10,337 matches
-
pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Confirmarea epidemiologică în ceea ce privește riscul de teratogenicitate după expunerea la inhibitori ECA în primul trimestru de sarcină nu a fost convingătoare ; totuși , nu poate fi exclusă o creștere mică a riscului . În timp ce nu există date epidemiologice controlate asupra riscului tratamentului cu Antagoniști ai Receptorilor pentru Angiotensină II ( ARA II ) , un risc similar poate să existe pentru această clasă de medicamente . Cu excepția cazului în care continuarea terapiei cu un Antagonist al Receptorilor pentru Angiotensină II ( ARA II
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
și alăptarea Sarcina : Folosirea ARA II nu este recomandată în timpul primului trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 4 ) . Folosirea ARA II este contraindicată în al doilea și al treilea trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Confirmarea epidemiologică în ceea ce privește riscul de teratogenicitate după expunerea la inhibitori ECA în primul trimestru de sarcină nu a fost convingătoare ; totuși , nu poate fi exclusă o creștere mică a riscului . În timp ce nu există date epidemiologice controlate asupra riscului tratamentului cu Antagoniști ai
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Confirmarea epidemiologică în ceea ce privește riscul de teratogenicitate după expunerea la inhibitori ECA în primul trimestru de sarcină nu a fost convingătoare ; totuși , nu poate fi exclusă o creștere mică a riscului . În timp ce nu există date epidemiologice controlate asupra riscului tratamentului cu Antagoniști ai Receptorilor pentru Angiotensină II ( ARA II ) , un risc similar poate să existe pentru această clasă de medicamente . Cu excepția cazului în care continuarea terapiei cu ARA II este considerată esențială , pacientele care planifică să
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
și alăptarea Sarcina : Folosirea ARA II nu este recomandată în timpul primului trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 4 ) . Folosirea ARA II este contraindicată în al doilea și al treilea trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Confirmarea epidemiologică în ceea ce privește riscul de teratogenicitate după expunerea la inhibitori ECA în primul trimestru de sarcină nu a fost convingătoare ; totuși , nu poate fi exclusă o creștere mică a riscului . În timp ce nu există date epidemiologice controlate asupra riscului tratamentului cu Antagoniști ai
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Confirmarea epidemiologică în ceea ce privește riscul de teratogenicitate după expunerea la inhibitori ECA în primul trimestru de sarcină nu a fost convingătoare ; totuși , nu poate fi exclusă o creștere mică a riscului . În timp ce nu există date epidemiologice controlate asupra riscului tratamentului cu Antagoniști ai Receptorilor pentru Angiotensină II ( ARA II ) , un risc similar poate să existe pentru această clasă de medicamente . Cu excepția cazului în care continuarea terapiei cu ARA II este considerată esențială , pacientele care planifică să
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
și alăptarea Sarcina : Folosirea ARA II nu este recomandată în timpul primului trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 4 ) . Folosirea ARA II este contraindicată în al doilea și al treilea trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Confirmarea epidemiologică în ceea ce privește riscul de teratogenicitate după expunerea la inhibitori ECA în primul trimestru de sarcină nu a fost convingătoare ; totuși , nu poate fi exclusă o creștere mică a riscului . În timp ce nu există date epidemiologice controlate asupra riscului tratamentului cu Antagoniști ai
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Confirmarea epidemiologică în ceea ce privește riscul de teratogenicitate după expunerea la inhibitori ECA în primul trimestru de sarcină nu a fost convingătoare ; totuși , nu poate fi exclusă o creștere mică a riscului . În timp ce nu există date epidemiologice controlate asupra riscului tratamentului cu Antagoniști ai Receptorilor pentru Angiotensină II ( ARA II ) , un risc similar poate să existe pentru această clasă de medicamente . Cu excepția cazului în care continuarea terapiei cu ARA II este considerată esențială , pacientele care planifică să
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
femeia trebuie insistent atenționată să contacteze medicul său care va decide dacă administrarea trebuie întreruptă . Utilizarea oricărui contraceptiv hormonal combinat , inclusiv EVRA atrage după sine un risc crescut de tromboembolism venos ( tromboză venoasă profundă , embolism pulmonar ) comparativ cu neutilizarea . Studiile epidemiologice au demonstrat că incidența tromboembolismului venos ( TEV ) la femeile care nu au alți factori de risc pentru TEV și care folosesc contraceptive cu doze mici de estrogen ( < 50 micrograme etinil estradiol ) variază între 20- 40 de cazuri la 100000
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
mare ( 0, 9- 2, 3 IÎ95 % ) la femeile cu sau fără alți factori de risc pentru VTE și de 1, 5 ori ( 0, 8- 2, 7 IÎ95 % ) mai mare la femeile fără alți factori de risc pentru TEV . 6 Studiile epidemiologice au asociat , de asemenea , utilizarea contraceptivelor orale combinate ( COC ) cu un risc crescut de tromboembolism arterial ( infarct miocardic , atac ischemic tranzitor , accident vascular cerebral ) . Simptomele de tromboză arterială sau venoasă pot fi : Riscul de tromboembolism venos la utilizatoarele de contraceptive
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
sfătuite insistent să contacteze medicul lor în cazul unor posibile simptome de tromboză . În cazul trombozei confirmate sau presupuse , utilizarea contraceptivelor hormonale trebuie întreruptă . Contracepția adecvată trebuie inițiată datorită teratogenității terapiei anticoagulante ( anticoagulante cumarinice ) . O metaanaliză a 54 de studii epidemiologice a raportat că există un risc ușor crescut ( RR = 1, 24 ) de a diagnostica un cancer mamar la femeile care utilizează COC în mod curent . Riscul crescut dispare gradat în decurs de 10 ani de la încetarea utilizarii de COC . Deoarece
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
Concentrațiile plasmatice ale folaților pot fi scăzute de terapia contraceptivă hormonală . Acest fapt are potențială importanță clinică dacă femeia rămâne gravidă la scurt timp după întreruperea contraceptivelor hormonale . 4. 6 Sarcina și alăptarea EVRA nu este indicat în timpul sarcinii . Studiile epidemiologice nu indică un risc crescut de anomalii congenitale la copiii mamelor care au utilizat contraceptive hormonale înainte de sarcină . De asemenea , majoritatea studiilor recente nu indică un efect teratogen când contraceptive hormonale sunt utilizate necorespunzător în prima parte a sarcinii . Nu
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Sarcina ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) Nu există date adecvate privind utilizarea Micardis la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . Dovezile epidemiologice legate de riscul de teratogenitate în urma expunerii la inhibitori ECA în timpul primului trimestru al sarcinii nu au fost concludente ; cu toate acestea , o creștere ușoară a riscului nu poate fi exclusă . În timp ce nu există date epidemiologice controlate asupra riscului tratamentului
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
pct . 5. 3 ) . Dovezile epidemiologice legate de riscul de teratogenitate în urma expunerii la inhibitori ECA în timpul primului trimestru al sarcinii nu au fost concludente ; cu toate acestea , o creștere ușoară a riscului nu poate fi exclusă . În timp ce nu există date epidemiologice controlate asupra riscului tratamentului cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II , pot exista riscuri similare pentru această clasă de medicamente . Cu excepția cazurilor în care continuarea terapiei cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II este considerată esențială , pacientele care intenționează să rămână gravide
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
sarcină ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Sarcina ( vezi pct . și 4. 4 ) Nu există date adecvate privind utilizarea Micardis la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . Dovezile epidemiologice legate de riscul de teratogenitate în urma expunerii la inhibitori ECA în timpul primului trimestru al sarcinii nu au fost concludente ; cu toate acestea , o creștere ușoară a riscului nu poate fi exclusă . În timp ce nu există date epidemiologice controlate asupra riscului tratamentului
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
pct . 5. 3 ) . Dovezile epidemiologice legate de riscul de teratogenitate în urma expunerii la inhibitori ECA în timpul primului trimestru al sarcinii nu au fost concludente ; cu toate acestea , o creștere ușoară a riscului nu poate fi exclusă . În timp ce nu există date epidemiologice controlate asupra riscului tratamentului cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II , pot exista riscuri similare pentru această clasă de medicamente . Cu excepția cazurilor în care continuarea terapiei cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II este considerată esențială , pacientele care intenționează să rămână gravide
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Sarcina ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) Nu există date adecvate privind utilizarea Micardis la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . Dovezile epidemiologice legate de riscul de teratogenitate în urma expunerii la inhibitori ECA în timpul primului trimestru al sarcinii nu au fost concludente ; cu toate acestea , o creștere ușoară a riscului nu poate fi exclusă . În timp ce nu există date epidemiologice controlate asupra riscului tratamentului
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
pct . 5. 3 ) . Dovezile epidemiologice legate de riscul de teratogenitate în urma expunerii la inhibitori ECA în timpul primului trimestru al sarcinii nu au fost concludente ; cu toate acestea , o creștere ușoară a riscului nu poate fi exclusă . În timp ce nu există date epidemiologice controlate asupra riscului tratamentului cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II , pot exista riscuri similare pentru această clasă de medicamente . Cu excepția cazurilor în care continuarea terapiei cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II este considerată esențială , pacientele care intenționează să rămână gravide
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
alăptarea Sarcina : Folosirea ARA II nu este recomandată în timpul primului trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 4 ) . Folosirea ARA II este contraindicată în al doilea și al treilea trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . 6 Evidența epidemiologică în ceea ce privește riscul de teratogenicitate după expunerea la inhibitori ECA în primul trimestru de sarcină nu a fost concluzivă ; totuși , nu poate fi exclusă o creștere mică a riscului . În timp ce nu există date epidemiologice relevante/ controlate asupra riscului tratamentului cu antagoniști
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
4. 3 și 4. 4 ) . 6 Evidența epidemiologică în ceea ce privește riscul de teratogenicitate după expunerea la inhibitori ECA în primul trimestru de sarcină nu a fost concluzivă ; totuși , nu poate fi exclusă o creștere mică a riscului . În timp ce nu există date epidemiologice relevante/ controlate asupra riscului tratamentului cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II ( ARA II ) , un risc similar poate să existe pentru această clasă de medicamente . Cu excepția cazului în care continuarea terapiei cu ARA II este considerată esențială , pacientele care planifică să
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
6- 8 săptămâni de la începerea tratamentului . În studiile cu urmărire de lungă durată , efectul asocierii irbesartan/ hidroclorotiazidă s- a menținut mai mult de un an . Nu s- a studiat efectul asocierii dintre irbesartan și hidroclorotiazidă asupra morbidității și mortalității . Studiile epidemiologice au evidențiat că tratamentul de lungă durată cu hidroclorotiazidă reduce riscul mortalității și morbidității cardiovasculare . Răspunsul la Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS nu depinde de vârstă și sex . Ca și în cazul altor medicamente care influențează sistemul renină- angiotensină , pacienții hipertensivi de
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
alăptarea Sarcina : Folosirea ARA II nu este recomandată în timpul primului trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 4 ) . Folosirea ARA II este contraindicată în al doilea și al treilea trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . 20 Evidența epidemiologică în ceea ce privește riscul de teratogenicitate după expunerea la inhibitori ECA în primul trimestru de sarcină nu a fost concluzivă ; totuși , nu poate fi exclusă o creștere mică a riscului . În timp ce nu există date epidemiologice relevante/ controlate asupra riscului tratamentului cu antagoniști
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
4. 3 și 4. 4 ) . 20 Evidența epidemiologică în ceea ce privește riscul de teratogenicitate după expunerea la inhibitori ECA în primul trimestru de sarcină nu a fost concluzivă ; totuși , nu poate fi exclusă o creștere mică a riscului . În timp ce nu există date epidemiologice relevante/ controlate asupra riscului tratamentului cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II ( ARA II ) , un risc similar poate să existe pentru această clasă de medicamente . Cu excepția cazului în care continuarea terapiei cu ARA II este considerată esențială , pacientele care planifică să
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
6- 8 săptămâni de la începerea tratamentului . În studiile cu urmărire de lungă durată , efectul asocierii irbesartan/ hidroclorotiazidă s- a menținut mai mult de un an . Nu s- a studiat efectul asocierii dintre irbesartan și hidroclorotiazidă asupra morbidității și mortalității . Studiile epidemiologice au evidențiat că tratamentul de lungă durată cu hidroclorotiazidă reduce riscul mortalității și morbidității cardiovasculare . Răspunsul la Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS nu depinde de vârstă și sex . Ca și în cazul altor medicamente care influențează sistemul renină- angiotensină , pacienții hipertensivi de
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
II nu este recomandată în timpul primului trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 4 ) . Folosirea ARA II este contraindicată în al doilea și al treilea trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . 34 riscului . În timp ce nu există date epidemiologice relevante/ controlate asupra riscului tratamentului cu antagoniști ai receptorilor pentru angiotensină II ( ARA II ) , un risc similar poate să existe pentru această clasă de medicamente . Cu excepția cazului în care continuarea terapiei cu ARA II este considerată esențială , pacientelor care planifică
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
6- 8 săptămâni de la începerea tratamentului . În studiile cu urmărire de lungă durată , efectul asocierii irbesartan/ hidroclorotiazidă s- a menținut mai mult de un an . Nu s- a studiat efectul asocierii dintre irbesartan și hidroclorotiazidă asupra morbidității și mortalității . Studiile epidemiologice au evidențiat că tratamentul de lungă durată cu hidroclorotiazidă reduce riscul mortalității și morbidității cardiovasculare . Răspunsul la Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS nu depinde de vârstă și sex . Ca și în cazul altor medicamente care influențează sistemul renină- angiotensină , pacienții hipertensivi de
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]