10,408 matches
-
la pacienții cu antecedente de insuficiență cardiacă . Deoarece insulina și pioglitazona sunt asociate cu retenția de lichide , administrarea concomitentă de insulină și Competact poate crește riscul de edem . Administrarea de Competact trebuie întreruptă dacă apar orice semne de deteriorare a statusului cardiac . Un studiu de evaluare a efectelor cardiovasculare ale pioglitazonei a fost efectuat la pacienți sub 75 ani cu diabet de tip II și boală preexistentă severă la nivelul vaselor mari . Pioglitazona sau placebo au fost adăugate la medicația antidiabetică
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]
-
durerii osoase pentru Bondronat 50 mg comparativ cu placebo . Reducerea durerii a fost marcat sub valoarea inițială , în mod constant , pe parcursul întregului studiu și a fost însoțită de reducerea semnificativă a utilizării analgezicelor comparativ cu placebo . Deteriorarea calitatii vieții și statusul performanței OMS au fost semnificativ mai mici la pacienții tratați cu Bondronat , comparativ cu placebo . Concentrațiile urinare ale marker - ului de resorbție osoasă CTx ( telopeptida C- terminală eliberată din colagenul de tip I ) au fost semnificativ reduse în grupul tratat
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
fază II și III , controlate , randomizate , dublu orb care au inclus un număr total de 19778 femei cu vârsta între 15 și 25 de ani . 5 Studiul de fază II ( studiul 001/ 007 ) a înrolat doar femei care : - Au avut status negativ în ceea ce privește ADN- ul de HPV oncogeni de tip 16 , 18 , 31 , 33 , 35 , - Au fost seronegative pentru anticorpi HPV- 16 și HPV- 18 și Criteriul principal final de evaluare a eficacității a constat în incidența infecției cu HPV- 16
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
de fază II și III , controlate , randomizate , dublu orb care au inclus un număr total de 19778 femei cu vârsta între 15 și 25 de ani . Studiul de fază II ( studiul 001/ 007 ) a înrolat doar femei care : - Au avut status negativ în ceea ce privește ADN- ul de HPV oncogeni de tip 16 , 18 , 31 , 33 , 35 , - Au fost seronegative pentru anticorpi HPV- 16 și HPV- 18 și Criteriul principal final de evaluare a eficacității a constat în incidența infecției cu HPV- 16
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
fază II și III , controlate , randomizate , dublu orb care au inclus un număr total de 19778 femei cu vârsta între 15 și 25 de ani . 22 Studiul de fază II ( studiul 001/ 007 ) a înrolat doar femei care : - Au avut status negativ în ceea ce privește ADN- ul de HPV oncogeni de tip 16 , 18 , 31 , 33 , 35 , - Au fost seronegative pentru anticorpi HPV- 16 și HPV- 18 și Criteriul principal final de evaluare a eficacității a constat în incidența infecției cu HPV- 16
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
studii clinice controlate , între 23 % și 41 % dintre pacienți au prezentat activitate serică neutralizantă a interferonului beta- 1b , confirmată prin intermediul a cel puțin două titruri pozitive 5 consecutive ; dintre acești pacienți , între 43 % și 55 % s- au convertit la un status stabil de anticorpi negativi ( pe baza a două titruri negative consecutive ) pe parcursul perioadei observaționale următoare a respectivului studiu . Apariția anticorpilor neutralizanți este asociată cu o reducere a eficacității clinice doar în ceea ce privește recurențele . În studiul cu pacienți cu un eveniment clinic
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
cu pacienți cu un eveniment clinic unic sugestiv pentru scleroza multiplă , activitatea neutralizantă măsurată la fiecare 6 luni a fost observată cel puțin o dată la 32 % ( 88 ) dintre pacienții tratați imediat cu Betaferon ; dintre aceștia , 47 % ( 41 ) au revenit la statusul negativ după o perioadă de 3 ani . Pe parcursul acestei perioade , apariția activității neutralizante nu s- a asociat cu o reducere a eficacității clinice ( în ceea ce privește durata de timp până la apariția sclerozei multiple clinic definită ( SMCD ) și , respectiv , a progresiei confirmate pe
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
cu pacienți cu un eveniment clinic unic sugestiv pentru scleroza multiplă , activitatea neutralizantă măsurată la fiecare 6 luni a fost observată cel puțin o dată la 32 % ( 88 ) dintre pacienții tratați imediat cu Betaferon ; dintre aceștia , 47 % ( 41 ) au revenit la statusul negativ după o perioadă de 3 ani . Pe parcursul acestei perioade , apariția activității neutralizante nu s- a asociat cu o reducere a eficacității clinice ( în ceea ce privește durata de timp până la apariția sclerozei multiple clinic definită ( SMCD ) și , respectiv , a progresiei confirmate pe
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
Proprietăți farmacocinetice Duloxetina se administrează ca enantiomer unic . Duloxetina este metabolizată extensiv de enzimele oxidative ( CYP1A2 și CYP2D6 polimorf ) , urmată de conjugare . Farmacocinetica duloxetinei manifestă variabilitate interindividuală mare ( în general 50- 60 % ) , determinată în parte de sex , vârstă , fumat și statusului de metabolizator CYP2D6 . Duloxetina se absoarbe bine după administrarea orală , cu Cmax care apare la 6 ore după administrare . Biodisponibilitatea orală absolută a duloxetinei este cuprinsă între 32 % până la 80 % ( medie de 50 % ) . Alimentele prelungesc de la 6 la 10 ore
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
Proprietăți farmacocinetice Duloxetina se administrează ca enantiomer unic . Duloxetina este metabolizată extensiv de enzimele oxidative ( CYP1A2 și CYP2D6 polimorf ) , urmată de conjugare . Farmacocinetica duloxetinei manifestă variabilitate interindividuală mare ( în general 50- 60 % ) , determinată în parte de sex , vârstă , fumat și statusului de metabolizator CYP2D6 . Duloxetina se absoarbe bine după administrarea orală , cu Cmax care apare la 6 ore după administrare . Biodisponibilitatea orală absolută a duloxetinei este cuprinsă între 32 % până la 80 % ( medie de 50 % ) . Alimentele prelungesc de la 6 la 10 ore
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
nivelul extremităților , dureri ale oaselor , dureri de Tulburări metabolice și de nutriție : Fenomenul de inflamație acută la timp îndelungat după radioterapie 7 Tabelul 1 : Reacții adverse raportate în timpul tratamentului cu Abraxane în orice doză , în studiile clinice . senzație de slăbiciune , status de performanță deteriorat , dureri toracice , afecțiune asemănătaore gripei , stare generală de rău , letargie , hiperpirexie Tulburări hepatobiliare : Mai puțin frecvente : stare de neliniște 1 Frecvența reacțiilor de hipersensibilitate este calculatată pe baza unui caz sigur în legătură cu tratamentul la un grup de
Ro_6 () [Corola-website/Science/290766_a_292095]
-
de 3 ore , cu medicație prealabilă pentru a împiedica hipersensibilitatea ( N = 225 ) , fie ca Abraxane 260 mg/ m administrat ca perfuzie cu durata de 30 de minute , fără medicație prealabilă ( N = 229 ) . Șaizeci și patru la sută dintre pacienți aveau statusul de performanță deteriorat ( ECOG 1 sau 2 ) la intrarea în studiu ; 79 % aveau metastaze viscerale iar 76 % aveau > 3 zone cu metastaze . Paisprezece la sută dintre pacienți nu beneficiaseră de chimioterapie anterioară ; 27 % beneficiaseră de chimioterapie doar ca adjuvant
Ro_6 () [Corola-website/Science/290766_a_292095]
-
statistică în supraviețuirea globală , supraviețuirea fără progresie a bolii și rata generală de răspuns ( vezi tabelul 3 ) . Beneficiul clinic , măsurat prin supraviețuirea globală , a fost observat în toate subgrupurile de pacienti pre- specificate , inclusiv în cele definite prin vârstă , sex , status de performanță , localizarea tumorii primare , numărul de organe implicate și durata bolii în stadiul metastatic . Eficacitatea rezultatelor schemei de tratament cu Avastin în asociere cu chimioterapie IFL este prezentată în Tabelul 3 . 14 Tabelul 3 : Rezultatele privind eficacitatea pentru studiul
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
Terapia hormonală anterioară tratamentului bolii metastatice a fost permisă . Terapia adjuvantă cu taxani a fost permisă numai dacă s- a încheiat cu cel puțin 12 luni înainte de intrarea în studiu . Din cei 722 pacienți înrolați în studiu , majoritatea au avut status negativ pentru receptorii HER2 ( 90 % ) , un număr mic de pacienți , cu status necunoscut ( 8 % ) sau status pozitiv pentru receptorii HER2 , confirmat ( 2 % ) , care au fost anterior în tratament sau considerați neeligibili pentru terapia cu trastuzumab . Mai mult , 65 % dintre pacienți
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
taxani a fost permisă numai dacă s- a încheiat cu cel puțin 12 luni înainte de intrarea în studiu . Din cei 722 pacienți înrolați în studiu , majoritatea au avut status negativ pentru receptorii HER2 ( 90 % ) , un număr mic de pacienți , cu status necunoscut ( 8 % ) sau status pozitiv pentru receptorii HER2 , confirmat ( 2 % ) , care au fost anterior în tratament sau considerați neeligibili pentru terapia cu trastuzumab . Mai mult , 65 % dintre pacienți au urmat tratament cu chimioterapie adjuvantă incluzând 19 % pacienți care au urmat
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
numai dacă s- a încheiat cu cel puțin 12 luni înainte de intrarea în studiu . Din cei 722 pacienți înrolați în studiu , majoritatea au avut status negativ pentru receptorii HER2 ( 90 % ) , un număr mic de pacienți , cu status necunoscut ( 8 % ) sau status pozitiv pentru receptorii HER2 , confirmat ( 2 % ) , care au fost anterior în tratament sau considerați neeligibili pentru terapia cu trastuzumab . Mai mult , 65 % dintre pacienți au urmat tratament cu chimioterapie adjuvantă incluzând 19 % pacienți care au urmat terapie anterioară cu taxani
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
dublu- orb , proiectat pentru evaluarea eficacității și siguranței administrării Avastin în asociere cu interferon ( IFN ) alfa- 2a ( Roferon® ) versus IFN alfa- 2a în monoterapie , ca tratament de primă linie în CRm . Cei 649 pacienți randomizați ( 641 tratați ) au avut un Status de performanță Karnofsky ( SPK ) ≥ 70 % , fără metastaze la nivel SNC și o funcție renală corespunzătoare . Pacienții au fost nefrectomizați pentru carcinom renal primar . Avastin 10 mg/ kg a fost administrat la fiecare 2 săptămâni până la progresia bolii . IFN alfa- 2a
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
3 ani sau cel puțin o recidivă pe an înainte de a se înscrie , când durata bolii a fost mai mică de 3 ani . Au fost incluși în studiu clinic pacienții cu o Scală extinsă a stării de incapacitate ( Expanded Disability Status Scale , EDSS ) de 1, 0 la 3, 5 la debut . Datorită conceptului studiului , pacienții au fost urmăriți pe perioade variabile de timp . O sută cincizeci de pacienți tratați cu AVONEX au finalizat un an de studiu și 85 au finalizat
Ro_113 () [Corola-website/Science/290873_a_292202]
-
fost de 35 % la pacienții cărora li s- a administrat placebo și de 22 % la pacienții tratați cu AVONEX . Progresia incapacității a fost măsurată ca o creștere de 1, 0 punct pe Scala Extinsă a Stării de Incapacitate ( Expanded Disability Status Scale , EDSS ) , susținută pe o perioadă de cel puțin șase luni . Un studiu dublu- orb randomizat de comparare a dozei , efectuat la 802 pacienți cu SM recidivantă ( AVONEX 30 micrograme n=402 , AVONEX 60 micrograme n=400 ) nu a relevat
Ro_113 () [Corola-website/Science/290873_a_292202]
-
3 ani sau cel puțin o recidivă pe an înainte de a se înscrie , când durata bolii a fost mai mică de 3 ani . Au fost incluși în studiu clinic pacienții cu o Scală extinsă a stării de incapacitate ( Expanded Disability Status Scale , EDSS ) de 1, 0 la 3, 5 la debut . Datorită conceptului studiului , pacienții au fost urmăriți pe perioade variabile de timp . O sută cincizeci de pacienți tratați cu AVONEX au finalizat un an de studiu și 85 au finalizat
Ro_113 () [Corola-website/Science/290873_a_292202]
-
fost de 35 % la pacienții cărora li s- a administrat placebo și de 22 % la pacienții tratați cu AVONEX . Progresia incapacității a fost măsurată ca o creștere de 1, 0 punct pe Scala Extinsă a Stării de Incapacitate ( Expanded Disability Status Scale , EDSS ) , susținută pe o perioadă de cel puțin șase luni . Un studiu dublu- orb randomizat de comparare a dozei , efectuat la 802 pacienți cu SM recidivantă ( AVONEX 30 micrograme n=402 , AVONEX 60 micrograme n=400 ) nu a relevat
Ro_113 () [Corola-website/Science/290873_a_292202]
-
sistemul nervos central , ficatul , plămânii și tractul gastro- intestinal . Nu se cunoaște un alt antidot la Busilvex în afară de transplantul de celule precursoare hematopoietice . În absența transplantului de celule precursoare haematopoietice , doza recomandată de Busilvex ar constitui o supradoză de busulfan . Statusul hematologic trebuie monitorizat îndeaproape și este necesară instituirea de măsuri energice de susținere conform recomandărilor medicale . 9 Există două rapoarte potrivit cărora busulfan este dializabil , astfel încât în caz de supradoză trebuie avută în vedere dializa . Deoarece busulfan se metabolizează prin
Ro_155 () [Corola-website/Science/290915_a_292244]
-
G. și Robbins, M. B., 1995. Species limits of the Least Pygmy-Owl (Glaucidium minutissimum) complex. Wilson Bulletin 107: 7-25. [pentru Glaucidium parkeri] Lafontaine, R. M. și Moulaert, N., 1998. A new species of scops owl (Otus: Aves): taxonomy and conservation status. Journal of African Zoology 112: 163-169. [pentru Otus moheliensis] Lambert, F. R. și Rasmussen, P. C., 1998. A new scops owl from Sangihe Island, Indonesia. Bulletin of the British Ornithologists' Club 204-217. [pentru Otus collari] Olsen, J., Wink, M., Sauer-Gürth, H.
32006R0865-ro () [Corola-website/Law/295303_a_296632]
-
eliberat de medicul de familie, dacă în anul în care se acordă consultații preventive de evaluare a riscului individul, nu a efectuat aceste investigații. Riscograma va cuprinde următoarele: a. Evaluarea comportamentelor cu impact global asupra sănătății (stilul de viață) Consemnarea statusului curent privind: ● fumatul (pachete/an) ● consumul problematic de alcool evaluat prin completarea chestionarului standardizat ● activitatea fizică ● dieta ● sfat minimal pentru schimbarea comportamentelor b. Evaluarea Riscului Cardiovascular (RCV) constă în: ● calcularea riscului cardiovascular relativ utilizând diagramele SCORE de evaluare a riscului
NORME METODOLOGICE din 22 iunie 2016 (*actualizate*) de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277888_a_279217]
-
de vârstă fertilă (18-39 ani) ● planificarea sarcinilor dorite la femeile de vârstă fertilă (18-39 ani) ● evitarea riscurilor de infecții de boli cu transmitere sexuală la populația cu risc înalt e.2. În riscogramă vor fi consemnate: ● la femei 18-39 ani: statusul privind intenția de sarcină, utilizarea unei metode de contracepție; ● femei și bărbați de toate vârstele: statusul privind situația de cuplu (partener stabil, partener nou, relații multiple) e.3. Intervenție asupra riscurilor: ● femei 18-39 ani: consiliere în cabinet/planificare familială pentru
NORME METODOLOGICE din 22 iunie 2016 (*actualizate*) de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277888_a_279217]