10,770 matches
-
osoase comparativ cu un grup de control format din pacienți dializați cărora nu li se administra tratament cu eritropoietină . Studiile la animale au evidențiat faptul că eritropoietina produce scăderea în greutate a fetusului , întârzieri ale osificării și o creștere a mortalității fetale atunci când este administrată în doze săptămânale de aproximativ 20 de ori mai mari decât dozele săptămânale recomandate pentru oameni . Aceste modificări sunt interpretate ca fiind secundare creșterii reduse în greutate a mamei . În testele de mutagenitate pe culturi de
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
cu cancer . Mai multe studii clinice controlate în care au fost administrate epoetine la pacienți cu diverse tipuri frecvente de tumori , inclusiv cancer scuamos la nivelul capului și gâtului , cancer pulmonar și cancer mamar , au evidențiat o creștere inexplicabilă a mortalității . În studiile clinice controlate , utilizarea epoetinei alfa și a altor medicamente stimulatoare ale eritropoiezei ( MSE ) a arătat : • timp redus de progresie tumorală la pacienții cu cancer avansat de cap și gât supuși radioterapiei , când aceste medicamente sunt administrate pentru a
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
patru studii controlate cu placebo , indicele de risc pentru supraviețuirea globală s- a situat în intervalul 1, 25 și 2, 47 în favoarea grupurilor de control . Aceste studii au prezentat o creștere consecventă , inexplicabilă , semnificativă din punct de vedere statistic , a mortalității la pacienții cu anemie asociată cu diferite forme comune de cancer , cărora li s- a administrat eritropoietină umană recombinantă , în comparație cu grupurile de control . În aceste studii clinice , rezultatele privind supraviețuirea globală nu au putut fi explicate în mod satisfăcător prin
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
osoase comparativ cu un grup de control format din pacienți dializați cărora nu li se administra tratament cu eritropoietină . Studiile la animale au evidențiat faptul că eritropoietina produce scăderea în greutate a fetusului , întârzieri ale osificării și o creștere a mortalității fetale atunci când este administrată în doze săptămânale de aproximativ 20 de ori mai mari decât dozele săptămânale recomandate pentru oameni . Aceste modificări sunt interpretate ca fiind secundare creșterii reduse în greutate a mamei . În testele de mutagenitate pe culturi de
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
medicație de comparație . Acest studiu a confirmat rezultatele unui studiu prospectiv anterior , cu rezultate pozitive la subiecții cu risc crescut pentru un prognostic nefavorabil , inclusiv boala de rejet de grefă și , în particular , infecțiile cerebrale ( de obicei , asociate cu o mortalitate de aproape 100 % ) . Studiile au inclus aspergiloza cerebrală , sinusală , pulmonară și diseminată la pacienți cu transplant medular și de organe solide , afecțiuni hematologice maligne , cancer și SIDA . Candidemia la pacienți non- neutropenici Într- un studiu deschis , comparativ , a fost evaluată
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
celei obținute la om la doze terapeutice . În studiile de dezvoltare pre - și postnatală la șobolani la expuneri mai mici decât cele obținute la om după dozele terapeutice , voriconazolul a prelungit durata gestației și travaliul și a indus distocie , cu mortalitate maternă consecutivă și reducerea ratei de supraviețuire perinatală a produșilor de concepție . Efectele asupra nașterii sunt probabil mediate de mecanisme specifice speciilor , implicând diminuarea nivelului de estradiol , fiind concordante cu cele observate în cazul altor agenți antifungici azolici . 6. 1
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
medicație de comparație . Acest studiu a confirmat rezultatele unui studiu prospectiv anterior , cu rezultate pozitive la subiecții cu risc crescut pentru un prognostic nefavorabil , inclusiv boala de rejet de grefă și , în particular , infecțiile cerebrale ( de obicei , asociate cu o mortalitate de aproape 100 % ) . Studiile au inclus aspergiloza cerebrală , sinusală , pulmonară și diseminată la pacienți cu transplant medular și de organe solide , afecțiuni hematologice maligne , cancer și SIDA . Candidemia la pacienți non- neutropenici Într- un studiu deschis , comparativ , a fost evaluată
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
celei obținute la om la doze terapeutice . În studiile de dezvoltare pre - și postnatală la șobolani la expuneri mai mici decât cele obținute la om după dozele terapeutice , voriconazolul a prelungit durata gestației și travaliul și a indus distocie , cu mortalitate maternă consecutivă și reducerea ratei de supraviețuire perinatală a produșilor de concepție . Efectele asupra nașterii sunt probabil mediate de mecanisme specifice speciilor , implicând diminuarea nivelului de estradiol , fiind concordante cu cele observate în cazul altor agenți antifungici azolici . 6. 1
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
medicație de comparație . Acest studiu a confirmat rezultatele unui studiu prospectiv anterior , cu rezultate pozitive la subiecții cu risc crescut pentru un prognostic nefavorabil , inclusiv boala de rejet de grefă și , în particular , infecțiile cerebrale ( de obicei , asociate cu o mortalitate de aproape 100 % ) . Studiile au inclus aspergiloza cerebrală , sinusală , pulmonară și diseminată la pacienți cu transplant medular și de organe solide , afecțiuni hematologice maligne , cancer și SIDA . Candidemia la pacienți non- neutropenici Într- un studiu deschis , comparativ , a fost evaluată
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
obținute la 65 om la doze terapeutice . În studiile de dezvoltare pre - și postnatală la șobolani la expuneri mai mici decât cele obținute la om după dozele terapeutice , voriconazolul a prelungit durata gestației și travaliul și a indus distocie , cu mortalitate maternă consecutivă și reducerea ratei de supraviețuire perinatală a produșilor de concepție . Efectele asupra nașterii sunt probabil mediate de mecanisme specifice speciilor , implicând diminuarea nivelului de estradiol , fiind concordante cu cele observate în cazul altor agenți antifungici azolici . Datele preclinice
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
medicație de comparație . Acest studiu a confirmat rezultatele unui studiu prospectiv anterior , cu rezultate pozitive la subiecții cu risc crescut pentru un prognostic nefavorabil , inclusiv boala de rejet de grefă și , în particular , infecțiile cerebrale ( de obicei , asociate cu o mortalitate de aproape 100 % ) . Studiile au inclus aspergiloza cerebrală , sinusală , pulmonară și diseminată la pacienți cu transplant medular și de organe solide , afecțiuni hematologice maligne , cancer și SIDA . Candidemia la pacienți non- neutropenici Într- un studiu deschis , comparativ , a fost evaluată
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
celei obținute la om la doze terapeutice . În studiile de dezvoltare pre - și postnatală la șobolani la expuneri mai mici decât cele obținute la om după dozele terapeutice , voriconazolul a prelungit durata gestației și travaliul și a indus distocie , cu mortalitate maternă consecutivă și reducerea ratei de supraviețuire perinatală a produșilor de concepție . Efectele asupra nașterii sunt probabil mediate de mecanisme specifice speciilor , implicând diminuarea nivelului de estradiol , fiind concordante cu cele observate în cazul altor agenți antifungici azolici . 6. 1
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
studiu la 226 subiecți adulți cu artrită reumatoidă care au fost tratați cu adalimumab sau cu ul placebo , au fost observate răspunsuri similare la vaccinul pneumococic standard valent- 23 și la vaccinul trivalent gripal . Insuficiență cardiacă congestivă congestive și creșterea mortalității determinate de insuficiența cardiacă congestivă . Au fost raportate , de asemenea , cazuri de agravare a insuficienței cardiace congestive la pacienții care au primit tratament cu Trudexa . Trudexa trebuie utilizată cu prudență la pacienții cu insuficiență cardiacă ușoară ( clasa I/ II NYHA
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
viu la pacienții care primesc Trudexa . Pacienții tratați cu Trudexa pot primi vaccinările curente , cu excepția vaccinurilor cu virus viu . Insuficiență cardiacă congestivă 27 Într- un studiu clinic utilizând alt antagonist TNF , a fost observată agravarea insuficienței cardiace congestive și creșterea mortalității determinate de insuficiența cardiacă congestivă . Au fost raportate , de asemenea , cazuri de agravare a insuficienței cardiace congestive la pacienții care au primit tratament cu Trudexa . Trudexa trebuie utilizată cu prudență la pacienții cu insuficiență cardiacă ușoară t ( clasa I/ II
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
la vaccinul pneumococic standard valent- 23 și la vaccinul trivalent gripal . vaccinurile cu virus viu la pacienții care primesc Trudexa . Insuficiență cardiacă congestivă Într- un studiu clinic utilizând alt antagonist TNF , a fost observată agravarea insuficienței cardiace congestive și creșterea mortalității determinate de insuficiența cardiacă congestivă . Au fost raportate , de asemenea , cazuri de agravare a insuficienței cardiace congestive la pacienții care au primit 48 tratament cu Trudexa . Trudexa trebuie utilizată cu prudență la pacienții cu insuficiență cardiacă ușoară ( clasa I/ II
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
la vaccinul pneumococic standard valent- 23 și la vaccinul trivalent gripal . vaccinurile cu virus viu la pacienții care primesc Trudexa . Insuficiență cardiacă congestivă Într- un studiu clinic utilizând alt antagonist TNF , a fost observată agravarea insuficienței cardiace congestive și creșterea mortalității determinate de insuficiența cardiacă congestivă . Au fost raportate , de asemenea , cazuri de agravare a insuficienței cardiace congestive la pacienții care au primit 69 tratament cu Trudexa . Trudexa trebuie utilizată cu prudență la pacienții cu insuficiență cardiacă ușoară ( clasa I/ II
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
dl ; în celelalte trei studii a fost de 12- 14 g/ dl . În cele patru studii placebo- controlate rata hazardului pentru supraviețuirea globală a variat între 1, 25 și 2, 47 în favoarea lotului de control . Aceste studii au arătat o mortalitate excesivă semnificativă constantă inexplicabilă statistic la pacienții cu anemie asociată cu diferite cancere comune care au primit eritropoetină umană 10 recombinantă , comparativ cu lotul de control . Rezultatul supraviețuirii globale în studii nu a putut fi explicat în mod satisfăcător de
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
dl ; în celelalte trei studii a fost de 12- 14 g/ dl . În cele patru studii placebo- controlate rata hazardului pentru supraviețuirea globală a variat între 1, 25 și 2, 47 în favoarea lotului de control . Aceste studii au arătat o mortalitate excesivă semnificativă constantă inexplicabilă statistic la pacienții cu anemie asociată cu diferite cancere comune care au primit eritropoetină umană recombinantă , comparativ cu lotul de control . Rezultatul supraviețuirii globale în studii nu a putut fi explicat în mod satisfăcător de diferențele
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
dl ; în celelalte trei studii a fost de 12- 14 g/ dl . În cele patru studii placebo- controlate rata hazardului pentru supraviețuirea globală a variat între 1, 25 și 2, 47 în favoarea lotului de control . Aceste studii au arătat o mortalitate excesivă semnificativă constantă inexplicabilă statistic la pacienții cu anemie asociată cu diferite cancere comune care au primit eritropoetină umană riz explicat în mod satisfăcător de diferențele între incidența trombozei și a complicațiilor înrudite între lotul tratat cu eritropoetină umană recombinantă
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
dl ; în celelalte trei studii a fost de 12- 14 g/ dl . În cele patru studii placebo- controlate rata hazardului pentru supraviețuirea globală a variat între 1, 25 și 2, 47 în favoarea lotului de control . Aceste studii au arătat o mortalitate excesivă semnificativă constantă inexplicabilă statistic la pacienții cu anemie asociată cu diferite cancere comune care au primit eritropoetină umană 61 recombinantă , comparativ cu lotul de control . Rezultatul supraviețuirii globale în studii nu a putut fi explicat în mod satisfăcător de
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
dl ; în celelalte trei studii a fost de 12- 14 g/ dl . În cele patru studii placebo- controlate rata hazardului pentru supraviețuirea globală a variat între 1, 25 și 2, 47 în favoarea lotului de control . Aceste studii au arătat o mortalitate excesivă semnificativă constantă inexplicabilă statistic la pacienții cu anemie asociată cu diferite cancere comune care au primit eritropoetină umană recombinantă , comparativ cu lotul de control . Rezultatul supraviețuirii globale în studii nu a putut fi explicat în mod satisfăcător de diferențele
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
dl ; în celelalte trei studii a fost de 12- 14 g/ dl . În cele patru studii placebo- controlate rata hazardului pentru supraviețuirea globală a variat între 1, 25 și 2, 47 în favoarea lotului de control . Aceste studii au arătat o mortalitate excesivă semnificativă constantă inexplicabilă statistic la pacienții cu anemie asociată cu diferite cancere comune care au primit eritropoetină umană recombinantă , comparativ cu lotul de control . Rezultatul supraviețuirii globale în studii nu a putut fi explicat în mod satisfăcător de diferențele
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
dl ; în celelalte trei studii a fost de 12- 14 g/ dl . În cele patru studii placebo- controlate rata hazardului pentru supraviețuirea globală a variat între 1, 25 și 2, 47 în favoarea lotului de control . Aceste studii au arătat o mortalitate excesivă semnificativă constantă inexplicabilă statistic la pacienții cu anemie asociată cu diferite cancere comune care au primit eritropoetină umană recombinantă , comparativ cu lotul de control . Rezultatul supraviețuirii globale în studii nu a putut fi explicat în mod satisfăcător de diferențele
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
dl ; în celelalte trei studii a fost de 12- 14 g/ dl . În cele patru studii placebo- controlate rata hazardului pentru supraviețuirea globală a variat între 1, 25 și 2, 47 în favoarea lotului de control . Aceste studii au arătat o mortalitate excesivă semnificativă constantă inexplicabilă statistic la pacienții cu anemie asociată cu diferite cancere comune care au primit eritropoetină umană recombinantă , comparativ cu lotul de control . Rezultatul supraviețuirii globale în studii nu a putut fi explicat în mod satisfăcător de diferențele
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
dl ; în celelalte trei studii a fost de 12- 14 g/ dl . În cele patru studii placebo- controlate rata hazardului pentru supraviețuirea globală a variat între 1, 25 și 2, 47 în favoarea lotului de control . Aceste studii au arătat o mortalitate excesivă semnificativă constantă inexplicabilă statistic la pacienții cu anemie asociată cu diferite cancere comune care au primit eritropoetină umană recombinantă , comparativ cu lotul de control . Rezultatul supraviețuirii globale în studii nu a putut fi explicat în mod satisfăcător de diferențele
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]