101,601 matches
-
membru poate primi aprobarea de a obține o copie a notificării complete de la autoritatea competentă a statului membru în cauză. (3) Autoritățile competente informează Comisia cu privire la hotărârile finale adoptate conform art. 6 alin. (5), inclusiv, dacă este cazul, motivele respingerii notificării, și cu privire la rezultatele diseminărilor, primite conform art. 10. (4) În cazul emisiilor de OMG-uri menționate în art. 7, statele membre trimit Comisiei, o dată pe an, o listă a OMG-urilor care au fost diseminate pe teritoriul lor și o
jrc5093as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90261_a_91048]
-
rezultatele diseminărilor, primite conform art. 10. (4) În cazul emisiilor de OMG-uri menționate în art. 7, statele membre trimit Comisiei, o dată pe an, o listă a OMG-urilor care au fost diseminate pe teritoriul lor și o listă cu notificările care au fost respinse, liste care sunt înaintate autorităților competente de la nivelul celorlalte state membre. PARTEA C INTRODUCEREA PE PIAȚĂ A OMG-URILOR CA PRODUSE ÎN SINE SAU COMPONENTE ALE ALTOR PRODUSE Articolul 12 Legislația sectorială (1) Art. 13 - 24
jrc5093as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90261_a_91048]
-
4) În timpul evaluării condițiilor pentru introducerea pe piață a OMG-urilor menționate în alin. (1), se consultă organismele înființate de către Comunitate conform prezentei directive și de către statele membre, în scopul punerii în aplicare a prezentei directive. Articolul 13 Procedura de notificare (1) Înainte ca un OMG sau o combinație de OMG-uri ca produse în sine sau componente ale altor produse să fie introduse pe piață, trebuie să se înainteze o notificare către autoritatea competentă a statului membru în cazul în
jrc5093as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90261_a_91048]
-
în aplicare a prezentei directive. Articolul 13 Procedura de notificare (1) Înainte ca un OMG sau o combinație de OMG-uri ca produse în sine sau componente ale altor produse să fie introduse pe piață, trebuie să se înainteze o notificare către autoritatea competentă a statului membru în cazul în care un astfel de OMG urmează să fie introdus pe piață pentru prima dată. Autoritatea competentă trebuie să confirme data de primire a notificării și să înainteze imediat rezumatul dosarului menționat
jrc5093as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90261_a_91048]
-
pe piață, trebuie să se înainteze o notificare către autoritatea competentă a statului membru în cazul în care un astfel de OMG urmează să fie introdus pe piață pentru prima dată. Autoritatea competentă trebuie să confirme data de primire a notificării și să înainteze imediat rezumatul dosarului menționat în alin. (2) lit. (h) autorităților competente ale celorlalte state membre și ale Comisiei. Autoritatea competentă verifică fără întârziere dacă notificarea este conformă cu alin. (2) și, dacă este necesar, cere notificatorului informații
jrc5093as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90261_a_91048]
-
pentru prima dată. Autoritatea competentă trebuie să confirme data de primire a notificării și să înainteze imediat rezumatul dosarului menționat în alin. (2) lit. (h) autorităților competente ale celorlalte state membre și ale Comisiei. Autoritatea competentă verifică fără întârziere dacă notificarea este conformă cu alin. (2) și, dacă este necesar, cere notificatorului informații suplimentare. Dacă notificarea este conformă cu alin. (2) și cel mai târziu când se trimite raportul de evaluare conform art. 14 alin. (2), autoritatea competentă înaintează o copie
jrc5093as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90261_a_91048]
-
înainteze imediat rezumatul dosarului menționat în alin. (2) lit. (h) autorităților competente ale celorlalte state membre și ale Comisiei. Autoritatea competentă verifică fără întârziere dacă notificarea este conformă cu alin. (2) și, dacă este necesar, cere notificatorului informații suplimentare. Dacă notificarea este conformă cu alin. (2) și cel mai târziu când se trimite raportul de evaluare conform art. 14 alin. (2), autoritatea competentă înaintează o copie a notificării către Comisie care, în termen de 30 de zile de la primire, o înaintează
jrc5093as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90261_a_91048]
-
conformă cu alin. (2) și, dacă este necesar, cere notificatorului informații suplimentare. Dacă notificarea este conformă cu alin. (2) și cel mai târziu când se trimite raportul de evaluare conform art. 14 alin. (2), autoritatea competentă înaintează o copie a notificării către Comisie care, în termen de 30 de zile de la primire, o înaintează autorităților competente ale celorlalte state membre. (2) Notificarea conține: (a) informațiile cerute în anexele III și IV. Informațiile respective trebuie să țină cont de diversitatea zonelor în
jrc5093as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90261_a_91048]
-
mai târziu când se trimite raportul de evaluare conform art. 14 alin. (2), autoritatea competentă înaintează o copie a notificării către Comisie care, în termen de 30 de zile de la primire, o înaintează autorităților competente ale celorlalte state membre. (2) Notificarea conține: (a) informațiile cerute în anexele III și IV. Informațiile respective trebuie să țină cont de diversitatea zonelor în care se folosesc OMG-uri ca produse în sine sau componente ale altor produse și trebuie să includă informațiile despre datele
jrc5093as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90261_a_91048]
-
sau componentă a altui produs nu prezintă nici un risc pentru sănătatea umană și mediu, poate să propună autorității competente să nu pună la dispoziție o parte sau toate informațiile cerute în anexa IV secțiunea B. (3) Notificatorul include în respectiva notificare informații cu privire la datele și rezultatele diseminărilor acelorași OMG-uri sau ale aceleiași combinații de OMG-uri notificate anterior sau în curs de notificare, și/sau îndeplinite de către notificator fie în interiorul, fie în exteriorul Comunității. (4) Notificatorul poate de asemenea să
jrc5093as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90261_a_91048]
-
dispoziție o parte sau toate informațiile cerute în anexa IV secțiunea B. (3) Notificatorul include în respectiva notificare informații cu privire la datele și rezultatele diseminărilor acelorași OMG-uri sau ale aceleiași combinații de OMG-uri notificate anterior sau în curs de notificare, și/sau îndeplinite de către notificator fie în interiorul, fie în exteriorul Comunității. (4) Notificatorul poate de asemenea să facă trimitere la datele sau rezultatele notificărilor înaintate anterior de către alți notificatori, sau să înainteze informații suplimentare pe care le consideră relevante, dacă
jrc5093as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90261_a_91048]
-
acelorași OMG-uri sau ale aceleiași combinații de OMG-uri notificate anterior sau în curs de notificare, și/sau îndeplinite de către notificator fie în interiorul, fie în exteriorul Comunității. (4) Notificatorul poate de asemenea să facă trimitere la datele sau rezultatele notificărilor înaintate anterior de către alți notificatori, sau să înainteze informații suplimentare pe care le consideră relevante, dacă informațiile, datele și rezultatele nu sunt confidențiale sau dacă notificatorii în cauză și-au dat acordul scris. (5) Pentru ca un OMG sau o combinație
jrc5093as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90261_a_91048]
-
dacă informațiile, datele și rezultatele nu sunt confidențiale sau dacă notificatorii în cauză și-au dat acordul scris. (5) Pentru ca un OMG sau o combinație de OMG-uri să fie utilizată în alt scop decât cel deja menționat într-o notificare, trebuie să se înainteze o notificare separată. (6) Dacă apar informații noi cu privire la riscurile prezentate de OMG-uri pentru sănătatea umană sau pentru mediu, înainte de acordarea autorizației scrise, notificatorul ia imediat măsurile necesare pentru a proteja sănătatea umană și mediul
jrc5093as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90261_a_91048]
-
sunt confidențiale sau dacă notificatorii în cauză și-au dat acordul scris. (5) Pentru ca un OMG sau o combinație de OMG-uri să fie utilizată în alt scop decât cel deja menționat într-o notificare, trebuie să se înainteze o notificare separată. (6) Dacă apar informații noi cu privire la riscurile prezentate de OMG-uri pentru sănătatea umană sau pentru mediu, înainte de acordarea autorizației scrise, notificatorul ia imediat măsurile necesare pentru a proteja sănătatea umană și mediul și informează autoritățile competente cu privire la aceasta
jrc5093as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90261_a_91048]
-
de OMG-uri pentru sănătatea umană sau pentru mediu, înainte de acordarea autorizației scrise, notificatorul ia imediat măsurile necesare pentru a proteja sănătatea umană și mediul și informează autoritățile competente cu privire la aceasta. În plus, notificatorul revizuiește informațiile și condițiile specificate în notificare. Articolul 14 Raportul de evaluare (1) La primirea și după confirmarea notificării conform art. 13 alin. (2), autoritatea competentă examinează conformitatea acesteia cu prezenta directivă. (2) În termen de 90 de zile de la primirea notificării, autoritatea competentă: - pregătește un raport
jrc5093as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90261_a_91048]
-
scrise, notificatorul ia imediat măsurile necesare pentru a proteja sănătatea umană și mediul și informează autoritățile competente cu privire la aceasta. În plus, notificatorul revizuiește informațiile și condițiile specificate în notificare. Articolul 14 Raportul de evaluare (1) La primirea și după confirmarea notificării conform art. 13 alin. (2), autoritatea competentă examinează conformitatea acesteia cu prezenta directivă. (2) În termen de 90 de zile de la primirea notificării, autoritatea competentă: - pregătește un raport de evaluare și îl trimite notificatorului. O retragere ulterioară de către notificator nu
jrc5093as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90261_a_91048]
-
informațiile și condițiile specificate în notificare. Articolul 14 Raportul de evaluare (1) La primirea și după confirmarea notificării conform art. 13 alin. (2), autoritatea competentă examinează conformitatea acesteia cu prezenta directivă. (2) În termen de 90 de zile de la primirea notificării, autoritatea competentă: - pregătește un raport de evaluare și îl trimite notificatorului. O retragere ulterioară de către notificator nu aduce atingere nici unei înaintări viitoare a notificării către o altă autoritate competentă; - în cazul menționat la alin. 3 lit. (a), trimite raportul său
jrc5093as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90261_a_91048]
-
competentă examinează conformitatea acesteia cu prezenta directivă. (2) În termen de 90 de zile de la primirea notificării, autoritatea competentă: - pregătește un raport de evaluare și îl trimite notificatorului. O retragere ulterioară de către notificator nu aduce atingere nici unei înaintări viitoare a notificării către o altă autoritate competentă; - în cazul menționat la alin. 3 lit. (a), trimite raportul său, împreună cu informațiile menționate în alin. (4) și orice alte informații care stau la baza raportului, către Comisie care, în termen de 30 de zile
jrc5093as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90261_a_91048]
-
trimite raportul, împreună cu informațiile menționate în alin. (4) și alte informații care stau la baza raportului, către Comisie, nu mai devreme de 15 zile după trimiterea raportului de evaluare către notificator, și nu mai târziu de 105 zile de la primirea notificării. În termen de 30 de zile de la primire, Comisia înaintează raportul autorităților competente ale celorlalte state membre. (3) Raportul de evaluare trebuie să indice dacă: (a) OMG-ul(urile) vizate trebuie introduse pe piață și în ce condiții; sau (b
jrc5093as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90261_a_91048]
-
fiecare cerere trebuie să se menționeze motivele pentru solicitarea de informații suplimentare. (2) În cazul menționat în art. 14 alin. (3) lit. (b), dacă autoritatea competentă care a pregătit raportul hotărăște că OMG-ul(urile) nu trebuie introduse pe piață, notificarea se respinge. Decizia respectivă trebuie motivată. (3) Dacă autoritatea competentă care a pregătit raportul hotărăște că produsul poate fi introdus pe piață, în absența oricărei obiecții motivate din partea unui stat membru sau din partea Comisiei în termen de 60 de zile
jrc5093as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90261_a_91048]
-
de materiale de bază, în conformitate cu Directiva Consiliului 1999/105/CE13. Articolul 16 Criterii și informații pentru OMG-uri specificate (1) O autoritate competentă sau Comisia, din proprie inițiativă, poate prezenta o propunere privind criteriile și solicitările de informații pe care notificarea trebuie să le satisfacă, prin derogare de la art. 13, pentru introducerea pe piață a anumitor OMG-uri ca produse în sine sau componente ale altor produse. (2) Aceste criterii și solicitări de informații, precum și orice cerințe adecvate pentru un rezumat
jrc5093as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90261_a_91048]
-
octombrie 2002; (2) Cel târziu cu 9 luni înainte de expirarea autorizației, pentru autorizațiile menționate la alin. (1) lit. (a), și înainte de 17 octombrie 2006, pentru autorizațiile menționate la alin. (1) lit. (b), notificatorul, conform prezentului articolul, trebuie să înainteze o notificare către autoritatea competentă care a primit notificarea originală, care trebuie să conțină: (a) o copie după autorizația de introducere pe piață a OMG-urilor; (b) un raport privind rezultatele monitorizării efectuate conform art. 20. În cazul autorizațiilor menționate la alin
jrc5093as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90261_a_91048]
-
luni înainte de expirarea autorizației, pentru autorizațiile menționate la alin. (1) lit. (a), și înainte de 17 octombrie 2006, pentru autorizațiile menționate la alin. (1) lit. (b), notificatorul, conform prezentului articolul, trebuie să înainteze o notificare către autoritatea competentă care a primit notificarea originală, care trebuie să conțină: (a) o copie după autorizația de introducere pe piață a OMG-urilor; (b) un raport privind rezultatele monitorizării efectuate conform art. 20. În cazul autorizațiilor menționate la alin. (1) lit. (b), respectivul raport se înaintează
jrc5093as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90261_a_91048]
-
produsului pentru sănătatea umană și/sau mediu; și (d) dacă este cazul, o propunere pentru modificarea sau completarea condițiilor autorizației originale, inter alia, condițiile privind monitorizarea viitoare și limitarea în timp a autorizației. Autoritatea competentă confirmă data de primire a notificării și dacă notificarea este conformă cu prezentul paragraf, înaintează fără întârziere o copie după notificare și raportul de evaluare Comisiei, care, în termen de 30 de zile de la primirea acestora, le înaintează autorităților competente ale celorlalte state membre. De asemenea
jrc5093as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90261_a_91048]
-
umană și/sau mediu; și (d) dacă este cazul, o propunere pentru modificarea sau completarea condițiilor autorizației originale, inter alia, condițiile privind monitorizarea viitoare și limitarea în timp a autorizației. Autoritatea competentă confirmă data de primire a notificării și dacă notificarea este conformă cu prezentul paragraf, înaintează fără întârziere o copie după notificare și raportul de evaluare Comisiei, care, în termen de 30 de zile de la primirea acestora, le înaintează autorităților competente ale celorlalte state membre. De asemenea, trebuie să trimită
jrc5093as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90261_a_91048]