102,424 matches
-
pentru a se descoperi eventualele efecte secundare . Combivir poate fi administrat cu sau fără alimente . Comprimatele trebuie înghițite , de preferință , întregi , fără să fie sfărâmate , însă pacienții care nu pot înghiți comprimatele întregi pot să sfărâme comprimatele și să le adauge la o cantitate mică de alimente sau de lichide , chiar înainte de a lua doza . Dacă pacienți trebuie să întrerupă tratamentul cu lamivudină sau zidovudină , sau trebuie să primească doze diferite din cauza afecțiunilor renale , hepatice sau hematologice , va fi necesară administrarea
Ro_209 () [Corola-website/Science/290968_a_292297]
-
combinație fie cu levodopa și benserazidă , fie cu levodopa și carbidopa . Se ia câte un comprimat împreună cu fiecare doză din medicamentul cu care este asociat , până la maximum 10 comprimate pe zi . Se poate lua cu sau fără alimente . Când pacienții adaugă pentru prima dată Comtan la medicația deja existentă , poate fi necesar ca aceștia să ia o doză zilnică mai mică de levodopa , fie prin modificarea intervalului dintre doze , fie prin scăderea cantității de levodopa luate la fiecare doză . Comtan poate
Ro_212 () [Corola-website/Science/290971_a_292300]
-
combinație fie cu levodopa și benserazidă , fie cu levodopa și carbidopa . Se ia câte un comprimat împreună cu fiecare doză din medicamentul cu care este asociat , până la maximum 10 comprimate pe zi . Se poate lua cu sau fără alimente . Când pacienții adaugă pentru prima dată Comtess la medicația deja existentă , poate fi necesar ca aceștia să ia o doză zilnică mai mică de levodopa , fie prin modificarea intervalului dintre doze , fie prin scăderea cantității de levodopa luate la fiecare doză . Comtess poate
Ro_214 () [Corola-website/Science/290973_a_292302]
-
deja un tratament , fie cu amlodipină , fie cu valsartan , tensiunea arterială la pacienții care urmau un tratament numai cu valsartan a scăzut cu 6, 6 mmHg după opt săptămâni , față de 9, 6 și 11, 4 mmHg la pacienții care au adăugat 5 și respectiv 10 mg amlodipină . Pacienții care urmau un tratament numai cu amlodipină , au avut o scădere de 10, 0 mmHg , față de 11, 8 mmHg la pacienții care au adăugat 160 mg de valsartan . Care sunt riscurile asociate cu
Ro_216 () [Corola-website/Science/290975_a_292304]
-
6 și 11, 4 mmHg la pacienții care au adăugat 5 și respectiv 10 mg amlodipină . Pacienții care urmau un tratament numai cu amlodipină , au avut o scădere de 10, 0 mmHg , față de 11, 8 mmHg la pacienții care au adăugat 160 mg de valsartan . Care sunt riscurile asociate cu Copalia ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Copalia ( observate la 1 până la 10 pacienți din 100 ) sunt dureri de cap , nazofaringită ( inflamarea nasului și a gâtului ) , gripă , diverse tipuri de
Ro_216 () [Corola-website/Science/290975_a_292304]
-
produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a adoptat un aviz negativ , recomandând refuzul modificării autorizației de introducere pe piață pentru produsul medicamentos Cymbalta/ Xeristar , capsule gastrorezistente de 30 mg și 60 mg . Modificarea se referea la extinderea indicațiilor pentru a adăuga tratamentul fibromialgiei . Societățile care au solicitat autorizație sunt Eli Lilly Nederland B. V . ( pentru Cymbalta ) și Boehringer Ingelheim International GmbH ( pentru Xeristar ) . Acestea pot solicita reexaminarea avizului , în termen de 15 zile de la data primirii notificării acestui aviz negativ . Ce
Ro_230 () [Corola-website/Science/290989_a_292318]
-
deja un tratament , fie cu amlodipină , fie cu valsartan , tensiunea arterială la pacienții care urmau un tratament numai cu valsartan a scăzut cu 6, 6 mmHg după opt săptămâni , față de 9, 6 și 11, 4 mmHg la pacienții care au adăugat 5 și respectiv 10 mg amlodipină . Pacienții care urmau un tratament numai cu amlodipină , au avut o scădere de 10, 0 mmHg , față de 11, 8 mmHg la pacienții care au adăugat 160 mg de valsartan . Care sunt riscurile asociate cu
Ro_237 () [Corola-website/Science/290996_a_292325]
-
6 și 11, 4 mmHg la pacienții care au adăugat 5 și respectiv 10 mg amlodipină . Pacienții care urmau un tratament numai cu amlodipină , au avut o scădere de 10, 0 mmHg , față de 11, 8 mmHg la pacienții care au adăugat 160 mg de valsartan . Care sunt riscurile asociate cu Dafiro ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Dafiro ( observate la 1 până la 10 pacienți din 100 ) sunt dureri de cap , nazofaringită ( inflamarea nasului și a gâtului ) , gripă , diverse tipuri de
Ro_237 () [Corola-website/Science/290996_a_292325]
-
continuat cu următoarea doză programată . Fiecare doză trebuie administrată ca injecție subcutanată în coapsă , abdomen sau partea superioară a brațului . BYETTA este recomandat la pacienții cu diabet zaharat tip 2 tratați deja cu metformină și/ sau o sulfoniluree . Atunci când se adaugă BYETTA la terapia existentă cu metformină , poate fi continuată administrarea dozei curente de metformină , dat fiind că nu se anticipează risc crescut de hipoglicemie , în comparație cu administrarea metforminei în monoterapie . Atunci când BYETTA se adaugă la terapia cu sulfoniluree , trebuie luată în
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
metformină și/ sau o sulfoniluree . Atunci când se adaugă BYETTA la terapia existentă cu metformină , poate fi continuată administrarea dozei curente de metformină , dat fiind că nu se anticipează risc crescut de hipoglicemie , în comparație cu administrarea metforminei în monoterapie . Atunci când BYETTA se adaugă la terapia cu sulfoniluree , trebuie luată în considerare reducerea dozei de sulfoniluree , pentru a reduce riscul de hipoglicemie ( vezi pct . 4. 4 . ) . 2 Doza BYETTA nu necesită ajustări de la o zi la alta în funcție de glicemia auto- monitorizată . Cu toate acestea
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
glucoză atât postprandiale , cât și în stare de repaus alimentar , la pacienții cu diabet tip 2 . BYETTA a redus HbA1c și greutatea corporală la pacienții tratați timp de 30 săptămâni în trei studii controlate cu placebo , atunci când BYETTA a fost adăugată la metformină , la o sulfoniluree sau la o asociere a acestora . Reducerile HbA1c au fost observate , în general , la 12 săptămâni după începerea tratamentului . Vezi Tabelul 2 . Reducerea HbA1c a fost susținută , iar scăderea în greutate a continuat cel puțin
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
33, 6 10, 0 29, 6 38, 5 Greutatea inițială ( kg ) Modificarea greutății față de cea inițială ( kg ) 99, 26 - 0, 65 97, 10 - 1, 41 98, 11 - 1, 91 Într- un studiu de 16 săptămâni , controlat cu placebo , s- a adăugat BYETTA ( n=121 ) sau placebo ( n=112 ) la tratamentul existent cu o tiazolidindionă , cu sau fără metformină . BYETTA ( 5 µg BID timp de 4 săptămâni , urmată de 10 µg BID ) a determinat reduceri semnificative statistic ale HbA1c inițiale , în comparație cu placebo
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
continuat cu următoarea doză programată . Fiecare doză trebuie administrată ca injecție subcutanată în coapsă , abdomen sau partea superioară a brațului . BYETTA este recomandat la pacienții cu diabet zaharat tip 2 tratați deja cu metformină și/ sau o sulfoniluree . Atunci când se adaugă BYETTA la terapia existentă cu metformină , poate fi continuată administrarea dozei curente de metformină , dat fiind că nu se anticipează risc crescut de hipoglicemie , în comparație cu administrarea metforminei în monoterapie . Atunci când BYETTA se adaugă la terapia cu sulfoniluree , trebuie luată în
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
metformină și/ sau o sulfoniluree . Atunci când se adaugă BYETTA la terapia existentă cu metformină , poate fi continuată administrarea dozei curente de metformină , dat fiind că nu se anticipează risc crescut de hipoglicemie , în comparație cu administrarea metforminei în monoterapie . Atunci când BYETTA se adaugă la terapia cu sulfoniluree , trebuie luată în considerare reducerea dozei de sulfoniluree , pentru a reduce riscul de hipoglicemie ( vezi pct . 4. 4 . ) . 13 Doza BYETTA nu necesită ajustări de la o zi la alta în funcție de glicemia auto- monitorizată . Cu toate acestea
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
glucoză atât postprandiale , cât și în stare de repaus alimentar , la pacienții cu diabet tip 2 . BYETTA a redus HbA1c și greutatea corporală la pacienții tratați timp de 30 săptămâni în trei studii controlate cu placebo , atunci când BYETTA a fost adăugată la metformină , la o sulfoniluree sau la o asociere a acestora . Reducerile HbA1c au fost observate , în general , la 12 săptămâni după începerea tratamentului . Vezi Tabelul 2 . Reducerea HbA1c a fost susținută , iar scăderea în greutate a continuat cel puțin
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
33, 6 10, 0 29, 6 38, 5 Greutatea inițială ( kg ) Modificarea greutății față de cea inițială ( kg ) 99, 26 - 0, 65 97, 10 - 1, 41 98, 11 - 1, 91 Într- un studiu de 16 săptămâni , controlat cu placebo , s- a adăugat BYETTA ( n=121 ) sau placebo ( n=112 ) la tratamentul existent cu o tiazolidindionă , cu sau fără metformină . BYETTA ( 5 µg BID timp de 4 săptămâni , urmată de 10 µg BID ) a determinat reduceri semnificative statistic ale HbA1c inițiale , în comparație cu placebo
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
5/CE trebuie modificată corespunzător; (14) întrucât măsurile prevăzute în prezenta directivă sunt în conformitate cu avizul Comitetului permanent pentru produsele alimentare, ADOPTĂ PREZENTA DIRECTIVĂ: Articolul 1 Directiva 96/5/ CE se modifică după cum urmează: 1. La art. 1 alin. (4) se adaugă următoarea liniuță: "- "reziduul de pesticid" reprezintă reziduul unui produs fitosanitar conform prevederilor din art. 2 alin. (1) din Directiva Consiliului 91/414/CEE*, inclusiv metaboliții și produsele rezultate din degradarea sau reacțiile sale, prezent în alimentele pe bază de cereale
jrc4099as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89262_a_90049]
-
fi metodele standardizate general acceptabile. (3) Pesticidele menționate în anexa VIII nu trebuie utilizate în produsele agricole destinate producției de alimente pe bază de cereale și de alimente pentru copii. (4) Dacă este cazul, se stabilesc criterii microbiologice." 3. Se adaugă anexele VII și VIII după cum urmează: "ANEXA VII Concentrațiile maxime specifice de reziduuri de pesticide în alimentele pe bază de cereale și alimentele pentru copii. Denumirea chimică a substanței Limita maximă de reziduu* *Metoda analitică utilizată trebuie validată și trebuie
jrc4099as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89262_a_90049]
-
din aceste autorități și programe de conformare, după cum este cazul. Definiții Definițiile termenilor din "principiile OECD privind bunele practici de laborator" adoptate în art.1 din Directiva Consiliului 87/18/CEE(1) se aplică în prezentul document. La acestea se adaugă următoarele definiții: * Principii BPL: principii de bune practici de laborator compatibile cu principiile OECD privind bunele practici de laborator, așa cum au fost adoptate la art. 1 din Directiva 87/18/CEE * Verificarea respectării BPL: controlul periodic al instalațiilor de testare
jrc4073as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89236_a_90023]
-
înlocuiesc cu "agenți cancerigeni sau mutageni"; 4. La art. 2 lit. (b), art. 4 alin. (1), art. 5 alin. (2) și alin. (5), preambulul și lit. (a), cuvântul "cancerigen" se înlocuiește cu "cancerigen sau mutagen"; 5. La anexa I se adaugă următoarea secțiune: "5. Ocupații care implică expunere la pulberi de lemn de esență tare1; (1) O listă a câtorva specii de arbori de esență tare se regăsește în volumul 62 al Monografiilor asupra evaluării riscurilor cancerigene pentru om "Pulberea de
jrc4098as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89261_a_90048]
-
trebuie modificată în consecință; (12) întrucât măsurile prevăzute în prezenta directivă sunt conforme cu avizul Comitetului permanent pentru produsele alimentare, ADOPTĂ PREZENTA DIRECTIVĂ: Articolul 1 Directiva 91/321/ CEE se modifică după cum urmează: 1. la art. 1 alin. (2) se adaugă lit. (e) după cum urmează: "(e) "reziduul de pesticide" reprezintă reziduul, aflat în preparatele pentru sugari și în preparatele de continuare, al unui produs de protecție a plantelor conform art. 2 alin. (1) din Directiva Consiliului 91/414/CEE, inclusiv metaboliții
jrc4110as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89273_a_90060]
-
pesticide sunt metode standardizate general acceptate. (3) Pesticidele menționate în anexa IX nu se folosesc la produsele agricole destinate obținerii de preparate pentru sugari și preparate de continuare. (4) Se stabilesc, după caz, criterii microbiologice."; 3. la anexa IX se adaugă următorul text: "ANEXA IX Pesticide care nu se folosesc la produsele agricole destinate producției de preparate pentru sugari și de preparate de continuare: Denumirea chimică a substanței ..." Articolul 2 Statele membre pun în aplicare dispozițiile legale, de reglementare și administrative
jrc4110as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89273_a_90060]
-
pentru a 22-a oară, a Directivei 67/548/CEE, în special a anexei I, la progresul tehnic conține 16 substanțe clasificate recent ca fiind cancerigene, mutagene sau toxice pentru reproducere din categoriile 1 și 2; întrucât aceste substanțe trebuie adăugate la pct. 29, 30 și 31 din apendicele la anexa I la Directiva 76/769/CEE, codificată în Directiva Parlamentului European și a Consiliului 97/56/CE9 de modificare, pentru a 16-a oară, a Directivei 76/769/CEE; (7
jrc4103as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89266_a_90053]
-
legate de expunerea la substanțe cancerigene la locul de muncă (a șasea directivă individuală în sensul art. 16 alin. (1) din Directiva 89/391/CEE)11, ADOPTĂ PREZENTA DIRECTIVĂ: Articolul 1 Substanțele enumerate în anexa I la prezenta directivă se adaugă la substanțele enumerate în apendicele privind pct. 29, 30 și 31 din anexa I la Directiva 76/769/CEE. Articolul 2 Substanțele enumerate în anexa II la prezenta directivă se elimină din lista de substanțe din apendicele privind pct. 29
jrc4103as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89266_a_90053]
-
se adresează statelor membre. Adoptată la Bruxelles, 6 mai 1999. Pentru Comisie Martin BANGEMANN Membru al Comisiei ANEXĂ Anexele II și III la Directiva 79/622/CEE se modifică după cum urmează. 1) La anexa II pct. 1.2.4, se adaugă următorul text: "Toate elementele pe care șoferul însuși le poate îndepărta sunt retrase în momentul testărilor. În cazul în care este posibilă menținerea deschisă a ușilor și a ferestrelor sau îndepărtarea lor în timpul utilizării, acestea trebuie să fie menținute deschise
jrc4100as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89263_a_90050]