10,649 matches
-
art. 9 m și 11 din directivă. (5) Mai mult, autorizațiile pentru folosirea de antibiotice ca aditivi la furaje sunt în prezent revizuite în lumina preocupărilor majore privitoare la efectul potențial al folosirii antibioticelor ca aditivi în hrană privind eficacitatea antibioticelor pentru folosirea terapeutică la oameni, o preocupare reflectată de faptul că Regatul Suediei a interzis folosirea pe teritoriul său a tuturor antibioticelor ca aditivi la furaje în temeiul art. 11 din directivă și în lumina avizelor Comitetului științific din 28
jrc5422as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90592_a_91379]
-
revizuite în lumina preocupărilor majore privitoare la efectul potențial al folosirii antibioticelor ca aditivi în hrană privind eficacitatea antibioticelor pentru folosirea terapeutică la oameni, o preocupare reflectată de faptul că Regatul Suediei a interzis folosirea pe teritoriul său a tuturor antibioticelor ca aditivi la furaje în temeiul art. 11 din directivă și în lumina avizelor Comitetului științific din 28 mai 1999 și 10 și 11 mai 2001 privind rezistența antimicrobiotică. (6) Prelungirea perioadei de autorizare provizorie trebuie considerată ca o măsură
jrc5422as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90592_a_91379]
-
punerea în circulație a aditivului Aditiv (marcă înregistrată) Compoziția, formula chimică, descriere Specia animală sau categoria de animale Vârsta maximă Conținut minim Conținut maxim Alte prevederi Data la care se încheie autorizarea mg de substanță activă/kg de furaj complet Antibiotice 33 Eli Lilly and Company Ltd Avilamicină 200 g/kg Compoziția aditivului Curcani - 5 10 - 14.12.2002(a) (Maxus G200, Maxus 200) Avilamicină: 200 g activitate/kg Ulei de soia sau ulei mineral 5-30 g/kg Coji de boabe
jrc5422as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90592_a_91379]
-
și se aplică direct în toate statele membre. Adoptat la Bruxelles, 29 decembrie 2000. Pentru Comisie Errki LIIKANEN Membru al Comisiei ANEXĂ A. Anexa I la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 se modifică după cum urmează: 1. Medicamente antiinfecțioase 1.2. Antibiotice 1.2.3. Chinolone Substanță(e) farmacologic activă(e) Tip de reziduu Specii de animale LMR Produse de analizat Alte dispoziții "Difloxacină Difloxacină Bovine 400 μg/kg Mușchi A nu se administra animalelor de la care se obține lapte pentru consumul
jrc4888as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90056_a_90843]
-
organe de pește ce urmează a fi examinate trebuie să fie prelevate cu ajutorul unor instrumente de disecție plasate în tuburi de plastic sterile care conțin mediul de transport, adică mediu de cultură celulară compus din 10% ser de vacă și antibiotice. Combinația de 200 UI de penicilină, 200 μg de streptomicină și 200 μg de kanamicină pe mililitru (ml) este recomandabilă, dar se pot folosi și alte antibiotice a căror eficacitate este dovedită. Țesuturile care trebuie examinate sunt splina, rinichiul anterior
jrc4925as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90093_a_90880]
-
transport, adică mediu de cultură celulară compus din 10% ser de vacă și antibiotice. Combinația de 200 UI de penicilină, 200 μg de streptomicină și 200 μg de kanamicină pe mililitru (ml) este recomandabilă, dar se pot folosi și alte antibiotice a căror eficacitate este dovedită. Țesuturile care trebuie examinate sunt splina, rinichiul anterior și, în plus, fie inima, fie encefalul. În anumite cazuri, trebuie examinat și lichidul ovarian (tabelele 1A-1C). Lichid ovarian sau fragmente de organe din cel mult zece
jrc4925as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90093_a_90880]
-
cuprinsă între 2 și 5°C, la 2000 - 4000 x g timp de 15 minute, iar lichidul de suprafață este colectat și tratat, fie timp de 4 ore la 15°C, fie timp de o noapte la 4°C cu antibiotice (de exemplu, se pot folosi în această etapă 1 mg/ml de gentamicină). Dacă proba a fost expediată într-un mediu de transport (adică sub antibiotice), tratamentul cu antibiotice al lichidului de suprafață nu este necesar. Tratamentul cu antibiotice are
jrc4925as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90093_a_90880]
-
4 ore la 15°C, fie timp de o noapte la 4°C cu antibiotice (de exemplu, se pot folosi în această etapă 1 mg/ml de gentamicină). Dacă proba a fost expediată într-un mediu de transport (adică sub antibiotice), tratamentul cu antibiotice al lichidului de suprafață nu este necesar. Tratamentul cu antibiotice are drept scop limitarea contaminării bacteriene a probelor și face inutilă orice filtrare cu ajutorul filtrelor cu membrane. Dacă lichidul de suprafață colectat este conservat la - 80°C
jrc4925as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90093_a_90880]
-
15°C, fie timp de o noapte la 4°C cu antibiotice (de exemplu, se pot folosi în această etapă 1 mg/ml de gentamicină). Dacă proba a fost expediată într-un mediu de transport (adică sub antibiotice), tratamentul cu antibiotice al lichidului de suprafață nu este necesar. Tratamentul cu antibiotice are drept scop limitarea contaminării bacteriene a probelor și face inutilă orice filtrare cu ajutorul filtrelor cu membrane. Dacă lichidul de suprafață colectat este conservat la - 80°C în intervalul de
jrc4925as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90093_a_90880]
-
cu antibiotice (de exemplu, se pot folosi în această etapă 1 mg/ml de gentamicină). Dacă proba a fost expediată într-un mediu de transport (adică sub antibiotice), tratamentul cu antibiotice al lichidului de suprafață nu este necesar. Tratamentul cu antibiotice are drept scop limitarea contaminării bacteriene a probelor și face inutilă orice filtrare cu ajutorul filtrelor cu membrane. Dacă lichidul de suprafață colectat este conservat la - 80°C în intervalul de 48 de ore de la luarea probelor, el poate fi reutilizat
jrc4925as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90093_a_90880]
-
medii Celule BF-2 sau RTG-2 și EPC sau FHM sunt cultivate la temperaturi de la 20 la 30°C într-un mediu adecvat, de pildă un mediu Eagle's MEM (sau versiuni modificate), adiționat cu 10% ser de fetus bovin și antibiotice la concentrații standard. Atunci când celulele sunt cultivate în flacoane închise, se recomandă să se tamponeze mediul cu bicarbonat. Mediul folosit pentru cultura celulară în unități deschise poate fi tamponat cu Tris-HCL (23 mM) și cu bicarbonat de sodiu (6 mM
jrc4925as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90093_a_90880]
-
pentru inoculare cu țesuturi trebuie să fie de preferință tinere (de patru până la 48 de ore) și aflate în faza de creștere activă (non confluentă) în momentul inoculării. 2. Inocularea culturilor celulare Se inoculează o suspensie de organe tratată cu antibiotice în culturile celulare la două diluții: diluția inițială și o diluție a acesteia la 1:10, ajungându-se respectiv la diluții finale ale materialului tisular într-un mediu de culturi celulare la 1:100 și 1:1000 (pentru a se
jrc4925as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90093_a_90880]
-
lăsate o dată și incubate pentru a se ajunge la numărul total de patrusprezece zile de la inocularea inițială. Nu trebuie să existe semne de toxicitate în cursul ultimelor șapte zile de incubare. Dacă se produce o contaminare bacteriană în ciuda tratamentului cu antibiotice, sub-cultura trebuie să fie precedată de o centrifugare la 2000-4000 x g timp de 15 până la 30 de minute, la o temperatură de 2 până la 5°C, și/sau de o filtrare a lichidului de suprafață printr-un filtru de
jrc4925as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90093_a_90880]
-
Omogenatul este centrifugat într-o centrifugă răcită la o temperatură cuprinsă între 2 și 5°C, la 2000-4000 x g timp de 15 minute, iar lichidul de suprafață este colectat și tratat timp de patru ore la 15°C cu antibiotice (de exemplu, cu 1 mg/ml de gentamicină) sau trecut printr-un filtru cu membrană (0,45 μg) (membrană cu grad redus de absorbție a proteinelor). II.3. Tratamentul lichidului de suprafață cu antiseruri de diagnostic Suspensia de organe tratată
jrc4925as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90093_a_90880]
-
exemplu, cu 1 mg/ml de gentamicină) sau trecut printr-un filtru cu membrană (0,45 μg) (membrană cu grad redus de absorbție a proteinelor). II.3. Tratamentul lichidului de suprafață cu antiseruri de diagnostic Suspensia de organe tratată cu antibiotice sau trecută printr-un filtru cu membrană este diluată la 1:10 și la 1:1 000 într-un mediu de cultură celulară iar părți alicote se amestecă și se incubează timp de 60 de minute la 15°C cu
jrc4925as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90093_a_90880]
-
inversă pot să conducă la o supraestimare a activității mutagene. S-ar putea ca testul bacterian de mutație inversă să nu fie potrivit pentru evaluarea anumitor clase de substanțe chimice, de exemplu compușii cu acțiune bactericidă puternică (de ex. anumite antibiotice) sau cei despre care se consideră (sau se știe) că interferează în mod specific cu sistemele de replicare a celulelor de mamifere ( de ex. unii inhibitori de topoizomerază și unii analogi de nucleozide). În aceste cazuri, s-ar putea ca
jrc4583as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89749_a_90536]
-
și se aplică direct în toate statele membre. Adoptat la Bruxelles, 15 septembrie 2000. Pentru Comisie Erkki LIIKANEN Membru al Comisiei ANEXĂ A. Anexa I la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 se modifică după cum urmează: 1. Medicamente antiinfecțioase 1.2. Antibiotice 1.2.4. Macrolide Substanță(e) farmacologic activă(e) Tip de reziduu Specii de animale LMR Produse de analizat Alte dispoziții "Tilosin Tilosin A Păsări de curte 100 µg/kg Mușchi 100 µg/kg Piele și grăsime 100µg/kg Ficat
jrc4790as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89957_a_90744]
-
administra animalelor de la care se obține lapte pentru consumul uman" 50 µg/kg Grăsime 400 µg/kg Ficat 400 µg/kg Rinichi B. Anexa III la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 se modifică după cum urmează: 1. Medicamente antiinfecțioase 1.2. Antibiotice 1.2.5. Aminoglicozide Substanță(e) farmacologic activă(e) Tip de reziduu Specii de animale LMR Produse de analizat Alte dispoziții "Dihydrostreptomicină Dihydrostreptomicină Bovine, ovine 500 µg/kg Mușchi Valorile provizorii ale LMR expiră la 01.06.2002 500 µg
jrc4790as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89957_a_90744]
-
se aplică direct în toate statele membre. Adoptat la Bruxelles, 20 octombrie 2000. Pentru Comisie Erkki LIIKANEN Membru al Comisiei ANEXA A. Se inserează următoarele substanțe în anexa I la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90: 1. Medicamente antiinfecțioase 1.2. Antibiotice 1.2.3. Chinolone Substanță(e) farmacologic activă(e) Tip de reziduu Specii de animale LMR Produse de analizat Alte dispoziții "Flumechină Flumechină Bovine 50 µg/kg Lapte Curci 400 µg/kg Mușchi 250 µg/kg Piele și grăsime 800
jrc4816as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89983_a_90770]
-
se obțin produse alimentare Gentianae radix, extracte standardizate și preparate derivate Toate speciile de animale de la care se obțin produse alimentare" C. Se inserează următoarele substanțe în anexa III la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90: 1. Medicamente antiinfecțioase 1.2. Antibiotice 1.2.2. Macrolide Substanță(e) farmacologic activă(e) Tip de reziduu Specii de animale LMR Produse de analizat Alte dispoziții "Josamicină Josamicină Pui de găină 200 µg/kg Mușchi Valorile provizorii ale LMR expiră la 01.07.2002" 200
jrc4816as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89983_a_90770]
-
se aplică direct în toate statele membre. Adoptat la Bruxelles, 27 octombrie 2000. Pentru Comisie Erkki LIIKANEN Membru al Comisiei ANEXĂ A. Următoarele substanțe se inserează în anexa I la Regulamentul (CEE) nr 2377/90: 1. Medicamente antiinfecțioase 1.2. Antibiotice 1.2.4. Macrolide Substanțe farmacologic active Tip de reziduu Specii de animale LMR Produse de analizat Alte dispoziții "Tilmicozină Tilmicozină Bovine 50 µg/kg Lapte" 2. Agenți antiparazitari 2.2. Medicamente cu acțiune asupra ectoparaziților 2.2.3. Piretrină
jrc4823as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89990_a_90777]
-
trebuie să li se permită accesul la toate materialele relevante, respectând în același timp drepturile de proprietate intelectuală. (22) La analiza evaluării riscurilor OMG-urilor ce conțin astfel de gene, trebuie să se acorde o atenție deosebită genelor rezistente la antibiotice. (23) Diseminarea deliberată a OMG-urilor aflate în stadiu de cercetare este, în majoritatea cazurilor, un pas necesar în dezvoltarea produselor noi derivate din OMG-uri sau care conțin OMG-uri. (24) Introducerea OMG-urilor în mediu trebuie să se
jrc5093as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90261_a_91048]
-
Informațiile care pot fi necesare pentru efectuarea evaluării riscului ecologic sunt prevăzute în anexa III. Statele membre și Comisia trebuie să se asigure că se acordă o atenție specială în cazul OMG-urilor care conțin gene care prezintă rezistență la antibioticele utilizate în tratamentele medicale sau veterinare, la evaluarea riscului ecologic, în vederea identificării și eliminării progresive din OMG-uri a markerilor de rezistență la antibiotice, care pot avea efecte adverse asupra sănătății umane și asupra mediului. Această eliminare progresivă trebuie să
jrc5093as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90261_a_91048]
-
se acordă o atenție specială în cazul OMG-urilor care conțin gene care prezintă rezistență la antibioticele utilizate în tratamentele medicale sau veterinare, la evaluarea riscului ecologic, în vederea identificării și eliminării progresive din OMG-uri a markerilor de rezistență la antibiotice, care pot avea efecte adverse asupra sănătății umane și asupra mediului. Această eliminare progresivă trebuie să aibă loc până în 31 decembrie 2004, în cazul OMG-urilor introduse pe piață în conformitate cu partea C și până în 31 decembrie 2008, în cazul OMG
jrc5093as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90261_a_91048]
-
efectele cumulative ale autorizației asupra sănătății umane și asupra mediului, inclusiv, inter alia, asupra florei și faunei, asupra fertilității solului, asupra degradării solului în ceea ce privește materialele organice, asupra lanțului trofic, asupra diversității biologice, asupra sănătății animalelor și problemelor de rezistență la antibiotice. A. Obiectiv Obiectivul unei e.r.e. este, în funcție de caz, acela de a identifica și evalua efectele adverse potențiale ale OMG-ului, directe sau indirecte, imediate sau întârziate, asupra sănătății umane și asupra mediului, pe care le poate avea diseminarea
jrc5093as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90261_a_91048]