11,403 matches
-
tumorii la pacienții cu anemie asociată cu cancer . În studiile clinice controlate utilizarea NeoRecormon și a altor factori de stimulare ai eritropoezei ( FSE ) au demonstrat : - scurtarea timpului până la progresia tumorii la pacienții cu cancer de cap și gât în stadiu avansat care primesc radioterapie , când s- a administrat pentru a atinge o valoare a hemoglobinei mai mare de 14 g/ dl ( 8, 7 mmol/ l ) , pacienții cu cancer de sân metastatic care primesc chimioterapie , când s- a administrat pentru a atinge
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
tumorii la pacienții cu anemie asociată cu cancer . În studiile clinice controlate utilizarea NeoRecormon și a altor factori de stimulare ai eritropoezei ( FSE ) au demonstrat : - scurtarea timpului până la progresia tumorii la pacienții cu cancer de cap și gât în stadiu avansat care primesc radioterapie , când s- a administrat pentru a atinge o valoare a hemoglobinei mai mare de 14 g/ dl ( 8, 7 mmol/ l ) , pacienții cu cancer de sân metastatic care primesc chimioterapie , când s- a administrat pentru a atinge
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
tumorii la pacienții cu anemie asociată cu cancer . În studiile clinice controlate utilizarea NeoRecormon și a altor factori de stimulare ai eritropoezei ( FSE ) au demonstrat : - scurtarea timpului până la progresia tumorii la pacienții cu cancer de cap și gât în stadiu avansat care primesc radioterapie , când s- a administrat pentru a atinge o valoare a hemoglobinei mai mare de 14 g/ dl ( 8, 7 mmol/ l ) , pacienții cu cancer de sân metastatic care primesc chimioterapie , când s- a administrat pentru a atinge
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
tumorii la pacienții cu anemie asociată cu cancer . În studiile clinice controlate utilizarea NeoRecormon și a altor factori de stimulare ai eritropoezei ( FSE ) au demonstrat : - scurtarea timpului până la progresia tumorii la pacienții cu cancer de cap și gât în stadiu avansat care primesc radioterapie , când s- a administrat pentru a atinge o valoare a hemoglobinei mai mare de 14 g/ dl ( 8, 7 mmol/ l ) , pacienții cu cancer de sân metastatic care primesc chimioterapie , când s- a administrat pentru a atinge
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
cunoscute sau suspectate și numai în cazul în care beneficiile potențiale ale tratamentului depășesc potențialele riscuri . Anagrelida este un inhibitor al fosfodiesterazei III AMP ciclice și , datorită efectelor inotrop pozitive , înainte de începerea tratamentului , se recomandă un examen cardiovascular ( inclusiv investigații avansate , cum sunt ecocardiografie , electrocardiogramă ) . Pacienții trebuie monitorizați în timpul tratamentului pentru dovezi ale efectelor cardiovasculare care pot necesita examene și investigații cardiovasculare suplimentare . 3 Copii : ( vezi pct . 5. 1 ) sunt disponibile date limitate cu privire la utilizarea anagrelidei la copii , iar anagrelida trebuie
Ro_1172 () [Corola-website/Science/291930_a_293259]
-
tratamentul cu un agent chelator pe Wilzin , atunci când starea pacientului este bună , iar tratamentul este tolerat , trebuie să se facă cu precauție . S- au înregistrat două decese într- un grup de 16 asemenea pacienți , prin decompensare hepatică și hipertensiune portală avansată , după trecerea de pe tratamentul cu penicilamină pe tratamentul cu zinc . Monitorizarea tratamentului Scopul tratamentului este acela de a menține valoarea cuprului plasmatic liber ( cunoscut și sub numele de cupru plasmatic non- ceruloplasminic ) sub valoarea de 250 micrograme/ l ( intervalul normal
Ro_1170 () [Corola-website/Science/291928_a_293257]
-
tratamentul cu un agent chelator pe Wilzin , atunci când starea pacientului este bună , iar tratamentul este tolerat , trebuie să se facă cu precauție . S- au înregistrat două decese într- un grup de 16 asemenea pacienți , prin decompensare hepatică și hipertensiune portală avansată , după trecerea de pe tratamentul cu penicilamină pe tratamentul cu zinc . Monitorizarea tratamentului Scopul tratamentului este acela de a menține valoarea cuprului plasmatic liber ( cunoscut și sub numele de cupru plasmatic non- ceruloplasminic ) sub valoarea de 250 micrograme/ l ( intervalul normal
Ro_1170 () [Corola-website/Science/291928_a_293257]
-
Ce este Yondelis ? Yondelis este o pulbere din care se obține o soluție perfuzabilă ( picurare în venă ) . Conține substanța activă trabectedin . Pentru ce se utilizează Yondelis ? Yondelis se folosește pentru tratarea pacienților cu sarcom de țesuturi moi aflat în stadiu avansat , tip de cancer care se dezvoltă din țesuturile moi , de susținere ale organismului . Medicamentul se folosește atunci când tratamentul cu antracicline și ifosfamidă ( alte medicamente anticanceroase ) nu mai acționează sau la pacienții cărora nu li se pot administra aceste medicamente . Deoarece
Ro_1199 () [Corola-website/Science/291957_a_293286]
-
au fost evaluate într- un studiu principal care a implicat 266 pacienți cu liposarcom ( un sarcom cu punct de plecare în celulele adipoase ) sau leiomiosarcom ( un sarcom cu punct de plecare în celulele musculare netede sau involuntare ) aflate în stadiu avansat sau metastatic ( care s- a răspândit în alte părți ale organismului ) . Toți pacienții fuseseră tratați anterior cu o antraciclină și ifosfamidă , dar acest tratament nu a mai acționat . Studiul a comparat două scheme de dozare diferite pentru Yondelis : de trei
Ro_1199 () [Corola-website/Science/291957_a_293286]
-
orice alt component al acestui medicament . De ce a fost Yondelis aprobat ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile medicamentului Yondelis sunt mai mari decât riscurile pentru tratamentul pacienților cu sarcom de țesut moale în stadiu avansat , după eșecul tratamentului cu antracicline și ifosfamidă sau care nu sunt eligibili pentru acest tratament . Comitetul a menționat că dovada efectelor Yondelis se bazează în principal pe tratarea liposarcomului și leiomiosarcomului . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață
Ro_1199 () [Corola-website/Science/291957_a_293286]
-
mute morții ca să lase loc cianurii? Nu vând nimic! Scena cu cel mai mare potențial de confruntare politică din spectacol este Ce poți lăsa în urmă (text Peca Ștefan, regia Radu Apostol), în care un tată care suferă de silicoză avansată și vorbește cu ajutorul unui aparat - sunetele explodează în horcăieli tensionate, ca și cum în plămânii bătrânului s-ar ascunde o mină în miniatură - se împotrivește negocierilor dintre fiul său și reprezentanta Gold Corporation. Ce poți lăsa în urmă este emblematică pentru înfruntarea
Capitalismul morților () [Corola-website/Science/295616_a_296945]
-
intervale repetate , atât clinic , cât și prin analize de laborator , timp de cel puțin 6 luni după întreruperea tratamentului hepatitei B . Dacă este necesar se poate relua tratamentul hepatitei B . Nu se recomandă întreruperea tratamentului la pacienții cu boală hepatică avansată sau ciroză , deoarece agravarea hepatitei după încetarea tratamentului poate conduce la decompensare hepatică . La pacienții cu boală hepatică decompensată , acutizările la nivel hepatic sunt în mod special grave și uneori letale . Infecția concomitentă cu hepatită C sau D : Nu există
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
este necesar , trebuie inițiat tratamentul . Osteonecroză : Cu toate că etiologia este considerată a fi multifactorială ( incluzând utilizarea de corticosteroizi , consumul de alcool , imunosupresia severă , indicele de masă corporală crescut ) , s- au raportat cazuri de osteonecroză mai ales la pacienții cu boală HIV avansată și/ sau expunere îndelungată la terapie combinată antiretrovirală ( TARC ) . Pacienții trebuie îndrumați să ceară sfatul medicului în cazul în care prezintă artralgii , redoare articulară sau dificultate la mișcare . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Pe
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
la momentul inițierii tratamentului antiretroviral combinat ( TARC ) , poate apărea o reacție inflamatorie la infecțiile oportuniste asimptomatice sau reziduale ( vezi pct . 4. 4 ) . Au fost raportate cazuri de osteonecroză , mai ales la pacienții cu factori generali de risc dovediți , boală HIV avansată sau după expunere îndelungată la terapia combinată antiretrovirală ( TARC ) . Frecvența acestora este necunoscută ( vezi pct . 4. 4 ) . Hepatită B : Evaluarea reacțiilor adverse din datele studiilor clinice se bazează pe experiența din două studii dublu- orb , controlate cu un comparator activ
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
pot determina modificări ale țesutului adipos din organism și rezistență la insulină ( vezi pct . 4 , Reacții adverse posibile ) . Discutați cu medicul dacă sunteți diabetic , supraponderal sau aveți valori crescute ale colesterolului . Aveți grijă la infecții . Dacă sunteți într- un stadiu avansat al infecției cu HIV ( SIDA ) și aveți o infecție , după începerea tratamentului cu Viread puteți prezenta simptome de infecție și inflamație sau de agravare a simptomelor unei infecții existente . Aceste simptome pot indica faptul că sistemul dumneavoastră imunitar îmbunătățit luptă
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
indicat în tratamentul antiviral asociat al adulților , adolescenților și copiilor cu vârsta de cel puțin 3 ani , infectați cu virusul imunodeficienței umane de tip 1 ( HIV- 1 ) . STOCRIN nu a fost studiat în mod adecvat la pacienții cu boală HIV avansată și anume la cei cu număr de CD4 < 50 celule/ mm sau după eșecul terapeutic al regimurilor care conțin inhibitori de protează ( IP ) . Cu toate că rezistența încrucișată dintre efavirenz și IP nu a fost dovedită , în prezent sunt date insuficiente
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
vezi pct . 4. 8 ) . Osteonecroză : cu toate că etiologia este considerată a fi multifactorială ( incluzând utilizarea de corticosteroizi , consumul de alcool etilic , imunosupresia severă , indicele de masă corporală crescut ) , s - au raportat cazuri de osteonecroză mai ales la pacienții cu boală HIV avansată și/ sau expunere îndelungată la terapie antiretrovirală combinată ( TARC ) . Pacienții trebuie îndrumați să ceară sfatul medicului în cazul în care prezintă artralgii , redoare articulară sau dificultate la mișcare . Populații speciale : Boală hepatică : datorită metabolizării intense a efavirenz mediate de citocromul
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
a fost asociat cu tulburări metabolice cum ar fi hipertrigliceridemie , hipercolesterolemie , rezistență la insulină , hiperglicemie și hiperlactatemie ( vezi pct . 4. 4 ) . Osteonecroză : au fost raportate cazuri de osteonecroză , mai ales la pacienții cu factori generali de risc dovediți , boală HIV avansată sau după expunere îndelungată la terapia antiretrovirală combinată ( TARC ) . Frecvența acestora este necunoscută ( vezi pct . 4. 4 ) . Modificări ale testelor de laborator : Enzime hepatice : au fost observate creșteri ale aspartat aminotransferazei ( ASAT ) și alanin aminotransferazei ( ALAT ) de peste cinci ori limita
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
diferite . Potențialul rezistenței încrucișate între efavirenz și INRT este redus datorită locusurilor de legare diferite de la nivelul structurilor țintă și mecanismului de acțiune diferit . Efecte farmacodinamice : Efavirenz nu a fost evaluat în studii clinice controlate la pacienți cu boală HIV avansată și anume cu CD4 < 50 celule/ mm , sau la pacienți tratați cu IP sau INNRT . Experiența clinică în studii controlate cu asocieri care includ didanozină sau zalcitabină este limitată . Două studii clinice controlate ( 006 și ACTG 364 ) cu durată
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
indicat în tratamentul antiviral asociat al adulților , adolescenților și copiilor cu vârsta de cel puțin 3 ani , infectați cu virusul imunodeficienței umane de tip 1 ( HIV- 1 ) . STOCRIN nu a fost studiat în mod adecvat la pacienții cu boală HIV avansată și anume la cei cu număr de CD4 < 50 celule/ mm sau după eșecul terapeutic al regimurilor care conțin inhibitori de protează ( IP ) . Cu toate că rezistența încrucișată dintre efavirenz și IP nu a fost dovedită , în prezent sunt date insuficiente
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
vezi pct . 4. 8 ) . Osteonecroză : cu toate că etiologia este considerată a fi multifactorială ( incluzând utilizarea de corticosteroizi , consumul de alcool etilic , imunosupresia severă , indicele de masă corporală crescut ) , s - au raportat cazuri de osteonecroză mai ales la pacienții cu boală HIV avansată și/ sau expunere îndelungată la terapie antiretrovirală combinată ( TARC ) . Pacienții trebuie îndrumați să ceară sfatul medicului în cazul în care prezintă artralgii , redoare articulară sau dificultate la mișcare . Populații speciale : Boală hepatică : datorită metabolizării intense a efavirenz mediate de citocromul
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
a fost asociat cu tulburări metabolice cum ar fi hipertrigliceridemie , hipercolesterolemie , rezistență la insulină , hiperglicemie și hiperlactatemie ( vezi pct . 4. 4 ) . Osteonecroză : au fost raportate cazuri de osteonecroză , mai ales la pacienții cu factori generali de risc dovediți , boală HIV avansată sau după expunere îndelungată la terapia antiretrovirală combinată ( TARC ) . Frecvența acestora este necunoscută ( vezi pct . 4. 4 ) . Modificări ale testelor de laborator : Enzime hepatice : au fost observate creșteri ale aspartat aminotransferazei ( ASAT ) și alanin aminotransferazei ( ALAT ) de peste cinci ori limita
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
diferite . Potențialul rezistenței încrucișate între efavirenz și INRT este redus datorită locusurilor de legare diferite de la nivelul structurilor țintă și mecanismului de acțiune diferit . Efecte farmacodinamice : Efavirenz nu a fost evaluat în studii clinice controlate la pacienți cu boală HIV avansată și anume cu CD4 < 50 celule/ mm , sau la pacienți tratați cu IP sau INNRT . Experiența clinică în studii controlate cu asocieri care includ didanozină sau zalcitabină este limitată . Două studii clinice controlate ( 006 și ACTG 364 ) cu durată
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
indicat în tratamentul antiviral asociat al adulților , adolescenților și copiilor cu vârsta de cel puțin 3 ani , infectați cu virusul imunodeficienței umane de tip 1 ( HIV- 1 ) . STOCRIN nu a fost studiat în mod adecvat la pacienții cu boală HIV avansată și anume la cei cu număr de CD4 < 50 celule/ mm sau după eșecul terapeutic al regimurilor care conțin inhibitori de protează ( IP ) . Cu toate că rezistența încrucișată dintre efavirenz și IP nu a fost dovedită , în prezent sunt date insuficiente
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
vezi pct . 4. 8 ) . Osteonecroză : cu toate că etiologia este considerată a fi multifactorială ( incluzând utilizarea de corticosteroizi , consumul de alcool etilic , imunosupresia severă , indicele de masă corporală crescut ) , s - au raportat cazuri de osteonecroză mai ales la pacienții cu boală HIV avansată și/ sau expunere îndelungată la terapie antiretrovirală combinată ( TARC ) . Pacienții trebuie îndrumați să ceară sfatul medicului în cazul în care prezintă artralgii , redoare articulară sau dificultate la mișcare . Populații speciale : Boală hepatică : datorită metabolizării intense a efavirenz mediate de citocromul
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]