10,202 matches
-
aplicării prezentelor norme, medicamentele autorizate conform art. 708 alin. (3), art. 709, 710 (cu indicație de substituție), 711, 715 și 718 din Legea nr. 95/2006 , republicată, cu modificările și completările ulterioare, sunt considerate medicamente generice; ... f) preț de referință generic - preț în lei maximal de vânzare al medicamentului generic, precum și al medicamentului inovativ pentru care există medicament/e generic/e cu preț aprobat în conformitate cu prezentele norme; ... g) reprezentant - persoana fizică sau juridică desemnată de către deținătorul APP sau, după caz, al
NORME din 30 ianuarie 2009 (*actualizate*) privind modul de calcul al preţurilor la medicamentele de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/271504_a_272833]
-
de comparație, fără a putea depăși prețul de referință generic. ... (2) Prețul de referință generic se aprobă de către minister o singură dată, la data solicitării de preț pentru primul medicament generic, și reprezintă 65% din prețul medicamentului inovativ al cărui generic este, valabil la data solicitării. ... (3) În situația prevăzută la alin. (2), în cazul în care nu există preț aprobat pentru medicamentul inovativ, pentru stabilirea prețului de referință generic se aplică în mod corespunzător prevederile art. 5 alin. (5) și
NORME din 30 ianuarie 2009 (*actualizate*) privind modul de calcul al preţurilor la medicamentele de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/271504_a_272833]
-
relație contractuală cu Ministerul Sănătății, casele de asigurări de sănătate și/sau direcțiile de sănătate publică județene și a municipiului București, cuprinse în Catalogul național al prețurilor medicamentelor autorizate de punere pe piață în România și a prețurilor de referință generice ale acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 472 și 472 bis din 30 iunie 2015, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se înlocuiesc cu anexele nr. 1 și 2*), care fac parte integrantă din
ORDIN nr. 525 din 26 aprilie 2016 privind modificarea anexelor nr. 1 şi 2 la Ordinul ministrului sănătăţii nr. 810/2015 pentru aprobarea preţurilor maximale ale medicamentelor utilizate/comercializate de către furnizorii de servicii medicale sau medicamente aflaţi în relaţie contractuală cu Ministerul Sănătăţii, casele de asigurări de sănătate şi/sau direcţiile de sănătate publică judeţene şi a municipiului Bucureşti, cuprinse în Catalogul naţional al preţurilor medicamentelor autorizate de punere pe piaţă în România şi a preţurilor de referinţă generice ale acestora. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/271386_a_272715]
-
aplicării prezentelor norme, medicamentele autorizate conform art. 708 alin. (3), art. 709, 710 (cu indicație de substituție), 711, 715 și 718 din Legea nr. 95/2006 , republicată, cu modificările și completările ulterioare, sunt considerate medicamente generice; ... f) preț de referință generic - preț în lei maximal de vânzare al medicamentului generic, precum și al medicamentului inovativ pentru care există medicament/e generic/e cu preț aprobat în conformitate cu prezentele norme; ... g) reprezentant - persoana fizică sau juridică desemnată de către deținătorul APP sau, după caz, al
ORDIN nr. 524 din 26 aprilie 2016 pentru modificarea Normelor privind modul de calcul al preţurilor la medicamentele de uz uman, aprobate prin Ordinul ministrului sănătăţii nr. 75/2009. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/271385_a_272714]
-
se realizează numai la recomandarea medicilor specialiști din centrele acreditate pentru activitatea de transplant și în condițiile monitorizării terapeutice a imunosupresiei, în mod similar cazurilor nou-transplantate. În situația realizării substituției medicamentelor de referință imunosupresoare cu medicamente generice imunosupresoare sau a genericelor între ele, fie din inițiativa medicilor specialiști din centrele acreditate pentru activitatea de transplant, fie din inițiativa farmaciștilor, se menține tratamentul imunosupresor de substituție pentru a se evita riscurile de rejet al grefelor transplantate. f) Pentru tratamentul bolnavilor cu afecțiuni
NORME TEHNICE din 30 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate curative pentru anii 2015 şi 2016. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/271422_a_272751]
-
relație contractuală cu Ministerul Sănătății, casele de asigurări de sănătate și/sau direcțiile de sănătate publică județene și a municipiului București, cuprinse în Catalogul național al prețurilor medicamentelor autorizate de punere pe piață în România și a prețurilor de referință generice ale acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 472 și 472 bis din 30 iunie 2015, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează după cum urmează: 1. În anexa nr. 1, după poziția nr. 5430
ORDIN nr. 671 din 31 mai 2016 privind modificarea ��i completarea anexelor nr. 1 şi 2 la Ordinul ministrului sănătăţii nr. 810/2015 pentru aprobarea preţurilor maximale ale medicamentelor utilizate/comercializate de către furnizorii de servicii medicale sau medicamente aflaţi în relaţie contractuală cu Ministerul Sănătăţii, casele de asigurări de sănătate şi/sau direcţiile de sănătate publică judeţene şi a municipiului Bucureşti, cuprinse în Catalogul naţional al preţurilor medicamentelor autorizate de punere pe piaţă în România şi a preţurilor de referinţă generice ale acestora. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/272314_a_273643]
-
prevăzute în regulament; ... d) coproducătorii dețin, pe bază de contract de coproducție, dreptul de coproprietate asupra negativului filmului, corespunzător contribuției fiecăruia, și sunt deținători ai dreptului de exploatare a filmului pe teritoriul României; ... e) coproducătorii își asumă obligația ca, pe genericul filmului și în toate materialele publicitare, să menționeze faptul că filmul a fost realizat cu sprijinul financiar al Centrului Național al Cinematografiei; ... f) abrogată; ... ---------- Lit. f) a art. 24 a fost abrogată de pct. 19 al art. I din LEGEA
ORDONANŢĂ nr. 39 din 14 iulie 2005(*actualizată*) privind cinematografia. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/272236_a_273565]
-
realizarea producțiilor cinematografice, pe de altă parte, se negociază și se încheie contracte de prestări de servicii. ... (2) În cuprinsul contractelor de prestări de servicii se includ clauze referitoare la statutul de colaborator sau coproducător al MApN, inclusiv înscrierea pe generic a acestui statut. ... Articolul 50 (1) În contractele de prestări de servicii se stipulează dreptul consilierului militar de a retrage personalul și tehnica militară în cazul în care între scenariu, decupajul regizoral și filmările propriu-zise sunt nepotriviri care angajează partizan
INSTRUCŢIUNI din 7 iunie 2016 privind activitatea de informare şi relaţii publice în Ministerul Apărării Naţionale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/272683_a_274012]
-
FastEthernet; - serviciul de comunicații de buclă locală trebuie să permită dirijarea traficului între locația beneficiarului și sediul STS județean (OJTS). II. Caracteristicile tehnice ale legăturilor de date (obligatorii): - conexiuni permanente nivel 2 dedicate, VLAN Ethernet, EoMPLS, VPWS, VPLS, end-to-end (denumite generic conexiuni de nivel 2); - serviciile vor fi agregate la OJTS pe o interfață de tip Ethernet/FastEthernet; - furnizorul are obligația să asigure separarea traficului asigurat pentru acest proiect de restul traficului transportat prin rețelele sale (VLAN dedicat). III. Caracteristici generale
ORDIN nr. 1.069 din 28 iulie 2016 pentru aplicarea pct. 101 din titlul IX "Impozite şi taxe locale" din Normele metodologice de aplicare a Legii nr. 227/2015 privind Codul fiscal, aprobate prin Hotărârea Guvernului nr. 1/2016. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/274601_a_275930]
-
FastEthernet; - serviciul de comunicații de buclă locală trebuie să permită dirijarea traficului între locația beneficiarului și sediul STS județean (OJTS). II. Caracteristicile tehnice ale legăturilor de date (obligatorii): - conexiuni permanente nivel 2 dedicate, VLAN Ethernet, EoMPLS, VPWS, VPLS, end-to-end (denumite generic conexiuni de nivel 2); - serviciile vor fi agregate la OJTS pe o interfață de tip Ethernet/FastEthernet; - furnizorul are obligația să asigure separarea traficului asigurat pentru acest proiect de restul traficului transportat prin rețelele sale (VLAN dedicat). III. Caracteristici generale
ORDIN nr. 114 din 22 iulie 2016 pentru aplicarea pct. 101 din titlul IX "Impozite şi taxe locale" din Normele metodologice de aplicare a Legii nr. 227/2015 privind Codul fiscal, aprobate prin Hotărârea Guvernului nr. 1/2016. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/274604_a_275933]
-
FastEthernet; - serviciul de comunicații de buclă locală trebuie să permită dirijarea traficului între locația beneficiarului și sediul STS județean (OJTS). II. Caracteristicile tehnice ale legăturilor de date (obligatorii): - conexiuni permanente nivel 2 dedicate, VLAN Ethernet, EoMPLS, VPWS, VPLS, end-to-end (denumite generic conexiuni de nivel 2); - serviciile vor fi agregate la OJTS pe o interfață de tip Ethernet/FastEthernet; - furnizorul are obligația să asigure separarea traficului asigurat pentru acest proiect de restul traficului transportat prin rețelele sale (VLAN dedicat). III. Caracteristici generale
ORDIN nr. 1.578 din 8 august 2016 pentru aplicarea pct. 101 din titlul IX "Impozite şi taxe locale" din Normele metodologice de aplicare a Legii nr. 227/2015 privind Codul fiscal, aprobate prin Hotărârea Guvernului nr. 1/2016. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/274603_a_275932]
-
relație contractuală cu Ministerul Sănătății, casele de asigurări de sănătate și/sau direcțiile de sănătate publică județene și a municipiului București, cuprinse în Catalogul național al prețurilor medicamentelor autorizate de punere pe piață în România și a prețurilor de referință generice ale acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 472 și 472 bis din 30 iunie 2015, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează conform anexei*) care face parte integrantă din prezentul ordin. Articolul II
ORDIN nr. 941 din 11 august 2016 privind modificarea şi completarea anexelor nr. 1 şi 2 la Ordinul ministrului sănătăţii nr. 810/2015 pentru aprobarea pre��urilor maximale ale medicamentelor utilizate/comercializate de către furnizorii de servicii medicale sau medicamente aflaţi în relaţie contractuală cu Ministerul Sănătăţii, casele de asigurări de sănătate şi/sau direcţiile de sănătate publică judeţene şi a municipiului Bucureşti, cuprinse în Catalogul naţional al preţurilor medicamentelor autorizate de punere pe piaţă în România şi a preţurilor de referinţă generice ale acestora. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/274393_a_275722]
-
relație contractuală cu Ministerul Sănătății, casele de asigurări de sănătate și/sau direcțiile de sănătate publică județene și a municipiului București, cuprinse în Catalogul național al prețurilor medicamentelor autorizate de punere pe piață în România și a prețurilor de referință generice ale acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 472 și 472 bis din 30 iunie 2015, cu modificările și completările ulterioare, se prelungește până la data de 1 noiembrie 2016. Articolul II Prezentul ordin se publică în Monitorul
ORDIN nr. 769 din 28 iunie 2016 pentru prelungirea termenului de valabilitate al preţurilor medicamentelor de uz uman cuprinse în Canamed, prevăzut în Ordinul ministrului sănătăţii nr. 810/2015 pentru aprobarea preţurilor maximale ale medicamentelor utilizate/comercializate de către furnizorii de servicii medicale sau medicamente aflaţi în relaţie contractuală cu Ministerul Sănătăţii, casele de asigurări de sănătate şi/sau direcţiile de sănătate publică judeţene şi a municipiului Bucureşti, cuprinse în Catalogul naţional al preţurilor medicamentelor autorizate de punere pe piaţă în România şi a preţurilor de referinţă generice ale acestora. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/272930_a_274259]
-
membre UE sau ale organizațiilor interguvernamentale, fie în active foarte lichide, cu un nivel ridicat de bonitate financiară, inclusiv în ceea ce privește reflectarea riscurilor de țară în acest portofoliu. 5. Solicită ca pregătirea și implementarea Sistemului european de garantare a depozitelor (denumit generic: "EDIS") să aibă loc în paralel cu eforturile pentru reducerea riscurilor specifice sectorului bancar și să fie intensificate eforturile pentru operaționalizarea instrumentelor deja agreate în cadrul Uniunii bancare, asigurându-se mai întâi sustenabilitatea Uniunii bancare înainte de stabilirea unor noi mecanisme. 6
HOTĂRÂRE nr. 35 din 6 aprilie 2016 privind adoptarea opiniei referitoare la propunerea de Regulament al Parlamentului European şi al Consiliului de modificare a Regulamentului (UE) nr. 806/2014 în scopul instituirii unui sistem european de asigurare a depozitelor COM (2015) 586. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/270726_a_272055]
-
relație contractuală cu Ministerul Sănătății, casele de asigurări de sănătate și/sau direcțiile de sănătate publică județene și a municipiului București, cuprinse în Catalogul național al prețurilor medicamentelor autorizate de punere pe piață în România și a prețurilor de referință generice ale acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 472 și 472 bis din 30 iunie 2015, cu modificările și completările ulterioare, după poziția nr. 5552 se introduce o noua poziție, poziția nr. 5553, cu următorul cuprins: Font
ORDIN nr. 318 din 17 martie 2016 privind completarea anexei nr. 1 la Ordinul ministrului sănătăţii nr. 810/2015 pentru aprobarea preţurilor maximale ale medicamentelor utilizate/comercializate de către furnizorii de servicii medicale sau medicamente aflaţi în relaţie contractuală cu Ministerul Sănătăţii, casele de asigurări de sănătate şi/sau direcţiile de sănătate publică judeţene şi a municipiului Bucureşti, cuprinse în Catalogul naţional al preţurilor medicamentelor autorizate de punere pe piaţă în România şi a preţurilor de referinţă generice ale acestora. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/270088_a_271417]
-
LEGEA nr. 262 din 19 iulie 2007 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 510 din 30 iulie 2007. Articolul 29 Corelarea terminologică Ori de câte ori într-o lege specială anterioară prezentei legi se face trimitere la Legea contenciosului administrativ nr. 29/1990 sau generic la instanța de contencios administrativ, trimiterea se va socoti făcută la dispozițiile corespunzătoare din prezenta lege. Articolul 30 Dispoziții tranzitorii Până la constituirea tribunalelor administrativ-fiscale, litigiile se soluționează de secțiile de contencios administrativ ale tribunalelor. Articolul 31 Intrarea în vigoare (1
LEGE nr. 554 din 2 decembrie 2004(*actualizată*) contenciosului administrativ. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/269576_a_270905]
-
se realizează numai la recomandarea medicilor specialiști din centrele acreditate pentru activitatea de transplant și în condițiile monitorizării terapeutice a imunosupresiei, în mod similar cazurilor nou-transplantate. În situația realizării substituției medicamentelor de referință imunosupresoare cu medicamente generice imunosupresoare sau a genericelor între ele, fie din inițiativa medicilor specialiști din centrele acreditate pentru activitatea de transplant, fie din inițiativa farmaciștilor, se menține tratamentul imunosupresor de substituție pentru a se evita riscurile de rejet al grefelor transplantate. ----------- Lit. d) a art. 32 a
NORME TEHNICE din 29 martie 2013 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate curative pentru anii 2013 şi 2014. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259561_a_260890]
-
Ce este Olanzapine Mylan ? Olanzapine Mylan este un medicament care conține substanța activă olanzapină . Este disponibil sub formă de comprimate albe ( rotunde : 2, 5 , 5 , 7, 5 și 10 mg ; ovale : 15 și 20 mg ) . Olanzapine Mylan este un medicament „ generic ” . Aceasta înseamnă că Olanzapine Mylan este asemănător cu „ medicamentul de referință ” deja autorizat în Uniunea Europeană ( UE ) , denumit Zyprexa . Pentru mai multe informații despre medicamentele generice , a se vedea documentul de întrebări și răspunsuri disponibil aici . Pentru ce se utilizează Olanzapine
Ro_718 () [Corola-website/Science/291477_a_292806]
-
albastre și ovale : 15 mg ; roz și ovale 20 mg ) și de comprimate „ orodispersabile ” rotunde ( galbene : 5 și 10 mg ; portocalii : 15 mg ; verzi : 20 mg ) . Comprimatele orodisperabile sunt comprimate care se dizolvă în gură . Olanzapine Teva este un medicament „ generic ” . Aceasta înseamnă că Olanzapine Teva este similar cu „ medicamentele de referință ” deja autorizate în Uniunea Europeană ( UE ) , denumite Zyprexa și Zyprexa Velotab . Pentru mai multe informații despre medicamentele generice , a se vedea documentul de întrebări și răspunsuri disponibil aici . Pentru ce
Ro_723 () [Corola-website/Science/291482_a_292811]
-
punerii pe piață a medicamentului . 27 Planul de management al riscului Aplicantul nu a prezentat o descriere a Planului de management al riscului . Această abordare este considerată acceptabilă , luând în considerare faptul că cererea de autorizare se referă la un generic al unui medicament original pentru care nu au fost identificate riscuri referitoare la siguranță care să impună activități suplimentare de reducere la minimum a riscurilor . 28 ANEXA III ETICHETARE ȘI PROSPECT 29 A . 30 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
perioada punerii pe piață a medicamentului . Planul de management al riscului Aplicantul nu a prezentat o descriere a Planului de management al riscului . Această abordare este considerată acceptabilă , luând în considerare faptul că cererea de autorizare se referă la un generic al unui medicament original pentru care nu au fost identificate riscuri referitoare la siguranță care să impună activități suplimentare de reducere la minimum a riscurilor . 30 ANEXA III ETICHETARE ȘI PROSPECT 31 A . 32 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
Conosament emis în tranzit 722 Lista de însoțire SMGS 730 Scrisoare de trăsură pentru transport rutier 740 Scrisoare de transport aerian(AWB) 741 Scrisoare principală de transport aerian 750 Aviz de expediție (colete poștale) 760 Documentul multimodal/combinat de transport (generic) 785 Manifestul de încărcare 787 Borderoul 820 Aviz de expediție model T 821 Aviz de expediție model T1 822 Aviz de expediție model T2 823 Documentul de control T5 825 Modelul T2L al notei de expediere 830 Declarația mărfurilor pentru
jrc4176as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89340_a_90127]
-
stabili în felul următor: 4.1. Dacă numele unei familii sau subfamilii este suficient pentru a caracteriza elementele chimice sau grupele, funcționale sau semnificative, el va fi stabilit ca nume generic. Exemple: * 1,4-dihidroxibenzen familia 604: fenoli și derivați nume generic: derivat al fenolului * butanol familia 603: alcooluri și derivați subfamilia: alcooluri alifatice nume generic: alcool alifatic * 2 -izoproposietanol familia 603: alcooluri și derivați subfamilia: eteri de glicol nume generic: eteri de glicol * acrilat de metil familia 607: acizi organici și
jrc4105as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89268_a_90055]
-
pentru a caracteriza elementele chimice sau grupele, funcționale sau semnificative, el va fi stabilit ca nume generic. Exemple: * 1,4-dihidroxibenzen familia 604: fenoli și derivați nume generic: derivat al fenolului * butanol familia 603: alcooluri și derivați subfamilia: alcooluri alifatice nume generic: alcool alifatic * 2 -izoproposietanol familia 603: alcooluri și derivați subfamilia: eteri de glicol nume generic: eteri de glicol * acrilat de metil familia 607: acizi organici și derivați subfamilia: acrilați nume generic: acrilat 4.2. Dacă numele unei familii sau subfamilii
jrc4105as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89268_a_90055]
-
familia 603: alcooluri și derivați subfamilia: alcooluri alifatice nume generic: alcool alifatic * 2 -izoproposietanol familia 603: alcooluri și derivați subfamilia: eteri de glicol nume generic: eteri de glicol * acrilat de metil familia 607: acizi organici și derivați subfamilia: acrilați nume generic: acrilat 4.2. Dacă numele unei familii sau subfamilii nu este suficient pentru a caracteriza elementele chimice sau grupele funcționale semnificative, numele generic va fi o combinație de nume ale mai multor familii sau subfamilii. Exemple: * clorobenzen familia 602: hidrocarburi
jrc4105as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89268_a_90055]