10,318 matches
-
aplicare a prezentului regulament. Acești agenți sau aceste organizații pot completa eticheta cărnii de vită și mânzat tocată: - cu una sau mai multe mențiuni prevăzute în art. 13 și/sau - cu data de producere a cărnii respective. Pe baza experienței dobândite și în funcție de eventualele necesități, se pot adopta dispoziții similare pentru carnea tranșată, precum și pentru resturile de la pregătirea ei pentru vânzare, conform procedurii menționate în art. 23 alin. (2). Articolul 15 Etichetarea obligatorie a cărnii de vită și mânzat provenită din
jrc4776as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89942_a_90729]
-
în directivele sectoriale trebuie să se precizeze că recunoașterea de către un stat membru a unei diplome, a unui certificat sau a altui titlu care atestă o formare de asistent medical generalist, medic dentist, medic veterinar, moașa, arhitect, farmacist sau medic dobândită într-o țară terța, precum și experiență profesională acumulată de persoana respectivă într-un stat membru constituie elemente comunitare pe care alte state membre trebuie să le ia în considerare. (7) Trebuie precizat termenul în care statele membre urmează să ia
jrc5094as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90262_a_91049]
-
pentru: (a) adaptarea obligațiilor prevăzute la art. 5, cu excepția procentului de 25% prevăzut în alin (1) din aceasta, la art. 6, 7, 7a, 7b, 8, 15 și 17 și în anexele la care aceste articole fac referire, pe baza experienței dobândite ca urmare a aplicării prezentei directive și ținând cont de evoluțiile din cadrul MOU." 17. Se introduce următorul art. 19a: "Articolul 19a Sancțiuni Statele membre stabilesc un sistem de sancțiuni pentru încălcarea dispozițiilor naționale adoptate în temeiul acestei directive și adoptă
jrc5156as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90324_a_91111]
-
informează pe aceștia că avizul solicitat sau o anumită chestiune sunt confidențiale. În acest caz, numai membrii Forumului și reprezentanții serviciilor Comisiei pot participa la ședințe. Articolul 11 Revizuirea Comisia își rezervă dreptul de a revizui prezenta decizie în funcție de experiența dobândită. Articolul 12 Decizia 96/642/ CE și, în consecință, Decizia 98/134/CE se abrogă. Articolul 13 Intrarea în vigoare Prezenta decizie intră în vigoare în ziua publicării în Jurnalul Oficial al Comunităților Europene. Adoptată la Bruxelles, 11 iulie 2001
jrc4993as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90161_a_90948]
-
datele minime pe care părțile trebuie să le prevadă în contractul cu privire la transfer. Statele membre trebuie să-și mențină capacitatea de a specifica informațiile pe care trebuie să le furnizeze părțile. Aplicarea prezentei decizii va fi reexaminată în lumina experienței dobândite. (10) Comisia va constata în viitor dacă clauzele contractuale standard prezentate de organizațiile comerciale sau de alte părți vizate oferă suficiente garanții în conformitate cu art. 26 alin. (2) din Directiva 95/46/CE. (11) În timp ce părțile trebuie să aibă libertatea de
jrc4976as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90144_a_90931]
-
sau de a fi reexportate fără a fi prelucrate sau transformate se stabilește cu ajutorul unui certificat de origine tip A emis în prima țară. 5. Dovada statutului originar al mărfurilor exportate dintr-o țară a unui grup regional către Comunitate, dobândit sau menținut în condițiile art. 72, ale prezentului articol și ale art. 72b, se stabilește cu ajutorul unui certificat de origine tip A sau a declarației pe factură eliberată în țara respectivă pe baza unui certificat de origine tip A eliberat
jrc4747as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89913_a_90700]
-
CEE6, 95/53/CE și 96/25/CE7 din domeniul nutriției animale. (4) Contaminări grave cu dioxină au avut loc de două ori în ultima vreme, în produsele ce urmau a fi folosite în hrana animalelor. Ținând cont de experiența dobândită în urma acestor incidente, este necesar să se îmbunătățească procedura aplicabilă cazurilor în care un produs destinat hranei animalelor prezintă riscuri grave pentru sănătatea omului și a animalelor sau pentru medim, sau acolo unde se observă unele încălcări ale Directivei 1999
jrc5118as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90286_a_91073]
-
aplicarea lor sistematică în unele probleme minore. (5) Inspecția Comisiei, efectuată ca urmare a contaminării cu dioxine a hranei și lanțului alimentar, a arătat că statele membre au avut dificultăți în gestionarea unor astfel de crize inedite. În lumina experienței dobândite, și pentru a se asigura că riscurile grave pe care le implică un produs destinat hranei animalelor sunt controlate cu garanții de eficiență similare în toată Comunitatea, este necesar să se introducă prevederi care să impună statelor membre să aibă
jrc5118as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90286_a_91073]
-
furaje si hrană. (8) S-a stabilit deja un sistem care permite statelor membre să fie informate de către operatori în toate etapele lanțului de producție a hranei, despre cazurile de nerespectare a regulilor cu privire la produsele și substanțele indezirabile. În conformitate cu experiența dobândită și cu măsurile similare prevăzute de normele comunitare cu privire la siguranța generală a produselor, acel sistem trebuie îmbunătățit și extins pentru a acoperi toate cazurile în care un operator descoperă că un produs destinat hranei animale prezintă un risc grav pentru
jrc5118as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90286_a_91073]
-
pentru sănătatea omului și animalelor sau pentru mediu și care precizează competențele și responsabilitățile, precum și canalele de transmitere a informațiilor. Statele membre revizuiesc aceste planuri când este cazul, în special în urma schimbărilor în organizarea serviciilor de inspecție și a experienței dobândite, inclusiv cea dobândită în urma oricăror exerciții de simulare. (2) Statele membre înaintează Comisiei planurile operaționale pentru evenimente neprevăzute, întocmite de ele împreună cu toate modificările aferente. (3) Comisia analizează planurile și sugerează statelor membre în cauză modificările care ar ajuta planurile
jrc5118as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90286_a_91073]
-
cunoștințelor și a controalelor privind producția de ulei de măsline la nivelul producătorului, o atenție specială trebuie acordată metodei aplicate în ceea ce privește registrul culturilor de măsline în decursul anilor comerciali 1998/99 - 2000/01; întrucât, pentru a ține seama de experiența dobândită, metoda aplicată pentru alte culturi în contextul sistemului integrat de gestionare și control trebuie, de asemenea, aplicată și registrului culturilor de măsline; întrucât, prin urmare, Comisia trebuie să stabilească măsurile care trebuie adoptate, precum și metodele și criteriile care trebuie respectate
jrc3832as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88994_a_89781]
-
CEE, 66/401/CEE, 66/402/CEE, 69/208/CEE și 70/458/ CEE prevăd organizarea de experimente temporare în vederea găsirii de soluții îmbunătățite la anumite elemente ale sistemelor de certificare adoptate de directivele menționate anterior, întrucât, în baza experienței dobândite, este de dorit să se extindă domeniul de organizare a unor asemenea experimente în vederea căutării de soluții îmbunătățite la anumite dispoziții prevăzute de directivele menționate anterior, întrucât este de dorit ca directiva 66/403/ CEE să prevadă o bază legală
jrc3709as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88870_a_89657]
-
de culoare albastru și alb , inscripționată cu cerneală albă și albastră , pe o jumătate cu ” BMS 100 mg ” și pe cealaltă cu ” 3623 ” . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice REYATAZ este indicat pentru tratamentul infecției cu virusul imunodeficienței umane dobândite ( HIV- 1 ) la adulți , în asociere cu alte medicamente antiretrovirale . La pacienții care au efectuat anterior tratament antiretroviral , demonstrarea eficacității se bazează pe un studiu comparativ între administrarea REYATAZ în doză de 300 mg o dată pe zi în asociere cu
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
de culoare albastru și alb , inscripționată cu cerneală albă și albastră , pe o jumătate cu ” BMS 150 mg ” și pe cealaltă cu ” 3624 ” . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice REYATAZ este indicat pentru tratamentul infecției cu virusul imunodeficienței umane dobândite ( HIV- 1 ) la adulți , în asociere cu alte medicamente antiretrovirale . La pacienții care au efectuat anterior tratament antiretroviral , demonstrarea eficacității se bazează pe un studiu comparativ între administrarea REYATAZ în doză de 300 mg o dată pe zi în asociere cu
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
FARMACEUTICĂ Capsulă . Capsulă opacă , de culoare albastru , inscripționată cu cerneală albă , pe o jumătate cu ” BMS 200 mg ” și pe cealaltă cu” 3631 ” . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice REYATAZ este indicat pentru tratamentul infecției cu virusul imunodeficienței umane dobândite ( HIV- 1 ) la adulți , în asociere cu alte medicamente antiretrovirale . La pacienții care au efectuat anterior tratament antiretroviral , demonstrarea eficacității se bazează pe un studiu comparativ între administrarea REYATAZ în doză de 300 mg o dată pe zi în asociere cu
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
Capsulă opacă , de culoare albastră și roșie , inscripționată cu cerneală albă pe o jumătate cu ” BMS 300 mg ” și pe cealaltă cu ” 3622 ” . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice REYATAZ este indicat pentru tratamentul infecției cu virusul imunodeficienței umane dobândite ( HIV- 1 ) la adulți , în asociere cu alte medicamente antiretrovirale . La pacienții care au efectuat anterior tratament antiretroviral , demonstrarea eficacității se bazează pe un studiu comparativ între administrarea REYATAZ în doză de 300 mg o dată pe zi în asociere cu
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
la o linguriță dozatoare cu 15, 5 g de pulbere orală . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere orală . Pulbere de culoare albă spre galben pal . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice REYATAZ este indicat pentru tratamentul infecției cu virusul imunodeficienței umane dobândite ( HIV- 1 ) la adulți , în asociere cu alte medicamente antiretrovirale . La pacienții care au efectuat anterior tratament antiretroviral , demonstrarea eficacității se bazează pe un studiu comparativ între administrarea REYATAZ în doză de 300 mg o dată pe zi în asociere cu
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
de virus ( HIV ) în organismul dumneavoastră și prin urmare vă întărește sistemul imunitar . În acest sens REYATAZ reduce riscul dezvoltării bolilor legate de infecția cu HIV . Medicul v- a prescris REYATAZ pentru că sunteți infectat cu HIV care determină sindromul imunodeficienței dobândite ( SIDA ) . REYATAZ este prescris pentru utilizarea în asociere cu alte medicamente anti- HIV . Medicul va discuta cu dumneavoastră care din asocierile acestor medicamente cu REYATAZ este cea mai potrivită pentru dumneavoastră . REYATAZ nu este un tratament pentru vindecarea infecției HIV
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
de virus ( HIV ) în organismul dumneavoastră și prin urmare vă întărește sistemul imunitar . În acest sens REYATAZ reduce riscul dezvoltării bolilor legate de infecția cu HIV . Medicul v- a prescris REYATAZ pentru că sunteți infectat cu HIV care determină sindromul imunodeficienței dobândite ( SIDA ) . REYATAZ este prescris pentru utilizarea în asociere cu alte medicamente anti- HIV . Medicul va discuta cu dumneavoastră care din asocierile acestor medicamente cu REYATAZ este cea mai potrivită pentru dumneavoastră . REYATAZ nu este un tratament pentru vindecarea infecției HIV
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
de virus ( HIV ) în organismul dumneavoastră și prin urmare vă întărește sistemul imunitar . În acest sens REYATAZ reduce riscul dezvoltării bolilor legate de infecția cu HIV . Medicul v- a prescris REYATAZ pentru că sunteți infectat cu HIV care determină sindromul imunodeficienței dobândite ( SIDA ) . REYATAZ este prescris pentru utilizarea în asociere cu alte medicamente anti- HIV . Medicul va discuta cu dumneavoastră care din asocierile acestor medicamente cu REYATAZ este cea mai potrivită pentru dumneavoastră . REYATAZ nu este un tratament pentru vindecarea infecției HIV
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
de virus ( HIV ) în organismul dumneavoastră și prin urmare vă întărește sistemul imunitar . În acest sens REYATAZ reduce riscul dezvoltării bolilor legate de infecția cu HIV . Medicul v- a prescris REYATAZ pentru că sunteți infectat cu HIV care determină sindromul imunodeficienței dobândite ( SIDA ) . REYATAZ este prescris pentru utilizarea în asociere cu alte medicamente anti- HIV . Medicul va discuta cu dumneavoastră care din asocierile acestor medicamente cu REYATAZ este cea mai potrivită pentru dumneavoastră . REYATAZ nu este un tratament pentru vindecarea infecției HIV
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
de virus ( HIV ) în organismul dumneavoastră și prin urmare vă întărește sistemul imunitar . În acest sens REYATAZ reduce riscul dezvoltării bolilor legate de infecția cu HIV . Medicul v- a prescris REYATAZ pentru că sunteți infectat cu HIV care determină sindromul imunodeficienței dobândite ( SIDA ) . REYATAZ este prescris pentru utilizarea în asociere cu alte medicamente anti- HIV . Medicul va discuta cu dumneavoastră care din asocierile acestor medicamente cu REYATAZ este cea mai potrivită pentru dumneavoastră . REYATAZ nu este un tratament pentru vindecarea infecției HIV
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
mg de potasiu per gram de pulbere orală . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ 4 . 4. 1 Indicații terapeutice VIRACEPT este indicat în tratamentul antiretroviral asociat al adulților , adolescenților și copiilor cu vârsta de 3 ani și peste , infectați cu virusul imunodeficienței umane dobândite ( HIV - 1 ) . Pentru pacienții tratați anterior cu inhibitori de proteaze ( IP ) , alegerea nelfinavirului trebuie să se bazeze pe testarea rezistenței virale individuale și pe antecedentele de tratament . 4. 2 Doze și mod de administrare VIRACEPT trebuie înghițit întotdeauna cu alimente
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
eveniment advers raportat la copii . Neutropenia/ leucopenia a fost cea mai frecventă modificare anormală a parametrilor de laborator observată . În timpul acestor studii clinice mai puțin de 13 % din numărul total de pacienți au întrerupt tratamentul datorită evenimentelor adverse . 11 Experiența dobândită după punerea pe piață a nelfinavir Reacțiile adverse grave și non- grave din rapoartele spontane din perioada de după obținerea autorizației de punere pe piață ( unde nelfinavir a fost administrat ca singurul inhibitor de protează sau în asociere cu altă terapie
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
nelfinavir 250 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate filmate albastre , alungite , biconvexe . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice VIRACEPT este indicat în tratamentul antiretroviral asociat al adulților , adolescenților și copiilor cu vârsta de 3 ani și peste , infectați cu virusul imunodeficienței umane dobândite ( HIV - 1 ) . Pentru pacienții tratați anterior cu inhibitori de proteaze ( IP ) , alegerea nelfinavirului trebuie să se bazeze pe testarea rezistenței virale individuale și pe antecedentele de tratament . Vezi pct . 5. 1 . 4. 2 Doze și mod de administrare VIRACEPT este
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]