10,379 matches
-
medical : Indicații terapeutice Optimark este indicat pentru utilizare în imagistica prin rezonanța magnetică ( IRM ) la nivelul sistemului nervos central ( SNC ) și ficatului . Acesta determină îmbunătățirea contrastului și facilitează vizualizarea și caracterizarea leziunilor focale și structurilor anormale de la nivelul SNC și ficatului , la pacienții cu patologie diagnosticată sau suspiciune crescută de afectare patologică . Atenționări și precauții speciale de utilizare Ca în cazul altor substanțe de contrast paramagnetice , îmbunătățirea contrastului IRM prin utilizarea Optimark poate afecta vizualizarea leziunilor existente . Unele dintre aceste leziuni
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
cu leziuni cerebrale . Se impun precauții când se examinează acești pacienți ( de exemplu , monitorizarea pacienților ) și se va asigura disponibilitatea imediată a echipamentului medical și medicamentelor necesare pentru tratamentul rapid al eventualelor convulsii . Pacienți cu insuficiență renală și transplant de ficat Au existat raportări privind fibroza sistemică nefrogenă ( FSN ) , asociată cu utilizarea unor substanțe de contrast care conțin gadolinium , la pacienții cu insuficiență renală severă ( rata filtrării glomerulare ( RFG ) < 30 ml/ min și 1, 73 m ) și la cei care
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
abdomen este de 55 % . Distribuția Volumul de distribuție în starea de echilibru următoare administrării intravenoase este de aproximativ 5, 4 l . Variabilitatea individuală a volumului de distribuție a parathormonului este de aproximativ 40 % . Biotransformarea Parathormonul este îndepărtat din sânge în ficat , în mod eficient , printr- un proces mediat de receptor și este divizat în fragmente mai mici de peptide . Fragmentele derivate din amino- terminal sunt degradate mai departe în cadrul celulei , iar fragmentele derivate din carboxi- terminal sunt eliberate înapoi în sânge
Ro_804 () [Corola-website/Science/291563_a_292892]
-
unei doze subcutanate de Preotact , fragmentele terminale C alcătuiesc aproximativ 60- 90 % dintre formele de circulație ale moleculei . Clearance- ul sistemic al parathormonului ( 45, 3 l/ oră ) măsurat după o doză intravenoasă se apropie de debitul normal de plasmă al ficatului și este consistent cu metabolismul hepatic extensiv al substanței active . Variabilitatea individuală a clearance- ului sistemic este de aproximativ 15 % . Parathormonul nu este eliminat din corp în forma sa intactă . Fragmentele carboxi- terminale în circulație sunt filtrate în rinichi , dar
Ro_804 () [Corola-website/Science/291563_a_292892]
-
ale calciului și alte tulburări ale metabolismului calciu- fosfor ; • dacă aveți altă boală de oase ( inclusiv hiperparatiroidism și boala lui Paget ) ; • dacă aveți concentrații mari de fosfatază alcalină ; • dacă aveți afecțiuni renale severe ; • dacă suferiți de o maladie gravă a ficatului ; Măsurarea concentrațiilor de calciu în sânge și/ sau urină Medicul dumneavoastră va verifica la intervale regulate răspunsul la tratamentul pe care îl primiți . El sau ea trebuie să efectueze teste de sânge și/ sau urină în lunile 1 , 3 și
Ro_804 () [Corola-website/Science/291563_a_292892]
-
de sensibilitate și motorii , tremor , crize convulsive Tulburări ale ritmului cardiac incluzând ritm cardiac foarte rapid ( palpitații ) , anomalii ale testelor cardiace ( cum ar fi ECG- uri care evidențiază ritmul cardiac ) Hipertensiune arterială sau hipotensiune arterială Inflamație a pancreasului Inflamație a ficatului , leziuni hepatice , icter ( colorarea în galben a pielii sau a ochilor ) Tulburări ale funcției renale , insuficiența renală Tulburări menstruale Vedere încețoșată Pierdera părului , prurit Ulcere ale cavității bucale Frisoane , senzație generală de rău sau de slăbiciune Dureri difuze la nivelul
Ro_796 () [Corola-website/Science/291555_a_292884]
-
întunecat în câmpul vizual Probleme cu auzul Insuficiență cardiacă sau infarct miocardic , tulburări ale ritmului cardiac Accident vascular cerebral , cheaguri de sânge în creier , membre sau plămâni Hemoragii intestinale Inflamație sau insuficiență hepatică , rar determinând deces Creșterea volumului atât a ficatului cât și a splinei , sensibilitate dureroasă a ficatului Erupție veziculară , pete violete mari la nivelul pielii cauzate de sângerări subcutanate Inflamație a rinichilor 31 Sâni dureroși Edem al feței sau limbii . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă
Ro_796 () [Corola-website/Science/291555_a_292884]
-
cardiacă sau infarct miocardic , tulburări ale ritmului cardiac Accident vascular cerebral , cheaguri de sânge în creier , membre sau plămâni Hemoragii intestinale Inflamație sau insuficiență hepatică , rar determinând deces Creșterea volumului atât a ficatului cât și a splinei , sensibilitate dureroasă a ficatului Erupție veziculară , pete violete mari la nivelul pielii cauzate de sângerări subcutanate Inflamație a rinichilor 31 Sâni dureroși Edem al feței sau limbii . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect
Ro_796 () [Corola-website/Science/291555_a_292884]
-
pacienții au fost predispuși la evenimente trombotice venoase , datorită factorilor de risc existenți . Pacienții cu predispoziție pentru tulburări trombotice venoase datorată afecțiunilor existente , antecedentelor de evenimente trombotice , imobilizării post- operatorii sau cateterizării venoase trebuie atent monitorizați - Evenimente trombotice la nivelul ficatului . În marea majoritate a cazurilor , pacienții au fost predispuși datorită afecțiunilor hepatice sau a intervențiilor chirurgicale la nivel hepatic . După punerea pe piață a medicamentului au fost raportate cazuri izolate de reacții de hipersensibilitate , inclusiv reacții anafilactice . Pacienții cu antecedente
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
pacienții au fost predispuși la evenimente trombotice venoase , datorită factorilor de risc existenți . Pacienții cu predispoziție pentru tulburări trombotice venoase datorată afecțiunilor existente , antecedentelor de evenimente trombotice , imobilizării post- operatorii sau cateterizării venoase trebuie atent monitorizați . - Evenimente trombotice la nivelul ficatului . În marea majoritate a cazurilor , pacienții au fost predispuși datorită afecțiunilor hepatice sau a intervențiilor chirurgicale la nivel hepatic . După punerea pe piață a medicamentului au fost raportate cazuri izolate de reacții de hipersensibilitate , inclusiv reacții anafilactice . Pacienții cu antecedente
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
pacienții au fost predispuși la evenimente trombotice venoase , datorită factorilor de risc existenți . Pacienții cu predispoziție pentru tulburări trombotice venoase datorată afecțiunilor existente , antecedentelor de evenimente trombotice , imobilizării post- operatorii sau cateterizării venoase trebuie atent monitorizați . - Evenimente trombotice la nivelul ficatului . În marea majoritate a cazurilor , pacienții au fost predispuși datorită afecțiunilor hepatice sau a intervențiilor chirurgicale la nivel hepatic . După punerea pe piață a medicamentului au fost raportate cazuri izolate de reacții de hipersensibilitate , inclusiv reacții anafilactice . Pacienții cu antecedente
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
au fost predispuși la evenimente trombotice venoase , datorită factorilor de risc existenți . Pacienții cu predispoziție pentru tulburări trombotice venoase datorată afecțiunilor existente , antecedentelor de evenimente trombotice , imobilizării post- operatorii sau cateterizării venoase trebuie atent monitorizați . 36 - Evenimente trombotice la nivelul ficatului . În marea majoritate a cazurilor , pacienții au fost predispuși datorită afecțiunilor hepatice sau a intervențiilor chirurgicale la nivel hepatic . După punerea pe piață a medicamentului au fost raportate cazuri izolate de reacții de hipersensibilitate , inclusiv reacții anafilactice . Pacienții cu antecedente
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
au fost predispuși la evenimente trombotice venoase , datorită factorilor de risc existenți . Pacienții cu predispoziție pentru tulburări trombotice venoase datorată afecțiunilor existente , antecedentelor de evenimente trombotice , imobilizării post- operatorii sau cateterizării venoase trebuie atent monitorizați . 46 - Evenimente trombotice la nivelul ficatului . În marea majoritate a cazurilor , pacienții au fost predispuși datorită afecțiunilor hepatice sau a intervențiilor chirurgicale la nivel hepatic . După punerea pe piață a medicamentului au fost raportate cazuri izolate de reacții de hipersensibilitate , inclusiv reacții anafilactice . Pacienții cu antecedente
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
au fost predispuși la evenimente trombotice venoase , datorită factorilor de risc existenți . Pacienții cu predispoziție pentru 56 tulburări trombotice venoase datorată afecțiunilor existente , antecedentelor de evenimente trombotice , imobilizării post- operatorii sau cateterizării venoase trebuie atent monitorizați . - Evenimente trombotice la nivelul ficatului . În marea majoritate a cazurilor , pacienții au fost predispuși datorită afecțiunilor hepatice sau a intervențiilor chirurgicale la nivel hepatic . După punerea pe piață a medicamentului au fost raportate cazuri izolate de reacții de hipersensibilitate , inclusiv reacții anafilactice . Pacienții cu antecedente
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
100 µg/ ml . Ritonavirul se leagă cu afinități comparabile atât de glicoproteina acidă alfa- 1 ( GAA ) cât și de albumina plasmatică umană ( APU ) . Studiile de distribuție tisulară efectuate la șobolan cu ritonavir marcat cu C 14 au evidențiat că în ficat , glandele suprarenale , pancreas , rinichi și tiroidă se realizează cele mai mari concentrații de ritonavir . S- a observat că ritonavirul este metabolizat extensiv de citocromul P450 de la nivel hepatic , în special de către izoenzimele CYP 3A4 și , într- o măsură mai mică
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
6 luni și de 4, 4 L/ oră și m la copiii cu vârsta între 6 și 24 luni . 5. 3 Date preclinice de siguranță Studiile de toxicitate după doze repetate efectuate la animale , au identificat drept principale organe țintă ficatul , retina , glanda tiroidă și rinichii . Modificările hepatice au implicat structuri hepatocelulare , biliare și fagocitare și au fost însoțite de creșteri ale enzimelor hepatice . Hiperplazia epiteliului pigmentar retinian ( EPR ) și degenerescența retiniană s- au observat în toate studiile cu ritonavir desfășurate
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
100 µg/ ml . Ritonavirul se leagă cu afinități comparabile atât de glicoproteina acidă alfa- 1 ( GAA ) cât și de albumina plasmatică umană ( APU ) . Studiile de distribuție tisulară efectuate la șobolan cu ritonavir marcat cu C 14 au evidențiată că în ficat , glandele suprarenale , pancreas , rinichi și tiroidă se realizează cele mai mari concentrații de ritonavir . S- a observat că ritonavirul este metabolizat extensiv de citocromului P450 de la nivel hepatic , în special de către izoenzimele CYP 3A4 și , într- o măsură mai mică
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
6 luni și de 4, 4 L/ oră și m la copiii cu vârsta între 6 și 24 luni . 5. 3 Date preclinice de siguranță Studiile de toxicitate după doze repetate efectuate la animale , au identificat drept principale organe țintă ficatul , retina , glanda tiroidă și rinichii . Modificările hepatice au implicat structuri hepatocelulare , biliare și fagocitare și au fost însoțite de creșteri ale enzimelor hepatice . Hiperplazia epiteliului pigmentar retinian ( EPR ) și degenerescența retiniană s- au observat în toate studiile cu ritonavir desfășurate
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
lor . Informații importante Norvir nu vindecă infecția HIV sau SIDA Persoanele care utilizează Norvir pot să se infecteze sau să se îmbolnăvească de alte boli asociate cu HIV sau SIDA . Teste sanguine regulate sunt necesare pentru a controla dacă funcția ficatului dumneavoastă este în limite normale . − Hemofilia , deoarece s- a raportat accentuarea sângerărilor la pacienții care aveau hemofilie care utilizează acest tip de medicamente ( inhibitori de protează ) . Cauza nu este cunoscută . Puteți avea nevoie de medicamente suplimentare pentru a opri sângerarea
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
chimia și numărul celulelor sanguine ) . Reacții adverse mai puțin frecvente ( se întâlnesc la 1 până la 10 din 1000 pacienți ) • deshidratare ( sete ) • diabet zaharat • icter ( colorarea în galben a pielii și a albului ochilor ) • dureri musculare • sensibilitate sau slăbiciune • hepatită ( inflamația ficatului ) • rezultatele testelor de laborator : modificări ale rezultatelor testelor sanguine ( cum sunt chimia și numărul celulelor sanguine ) . 82 Reacții adverse rare ( se întâlnesc la 1 până la 10 din 10000 pacienți ) S- au raportat și alte reacții adverse ale Norvir : scăderea nivelurilor
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
diabet zaharat sau creșterea zahărului din sânge la pacienții care la care s- a administrat tratament cu Norvir sau alți inhibitori de protează . La pacienții la care s- a administrat Norvir s- au raportat teste funcționale hepatice anormale , hepatită ( inflamația ficatului ) și rareori icter . Alți pacienți au prezentat alte afecțiuni sau au utilizat alte medicamente . Pacienții cu afecțiuni hepatice preexistente sau hepatită , pot prezenta agravarea bolii hepatice . S- au raportat dureri musculare , sensibilitate sau slăbiciune , în special când s- a asociat
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
lor . Informații importante Norvir nu vindecă infecția HIV sau SIDA Persoanele care utilizează Norvir pot să se infecteze sau să se îmbolnăvească de alte boli asociate cu HIV sau SIDA . Teste sanguine regulate sunt necesare pentru a controla dacă funcția ficatului dumneavoastă este în limite normale . − Hemofilia , deoarece s- a raportat accentuarea sângerărilor la pacienții care aveau hemofilie care utilizează acest tip de medicamente ( inhibitori de protează ) . 88 avea nevoie de medicamente suplimentare pentru a opri sângerarea ( factor VIII ) în vederea controlării
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
chimia și numărul celulelor sanguine ) . Reacții adverse mai puțin frecvente ( se întâlnesc la 1 până la 10 din 1000 pacienți ) • deshidratare ( sete ) • diabet zaharat • icter ( colorarea în galben a pielii și a albului ochilor ) • dureri musculare • sensibilitate sau slăbiciune • hepatită ( inflamația ficatului ) • rezultatele testelor de laborator : modificări ale rezultatelor testelor sanguine ( cum sunt chimia și numărul celulelor sanguine ) . Reacții adverse rare ( se întâlnesc la 1 până la 10 din 10000 pacienți ) S- au raportat și alte reacții adverse ale Norvir : scăderea nivelurilor plasmatice
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
diabet zaharat sau creșterea zahărului din sânge la pacienții care la care s- a administrat tratament cu Norvir sau alți inhibitori de protează . La pacienții la care s- a administrat Norvir s- au raportat teste funcționale hepatice anormale , hepatită ( inflamația ficatului ) și rareori icter . Alți pacienți au prezentat alte afecțiuni sau au utilizat alte medicamente . Pacienții cu afecțiuni hepatice preexistente sau hepatită , pot prezenta agravarea bolii hepatice . S- au raportat dureri musculare , sensibilitate sau slăbiciune , în special când s- a asociat
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
repetată a dozei recomandate de 5 mg de două ori pe zi este 22 ng/ ml ( VC=29 % ) . Concentrația plasmatică medie este de 10 ng/ ml ( VC=38 % ) la starea de echilibru . Biotransformare Ivabradina este metabolizată în proporție mare de către ficat și intestin prin oxidare numai prin intermediul citocromului P450 3A4 ( CYP3A4 ) . Metabolitul activ principal este derivatul N- demetilat ( S 18982 ) , cu expunere de 40 % din cea a compusului de origine . Metabolizarea acestui metabolit activ implică , de asemenea , CYP3A4 . Deoarece ivabradina are
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]