10,379 matches
-
repetată a dozei recomandate de 5 mg de două ori pe zi este 22 ng/ ml ( VC=29 % ) . Concentrația plasmatică medie este de 10 ng/ ml ( VC=38 % ) la starea de echilibru . Biotransformare Ivabradina este metabolizată în proporție mare de către ficat și intestin prin oxidare numai prin intermediul citocromului P450 3A4 ( CYP3A4 ) . Metabolitul activ principal este derivatul N- demetilat ( S 18982 ) , cu expunere de 40 % din cea a compusului de origine . Metabolizarea acestui metabolit activ implică , de asemenea , CYP3A4 . Deoarece ivabradina are
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
nu pare să fie metabolizata în mod considerabil în LCR . În urmă trecerii în circulația sistemică , este de așteptat ca ziconotida să fie cu precădere supusă clivajului proteolitic de către diversele peptidaze/ proteaze ubicuitare prezente în majoritatea organelor ( de exemplu rinichi , ficat , plămâni , mușchi , etc . ) , fiind astfel degradata la fragmente peptidice și aminoacizii individuali constituenți , aflați în stare liberă . Este de așteptat ca aminoacizii liberi astfel generați să fie preluați de către sistemele de transport celular și să fie introduși în metabolismul intermediar
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
nu pare să fie metabolizata în mod considerabil în LCR . În urmă trecerii în circulația sistemică , este de așteptat ca ziconotida să fie cu precădere supusă clivajului proteolitic de către diversele peptidaze/ proteaze ubicuitare prezente în majoritatea organelor ( de exemplu rinichi , ficat , plămâni , mușchi , etc . ) , fiind astfel degradata la fragmente peptidice și aminoacizii individuali constituenți , aflați în stare liberă . Este de așteptat ca aminoacizii liberi astfel generați să fie preluați de către sistemele de transport celular și să fie introduși în metabolismul intermediar
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
ocluzie . Nu se recomandă haine ocluzive . Ca și în cazul utilizării altor preparate topice , pacienții trebuie să se spele pe mâini după aplicare , daca mâinile nu fac parte din regiunea care necesită tratament . to au Tacrolimus este intens metabolizat în ficat și , desi concentrațiile serice sunt mici în cazul administrării topice , unguentul trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu insuficiență hepatică ( vezi pct . 5. 2 ) . Siguranță Protopy unguent nu fost stabilită la pacienții cu eritrodermie generalizată . Este necesara prudență în cazul
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
ic proteinele plasmatice ( > 98, 8 % ) nu se consideră a avea relevanță clinică . După aplicarea topica de tacrolimus unguent , tacrolimus este selectiv eliberat în piele cu o difuzie m minimă în circulația sistemică . sistemică este metabolizat în proporție mare în ficat prin intermediul CYP3A4 . tacrolimusului care este prezent în circulația sistemică poate fi redus la pacienții cu insuficiență hepatică severă sau la subiecții care sunt tratați concomitent cu medicamente care sunt inhibitori potenți ai CYP3A4 . După aplicări repetate de unguent , timpul de
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
unguent sub ocluzie . Nu se recomandă haine ocluzive . Ca și în cazul utilizării altor preparate topice , pacienții trebuie să se spele pe mâini după aplicare , daca mâinile nu fac parte din regiunea care necesită tratament . Tacrolimus este intens metabolizat în ficat și , desi concentrațiile serice sunt mici în cazul administrării topice , unguentul trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu insuficiență hepatică ( vezi pct . 5. 2 ) . Este necesara prudență în cazul aplicării Protopy la pacienții cu zone cutanate largi afectate , pe o
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
clinică . După aplicarea topica de tacrolimus unguent , tacrolimus este selectiv eliberat în piele cu o difuzie ed Metabolizare La om , nu s- a constatat metabolizarea tacrolimus la nivel cutanat . Tacrolimus disponibil în circulația sistemică este metabolizat în proporție mare în ficat prin intermediul CYP3A4 . ul uș Valoarea medie totală a clearance- ului corporal este de aproximativ 2, 25 l/ oră . Clearance- ul hepatic al od potenți ai CYP3A4 . După aplicări repetate de unguent , timpul de înjumătățire mediu al tacrolimus este estimat a
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
8 ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Olanzapina se absoarbe bine după administrare orală , atingând concentrația plasmatică maximă după 5- 8 ore . Absorbția nu este influențată de alimente . Biodisponibilitatea orală absolută în comparație cu administrarea intravenoasă nu a fost determinată . Olanzapina se metabolizează în ficat , prin conjugare și oxidare . Metabolitul circulant principal este 10- N- glucuronidul , care nu traversează bariera hemato- encefalică . Enzimele citocromului P450 - CYP1A2 și P450- CYP2D6 contribuie la formarea metaboliților N- demetil și 2- hidroximetil care , în studii la animale , au prezentat
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
8 ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Olanzapina se absoarbe bine după administrare orală , atingând concentrația plasmatică maximă după 5- 8 ore . Absorbția nu este influențată de alimente . Biodisponibilitatea orală absolută în comparație cu administrarea intravenoasă nu a fost determinată . Olanzapina se metabolizează în ficat , prin conjugare și oxidare . Metabolitul circulant principal este 10- N- glucuronidul , care nu traversează bariera hemato- encefalică . Enzimele citocromului P450 - CYP1A2 și P450- CYP2D6 contribuie la formarea metaboliților N- demetil și 2- hidroximetil care , în studii la animale , au prezentat
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
8 ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Olanzapina se absoarbe bine după administrare orală , atingând concentrația plasmatică maximă după 5- 8 ore . Absorbția nu este influențată de alimente . Biodisponibilitatea orală absolută în comparație cu administrarea intravenoasă nu a fost determinată . Olanzapina se metabolizează în ficat , prin conjugare și oxidare . Metabolitul circulant principal este 10- N- glucuronidul , care nu traversează bariera hemato- encefalică . Enzimele citocromului P450 - CYP1A2 și P450- CYP2D6 contribuie la formarea metaboliților N- demetil și 2- hidroximetil care , în studii la animale , au prezentat
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
8 ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Olanzapina se absoarbe bine după administrare orală , atingând concentrația plasmatică maximă după 5- 8 ore . Absorbția nu este influențată de alimente . Biodisponibilitatea orală absolută în comparație cu administrarea intravenoasă nu a fost determinată . Olanzapina se metabolizează în ficat , prin conjugare și oxidare . Metabolitul circulant principal este 10- N- glucuronidul , care nu traversează bariera hemato- encefalică . Enzimele citocromului P450 - CYP1A2 și P450- CYP2D6 contribuie la formarea metaboliților N- demetil și 2- hidroximetil care , în studii la animale , au prezentat
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
8 ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Olanzapina se absoarbe bine după administrare orală , atingând concentrația plasmatică maximă după 5- 8 ore . Absorbția nu este influențată de alimente . Biodisponibilitatea orală absolută în comparație cu administrarea intravenoasă nu a fost determinată . Olanzapina se metabolizează în ficat , prin conjugare și oxidare . Metabolitul circulant principal este 10- N- glucuronidul , care nu traversează bariera hemato- encefalică . Enzimele citocromului P450 - CYP1A2 și P450- CYP2D6 contribuie la formarea metaboliților N- demetil și 2- hidroximetil care , în studii la animale , au prezentat
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
ale ritmului cardiac . • Deces neașteptat . • Cheaguri de sânge care se pot manifesta de exemplu ca tromboză venoasă profundă a piciorului sau tromboză venoasă a plămânilor . • Inflamația pancreasului , care se manifestă prin dureri severe de stomac , febră și greață . • Boală de ficat manifestată prin îngălbenirea pielii și a porțiunilor albe ale ochilor . • Boală musculară ce se prezintă ca disconfort și durere inexplicabilă . • Dificultate în urinare . • Erceție prelungită și/ sau dureroasă . La pacienții cu boală Parkinson , OLANZAPINE NEOPHARMA poate să agraveze simptomele . Rareori
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
s- au detectat imunologic decât mici cantități de reteplază . Nu sunt disponibile date exacte privind căile principale de eliminare ale reteplazei la om și nu se cunosc nici consecințele asupra insuficienței renale sau hepatice . Studiile la șobolan indică faptul că ficatul și rinichii sunt principalele organe de preluare activă și de degradare lizozomală . Așa cum sugerează studiile suplimentare in vitro pe eșantioane de plasmă umană , complexarea de inactivator- C1 , α2- antiplasmină și α2 - antitripsină contribuie la inactivarea reteplazei în plasmă . Timpul de
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
masaj cardiac extern în ultimele 10 zile 21 • aveți tensiune arterială crescută severă necontrolată terapeutic ( hipertensiune arterială ) • aveți ulcer la nivelul stomacului sau al intestinului subțire • aveți vase de sânge dilatate la nivelul gâtului ( esofagului ) ( determinate frecvent de boli ale ficatului ) • aveți boli severe ale ficatului sau ale rinichilor • aveți inflamare acută a pancreasului sau pericardului ( învelișul inimii ) sau o infecție a mușchiului inimii ( endocardită bacteriană ) • ați avut o sângerare severă în ultimele 3 luni , un traumatism major sau o intervenție
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
10 zile 21 • aveți tensiune arterială crescută severă necontrolată terapeutic ( hipertensiune arterială ) • aveți ulcer la nivelul stomacului sau al intestinului subțire • aveți vase de sânge dilatate la nivelul gâtului ( esofagului ) ( determinate frecvent de boli ale ficatului ) • aveți boli severe ale ficatului sau ale rinichilor • aveți inflamare acută a pancreasului sau pericardului ( învelișul inimii ) sau o infecție a mușchiului inimii ( endocardită bacteriană ) • ați avut o sângerare severă în ultimele 3 luni , un traumatism major sau o intervenție chirurgicală majoră ( de exemplu by-
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
să determine fracturi ale Tușea este adeseori , însoțită de un sunet caracteristic , de unde vine denumirea de ,, tuse măgăreasca ” . Perioadă de tuse poate fi de 1- 2 luni sau mai mult . • Hepatită B : Infecția cu virusul hepatitei B poate determina inflamația ficatului . Virusul se găsește în fluidele organismului cum ar fi sângele , spermă , secrețiile vaginale sau salivă ( scuipat ) ale l persoanelor infectate . Semnele de boală pot să nu fie observate timp de 6 săptămâni până la 6 luni na după infectare . Uneori , persoanele
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
Aceștia se numesc purtători de virus me hepatitic B . Purtătorii de virus hepatitic B îi pot infecta pe altii de- a lungul vieții . Purtătorii de hepatită B prezintă riscul de a face boală hepatică gravă , cum ar fi ciroza ( cicatrizarea ficatului ) și cancerul hepatic . ul • Infecția cu Haemophilus influenzae tip b ( HIB ) : Infecția cu HIB determina cel mai frecvent inflamația ( umflarea ) creierului . Printre complicațiile grave care apar se numără : întârziere mentală , paralizii cerebrale , surzenie , epilepsie sau orbire parțială . Infecția cu HIB
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
Aceștia se numesc purtători de virus ul hepatitic B . Purtătorii de virus hepatitic B îi pot infecta pe altii de- a lungul vieții . Purtătorii de hepatită B prezintă riscul de a face boală hepatică gravă , cum ar fi ciroza ( cicatrizarea ficatului ) și cancerul hepatic . uș • Infecția cu Haemophilus influenzae tip b ( HIB ) : Infecția cu HIB determina cel mai frecvent od inflamația ( umflarea ) creierului . Printre complicațiile grave care apar se numără : întârziere mentală , paralizii cerebrale , surzenie , epilepsie sau orbire parțială . Infecția cu
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
de protecție împotriva acestor boli . 41 Componentele hepatitică B și Haemophilus influenzae tip b ale Quintanrix protejează copilul împotriva infecției cu virusul hepatitei B sau cu Haemophilus influenzae tip b . Nu pot proteja copilul împotriva altor infecții care pot afecta ficatul sau a altor infecții cauzate de alte bacterii decât Haemophilus influenzae tip b sau împotriva meningitei determinate de alte organisme . ț iza 2 . ÎNAINTE SĂ I SE ADMINISTREZE QUINTANRIX COPILULUI DUMNEAVOASTRĂ tor În următoarele cazuri , nu trebuie să i se
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
unguent sub ocluzie . Nu se recomandă haine ocluzive . Ca și în cazul utilizării altor preparate topice , pacienții trebuie să se spele pe mâini după aplicare , dacă mâinile nu fac parte din regiunea care necesită tratament . Tacrolimus este intens metabolizat în ficat și , deși concentrațiile serice sunt mici în cazul administrării topice , unguentul trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu insuficiență hepatică ( vezi pct . 5. 2 ) . Nu se recomandă utilizarea Protopic unguent la pacienții cu defecte genetice ale barierei epidermice , cum sunt
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
topică de tacrolimus unguent , tacrolimus este selectiv eliberat în piele cu o difuzie minimă în circulația sistemică . Metabolizare La om , nu s- a constatat metabolizarea tacrolimus la nivel cutanat . Tacrolimus disponibil în circulația sistemica este metabolizat în proporție mare în ficat prin intermediul CYP3A4 . Eliminare Când se administrează intravenos , s- a dovedit că tacrolimus are o rată mică a clearance- ului . Valoarea medie totală a clearance- ului corporal este de aproximativ 2, 25 l/ oră . Clearance- ul hepatic al tacrolimusului care este
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
unguent sub ocluzie . Nu se recomandă haine ocluzive . Ca și în cazul utilizării altor preparate topice , pacienții trebuie să se spele pe mâini după aplicare , dacă mâinile nu fac parte din regiunea care necesită tratament . Tacrolimus este intens metabolizat în ficat și , deși concentrațiile serice sunt mici în cazul administrării topice , unguentul trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu insuficiență hepatică ( vezi pct . 5. 2 ) . Nu se recomandă utilizarea Protopic unguent la pacienții cu defecte genetice ale barierei epidermice , cum sunt
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
topică de tacrolimus unguent , tacrolimus este selectiv eliberat în piele cu o difuzie minimă în circulația sistemică . Metabolizare La om , nu s- a constatat metabolizarea tacrolimus la nivel cutanat . Tacrolimus disponibil în circulația sistemica este metabolizat în proporție mare în ficat prin intermediul CYP3A4 . Eliminare Când se administrează intravenos , s- a dovedit că tacrolimus are o rată mică a clearance- ului . Valoarea medie totală a clearance- ului corporal este de aproximativ 2, 25 l/ oră . Clearance- ul hepatic al tacrolimusului care este
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
HAP . Doza recomandată pentru adulți este de 20 mg , de trei ori pe zi . Comprimatele trebuie administrate la interval de șase până la opt ore , cu sau fără alimente . Aceeași doză este utilizată în cazul pacienților cu probleme renale sau ale ficatului și trebuie redusă doar dacă pacientul nu tolerează doza normală . Revatio poate fi administrat cu epoprostenol ( alt medicament utilizat în HAP ) . Cum acționează Revatio ? HAP este o boală epuizantă cu comprimări ( îngustări ) severe ale vaselor sangvine ale plămânilor , cauzând presiune
Ro_911 () [Corola-website/Science/291670_a_292999]