KorAP: Find »[drukola/base=spectru & drukola/pos=noun]« with Poliqarp

<1 ...389 390 391 ...409 >

10,213 matches

Corola-website/Law/89230_a_90017

directive. (2) Fără a aduce atingere alin. (1) și condițiilor anexate la autorizațiile pentru prestarea serviciului respectiv în conformitate cu dreptul comunitar, statele membre pot limita punerea în funcțiune a echipamentelor hertziene doar pe motive legate de utilizarea eficientă și adecvată a spectrului radio, de necesitatea evitării interferențelor nocive, sau de probleme legate de sănătatea publică. (3) Fără a aduce atingere alin. (4), statele membre supraveghează ca operatorii rețelelor publice de telecomunicații să nu refuze din motive tehnice conectarea echipamentelor terminale de telecomunicații

jrc4067as1999 by Guvernul României (1999) [Corola-website/Law/89230_a_90017]
b), poate fi demonstrată de fabricant la alegere, utilizând procedurile specifice din Directiva 73/23/CEE și Directiva 89/336/CEE, când aparatele intră sub incidența acestor directive, în locul procedurilor descrise alăturat. (3) Echipamentele terminale de telecomunicații care nu utilizează spectrul atribuit comunicațiilor radio terestre/spațiale sau elementele receptoare ale echipamentelor hertziene, la alegerea fabricantului, intră sub incidența procedurilor prevăzute în anexa II, anexa IV sau anexa V. (4) Când un fabricant a aplicat standardele armonizate stabilite în art. 5 alin

jrc4067as1999 by Guvernul României (1999) [Corola-website/Law/89230_a_90017]
Corola-website/Law/89250_a_90037

ml. f = factorul de diluare conform 5.2. m = masa porției de probă în g. 7. Validarea rezultatelor 7.1. Identitate Identitatea analitului poate fi confirmată prin co-cromatografie sau cu ajutorul unui detector cu linii transversale de diode care permite compararea spectrelor extractului din eșantion (5.2) și al soluției de etalonare (3.7.3) care conține 2,0 g/ml. 7.1.1. Co-cromatografie Unui extract din eșantion (5.2) i se adaugă o cantitate adecvată din soluția de etalonare (3

jrc4087as1999 by Guvernul României (1999) [Corola-website/Law/89250_a_90037]
10 % din lățimea inițială a vârfului de amproliu din extractul din eșantion care nu a fost suplimentat. 7.1.2. Detectarea prin linii transversale de diode Se evaluează rezultatele după următoarele criterii: a) lungimea de undă de absorbție maximă a spectrelor eșantionului și etalonului, înregistrată la apexul vârfului pe cromatogramă, trebuie să fie aceeași într-o limită determinată de puterea de rezoluție a sistemului de detecție. Pentru detectarea prin linii transversale de diode, ea este în general de  2 nm; b

jrc4087as1999 by Guvernul României (1999) [Corola-website/Law/89250_a_90037]
apexul vârfului pe cromatogramă, trebuie să fie aceeași într-o limită determinată de puterea de rezoluție a sistemului de detecție. Pentru detectarea prin linii transversale de diode, ea este în general de  2 nm; b) între 210 și 320 nm, spectrele eșantionului și etalonului înregistrate la apexul vârfului cromatogramei nu trebuie să fie diferite pentru părțile spectrului situate între 10 și 100 % din absorbanța relativă. Acest criteriu este îndeplinit atunci când aceleași maxime sunt prezente și când în nici un punct devierea observată

jrc4087as1999 by Guvernul României (1999) [Corola-website/Law/89250_a_90037]
a sistemului de detecție. Pentru detectarea prin linii transversale de diode, ea este în general de  2 nm; b) între 210 și 320 nm, spectrele eșantionului și etalonului înregistrate la apexul vârfului cromatogramei nu trebuie să fie diferite pentru părțile spectrului situate între 10 și 100 % din absorbanța relativă. Acest criteriu este îndeplinit atunci când aceleași maxime sunt prezente și când în nici un punct devierea observată între cele două spectre nu depășește 15 % din absorbanța etalonului de analizat. c) între 210 și

jrc4087as1999 by Guvernul României (1999) [Corola-website/Law/89250_a_90037]
înregistrate la apexul vârfului cromatogramei nu trebuie să fie diferite pentru părțile spectrului situate între 10 și 100 % din absorbanța relativă. Acest criteriu este îndeplinit atunci când aceleași maxime sunt prezente și când în nici un punct devierea observată între cele două spectre nu depășește 15 % din absorbanța etalonului de analizat. c) între 210 și 320 nm, spectrele curbei ascendente, ale apexului și ale curbei descendente ale vârfului produse de extractul din eșantion nu trebuie să fie diferite unele de altele pentru părțile

jrc4087as1999 by Guvernul României (1999) [Corola-website/Law/89250_a_90037]
10 și 100 % din absorbanța relativă. Acest criteriu este îndeplinit atunci când aceleași maxime sunt prezente și când în nici un punct devierea observată între cele două spectre nu depășește 15 % din absorbanța etalonului de analizat. c) între 210 și 320 nm, spectrele curbei ascendente, ale apexului și ale curbei descendente ale vârfului produse de extractul din eșantion nu trebuie să fie diferite unele de altele pentru părțile spectrului situate între 10 și 100 % din absorbanța relativă. Acest criteriu este îndeplinit atunci când aceleași

jrc4087as1999 by Guvernul României (1999) [Corola-website/Law/89250_a_90037]
nu depășește 15 % din absorbanța etalonului de analizat. c) între 210 și 320 nm, spectrele curbei ascendente, ale apexului și ale curbei descendente ale vârfului produse de extractul din eșantion nu trebuie să fie diferite unele de altele pentru părțile spectrului situate între 10 și 100 % din absorbanța relativă. Acest criteriu este îndeplinit atunci când aceleași maxime sunt prezente și când în nici un punct devierea observată între spectre nu depășește 15 % din absorbanța spectrului apexului vârfului. Dacă unul dintre aceste criterii nu

jrc4087as1999 by Guvernul României (1999) [Corola-website/Law/89250_a_90037]
de extractul din eșantion nu trebuie să fie diferite unele de altele pentru părțile spectrului situate între 10 și 100 % din absorbanța relativă. Acest criteriu este îndeplinit atunci când aceleași maxime sunt prezente și când în nici un punct devierea observată între spectre nu depășește 15 % din absorbanța spectrului apexului vârfului. Dacă unul dintre aceste criterii nu este îndeplinit, prezența analitului nu este confirmată. 7.2. Repetabilitate Diferența dintre rezultatele a două dozaje paralele efectuate pe același eșantion nu trebuie să depășească: - 15

jrc4087as1999 by Guvernul României (1999) [Corola-website/Law/89250_a_90037]
să fie diferite unele de altele pentru părțile spectrului situate între 10 și 100 % din absorbanța relativă. Acest criteriu este îndeplinit atunci când aceleași maxime sunt prezente și când în nici un punct devierea observată între spectre nu depășește 15 % din absorbanța spectrului apexului vârfului. Dacă unul dintre aceste criterii nu este îndeplinit, prezența analitului nu este confirmată. 7.2. Repetabilitate Diferența dintre rezultatele a două dozaje paralele efectuate pe același eșantion nu trebuie să depășească: - 15 % din rezultatul superior pentru conținuturile de

jrc4087as1999 by Guvernul României (1999) [Corola-website/Law/89250_a_90037]
trebuie să fie separate. Dacă amproliul și tiamina nu sunt separate prin coloana (4.1.1) utilizat în această metodă, se înlocuiește până la 50 % din porția de acetonitril din faza mobilă (3.6) cu metanol. 9.2. Conform Farmacopeei Britanice, spectrul soluției de amproliu (c = 0,02 mol/l) în acid clorhidric (c = 0,1 mol/l) prezintă valori maxime la 246 nm și 262 nm. Absorbanța va fi de 0,84 la 246 nm și de 0,80 la 261

jrc4087as1999 by Guvernul României (1999) [Corola-website/Law/89250_a_90037]
2 (adică 2,5 ml). p = conținutul nominal de diclazuril al premixului în mg/kg. 7. Validarea rezultatelor 7.1. Identitate Identitatea analitului poate fi confirmată prin co-cromatografie sau cu ajutorul unui detector cu linii transversale de diode care permite compararea spectrelor extractului din eșantion (5.2.1 sau 5.2.2) și al soluției de etalonare (3.10). 7.1.1. Co-cromatografie La un extract din eșantion (5.2.1 sau 5.2.2) se adaugă o cantitate adecvată din soluția

jrc4087as1999 by Guvernul României (1999) [Corola-website/Law/89250_a_90037]
vârfului de diclazuril sau a vârfului etalonului intern al extractului din eșantionul care nu a fost suplimentat. 7.1.2. Detectarea prin liniile transversale de diode Se evaluează rezultatele după următoarele criterii: a) lungimea de undă de absorbție maximă a spectrelor eșantionului și etalonului, înregistrată la apexul vârfului pe cromatogramă, trebuie să se mențină într-o limită determinată de puterea de rezoluție a sistemului de detecție. Pentru detecția prin linii transversale de diode, aceasta este în general de  2 nm; b

jrc4087as1999 by Guvernul României (1999) [Corola-website/Law/89250_a_90037]
apexul vârfului pe cromatogramă, trebuie să se mențină într-o limită determinată de puterea de rezoluție a sistemului de detecție. Pentru detecția prin linii transversale de diode, aceasta este în general de  2 nm; b) între 230 și 320 nm, spectrele eșantionului și etalonului înregistrate la apexul vârfului cromatogramei nu trebuie să fie diferite pentru părțile spectrului situate între 10 și 100 % din absorbanța relativă. Acest criteriu este îndeplinit atunci când aceleași valori maxime sunt prezente și când în nici un punct devierea

jrc4087as1999 by Guvernul României (1999) [Corola-website/Law/89250_a_90037]
a sistemului de detecție. Pentru detecția prin linii transversale de diode, aceasta este în general de  2 nm; b) între 230 și 320 nm, spectrele eșantionului și etalonului înregistrate la apexul vârfului cromatogramei nu trebuie să fie diferite pentru părțile spectrului situate între 10 și 100 % din absorbanța relativă. Acest criteriu este îndeplinit atunci când aceleași valori maxime sunt prezente și când în nici un punct devierea observată între cele două spectre nu depășește 15 % din absorbanța etalonului din analit. c) între 230

jrc4087as1999 by Guvernul României (1999) [Corola-website/Law/89250_a_90037]
la apexul vârfului cromatogramei nu trebuie să fie diferite pentru părțile spectrului situate între 10 și 100 % din absorbanța relativă. Acest criteriu este îndeplinit atunci când aceleași valori maxime sunt prezente și când în nici un punct devierea observată între cele două spectre nu depășește 15 % din absorbanța etalonului din analit. c) între 230 și 320 nm, spectrele curbei ascendente, ale apexului și ale curbei descendente ale vârfului produse de extractul din eșantion nu trebuie să fie diferite unele de altele pentru părțile

jrc4087as1999 by Guvernul României (1999) [Corola-website/Law/89250_a_90037]
și 100 % din absorbanța relativă. Acest criteriu este îndeplinit atunci când aceleași valori maxime sunt prezente și când în nici un punct devierea observată între cele două spectre nu depășește 15 % din absorbanța etalonului din analit. c) între 230 și 320 nm, spectrele curbei ascendente, ale apexului și ale curbei descendente ale vârfului produse de extractul din eșantion nu trebuie să fie diferite unele de altele pentru părțile spectrului situate între 10 și 100 % din absorbanța relativă. Acest criteriu este îndeplinit atunci când aceleași

jrc4087as1999 by Guvernul României (1999) [Corola-website/Law/89250_a_90037]
nu depășește 15 % din absorbanța etalonului din analit. c) între 230 și 320 nm, spectrele curbei ascendente, ale apexului și ale curbei descendente ale vârfului produse de extractul din eșantion nu trebuie să fie diferite unele de altele pentru părțile spectrului situate între 10 și 100 % din absorbanța relativă. Acest criteriu este îndeplinit atunci când aceleași valori maxime sunt prezente și când în nici un punct devierea observată între spectre nu depășește 15 % din absorbanța spectrului apexului vârfului. Dacă unul dintre aceste criterii

jrc4087as1999 by Guvernul României (1999) [Corola-website/Law/89250_a_90037]
extractul din eșantion nu trebuie să fie diferite unele de altele pentru părțile spectrului situate între 10 și 100 % din absorbanța relativă. Acest criteriu este îndeplinit atunci când aceleași valori maxime sunt prezente și când în nici un punct devierea observată între spectre nu depășește 15 % din absorbanța spectrului apexului vârfului. Dacă unul dintre aceste criterii nu este îndeplinit, prezența analitului nu este confirmată. 7.2. Repetabilitate Diferența dintre rezultatele a două dozaje paralele efectuate pe același eșantion nu trebuie să depășească: - 30

jrc4087as1999 by Guvernul României (1999) [Corola-website/Law/89250_a_90037]
fie diferite unele de altele pentru părțile spectrului situate între 10 și 100 % din absorbanța relativă. Acest criteriu este îndeplinit atunci când aceleași valori maxime sunt prezente și când în nici un punct devierea observată între spectre nu depășește 15 % din absorbanța spectrului apexului vârfului. Dacă unul dintre aceste criterii nu este îndeplinit, prezența analitului nu este confirmată. 7.2. Repetabilitate Diferența dintre rezultatele a două dozaje paralele efectuate pe același eșantion nu trebuie să depășească: - 30 % din rezultatul superior pentru conținuturile de

jrc4087as1999 by Guvernul României (1999) [Corola-website/Law/89250_a_90037]
2.2 (premixuri) sau 5.2.3 (preparate). m = masa porției de probă în grame. 7. Validarea rezultatelor 7.1. Identitate Identitatea analitului poate fi confirmată prin co-cromatografie sau cu ajutorul unui detector cu linii transversale de diode care permite compararea spectrelor extractului din eșantion și soluției de etalonare (3.11.2) conținând 10,0 μg/ml. 7.1.1. Co-cromatografie La un extract din eșantion se adaugă o cantitate adecvată din soluția de etalonare (3.11.2). Cantitatea de carbadox adăugată

jrc4087as1999 by Guvernul României (1999) [Corola-website/Law/89250_a_90037]
de diluția extractului. Lățimea vârfului la jumătatea înălțimii trebuie să se situeze la ( 10 % din lățimea inițială. 7.1.2. Detectarea prin liniile transversale de diode Se evaluează rezultatele după următoarele criterii: a) lungimea de undă de absorbție maximă a spectrelor eșantionului și etalonului, înregistrată la apexul vârfului pe cromatogramă, trebuie să se situeze între aceleași limite determinate de puterea de rezoluție a sistemului de detecție. Pentru detecția prin linii transversale de diode, ea este în general de  2 nm; b

jrc4087as1999 by Guvernul României (1999) [Corola-website/Law/89250_a_90037]
apexul vârfului pe cromatogramă, trebuie să se situeze între aceleași limite determinate de puterea de rezoluție a sistemului de detecție. Pentru detecția prin linii transversale de diode, ea este în general de  2 nm; b) între 225 și 400 nm, spectrele eșantionului și etalonului înregistrate la apexul vârfului cromatogramei nu trebuie să fie diferite pentru părțile spectrului situate între 10 și 100 % din absorbanța relativă. Acest criteriu este îndeplinit atunci când aceleași valori maxime sunt prezente și când în nici un punct devierea

jrc4087as1999 by Guvernul României (1999) [Corola-website/Law/89250_a_90037]
a sistemului de detecție. Pentru detecția prin linii transversale de diode, ea este în general de  2 nm; b) între 225 și 400 nm, spectrele eșantionului și etalonului înregistrate la apexul vârfului cromatogramei nu trebuie să fie diferite pentru părțile spectrului situate între 10 și 100 % din absorbanța relativă. Acest criteriu este îndeplinit atunci când aceleași valori maxime sunt prezente și când în nici un punct devierea observată între cele două spectre nu depășește 15 % din absorbanța etalonului analitului. c) între 225 și

jrc4087as1999 by Guvernul României (1999) [Corola-website/Law/89250_a_90037]