10,870 matches
-
că Betaferon reduce numărul de atacuri și le diminuează severitatea . 99 Scleroza multiplă secundar progresivă : În unele cazuri , persoanele cu SM recurent- remisivă constată că simptomele lor se înmulțesc și progresează spre o altă formă de SM , numită SM secundar progresivă . În cazul acesteia , persoanele constată că starea lor se agravează din ce în ce mai mult , indiferent dacă prezintă sau nu recurențe . Betaferon poate reduce numărul și severitatea atacurilor și poate încetini progresia incapacității . Pentru ce se utilizează Betaferon : Betaferon se utilizează la pacienții
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
pacienții ► care prezintă pentru prima oară simptome care indică un risc crescut de dezvoltare a sclerozei multiple . ► care suferă de scleroză multiplă recurent remisivă caracterizată prin cel puțin 2 recurențe în ultimii doi ani . care suferă de scleroză multiplă secundar progresivă cu boală activă , manifestată prin ► recurențe . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI BETAFERON Nu utilizați Betaferon : Nu trebuie să începeți tratamentul cu Betaferon ( vezi “ Sarcina ” ) medicamente” și 4 . Reacții adverse posibile ) . De asemenea , înainte de a vă administra Betaferon , medicul dumneavoastră trebuie să
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
unei funcții trombocitare normale corespunde duratei turnover- ului trombocitar . Administrarea repetată a unei doze de 75 mg pe zi a determinat o importantă inhibare a agregării plachetare induse de ADP , începând din prima zi de tratament ; această inhibare crește apoi progresiv și atinge starea de echilibru între a 3- a și a 7- a zi . La starea de echilibru , doza zilnică de 75 mg a permis obținerea unui nivel mediu de inhibare cuprins între 40 % și 60 % . Agregarea plachetară și timpul
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
unei funcții trombocitare normale corespunde duratei turnover- ului trombocitar . Administrarea repetată a unei doze de 75 mg pe zi a determinat o importantă inhibare a agregării plachetare induse de ADP , începând din prima zi de tratament ; această inhibare crește apoi progresiv și atinge starea de echilibru între a 3- a și a 7- a zi . La starea de echilibru , doza zilnică de 75 mg a permis obținerea unui nivel mediu de inhibare cuprins între 40 % și 60 % . Agregarea plachetară și timpul
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
biosimilare , consultați chestionarul disponibil aici . Pentru ce se utilizează Epoetin Alfa Hexal ? Epoetin Alfa Hexal se utilizează în următoarele situații : • pentru tratarea anemiei ( număr redus de celule roșii în sânge ) care cauzează simptome la pacienți cu „ insuficiență renală cronică ” ( diminuarea progresivă , pe termen lung , a capacității rinichilor de a funcționa corect ) sau alte probleme renale ; • pentru tratarea anemiei la adulții cărora li se administrează chimioterapie pentru anumite tipuri de cancer , precum și pentru reducerea necesității de transfuzii de sânge ; • pentru creșterea cantității
Ro_311 () [Corola-website/Science/291070_a_292399]
-
3 Pacienții tratați cu imunosupresoare , inclusiv CellCept , au un risc crescut de infecții oportuniste ( bacteriene , fungice , virale și cu protozoare ) , infecții letale și sepis ( vezi pct . 4. 8 ) . Printre infecțiile oportuniste se află nefropatia asociată virusului BK și leucoencefalopatia multifocală progresivă ( LMP ) asociată virusului JC . Aceste infecții sunt frecvent asociate cu o încărcătură totală mare de imunosupresoare și pot duce la afecțiuni grave sau letale pe care medicii trebuie să le ia în considerare în diagnosticul diferențial la pacienții imunosupresați cu
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
apariția unor infecții grave care pot pune în pericol viața , inclusiv meningită , endocardită infecțioasă , tuberculoză și infecții cu micobacterii atipice . La pacienții tratați cu imunosupresoare , inclusiv CellCept , au fost raportate cazuri de 8 nefropatie asociată virusului BK și leucoencefalopatie multifocală progresivă ( LMP ) asociată virusului JC . S- au raportat apariția agranulocitozei ( ≥ 1/ 1000 dar < 1/ 100 ) și neutropeniei ; de aceea se recomandă monitorizarea regulată a pacienții care utilizează CellCept ( vezi pct . 4. 4 ) . S- au raportat , de asemenea , cazuri de anemie
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
hematogene . Pacienții tratați cu imunosupresoare , inclusiv CellCept , au un risc crescut de infecții oportuniste ( bacteriene , fungice , virale și cu protozoare ) , infecții letale și sepis ( vezi pct . 4. 8 ) . Printre infecțiile oportuniste se află nefropatia asociată virusului BK și leucoencefalopatia multifocală progresivă ( LMP ) asociată virusului JC . Aceste infecții sunt frecvent asociate cu o încărcătură totală mare de imunosupresoare și pot duce la afecțiuni grave sau letale pe care medicii trebuie să le ia în considerare în diagnosticul diferențial la pacienții imunosupresați cu
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
raportat apariția unor infecții grave care pot pune în pericol viața , inclusiv meningită , endocardită infecțioasă , tuberculoză și infecții cu micobacterii atipice . La pacienții tratați cu imunosupresoare , inclusiv CellCept , au fost raportate cazuri de nefropatie asociată virusului BK și leucoencefalopatie multifocală progresivă ( LMP ) asociată virusului JC . S- au raportat apariția agranulocitozei ( ≥ 1/ 1000 dar < 1/ 100 ) și neutropeniei ; de aceea se recomandă monitorizarea regulată a pacienții care utilizează CellCept ( vezi pct . 4. 4 ) . S- au raportat , de asemenea , cazuri de anemie
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
27 Pacienții tratați cu imunosupresoare , inclusiv CellCept , au un risc crescut de infecții oportuniste ( bacteriene , fungice , virale și cu protozoare ) , infecții letale și sepis ( vezi pct . 4. 8 ) . Printre infecțiile oportuniste se află nefropatia asociată virusului BK și leucoencefalopatia multifocală progresivă ( LMP ) asociată virusului JC . Aceste infecții sunt frecvent asociate cu o încărcătură totală mare de imunosupresoare și pot duce la afecțiuni grave sau letale pe care medicii trebuie să le ia în considerare în diagnosticul diferențial la pacienții imunosupresați cu
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
virusul citomegalic ( ≥ 1/ 100 dar < 1/ 10 ) , pancreatită ( ≥ > 1/ 100 dar < 1/ 10 ) și atrofie a vilozităților intestinale . La pacienții tratați cu imunosupresoare , inclusiv CellCept , au fost raportate cazuri de nefropatie asociată virusului BK și leucoencefalopatie multifocală progresivă ( LMP ) asociată virusului JC . S- au raportat apariția agranulocitozei ( ≥ 1/ 1000 dar < 1/ 100 ) și neutropeniei ; de aceea se recomandă monitorizarea regulată a pacienții care utilizează CellCept ( vezi pct . 4. 4 ) . S- au raportat , de asemenea , cazuri de anemie
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
raportat apariția unor infecții grave care pot pune în pericol viața , inclusiv meningită , endocardită infecțioasă , tuberculoză și infecții cu micobacterii atipice . La pacienții tratați cu imunosupresoare , inclusiv CellCept , au fost raportate cazuri de nefropatie asociată virusului BK și leucoencefalopatie multifocală progresivă ( LMP ) asociată virusului JC . S- au raportat apariția agranulocitozei ( ≥ 1/ 1000 dar < 1/ 100 ) și neutropeniei ; de aceea se recomandă monitorizarea regulată a pacienții care utilizează CellCept ( vezi pct . 4. 4 ) . Afecțiuni congenitale : vezi informații suplimentare la pct . 4
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
2004. (2) în scopul de a încuraja consumul de lapte și de produse lactate în Comunitate și de a îmbunătăți competitivitatea acestor produse pe piețele internaționale, este necesar să se reducă nivelul de susținere a pieței, în special prin reducerea progresivă, de la 1 iulie 2004, a prețurilor de intervenție ale untului și ale laptelui praf degresat, fixate în Regulamentul (CE) nr. 1255/1999 al Consiliului3. În acest scop, este oportun să se modifice nivelurile prețului de intervenție al acestor două produse
jrc6180as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91352_a_92139]
-
produselor alimentare, de sănătate și de bunăstare animală, precum și de bune condiții agricole și de mediu. Dacă aceste standarde de bază nu sunt respectate, statele membre ar trebui să suspende ajutorul direct, parțial sau integral, după criterii proporționate, obiective și progresive. Această anulare nu trebuie să aducă atingere sancțiunilor actuale sau ulterioare prevăzute în orice alte dispoziții din legislația comunitară sau națională. (3) Pentru a se evita abandonarea terenurilor agricole și pentru a asigura menținerea lor în bune condiții agricole și
jrc6176as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91348_a_92135]
-
a preveni transformarea generalizată a acestora în terenuri arabile. (5) Pentru a obține un mai bun echilibru între instrumentele politice concepute pentru promovarea unei agriculturi durabile și cele destinate să încurajeze dezvoltarea rurală, ar trebui introdus un sistem de reducere progresivă a plăților directe, obligatoriu la scară comunitară, pentru anii 2005-2012. Toate plățile directe care depășesc anumite valori ar trebui reduse anual cu un procent dat. Economiile realizate ar trebui utilizate pentru finanțarea măsurilor de dezvoltare rurală și repartizate între statele
jrc6176as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91348_a_92135]
-
art. 43 alin. (4) și din art. 49 alin. (3), statele membre, acționând în conformitate cu principiile generale de drept comunitar, pot să decidă, de asemenea, până la 1 august 2004 cel târziu, că drepturile stabilite în temeiul prezentei secțiuni pot suferi modificări progresive în etape prestabilite și conform unor criterii obiective. (4) Dacă prezenta secțiune nu prevede altfel, se aplică celelalte dispoziții din prezentul titlu. Secțiunea 2 Aplicarea parțială Articolul 64 Dispoziții generale (1) Un stat membru poate decide, până la 1 august 2004
jrc6176as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91348_a_92135]
-
informații suplimentare privind medicamentele biosimilare , consultați chestionarul disponibil aici . Pentru ce se utilizează Abseamed ? Abseamed se utilizează în următoarele situații : • pentru tratarea anemiei ( număr redus de celule roșii în sânge ) care cauzează simptome la pacienți cu „ insuficiență renală cronică ” ( diminuarea progresivă , pe termen lung , a capacității rinichilor de a funcționa corect ) sau alte probleme renale ; • pentru tratarea anemiei la adulții cărora li se administrează chimioterapie pentru anumite tipuri de cancer , precum și pentru reducerea necesității de transfuzii de sânge ; • pentru creșterea cantității
Ro_8 () [Corola-website/Science/290768_a_292097]
-
Eliminarea controalelor la frontierele interne dintre statele Schengen implică și îndepărtarea obstacolelor care restrâng călătoriile, mai ales cele constituite de instalațiile cerute în prealabil de controale. În consecință, părțile contractante vor trece la demontarea imediată a acestor obstacole în mod progresiv de îndată ce se primesc indicații în ceea ce privește punerea în aplicare a Sistemului de Informații Schengen. Prima etapă va consta în măsurile care se impun cu necesitate care să garanteze că frontierele interne pot fi trecute liber și care să poată fi aplicate
jrc6257as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91430_a_92217]
-
AVONEX conțin 6 milioane UI activitate antivirală . Activitatea conform altor standarde nu este cunoscută . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul cu AVONEX trebuie întrerupt la pacienții la care se instalează SM progresivă . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie început sub supravegherea unui medic cu experiență în tratamentul bolii . Adulți : Doza recomandată pentru tratamentul SM recidivante este de 30 micrograme ( 1 ml de soluție ) , administrată prin injecție intramusculară ( i . m
Ro_113 () [Corola-website/Science/290873_a_292202]
-
administrarea AVONEX . În prezent nu se cunoaște cât timp trebuie tratați pacienții . Pacienții trebuie evaluați clinic după doi ani de tratament , iar tratamentul pe termen lung trebuie decis în mod individual de către medic . Tratamentul trebuie întrerupt dacă se instalează SM progresivă cronică . 4. 3 Contraindicații - Începerea tratamentului în timpul sarcinii ( vezi pct . 4. 6 ) . - Pacienții cu antecedente de hipersensibilitate la interferon- ß natural sau recombinant , albumină umană sau la oricare dintre excipienți . - Pacienții cu depresie psihică severă și/ sau ideație suicidară ( vezi
Ro_113 () [Corola-website/Science/290873_a_292202]
-
conțin 6 milioane UI activitate antivirală . Activitatea conform altor standarde nu este cunoscută . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție pentru injecții . Soluție limpede și incoloră . 4 . 4. 2 Indicații terapeutice Tratamentul cu AVONEX trebuie întrerupt la pacienții la care se instalează SM progresivă . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie început sub supravegherea unui medic cu experiență în tratamentul bolii . Adulți : Doza recomandată pentru tratamentul SM recidivante este de 30 micrograme ( 0, 5 ml de soluție ) , administrată prin injecție intramusculară ( i
Ro_113 () [Corola-website/Science/290873_a_292202]
-
administrarea AVONEX . În prezent nu se cunoaște cât timp trebuie tratați pacienții . Pacienții trebuie evaluați clinic după doi ani de tratament , iar tratamentul pe termen lung trebuie decis în mod individual de către medic . Tratamentul trebuie întrerupt dacă se instalează SM progresivă cronică . 4. 3 Contraindicații - Începerea tratamentului în timpul sarcinii ( vezi pct . 4. 6 ) . - Pacienții cu antecedente de hipersensibilitate la interferon- ß natural sau recombinant sau la oricare dintre excipienți . - Pacienții cu depresie psihică severă și/ sau ideație suicidară ( vezi pct . 4
Ro_113 () [Corola-website/Science/290873_a_292202]
-
publicării în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene. Prezentul regulament este obligatoriu în toate elementele sale și se aplică direct în toate statele membre. Adoptat la Bruxelles, 10 noiembrie 2003. Pentru Consiliu Președintele A. MARZANO ANEXĂ "ANEXA I Calendar de eliminare progresivă a contingentelor industriale (cu excepția produselor textile) la importurile provenind din China Descrierea produsului Cod SA/NC Ianuarie - decembrie 2003 Ianuarie - aprilie 2004 Mai - decembrie 2004 2005 Încălțăminte ex 6402 991 47 480 959 18 201 035 58 538 970 Eliminare
jrc6205as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91377_a_92164]
-
la termen, interzisă". Al doilea aviz al Comitetului științific director privind rezistența antimicrobiană, adoptat la 10 și 11 mai 2001, a confirmat necesitatea stabilirii unui termen suficient pentru înlocuirea acestor antimicrobieni cu produse de substituție. "Astfel, acest proces de eliminare progresivă trebuie planificat și coordonat, pentru că niște măsuri luate în grabă ar putea avea repercusiuni asupra sănătății animale." (26) În consecință, este necesară stabilirea unei date limită după care utilizarea antibioticelor încă autorizate ca factori de creștere va fi interzisă și
jrc6191as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91363_a_92150]
-
creștere va fi interzisă și să se prevadă în același timp un termen suficient pentru elaborarea produselor de substituție pentru aceste antibiotice. Trebuie de asemenea să se interzică orice nouă autorizare a antibioticelor ca aditivi pentru hrana animalelor. În cadrul eliminării progresive a antibioticelor utilizate ca factori de creștere și pentru a asigura un nivel ridicat de protecție a sănătății animale, Autoritatea Europeană de Securitate a Alimentelor va fi solicitată să examineze, înainte de 2005, progresele în domeniul elaborării substanțelor de înlocuire și
jrc6191as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91363_a_92150]