmare. Este foarte important
jrc1579as1990 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86720_a_87507]
-
stadiu de urme; fiecare metodă trebuie să conțină o descriere a procedeului de curățare. Cum metodele de descompunere implică deseori manipulări care pot fi periculoase, fiecare metodă trebuie să conțină un paragraf referitor la măsurile de siguranță. 2.4.1. Reactivii Acizii minerali, peroxidul de hidrogen și agenții de calcinare (de exemplu nitratul de magneziu) trebui să aibă un grad înalt de puritate, în general superior calității analitice. Anumiți fabricanți produc substanțe chimice special adaptate dozajului de metale grele în stadiu
jrc1579as1990 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86720_a_87507]
-
agenții de calcinare (de exemplu nitratul de magneziu) trebui să aibă un grad înalt de puritate, în general superior calității analitice. Anumiți fabricanți produc substanțe chimice special adaptate dozajului de metale grele în stadiu de urme. Orice lot nou de reactivi trebuie să fie supus unei probe martor care să verifice cantitatea reală a elementului de măsurat, iar rezultatele trebuie comparate cu cele obținute pentru un lot precedent. 2.4.2. Probă pentru controlul pierderilor de analit Trebuie controlate pierderile eventuale
jrc1579as1990 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86720_a_87507]
-
vizibil în cenușă. Pentru reducerea riscurilor de contaminare, cuptorul nu trebuie alimentat cu cantități mari de elemente de dozat. 2.4.4. Digestia sub presiune atmosferică cu ajutorul acizilor minerali Metodele de digestie sub presiune atmosferică utilizează cantități relativ mari de reactivi, ceea ce înseamnă că nivelul lor de contaminare trebuie să fie cât mai scăzut posibil (vezi pct. 2.4.1). În timpul digestiei, condițiile de oxidare trebuie menținute astfel încât să se evite carbonizarea; în caz de carbonizare trebuie adăugați imediat câțiva mililitri
jrc1579as1990 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86720_a_87507]
-
fond. 2.5.2. AAS în cuptorul cu grafit Modificarea matricei, combinată cu utilizarea atomizării prin platforma lui L'vov, permite cuantificarea prin intermediul unei curbe de etalonare bazată pe măsurarea soluțiilor apoase etalon. Pentru a se evita valorile martor ridicate, reactivii folosiți ca agenți de modificare a matricei trebuie să fie de cea mai mare puritate disponibilă. Principala sursă de erori a metodei AAS în cuptor cu grafit este absența unei corecții de fond eficiente și fiabile. De aceea, se impune
jrc1579as1990 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86720_a_87507]
-
astfel încât să se garanteze obținerea de rezultate corecte pentru As total. Trebuie, prin urmare, prevăzută, în cadrul digestiei în condiții de umezeală sau în urma digestiei in vitro, o etapă de digestie finală cu acid percloric, peroxid de hidrogen sau cu ajutorul altor reactivi puternic oxidanți, ca permanganatul de potasiu. Calcinarea pe baza unui amestec de nitrat de magneziu și oxid de magneziu ca agent de calcinare poate fi de asemenea utilizată pentru dozajul arseniului. Trebuie avut în vedere faptul că, în această tehnică
jrc1579as1990 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86720_a_87507]