10,464 matches
-
a) la 8,5% pentru zona B, (b) la 9,0% pentru zona C I, (c) la 9,5% pentru zona C II, (d) la 10,0% pentru zona C III, 3. Pentru a menține cheltuielile de distilare în limite acceptabile, caracteristicile medii minimale pe care trebuie să le prezinte subprodusele de vinificație în momentul livrării către distilerie sunt următoarele: (a) marcurile de struguri: i. în zona viticolă B: 2 litri de alcool pur la 100 de kilograme, ii. în zona
jrc4757as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89923_a_90710]
-
anunțul de intenție. 3. Comisia alcătuiește o listă cu ofertele acceptate, reținând succesiv în ordine descrescătoare ofertele al căror preț este cel mai ridicat până la concurența cantității de alcool specificate în anunțul de intenție. 4. Dacă o serie de oferte acceptabile se referă în întregime sau parțial la aceleași cuve, Comisia atribuie respectiva cantitate de alcool ofertantului care depune oferta cu cea mai mare valoare absolută. La adoptarea hotărârii de la alin. (1) din prezentul articol în cazurile la care se referă
jrc4757as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89923_a_90710]
-
fost consultat, adresându-i-se în special întrebarea dacă pot fi acceptate rezultatele de evaluare ale altor comitete științifice. În concluzia sa exprimată la 3 decembrie 1999, SCF a fost de părere că, sub rezerva unor excepții, substanțele aromatizante considerate acceptabile accesului curent estimat de JEFCA îndeplinesc criteriile generale de folosire și pot fi incluse pe lista substanțelor autorizate fără a se mai face deocamdată o evaluare SCF. Astfel, SCF a concluzionat că substanțele aromatizante evaluate anterior de SCF și CEFS
jrc4740as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89906_a_90693]
-
2.3. Definiții ale stării ecologice "foarte bună", "bună" și "medie" a apelor de tranziție 1.2.4. Definiții ale stării ecologice "foarte bună", "bună" și "medie" a apelor costiere 1.2.5. Definiții ale potențialului ecologic "maxim", "bun" și "acceptabil" al corpurilor de apă puternic modificate sau artificiale 1.2.6. Procedură pentru stabilirea standardelor de calitate chimică de către statele membre 1.3. Monitorizarea stării ecologice și chimice a apelor de suprafață 1.3.1. Conceperea controalelor de monitorizare 1
jrc4605as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89771_a_90558]
-
următoarele abrevieri: nf = nivel de fond, SEC = standarde ecologice de calitate 2 Aplicarea standardelor care derivă din acest protocol nu necesită reducerea concentrațiilor poluanților sub nivelurile de fond: (SEC>nf). 1.2.5. Definiții ale potențialului ecologic "maxim", "bun" și "acceptabil" al corpurilor de apă puternic modificate sau artificiale Element Potențial ecologic maxim Potențial ecologic bun Potențial ecologic mediu Elemente calitative biologice Valorile elementelor calitative biologice relevante reflectă, pe cât posibil, valorile asociate celui mai asemănător tip de corp de apă de
jrc4605as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89771_a_90558]
-
să nu depășească perioadele indicate în tabelul de mai jos, cu excepția cazului când se justifică intervale mai mari pe baza cunoștințelor tehnice și a avizului experților. Frecvențele sunt alese astfel încât să se obțină un nivel de fiabilitate și de precizie acceptabil. Evaluarea fiabilității și preciziei atinse de sistemul de control utilizat este indicată în planul de gestionare a districtului hidrografic. Sunt alese frecvențe de control care să aibă în vedere variabilitatea parametrilor care rezultă din condițiile naturale și antropice. Momentele la
jrc4605as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89771_a_90558]
-
gradului de confluență, a numărului de celule sau a indexului mitotic (pentru toate mai mare de 50%). Indexul mitotic variază în timp după tratament și reprezintă doar o măsură indirectă a efectelor citotoxice/citostatice. Cu toate acestea, indexul mitotic este acceptabil pentru culturile în suspensie în care alte determinări de toxicitate pot să fie dificile și nepractice. Datele de cinetică a ciclului celular, cum ar fi timpul de generare medie (TGM), ar putea să reprezinte informații suplimentare. TGM este totuși o
jrc4583as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89749_a_90536]
-
6055-19-2 trietilenmelamină 51-18-3 200-083-5 Martorii negativi, tratați doar cu solvent sau cu vehicule și manipulați în același fel ca și grupele tratate, ar trebui să fie incluși la fiecare prelevare de probe, cu excepția cazului în care se dispune de date acceptabile privind variabilitatea inter-animale și frecvențele celulelor cu aberații cromozomiale, provenite de la martori anteriori. Dacă, pentru martorii negativi, se face o singură prelevare de probe, momentul cel mai potrivit pentru prelevarea probelor este momentul primei prelevări. În plus, ar trebui să
jrc4583as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89749_a_90536]
-
policromatice micronucleate la animalele tratate indică producerea unei leziuni cromozomiale. În prezentul test se utilizează în mod curent măduva osoasă a rozătoarelor deoarece eritrocitele policromatice se produc în acest țesut. Numărătoarea eritrocitelor (policromatice) imature micronucleate în sângele periferic este la fel de acceptabilă la toate speciile la care s-a demonstrat incapacitatea splinei de a elimina eritrocitele micronucleate sau care prezintă o sensibilitate specifică pentru detectarea agenților care produc aberații cromozomiale de natură structurală sau numerică. Există numeroase criterii care permit identificarea micronucleelor
jrc4583as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89749_a_90536]
-
monohidrat 6055-19-2 trietilenmelamină 51-18-3 200-083-5 Martorii negativi, tratați doar cu solvent sau cu vehicul și manipulați în același fel ca grupele tratate, ar trebui să fie incluși la fiecare prelevare de probe, cu excepția cazului în care se dispune de date acceptabile privind variabilitatea inter-animale și frecvența incidenței celulelor cu micronuclee, provenite de la martori anteriori. Dacă, pentru martorii negativi, se face o singură prelevare de probe, momentul cel mai potrivit pentru prelevarea probelor este momentul primei prelevări. În plus, ar trebui să
jrc4583as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89749_a_90536]
-
corespunzător. 1.5.2. Modalitatea de tratare Nu se poate recomanda un program de tratament standard (adică unul, două sau mai multe tratamente la intervale de 24 de ore). Probele provenite de la un studiu cu administrare prelungită a dozelor sunt acceptabile, atâta timp cât pentru studiul respectiv s-a demonstrat un efect pozitiv sau, pentru un studiu negativ, atâta timp cât s-a demonstrat toxicitatea sau s-a utilizat doza limită și administrarea dozei a continuat până în momentul prelevării probelor. Pentru a facilita administrarea unui
jrc4583as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89749_a_90536]
-
201-173-7 trietilenmelamină 51-18-3 200-083-5 Martorii negativi, tratați doar cu solvent sau cu vehicule și manipulați în același fel ca și grupele tratate, ar trebui să fie incluși la fiecare prelevare de probe, cu excepția cazului în care se dispune de date acceptabile privind variabilitatea inter-animale și frecvența celulelor cu aberații cromozomiale, provenite de la martori anteriori. În plus, ar trebui să se utilizeze și martori netratați, cu excepția cazului în care există date de la martori anteriori sau publicate care să ateste că solventul/vehiculul
jrc4583as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89749_a_90536]
-
piață: vezi marja de variație. Data scadenței: data la care expiră o operațiune de politică monetară. În cazul unui acord de răscumpărare sau de swap data scadenței corespunde datei de răscumpărare. Limita maximă a ofertei: limita celei mai mari oferte acceptabile din partea unui partener contractual individual într-o operațiune de licitație. Eurosistemul poate impune limite maxime pentru oferte pentru a evita oferte foarte mari din partea partenerilor contractuali individuali. Rata maximă a ofertei: limita superioară a ratei dobânzii la care partenerii contractuali
jrc4627as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89793_a_90580]
-
și iepuri și a recomandat o reevaluare a degradării a metabolitului din sol 2,4-dicloranilina. Recomandările Comitetului au fost luate în considerație. (10) În avizul său9 referitor la pimetrozină, Comitetul a evaluat câteva efecte referitoare la apariția unei ingestii zilnice acceptabile și o doză acută de referință pentru consumatori. (11) În avizul său10 referitor la etil-piraflufen, Comitetul a ajuns la concluzia că riscul contaminării apei freatice de către compusul principal și de către produsele de descompunere ale acestuia este, în general, neglijabil. Totuși
jrc5141as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90309_a_91096]
-
este oportună includerea acestor substanțe active în anexa I, pentru a se asigura acordarea autorizațiilor pentru produsele fitofarmaceutice ce conțin substanțele active în cauză în toate statele membre, în conformitate cu dispozițiile din directiva menționată. (13) După includere, este necesară o perioadă acceptabilă de timp pentru a permite statelor membre punerea în aplicare a dispozițiilor directivei privind produsele fitofarmaceutice ce conțin s-metil-acibenzolar, cicloanilidă, fosfat feric, pimetrozină și etil- piraflufen, în special pentru verificarea, în această perioadă, a autorizațiilor provizorii existente sau pentru acordarea
jrc5141as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90309_a_91096]
-
al amestecului de asfalt de la pista de încercare nu trebuie să depășească 8 %. Pentru procedura de măsurare, vezi secțiunea 4.1. 2.2. Coeficientul de absorbție a zgomotului Dacă suprafața nu respectă cerința de conținut de goluri reziduale, suprafața este acceptabilă doar în cazul în care coeficientul de absorbție a zgomotului α ≤ 0,10. Pentru procedura de măsurare, vezi secțiunea 4.2. Cerința din secțiunile 2.1 și 2.2. se îndeplinește și dacă s-a măsurat numai absorbția sunetului și
jrc5116as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90284_a_91071]
-
active în cauză în anexa I la această directivă, pentru a se asigura acordarea autorizațiilor pentru produsele fitofarmaceutice ce conțin substanța 2,4-D în toate statele membre, în conformitate cu dispozițiile Directivei 91/414/CEE. (6) Trebuie să se prevadă o perioadă acceptabilă de timp înaintea includerii unei substanțe active în anexa I la Directiva 91/414/CEE, pentru a se permite statelor membre și părților interesate să se pregătească pentru a satisface noile cerințe ce decurg din includere. În plus, Directiva 91
jrc5153as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90321_a_91108]
-
înregistrarea certificatelor 1. Statele membre stabilesc standarde pentru starea sănătății navigatorilor, în special în ceea ce privește acuitatea vizuală și auzul. 2. Statele membre garantează că certificatele sunt eliberate numai candidaților care respectă cerințele prezentului articol. 3. Fiecare candidat pentru certificare prezintă dovezi acceptabile: (a) pentru identitatea sa; (b) care să ateste că vârsta sa nu este mai mică decât cea prevăzută în regulamentele din anexa I, care au relevanță pentru certificatul solicitat; (c) că îndeplinește standardele privind stare de sănătate, stabilite de statul
jrc5100as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90268_a_91055]
-
prevăzute în Regulamentele radiocomunicațiilor, post pentru care nu deține un certificat de conformitate, cu condiția ca acea persoană pentru care este emisă dispensa să fie calificată în mod adecvat pentru a putea să ocupe postul vacant în condiții de siguranță acceptabile pentru autoritățile competente. Totuși, dispensele nu se acordă pentru postul de căpitan sau de ofițer mecanic șef, cu excepția cazurilor de forță majoră și atunci numai pe perioade cât mai scurte posibil. 2. Orice dispensă acordată pentru un post se acordă
jrc5100as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90268_a_91055]
-
4.2 Identitatea impurităților, aditivilor, microorganismelor de contaminare și conținutul acestora Este de dorit ca produsele fitofarmaceutice să nu conțină contaminanți (inclusiv microorganisme contaminante), dacă acest lucru este posibil. Se recomandă ca autoritatea competentă să aprecieze nivelul și natura contaminanților acceptabili, pentru evaluarea riscului. Dacă este posibil sau oportun, trebuie să se precizeze identitatea și conținutul maxim al tuturor microorganismelor de contaminare, exprimat în unități specifice. Acolo unde este posibil, trebuie să se ofere informații privind identitatea microorganismelor de contaminare, conform
jrc5110as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90278_a_91065]
-
băncii de semințe din care se obțin loturile și metodele pentru controlul acestei purități. - Metode pentru determinarea conținutului de microorganism în materialul obținut, care este utilizat la producerea preparatelor și metodele care să indice controlul microorganismelor contaminante la un nivel acceptabil. - Metode pentru determinarea impurităților relevante în materialul obținut. - Metode pentru verificarea absenței și cuantificarea (în limite specifice determinării) a prezenței posibile a agenților patogeni pentru om și mamifere. - Metode pentru determinarea stabilității la depozitare și a termenului de valabilitate ale
jrc5110as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90278_a_91065]
-
securității acestora. 5. METODE ANALITICE Introducere Dispozițiile din prezenta secțiune specifică doar metodele analitice necesare pentru controlul și monitorizarea după omologare. Este preferat un produs fitofarmaceutic fără contaminanți, dacă este posibil. Autoritatea competentă ar trebui să hotărască cu privire la concentrația contaminanților acceptabili din punct de vedere al evaluării riscului. Solicitantul trebuie să asigure un control permanent al calității, atât pentru producție, cât și pentru produs. Ar trebui să se prezinte criteriile de calitate pentru produs. Pentru metodele analitice utilizate în scopul obținerii
jrc5110as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90278_a_91065]
-
condiții de utilizare normale sau care pot fi prevăzute în mod rezonabil, inclusiv durata și, acolo unde este cazul, punerea în funcțiune, instalarea și întreținerea, nu prezintă nici un risc sau numai riscuri minime compatibile cu utilizarea produsului, considerate ca fiind acceptabile și respectând un nivel ridicat de protecție pentru securitatea și sănătatea persoanelor, luând în considerație în special următoarele puncte: (i) caracteristicile produsului, inclusiv compoziția, ambalarea, instrucțiunile de asamblare și, acolo unde este cazul, cele pentru instalare și întreținere; (ii) efectul
jrc5148as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90316_a_91103]
-
și furajelor, dar care nu au efect direct asupra producției animale. Toate activitățile sau efectele revendicate pentru aditiv trebuie să fie justificate de informații științifice. Dovezile privind eficiența aditivului trebuie prezentate folosind criterii corespunzătoare, care figurează în metodele recunoscute ca acceptabile, în condițiile de folosire comparative cu cele pentru furaje de control. Aceste investigații trebuie concepute și duse la îndeplinire astfel încât să permită o evaluare statistică. Trebuie puse la dispoziție toate informațiile privind substanțele active, preparatele, amestecurile și furajele analizate, numărul
jrc5134as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90302_a_91089]
-
puțin 10 este considerată suficientă pentru a nu cere teste adiționale. Un astfel de test de toleranță trebuie efectuat pe speciile/categoriile de animale vizate, de preferință, de-a lungul întregii perioade de producție, deși , în mod normal, ar fi acceptabilă o perioadă de testare de o lună. Aceasta cere cel puțin evaluarea semnelor clinice și a altor parametri pentru a stabili efectele asupra sănătății animalelor vizate. Trebuie inclus un grup negativ de control (fără antibiotice, activatori de creștere și alte
jrc5134as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90302_a_91089]