10,337 matches
-
pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Confirmarea epidemiologică în ceea ce privește riscul de teratogenicitate după expunerea la inhibitori ECA în primul trimestru de sarcină nu a fost convingătoare ; totuși , nu poate fi exclusă o creștere ușoară a riscului . Deși nu există date epidemiologice controlate privind riscul tratamentului cu antagoniști ai receptorilor pentru angiotensină II ( ARA II ) , un risc similar poate să existe pentru această clasă de medicamente . Cu excepția cazului în care continuarea terapiei cu un antagonist al receptorilor pentru angiotensină II este considerată
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
Cu toate că nu s- a studiat specific pentru Karvezide , fenomenul hipertensiunii arteriale de rebound nu a fost evidențiat nici pentru irbesartan și nici pentru hidroclorotiazidă . 64 Nu s- a studiat efectul asocierii dintre irbesartan și hidroclorotiazidă asupra morbidității și mortalității . Studiile epidemiologice au evidențiat că tratamentul de lungă durată cu hidroclorotiazidă reduce riscul mortalității și morbidității cardiovasculare . Răspunsul la Karvezide nu depinde de vârstă și sex . Ca și în cazul altor medicamente care influențează sistemul renină- angiotensină , pacienții hipertensivi de culoare prezintă
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
și alăptarea Sarcina : Folosirea ARA II nu este recomandat în timpul primului trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 4 ) . Folosirea ARA II este contraindicată în al doilea și al treilea trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Confirmarea epidemiologică în ceea ce privește riscul de teratogenicitate după expunerea la inhibitori ECA în primul trimestru de sarcină nu a fost convingătoare ; totuși , nu poate fi exclusă o creștere mică a riscului . În timp ce nu există date epidemiologice controlate asupra riscului tratamentului cu antagoniști ai
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Confirmarea epidemiologică în ceea ce privește riscul de teratogenicitate după expunerea la inhibitori ECA în primul trimestru de sarcină nu a fost convingătoare ; totuși , nu poate fi exclusă o creștere mică a riscului . În timp ce nu există date epidemiologice controlate asupra riscului tratamentului cu antagoniști ai receptorilor pentru angiotensină II ( ARA II ) , un risc similar poate să existe pentru această clasă de medicamente . Cu excepția cazului în care continuarea terapiei cu ARA II este considerată esențială , pacientele care planifică să
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
și alăptarea Sarcina : Folosirea ARA II nu este recomandat în timpul primului trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 4 ) . Folosirea ARA II este contraindicată în al doilea și al treilea trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Confirmarea epidemiologică în ceea ce privește riscul de teratogenicitate după expunerea la inhibitori ECA în primul trimestru de sarcină nu a fost convingătoare ; totuși , nu poate fi exclusă o creștere mică a riscului . În timp ce nu există date epidemiologice controlate asupra riscului tratamentului cu antagoniști ai
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Confirmarea epidemiologică în ceea ce privește riscul de teratogenicitate după expunerea la inhibitori ECA în primul trimestru de sarcină nu a fost convingătoare ; totuși , nu poate fi exclusă o creștere mică a riscului . În timp ce nu există date epidemiologice controlate asupra riscului tratamentului cu antagoniști ai receptorilor pentru angiotensină II ( ARA II ) , un risc similar poate să existe pentru această clasă de medicamente . Cu excepția cazului în care continuarea terapiei cu ARA II este considerată esențială , pacientele care planifică să
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
și alăptarea Sarcina : Folosirea ARA II nu este recomandat în timpul primului trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 4 ) . Folosirea ARA II este contraindicată în al doilea și al treilea trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Confirmarea epidemiologică în ceea ce privește riscul de teratogenicitate după expunerea la inhibitori ECA în primul trimestru de sarcină nu a fost convingătoare ; totuși , nu poate fi exclusă o creștere mică a riscului . În timp ce nu există date epidemiologice controlate asupra riscului tratamentului cu antagoniști ai
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Confirmarea epidemiologică în ceea ce privește riscul de teratogenicitate după expunerea la inhibitori ECA în primul trimestru de sarcină nu a fost convingătoare ; totuși , nu poate fi exclusă o creștere mică a riscului . În timp ce nu există date epidemiologice controlate asupra riscului tratamentului cu antagoniști ai receptorilor pentru angiotensină II ( ARA II ) , un risc similar poate să existe pentru această clasă de medicamente . Cu excepția cazului în care continuarea terapiei cu ARA II este considerată esențială , pacientele care planifică să
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
și alăptarea Sarcina : Folosirea ARA II nu este recomandată în timpul primului trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 4 ) . Folosirea ARA II este contraindicată în al doilea și al treilea trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Confirmarea epidemiologică în ceea ce privește riscul de teratogenicitate după expunerea la inhibitori ECA în primul trimestru de sarcină nu a fost convingător ; totuși , nu poate fi exclusă o creștere mică a riscului . În timp ce nu există date epidemiologice relevante/ controlate asupra riscului tratamentului cu antagoniști
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Confirmarea epidemiologică în ceea ce privește riscul de teratogenicitate după expunerea la inhibitori ECA în primul trimestru de sarcină nu a fost convingător ; totuși , nu poate fi exclusă o creștere mică a riscului . În timp ce nu există date epidemiologice relevante/ controlate asupra riscului tratamentului cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II ( ARA II ) , un risc similar poate să existe pentru această clasă de medicamente . Cu excepția cazului în care continuarea terapiei cu ARA II este considerată esențială , pacientele care planifică să
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
și alăptarea Sarcina : Folosirea ARA II nu este recomandată în timpul primului trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 4 ) . Folosirea ARA II este contraindicată în al doilea și al treilea trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Confirmarea epidemiologică în ceea ce privește riscul de teratogenicitate după expunerea la inhibitori ECA în primul trimestru de sarcină nu a fost convingător ; totuși , nu poate fi exclusă o creștere mică a riscului . În timp ce nu există date epidemiologice relevante/ controlate asupra riscului tratamentului cu antagoniști
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Confirmarea epidemiologică în ceea ce privește riscul de teratogenicitate după expunerea la inhibitori ECA în primul trimestru de sarcină nu a fost convingător ; totuși , nu poate fi exclusă o creștere mică a riscului . În timp ce nu există date epidemiologice relevante/ controlate asupra riscului tratamentului cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II ( ARA II ) , un risc similar poate să existe pentru această clasă de medicamente . Cu excepția cazului în care continuarea terapiei cu ARA II este considerată esențială , pacientele care planifică să
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
și alăptarea Sarcina : Folosirea ARA II nu este recomandată în timpul primului trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 4 ) . Folosirea ARA II este contraindicată în al doilea și al treilea trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Confirmarea epidemiologică în ceea ce privește riscul de teratogenicitate după expunerea la inhibitori ECA în primul trimestru de sarcină nu a fost convingător ; totuși , nu poate fi exclusă o creștere mică a riscului . În timp ce nu există date epidemiologice relevante/ controlate asupra riscului tratamentului cu antagoniști
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Confirmarea epidemiologică în ceea ce privește riscul de teratogenicitate după expunerea la inhibitori ECA în primul trimestru de sarcină nu a fost convingător ; totuși , nu poate fi exclusă o creștere mică a riscului . În timp ce nu există date epidemiologice relevante/ controlate asupra riscului tratamentului cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II ( ARA II ) , un risc similar poate să existe pentru această clasă de medicamente . Cu excepția cazului în care continuarea terapiei cu ARA II este considerată esențială , pacientele care planifică să
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
tratamentului cu repaglinidă . În studiile clinice , niciuna dintre aceste situații nu a dus la întreruperea tratamentului cu repaglinidă . Tulburări cardiace Rare : Boli cardiovasculare Diabetul zaharat de tip 2 este asociat cu un risc crescut de boli cardiovasculare . Într- un studiu epidemiologic a fost raportată o incidență crescută a sindromului coronarian acut la subiecții aflați sub tratament cu repaglinidă . Totuși , o relație cauzală nu a fost stabilită ( vezi pct . 4. 4 și 5. 1 ) Tulburări hepato- biliare Foarte rare : disfuncții hepatice În
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
administrarea optimă a repaglinidei este în relație cu mesele principale ( administrare preprandială ) . De regulă , dozele se administrează cu 15 minute înainte de masă , dar intervalul poate varia de la administrarea chiar înainte de masă la administrarea cu 30 minute înainte de masă . Un studiu epidemiologic a indicat un risc crescut de sindrom coronarian acut la pacienții tratați cu repaglinidă , comparativ cu cei aflați sub tratament cu sulfoniluree ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Repaglinida este rapid absorbită din tractul gastro-
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
după inițierea tratamentului cu repaglinidă . În studiile clinice , niciuna dintre aceste situații nu a dus la întreruperea tratamentului cu repaglinidă . Tulburări cardiace Rare : Boli cardiovasculare Diabetul tip 2 este asociat cu un risc crescut de boli cardiovasculare . Într- un studiu epidemiologic , în grupul tratat cu repaglinidă a fost raportată o incidență crescută a sindromului coronarian acut . Oricum , o relație cauzală nu a fost stabilită ( vezi pct . 4. 4 și 5. 1 ) . Tulburări hepato- biliare Foarte rare : disfuncții hepatice În cazuri foarte
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
administrarea optimă a repaglinidei este în relație cu mesele principale ( administrare preprandială ) . De regulă , dozele se administrează cu 15 minute înainte de masă , dar intervalul poate varia de la administrarea chiar înainte de masă la administrarea cu 30 minute înainte de masă . Un studiu epidemiologic a indicat un risc crescut de sindrom coronarian acut la pacienții tratați cu repaglinidă , comparativ cu cei aflați sub tratament cu sulfoniluree ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Repaglinida este rapid absorbită din tractul gastro-
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
după inițierea tratamentului cu repaglinidă . În studiile clinice , niciuna dintre aceste situații nu a dus la întreruperea tratamentului cu repaglinidă . Tulburări cardiace Rare : Boli cardiovasculare Diabetul tip 2 este asociat cu un risc crescut de boli cardiovasculare . Într- un studiu epidemiologic , în grupul tratat cu repaglinidă a fost raportată o incidență crescută a sindromului coronarian acut . Oricum , o relație cauzală nu a fost stabilită ( vezi pct . 4. 4 și 5. 1 ) . Tulburări hepato- biliare Foarte rare : disfuncții hepatice În cazuri foarte
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
administrarea optimă a repaglinidei este în relație cu mesele principale ( administrare preprandială ) . De regulă , dozele se administrează cu 15 minute înainte de masă , dar intervalul poate varia de la administrarea chiar înainte de masă la administrarea cu 30 minute înainte de masă . Un studiu epidemiologic a indicat un risc crescut de sindrom coronarian acut la pacienții tratați cu repaglinidă , comparativ cu cei aflați sub tratament cu sulfoniluree ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Repaglinida este rapid absorbită din tractul gastro-
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
și alăptarea Sarcina : Folosirea ARA II nu este recomandat în timpul primului trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 4 ) . Folosirea ARA II este contraindicată în al doilea și al treilea trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Confirmarea epidemiologică în ceea ce privește riscul de teratogenicitate după expunerea la inhibitori ECA în primul trimestru de sarcină nu a fost convingătoare ; totuși , nu poate fi exclusă o creștere mică a riscului . În timp ce nu există date epidemiologice controlate asupra riscului tratamentului cu Antagoniști ai
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Confirmarea epidemiologică în ceea ce privește riscul de teratogenicitate după expunerea la inhibitori ECA în primul trimestru de sarcină nu a fost convingătoare ; totuși , nu poate fi exclusă o creștere mică a riscului . În timp ce nu există date epidemiologice controlate asupra riscului tratamentului cu Antagoniști ai Receptorilor pentru Angiotensină II ( ARA II ) , un risc similar poate să existe pentru această clasă de medicamente . Cu excepția cazului în care continuarea terapiei cu un Antagonist al Receptorilor pentru Angiotensină II ( ARA II
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
și alăptarea Sarcina : Folosirea ARA II nu este recomandat în timpul primului trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 4 ) . Folosirea ARA II este contraindicată în al doilea și al treilea trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Confirmarea epidemiologică în ceea ce privește riscul de teratogenicitate după expunerea la inhibitori ECA în primul trimestru de sarcină nu a fost convingătoare ; totuși , nu poate fi exclusă o creștere mică a riscului . În timp ce nu există date epidemiologice controlate asupra riscului tratamentului cu Antagoniști ai
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Confirmarea epidemiologică în ceea ce privește riscul de teratogenicitate după expunerea la inhibitori ECA în primul trimestru de sarcină nu a fost convingătoare ; totuși , nu poate fi exclusă o creștere mică a riscului . În timp ce nu există date epidemiologice controlate asupra riscului tratamentului cu Antagoniști ai Receptorilor pentru Angiotensină II ( ARA II ) , un risc similar poate să existe pentru această clasă de medicamente . Cu excepția cazului în care continuarea terapiei cu un Antagonist al Receptorilor pentru Angiotensină II ( ARA II
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
și alăptarea Sarcina : Folosirea ARA II nu este recomandat în timpul primului trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 4 ) . Folosirea ARA II este contraindicată în al doilea și al treilea trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Confirmarea epidemiologică în ceea ce privește riscul de teratogenicitate după expunerea la inhibitori ECA în primul trimestru de sarcină nu a fost convingătoare ; totuși , nu poate fi exclusă o creștere mică a riscului . În timp ce nu există date epidemiologice controlate asupra riscului tratamentului cu Antagoniști ai
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]