11,146 matches
-
Direcția de Studiu: Biotehnologii Medicale. Scopul studiului a fost de a determina toxicitatea în vivo a polimerilor PVI - poli(vinilimidazol) și PNVIB -poli(β-ina), doi polimeri originali, sintetizați de un colectiv de cercetători de la Institutul “Petru Poni”. S-a evaluat toxicitatea acută după o singură administrare de polimer, având ca obiectiv numărul de animale moarte într-un interval de timp fix (1-14 zile). Pentru determinarea toxicității acute s-a folosit metodă palierelor de toxicitate. Administrarea s-a efectuat pe două căi
STUDIUL TOXICITATII AL UNOR POLIMERI SINTETICI by Minodora Balteanu () [Corola-other/Science/84279_a_85604]
-
polimeri originali, sintetizați de un colectiv de cercetători de la Institutul “Petru Poni”. S-a evaluat toxicitatea acută după o singură administrare de polimer, având ca obiectiv numărul de animale moarte într-un interval de timp fix (1-14 zile). Pentru determinarea toxicității acute s-a folosit metodă palierelor de toxicitate. Administrarea s-a efectuat pe două căi: intraperitoneală și internă. Pentru fiecare polimer și fiecare cale de administrare s-au utilizat loturi omogene de căte 10 șoareci albi de laborator Swiss și
STUDIUL TOXICITATII AL UNOR POLIMERI SINTETICI by Minodora Balteanu () [Corola-other/Science/84279_a_85604]
-
de la Institutul “Petru Poni”. S-a evaluat toxicitatea acută după o singură administrare de polimer, având ca obiectiv numărul de animale moarte într-un interval de timp fix (1-14 zile). Pentru determinarea toxicității acute s-a folosit metodă palierelor de toxicitate. Administrarea s-a efectuat pe două căi: intraperitoneală și internă. Pentru fiecare polimer și fiecare cale de administrare s-au utilizat loturi omogene de căte 10 șoareci albi de laborator Swiss și câte cinci doze de polimer exceptând calea de
STUDIUL TOXICITATII AL UNOR POLIMERI SINTETICI by Minodora Balteanu () [Corola-other/Science/84279_a_85604]
-
utilizate astfel încât considerăm că DMT este de 3 grame/kgc. Polimerul PNVIB nu a provocat decese indiferent de calea de administrare și doză - DMT 1 gram/kgc (este doză maximă utilizată din acest polimer).Având în vedere diferență mare de toxicitate a polimerului PVI(funcție de calea de administrare), s-a evaluat in vitro acțiunea componenților șucului gastric (acid clorhidric, pepsina), asupra polimerilor pentru a preciza eventuală lor degradare la nivel gastric. Pe parcursul perioadei de observare (14 zile), s-a remarcat un
STUDIUL TOXICITATII AL UNOR POLIMERI SINTETICI by Minodora Balteanu () [Corola-other/Science/84279_a_85604]
-
al CoQ). Rolul statinelor în deficiențe este controversat. Se consideră că unele boli cronice (cancer, boli de inima, etc.) reduc biosinteza și cresc cererea de CoQ în organism, dar nu există date concrete care să susțină aceste afirmații. De obicei, toxicitatea nu este observată la doze mari de CoQ. O doză zilnică de până la 3600 mg s-a dovedit a fi tolerată de persoane sănătoase precum și de bolnavi. Unele efecte adverse în mare măsură gastro-intestinale au fost raportate la doze foarte
Coenzima Q10 () [Corola-website/Science/313091_a_314420]
-
și a mai multor compuși de tip polifenolic. Flavonoidele sunt distribuite în plante , fiind responsabile de culoarea galbenă și roșie/albastră a florilor , având și rol de protecție față de microbi și insecte.Datorită largei lor răspândiri a varietății lor și toxicității scăzute comparativ cu alți metaboliți secundari (alcaloizi), determină ingestia lor de către oameni și animale în cantități mari. Datorită evidentei lor capacități de a modifica anumite reacții ale corpului la alergeni, virusuri și substanțe carcinogene, ele se mai numesc si modificatori
Flavonoide () [Corola-website/Science/313280_a_314609]
-
Diclor-Difenil-Tricloretanul denumirea prescurtata este un insecticid care a fost folosit din anii 1940 că un toxic de contact. Datorită acțiunii eficiente în combaterea insectelor și toxicității reduse față de mamifere că și costului relativ redus de producție a fost folosit pe scară largă timp îndelungat. Dezavantajul -ului constă în stabilitatea chimică, remanentei și efectului de cumulare în sol, alimente și corpul uman. În decursul timpului s-a
DDT () [Corola-website/Science/313543_a_314872]
-
de iluminat și propulsie. Torță submarină - Accesoriu al echipamentului de scufundare de forma unui baston scurt ce are la un capăt o substanță puternic inflamabilă ce poate arde sub apă. Torța submarină este folosită în special în timpul scufundărilor de noapte. Toxicitate a gazelor - Proprietate a gazelor ce compun un amestec respirator de a fi toxice la atingerea unei anumite presiuni parțiale. În funcție de gazele componente există toxicitate a oxigenului, a azotului, a heliului etc. Transfer - Trecerea scafandrilor din turelă în cheson și
Listă de termeni utilizați în scufundare () [Corola-website/Science/313566_a_314895]
-
ce poate arde sub apă. Torța submarină este folosită în special în timpul scufundărilor de noapte. Toxicitate a gazelor - Proprietate a gazelor ce compun un amestec respirator de a fi toxice la atingerea unei anumite presiuni parțiale. În funcție de gazele componente există toxicitate a oxigenului, a azotului, a heliului etc. Transfer - Trecerea scafandrilor din turelă în cheson și invers. Transvazare - Trecerea gazelor dintr-un recipient în altul. Transvazarea poate avea loc fie direct dintr-un recipient cu presiune mai mare într-un recipient
Listă de termeni utilizați în scufundare () [Corola-website/Science/313566_a_314895]
-
carbon (hipercapnia). Narcoza azotului, numită și beția adâncurilor, poate apărea, la scafandrul care respiră aer, încă de la adâncimea de 30 m. Apare ca urmare a respirării de oxigen la o presiune parțială ridicată aceasta având un efect toxic asupra organismului. Toxicitatea oxigenului se manifestă la nivelul sistemului nervos central. Se consideră hiperoxic un amestec la care presiunea parțială a oxigenului din amestec este mai mare de 0,42 bar (sc. abs.). Hipercapnia este excesul de bioxid de carbon în sânge, datorate
Accidente de scufundare () [Corola-website/Science/313750_a_315079]
-
apă autonome cu circuit deschis, închis, semiînchis și mixt la adâncimi de 18...54 m pentru scurtarea palierelor de decompresie și a micșorării rezistenței respiratorii, însă trebuie avut în vedere ca presiunea parțială a oxigenului să nu depășească limita de toxicitate, pentru a se preveni apariția hiperoxiei. În scufundarea cu Nitrox se utilizează tabele de decompresie echivalente, corespunzătoare unei adîncimi mai mici decît cea reală. Tabelele de decompresie după scufundări cu amestecuri gazoase binare azot-oxigen (NITROX) supraoxigenate au apărut ca urmare
Amestec respirabil () [Corola-website/Science/313835_a_315164]
-
de numai 6 micrograme (intravenos) și 134 micrograme (subcutanat), comparativ cu 110 micrograme și, respectiv, 200 micrograme pentru "Latrodectus mactans" (Văduva neagră). "Phoneutria" include puține specii care prezintă o amenințare la adresa oamenilor. Pericolul pentru om nu este legată doar de toxicitatea veninului, ci și de cantitatea lui, caracterul mușcăturii. <br> Chelicerele păianjenilor sunt folosite la injectarea venionului în victime, relativ, foarte mici. Acestea nu sunt adaptate pentru a ataca mamifere mari, cum ar fi omul. Ultimele investigații au demonstrat că doar
Phoneutria () [Corola-website/Science/319460_a_320789]
-
pun la îndoială capacitatea lor de a intoxica fatal omul. Un studiu a demonstrat că numai 2,3% din mușcături (în principal la copii) au fost suficient de grave pentru a solicita antidotul. Cu toate acestea, alte studii arătat că toxicitatea de venin "Phoneutria" fost în mod clar mai virulent decât cel al păianjenilor din genurile "Latrodectus" și "Atrax". Există cazuri atestată de moarte, de exemplu un păianjen a ucis doi copii în Săo Sebastiăo. Păianjenul de pricină a fost identificat
Phoneutria () [Corola-website/Science/319460_a_320789]
-
menține libera concurență. 4. Salută solicitarea de a include în registrul deșeurilor a informațiilor privind caracterul toxic sau periculos al materialelor de ambalaje și al componentelor utilizate pentru fabricarea lor, la nivelul fiecărui stat membru, și recomandă ca datele despre toxicitatea acestora să includă informații specifice privind impactul asupra sănătății sugarilor și copiilor. 5. Își exprimă preocuparea față de prevederea conform căreia Comisia este împuternicită, în conformitate cu articolul 21a, să adopte actele delegate necesare pentru a aborda orice dificultăți întâmpinate în aplicarea dispozițiilor
HOTĂRÂRE nr. 27 din 30 martie 2016 privind aprobarea opiniei referitoare la Propunerea de Directivă a Parlamentului European şi a Consiliului de modificare a Directivei 94/62/CE privind ambalajele şi deşeurile de ambalaje COM (2015) 596. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/270518_a_271847]
-
-a TESTE PRIVIND SIGURANȚA ȘI REZIDUURILE A. Teste de siguranță Capitolul I: EFECTUAREA TESTELOR 1. Identificarea precisă a produsului medicinal și a substanței/substanțelor active a/ale acestuia 2. Farmacologie 2.1. Farmacodinamie 2.2. Farmacocinetică 3. Toxicologie 3.1. Toxicitatea la o singură doză 3.2. Toxicitatea la doze repetate 3.3. Toleranța la specia țintă 3.4. Toxicitatea asupra reproducerii, inclusiv teratogenicitatea 3.4.1. Studiul efectelor asupra reproducerii 3.4.2. Studiu de teratogenicitate 3.5. Genotoxicitatea 3
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 31 octombrie 2007 (*actualizată*) privind Codul produselor medicinale veterinare**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/265578_a_266907]
-
Teste de siguranță Capitolul I: EFECTUAREA TESTELOR 1. Identificarea precisă a produsului medicinal și a substanței/substanțelor active a/ale acestuia 2. Farmacologie 2.1. Farmacodinamie 2.2. Farmacocinetică 3. Toxicologie 3.1. Toxicitatea la o singură doză 3.2. Toxicitatea la doze repetate 3.3. Toleranța la specia țintă 3.4. Toxicitatea asupra reproducerii, inclusiv teratogenicitatea 3.4.1. Studiul efectelor asupra reproducerii 3.4.2. Studiu de teratogenicitate 3.5. Genotoxicitatea 3.6. Carcinogenitatea 3.7. Excepții 4. Alte
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 31 octombrie 2007 (*actualizată*) privind Codul produselor medicinale veterinare**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/265578_a_266907]
-
medicinal și a substanței/substanțelor active a/ale acestuia 2. Farmacologie 2.1. Farmacodinamie 2.2. Farmacocinetică 3. Toxicologie 3.1. Toxicitatea la o singură doză 3.2. Toxicitatea la doze repetate 3.3. Toleranța la specia țintă 3.4. Toxicitatea asupra reproducerii, inclusiv teratogenicitatea 3.4.1. Studiul efectelor asupra reproducerii 3.4.2. Studiu de teratogenicitate 3.5. Genotoxicitatea 3.6. Carcinogenitatea 3.7. Excepții 4. Alte cerințe 4.1. Studii speciale 4.2. Proprietățile microbiologice ale reziduurilor 4
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 31 octombrie 2007 (*actualizată*) privind Codul produselor medicinale veterinare**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/265578_a_266907]
-
de comercializare conform art. 12 alin. (5) lit. j) din norma sanitară veterinară se prezintă în conformitate cu cerințele de mai jos. A. Teste de siguranță Capitolul I EFECTUAREA TESTELOR În documentația referitoare la siguranța trebuie să figureze următoarele date: a) posibila toxicitate a produsului medicinal veterinar și orice efecte periculoase sau nedorite care pot să apară la animale în condițiile propuse de utilizare; se recomandă evaluarea acestora în raport cu gravitatea stării patologice în cauză; ... b) posibilele efecte vătămătoare asupra oamenilor pe care le
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 31 octombrie 2007 (*actualizată*) privind Codul produselor medicinale veterinare**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/265578_a_266907]
-
toate acestea, studiile farmacologice pot contribui și la înțelegerea fenomenelor toxicologice. Mai mult, în cazul în care un produs medicinal veterinar are efecte farmacologice în absența unui răspuns toxic sau în doze mai mici decât cele necesare pentru a determina toxicitate, aceste efecte farmacologice vor fi luate în considerare pe parcursul evaluării siguranței produsului medicinal veterinar. În consecință, documentația referitoare la siguranță este întotdeauna precedată de detalii privind analizele farmacologice efectuate pe animalele de laborator și de toate informațiile relevante observate pe parcursul
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 31 octombrie 2007 (*actualizată*) privind Codul produselor medicinale veterinare**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/265578_a_266907]
-
include în partea a IV-a o comparație cu datele farmacocinetice care provin din studiile realizate pe speciile țintă - partea a 4 - a capitolul I secțiunea A, pct. 2. - pentru a determina relevanța rezultatelor obținute în studiile de toxicologie privind toxicitatea pentru speciile țintă. 3. Toxicologie Documentația privind toxicologia respectă ghidurile publicate de Agenția Europeană pentru Medicamente privind abordarea generală în materie de testare și ghidurile privind studiile specifice. Ghidurile conțin: Testele de bază solicitate pentru toate produsele medicinale veterinare noi
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 31 octombrie 2007 (*actualizată*) privind Codul produselor medicinale veterinare**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/265578_a_266907]
-
obținute în testele de bază sau suplimentare. Studiile se efectuează pe substanțele active, și nu pe produsul medicinal finit. În cazul în care sunt necesare studii ale produsului medicinal finit, acest lucru este specificat în cele ce urmează. 3.1. Toxicitatea dozei unice 3.1.1. Studiile privind toxicitatea dozei unice pot fi utilizate pentru a preconiza: a) posibilele efecte ale supradozajului acut la specia țintă; ... b) posibilele efecte ale administrării accidentale la om; ... c) dozele care ar putea fi folosite
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 31 octombrie 2007 (*actualizată*) privind Codul produselor medicinale veterinare**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/265578_a_266907]
-
se efectuează pe substanțele active, și nu pe produsul medicinal finit. În cazul în care sunt necesare studii ale produsului medicinal finit, acest lucru este specificat în cele ce urmează. 3.1. Toxicitatea dozei unice 3.1.1. Studiile privind toxicitatea dozei unice pot fi utilizate pentru a preconiza: a) posibilele efecte ale supradozajului acut la specia țintă; ... b) posibilele efecte ale administrării accidentale la om; ... c) dozele care ar putea fi folosite în mod util în studiile privind dozele repetate
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 31 octombrie 2007 (*actualizată*) privind Codul produselor medicinale veterinare**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/265578_a_266907]
-
pentru a preconiza: a) posibilele efecte ale supradozajului acut la specia țintă; ... b) posibilele efecte ale administrării accidentale la om; ... c) dozele care ar putea fi folosite în mod util în studiile privind dozele repetate. ... 3.1.2. Studiile privind toxicitatea dozei unice ar trebui să indice efectele toxice acute ale substanței și durata de timp care precedă apariția și remisia lor. 3.1.3. Studiile care trebuie efectuate se selectează în vederea furnizării de informații privind siguranța utilizatorului, de exemplu, dacă
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 31 octombrie 2007 (*actualizată*) privind Codul produselor medicinale veterinare**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/265578_a_266907]
-
care trebuie efectuate se selectează în vederea furnizării de informații privind siguranța utilizatorului, de exemplu, dacă este anticipată o expunere importanta a utilizatorului produsului medicinal veterinar prin inhalare sau contact cu pielea, aceste căi de expunere ar trebui studiate. 3.2. Toxicitatea dozei repetate 3.2.1. Obiectivul testelor de toxicitate la doze repetate este evidențierea modificărilor fiziologice și/sau patologice induse de administrarea repetată a substanței active sau a unei combinații de substanțe active studiate și determinarea relației dintre modificările respective
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 31 octombrie 2007 (*actualizată*) privind Codul produselor medicinale veterinare**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/265578_a_266907]
-
privind siguranța utilizatorului, de exemplu, dacă este anticipată o expunere importanta a utilizatorului produsului medicinal veterinar prin inhalare sau contact cu pielea, aceste căi de expunere ar trebui studiate. 3.2. Toxicitatea dozei repetate 3.2.1. Obiectivul testelor de toxicitate la doze repetate este evidențierea modificărilor fiziologice și/sau patologice induse de administrarea repetată a substanței active sau a unei combinații de substanțe active studiate și determinarea relației dintre modificările respective și dozele administrate. 3.2.2. În cazul substanțelor
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 31 octombrie 2007 (*actualizată*) privind Codul produselor medicinale veterinare**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/265578_a_266907]