10,770 matches
-
gt; 13 g/ dl ; în celelalte trei studii od a fost de 12- 14 g/ dl . placebo- controlate rata hazardului pentru supraviețuirea globală a variat între 1, 25 și 2, 47 în favoarea lotului de control . Aceste studii au arătat o mortalitate excesivă semnificativă constantă inexplicabilă statistic la pacienții cu anemie asociată cu diferite cancere comune care au primit eritropoetină umană recombinantă , comparativ cu lotul de control . Rezultatul supraviețuirii globale în studii nu a putut fi explicat în mod satisfăcător de diferențele
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
dl ; în celelalte trei studii a fost de 12- 14 g/ dl . În cele patru studii placebo- controlate rata hazardului pentru supraviețuirea globală a variat între 1, 25 și 2, 47 în favoarea lotului de control . Aceste studii au arătat o mortalitate excesivă semnificativă constantă inexplicabilă statistic la pacienții cu anemie asociată cu diferite cancere comune care au primit eritropoetină umană recombinantă , comparativ cu lotul de control . Rezultatul supraviețuirii globale în studii nu a putut fi explicat în mod satisfăcător de diferențele
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
dl ; în celelalte trei studii a fost de 12- 14 g/ dl . În cele patru studii placebo- controlate rata hazardului pentru supraviețuirea globală a variat între 1, 25 și 2, 47 în favoarea lotului de control . Aceste studii au arătat o mortalitate excesivă semnificativă constantă inexplicabilă statistic la pacienții cu anemie asociată cu diferite cancere comune care au primit eritropoetină umană recombinantă , comparativ cu lotul de control . Rezultatul supraviețuirii globale în studii nu a putut fi explicat în mod satisfăcător de diferențele
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
dl ; în celelalte trei studii a fost de 12- 14 g/ dl . În cele patru studii placebo- controlate rata hazardului pentru supraviețuirea globală a variat între 1, 25 și 2, 47 în favoarea lotului de control . Aceste studii au arătat o mortalitate excesivă semnificativă constantă inexplicabilă statistic la pacienții cu anemie asociată cu diferite cancere comune care au primit eritropoetină umană recombinantă , comparativ cu lotul de control . Rezultatul supraviețuirii globale în studii nu a putut fi explicat în mod satisfăcător de diferențele
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
dl ; în celelalte trei studii a fost de 12- 14 g/ dl . În cele patru studii placebo- controlate rata hazardului pentru supraviețuirea globală a variat între 1, 25 și 2, 47 în favoarea lotului de control . Aceste studii au arătat o mortalitate excesivă semnificativă constantă inexplicabilă statistic la pacienții cu anemie asociată cu diferite cancere comune care au primit eritropoetină umană recombinantă , comparativ cu lotul de control . Rezultatul supraviețuirii globale în studii nu a putut fi explicat în mod satisfăcător de diferențele
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
dl ; în celelalte trei studii a fost de 12- 14 g/ dl . În cele patru studii placebo- controlate rata hazardului pentru supraviețuirea globală a variat între 1, 25 și 2, 47 în favoarea lotului de control . Aceste studii au arătat o mortalitate excesivă semnificativă constantă inexplicabilă statistic la pacienții cu anemie asociată cu diferite cancere comune care au primit eritropoetină umană recombinantă , comparativ cu lotul de control . Rezultatul supraviețuirii globale în studii nu a putut fi explicat în mod satisfăcător de diferențele
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
dl ; în celelalte trei studii a fost de 12- 14 g/ dl . În cele patru studii placebo- controlate rata hazardului pentru supraviețuirea globală a variat între 1, 25 și 2, 47 în favoarea lotului de control . Aceste studii au arătat o mortalitate excesivă semnificativă constantă inexplicabilă statistic la pacienții cu anemie asociată cu diferite cancere comune care au primit eritropoetină umană recombinantă , comparativ cu lotul de control . Rezultatul supraviețuirii globale în studii nu a putut fi explicat în mod satisfăcător de diferențele
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
dl ; în celelalte trei studii a fost de 12- 14 g/ dl . În cele patru studii placebo- controlate rata hazardului pentru supraviețuirea globală a variat între 1, 25 și 2, 47 în favoarea lotului de control . Aceste studii au arătat o mortalitate excesivă semnificativă constantă inexplicabilă statistic la pacienții cu anemie asociată cu diferite cancere comune care au primit eritropoetină umană recombinantă , comparativ cu lotul de control . Rezultatul supraviețuirii globale în studii nu a putut fi explicat în mod satisfăcător de diferențele
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
dl ; în celelalte trei studii a fost de 12- 14 g/ dl . În cele patru studii placebo- controlate rata hazardului pentru supraviețuirea globală a variat între 1, 25 și 2, 47 în favoarea lotului de control . Aceste studii au arătat o mortalitate excesivă semnificativă constantă inexplicabilă statistic la pacienții cu anemie asociată cu diferite cancere comune care au primit eritropoetină umană recombinantă , comparativ cu lotul de control . Rezultatul supraviețuirii globale în studii nu a putut fi explicat în mod satisfăcător de diferențele
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
dl ; în celelalte trei studii a fost de 12- 14 g/ dl . În cele patru studii placebo- controlate rata hazardului pentru supraviețuirea globală a variat între 1, 25 și 2, 47 în favoarea lotului de control . Aceste studii au arătat o mortalitate excesivă semnificativă constantă inexplicabilă statistic la pacienții cu anemie asociată cu diferite cancere comune care au primit eritropoetină umană recombinantă , comparativ cu lotul de control . Rezultatul supraviețuirii globale în studii nu a putut fi explicat în mod satisfăcător de diferențele
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
dl ; în celelalte trei studii a fost de 12- 14 g/ dl . În cele patru studii placebo- controlate rata hazardului pentru supraviețuirea globală a variat între 1, 25 și 2, 47 în favoarea lotului de control . Aceste studii au arătat o mortalitate excesivă semnificativă constantă inexplicabilă statistic la pacienții cu anemie asociată cu diferite cancere comune care au primit eritropoetină umană recombinantă , comparativ cu lotul de control . Rezultatul supraviețuirii globale în studii nu a putut fi explicat în mod satisfăcător de diferențele
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
dl ; în celelalte trei studii a fost de 12- 14 g/ dl . În cele patru studii placebo- controlate rata hazardului pentru supraviețuirea globală a variat între 1, 25 și 2, 47 în favoarea lotului de control . Aceste studii au arătat o mortalitate excesivă semnificativă constantă inexplicabilă statistic la pacienții cu anemie asociată cu diferite cancere comune care au primit eritropoetină umană recombinantă , comparativ cu lotul de control . Rezultatul supraviețuirii globale în studii nu a putut fi explicat în mod satisfăcător de diferențele
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
dl ; în celelalte trei studii a fost de 12- 14 g/ dl . În cele patru studii placebo- controlate rata hazardului pentru supraviețuirea globală a variat între 1, 25 și 2, 47 în favoarea lotului de control . Aceste studii au arătat o mortalitate excesivă semnificativă constantă inexplicabilă statistic la pacienții cu anemie asociată cu diferite cancere comune care au primit eritropoetină umană recombinantă , comparativ cu lotul de control . Rezultatul supraviețuirii globale în studii nu a putut fi explicat în mod satisfăcător de diferențele
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
acest studiu , retenția lichidiană s- a manifestat prin creșterea rapidă în greutate , scăderea concentrației de hemoglobină și creșterea incidenței edemelor gambiere . La sfârșitul acestui studiu , nu au existat diferențe între numărul total de spitalizări datorate insuficienței cardiace și nici în ceea ce privește mortalitatea între grupul căruia i s- a administrat Tracleer și cel căruia i s- a administrat placebo . De aceea , se recomandă ca pacienții să fie monitorizați pentru observarea semnelor de retenție lichidiană ( de exemplu : creșterea în greutate ) , în special dacă suferă
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
acest studiu , retenția lichidiană s- a manifestat prin creșterea rapidă în greutate , scăderea concentrației de hemoglobină și creșterea incidenței edemelor gambiere . La sfârșitul acestui studiu , nu au existat diferențe între numărul total de spitalizări datorate insuficienței cardiace și nici în ceea ce privește mortalitatea între grupul căruia i s- a administrat Tracleer și cel căruia i s- a administrat placebo . De aceea , se recomandă ca pacienții să fie monitorizați pentru observarea semnelor de retenție lichidiană ( de exemplu : creșterea în greutate ) , în special dacă suferă
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
evenimentelor tromboembolice la pacienții cu cancer tratați cu NeoRecormon comparativ cu grupurile de control fără tratament sau placebo . La pacienții tratați cu NeoRecormon , incidența este de 7 % comparativ cu 4 % în grupurile de control ; aceasta nu este asociată cu creșterea mortalității tromboembolice comparativ cu grupurile de control . Incidența reacțiilor adverse în studiile clinice , considerate a fi asociate tratamentului cu NeoRecormon sunt prezentate în tabelul de mai jos . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
din grupul de control . În cele patru studii clinice controlate placebo , ratele riscului de supraviețuire globală au fost cuprinse între 1, 25 și 2, 47 în favoarea grupelor de control . Aceste studii au arătat o creștere importantă , inexplicabilă , semnificativă statistic a mortalității la pacienții care au anemie asociată cu diferite forme frecvente de cancer care au primit eritropoetină umană recombinantă comparativ cu grupele de control . Criteriul supraviețuirea globală din studiile clinice nu poate fi satisfăcător explicat prin diferențele în incidența trombozei și
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
evenimentelor tromboembolice la pacienții cu cancer tratați cu NeoRecormon comparativ cu grupurile de control fără tratament sau placebo . La pacienții tratați cu NeoRecormon , incidența este de 7 % comparativ cu 4 % în grupurile de control ; aceasta nu este asociată cu creșterea mortalității tromboembolice comparativ cu grupurile de control . Incidența reacțiilor adverse în studiile clinice , considerate a fi asociate tratamentului cu NeoRecormon sunt prezentate în tabelul de mai jos . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
din grupul de control . În cele patru studii clinice controlate placebo , ratele riscului de supraviețuire globală au fost cuprinse între 1, 25 și 2, 47 în favoarea grupelor de control . Aceste studii au arătat o creștere importantă , inexplicabilă , semnificativă statistic a mortalității la pacienții care au anemie asociată cu diferite forme frecvente de cancer care au primit eritropoetină umană recombinantă comparativ cu grupele de control . Criteriul supraviețuirea globală din studiile clinice nu poate fi satisfăcător explicat prin diferențele în incidența trombozei și
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
evenimentelor tromboembolice la pacienții cu cancer tratați cu NeoRecormon comparativ cu grupurile de control fără tratament sau placebo . La pacienții tratați cu NeoRecormon , incidența este de 7 % comparativ cu 4 % în grupurile de control ; aceasta nu este asociată cu creșterea mortalității tromboembolice comparativ cu grupurile de control . Incidența reacțiilor adverse în studiile clinice , considerate a fi asociate tratamentului cu NeoRecormon sunt prezentate în tabelul de mai jos . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
din grupul de control . În cele patru studii clinice controlate placebo , ratele riscului de supraviețuire globală au fost cuprinse între 1, 25 și 2, 47 în favoarea grupelor de control . Aceste studii au arătat o creștere importantă , inexplicabilă , semnificativă statistic a mortalității la pacienții care au anemie asociată cu diferite forme frecvente de cancer care au primit eritropoetină umană recombinantă comparativ cu grupele de control . Criteriul supraviețuirea globală din studiile clinice nu poate fi satisfăcător explicat prin diferențele în incidența trombozei și
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
evenimentelor tromboembolice la pacienții cu cancer tratați cu NeoRecormon comparativ cu grupurile de control fără tratament sau placebo . La pacienții tratați cu NeoRecormon , incidența este de 7 % comparativ cu 4 % în grupurile de control ; aceasta nu este asociată cu creșterea mortalității tromboembolice comparativ cu grupurile de control . Incidența reacțiilor adverse în studiile clinice , considerate a fi asociate tratamentului cu NeoRecormon sunt prezentate în tabelul de mai jos . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
din grupul de control . În cele patru studii clinice controlate placebo , ratele riscului de supraviețuire globală au fost cuprinse între 1, 25 și 2, 47 în favoarea grupelor de control . Aceste studii au arătat o creștere importantă , inexplicabilă , semnificativă statistic a mortalității la pacienții care au anemie asociată cu diferite forme frecvente de cancer care au primit eritropoetină umană recombinantă comparativ cu grupele de control . Criteriul supraviețuirea globală din studiile clinice nu poate fi satisfăcător explicat prin diferențele în incidența trombozei și
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
evenimentelor tromboembolice la pacienții cu cancer tratați cu NeoRecormon comparativ cu grupurile de control fără tratament sau placebo . La pacienții tratați cu NeoRecormon , incidența este de 7 % comparativ cu 4 % în grupurile de control ; aceasta nu este asociată cu creșterea mortalității tromboembolice comparativ cu grupurile de control . Incidența reacțiilor adverse în studiile clinice , considerate a fi asociate tratamentului cu NeoRecormon sunt prezentate în tabelul de mai jos . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
din grupul de control . În cele patru studii clinice controlate placebo , ratele riscului de supraviețuire globală au fost cuprinse între 1, 25 și 2, 47 în favoarea grupelor de control . Aceste studii au arătat o creștere importantă , inexplicabilă , semnificativă statistic a mortalității la pacienții care au anemie asociată cu diferite forme frecvente de cancer care au primit eritropoetină umană recombinantă comparativ cu grupele de control . Criteriul supraviețuirea globală din studiile clinice nu poate fi satisfăcător explicat prin diferențele în incidența trombozei și
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]