11,491 matches
-
eritrodiolul recuperați pe placă sunt transformați în trimetilsilileteri și analizați prin cromatografie în fază gazoasă. Rezultatul este exprimat în procente de eritrodiol în raport cu ansamblul eritrodioli + steroli. 3. APARATURĂ 3.1. Aparatura descrisă în anexa V (determinarea conținutului de steroli). 4. REACTIVI 4.1. Reactivi enumerați în anexa V (determinarea conținutului de steroli). 4.2. Soluție de referință de eritrodiol de 0,5 % în cloroform. 5. MODUL DE LUCRU 5.1. Prepararea nesaponificabilului Se procedează conform indicațiilor de la pct. 5.1.2
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
placă sunt transformați în trimetilsilileteri și analizați prin cromatografie în fază gazoasă. Rezultatul este exprimat în procente de eritrodiol în raport cu ansamblul eritrodioli + steroli. 3. APARATURĂ 3.1. Aparatura descrisă în anexa V (determinarea conținutului de steroli). 4. REACTIVI 4.1. Reactivi enumerați în anexa V (determinarea conținutului de steroli). 4.2. Soluție de referință de eritrodiol de 0,5 % în cloroform. 5. MODUL DE LUCRU 5.1. Prepararea nesaponificabilului Se procedează conform indicațiilor de la pct. 5.1.2 din anexa V.
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
subțire. Pentru controlul activității lipazei: 4.21. pH-metru 4.22. Agitator cu spirală 4.23. Biuretă de 5 mililitri 4.24. Cronometru. Pentru prepararea eventuală a lipazei: 4.25. Agitator de laborator potrivit pentru dispersia și amestecul substanțelor eterogene. 5. REACTIVI 5.1. n-hexan, sau în lipsa acestuia, eter de petrol (punct de fierbere 30-50°C), de calitate cromatografică. 5.2. 2-propanol (sau etanol), 95°C (V/V), de calitate analitică. 5.3. 2-propanol (sau etanol) în soluție apoasă 1/1
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
de 250 mm și un diametru interior de 4,5 mm, prevăzut cu particule de siliciu cu diametru de 5 μm și conținând 22-23 % carbon sub formă de octadecilsilan (nota 2). 4.5. Aparat de înregistrare și/sau integrator. 5. REACTIVI Reactivii trebuie să fie de puritate analitică, iar solvenții de eluare trebuie să fie degazați (ei pot fi reciclați de mai multe ori, fără ca acest lucru să aibă repercusiuni asupra separărilor.) 5.1. Cloroform. 5.2. Acetonă. 5.3. Acetonitril
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
250 mm și un diametru interior de 4,5 mm, prevăzut cu particule de siliciu cu diametru de 5 μm și conținând 22-23 % carbon sub formă de octadecilsilan (nota 2). 4.5. Aparat de înregistrare și/sau integrator. 5. REACTIVI Reactivii trebuie să fie de puritate analitică, iar solvenții de eluare trebuie să fie degazați (ei pot fi reciclați de mai multe ori, fără ca acest lucru să aibă repercusiuni asupra separărilor.) 5.1. Cloroform. 5.2. Acetonă. 5.3. Acetonitril. 5
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
3. Baloane calibrate cu o capacitate de 25 ml. 3.4. Coloană de cromatografie cu o lungime de 540 mm și diametru de 35,0 mm, dotată cu un tub cu reflux, având un diametru de aproximativ 10 mm. 4. REACTIVI 4.1. Izooctan (2,2,4-trimetilpentan) pur din punct de vedere spectrofotometric: trebuie să prezinte, în raport cu apa distilată, o transmitanță cel puțin egală cu 60 % la 220 nm și nu mai mică de 95 % la 250 nm sau - ciclohexan pur
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
furnizează directive generale pentru determinarea prin cromatografie în fază gazoasă a compoziției calitative și cantitative a unui amestec de esteri metilici ai acizilor grași obținut conform metodei vizate la anexa X B. Metoda nu se aplică acizilor grași polimerizați. 2. REACTIVI 2.1. Gaz vector Gaz inert (azot, heliu, argon, hidrogen etc.) uscat cu grijă și conținând mai puțin de 10 mg pe kilogram de oxigen. Nota 1: Hidrogenul care se utilizează ca gaz vector numai cu coloanele capilare permite dublarea
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
cu îmbinări din sticlă rodată. 3.2. Eprubete gradate de 50 ml. 3.3. Pipetă gradată de 5 ml, cu subdiviziuni de 0,1 ml. 3.4. Pâlnii de decantare de 250 ml. 3.5. Balon de 200 ml. 4. REACTIVI 4.1. Metanol anhidru. 7.1. Metilat de sodiu, soluție metanolică de aproximativ 1 %: această soluție se prepară prin dizolvarea a 0,34 g de sodiu metalic în 100 ml de metanol anhidru. 7.2. Eter etilic. 7.3. Clorură
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
un balon închis, la 85-90°C. 3. INSTRUMENTE 3.1 Balon de sticlă cu pereți robuști, de aproximativ 5 mm (înălțimea 40-50 mm; diametrul 14-16 mm). 3.2. Pipetă gradată de 1 ml cu subdiviziuni de 0,1 ml. 4. REACTIVI 4.1. Metilat de sodiu, soluție metanolică de aproximativ 1,5. Această soluție se prepară prin dizolvarea a 0,50 g de sodiu metalic în 100 ml de metanol anhidru. 5. MOD DE LUCRU 5.1. În balonul de sticlă
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
se închide balonul la flacără. 5.2. Se menține balonul timp de două ore într-o baie la 85-92°C și se agită din când în când; limpezimea conținutului balonului este cea care, după sedimentarea glicerinei și a reziduului de reactivi, indică esterificarea. 5.3. Se aduce la temperatura ambiantă. Se deschide balonul în momentul folosirii esterilor metilici. Aceștia nu necesită altă manipulare înainte de introducerea în cromatograful în fază gazoasă. Metoda C 2. PRINCIPIU Substanța grasă de analizat trebuie să fie
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
acid clorhidric, într-un balon închis, la 100°C. 3. INSTRUMENTE 3.1. Balon de sticlă, cu pereți robuști, de aproximativ 5 mm (înălțimea 40-50 mm; diametrul 14-16 mm). 3.2. Pipete gradate de 1 și de 2 mm. 4. REACTIVI 4.1. Soluție metanolică de acid clorhidric de 2 %. Se prepară cu acid clorhidric gazos și cu metanol anhidru (nota 1). 4.2. Hexan pentru cromatografie în stare gazoasă. 5. MOD DE LUCRU 5.1. Se introduc în balonul de
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
19. 3.3. Filtre de sticlă cu sept poros, gradație G 2, diametru 20 mm. 3.4. Eprubete de sticlă, cu o capacitate de aproximativ 10 ml, cu fund conic. 3.5. Seringi de 1 și de 5 ml. 4. REACTIVI 4.1. Hidroxid de potasiu, soluție de 10 % în alcool metilic pentru cromatografie în stare gazoasă. 4.2. Indicator verde de bromocresol: soluție de 0,05 % în alcool metilic. 4.3. Sulfat dimetilic (d = 1,335 la 15°C). 4
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
cu îmbinări din sticlă rodată. 3.2. Pipetă gradată de 5 ml. 3.3. Pâlnie de decantare de 50 ml. 3.4. Eprubete gradate de 10 și de 25 ml. 3.5. Eprubetă de 15 ml, cu fund conic. 4. REACTIVI 4.1. Reactivi de metilare: metanol anhidru, hexan, acid sulfuric concentrat (d = 1,84), într-un raport de 75:25:1 (V/V/V). 4.2. Eter de petrol la 40-60°C. 4.3. Sulfat de sodiu anhidru. 5. MOD
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
sticlă rodată. 3.2. Pipetă gradată de 5 ml. 3.3. Pâlnie de decantare de 50 ml. 3.4. Eprubete gradate de 10 și de 25 ml. 3.5. Eprubetă de 15 ml, cu fund conic. 4. REACTIVI 4.1. Reactivi de metilare: metanol anhidru, hexan, acid sulfuric concentrat (d = 1,84), într-un raport de 75:25:1 (V/V/V). 4.2. Eter de petrol la 40-60°C. 4.3. Sulfat de sodiu anhidru. 5. MOD DE LUCRU 5
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
V/V). 4.2. Eter de petrol la 40-60°C. 4.3. Sulfat de sodiu anhidru. 5. MOD DE LUCRU 5.1. În eprubeta de 20 ml, se introduc produsele care provin din placă și se adaugă 5 ml de reactiv de metilare. 5.2. Se adaptează condensatorul cu reflux și se încălzește timp de 30 minute într-o baie de aburi la temperatura de fierbere (nota 2). 5.3. Se transferă amestecul într-o pâlnie de decantare de 50 ml
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
sticlă de 10-15 mm dotate cu o garnitură de teflon și cu un dop de aluminiu și un orificiu care permite prelevarea cu seringa. 2.6 Pensă cu închidere ermetică. 2.7 Seringă pentru gaz de 0,5-2 ml. 3. REACTIVI Standard: solvenți halogenați volatili cu un grad de puritate adecvat utilizării cromatografiei în fază gazoasă. 4. PROCEDURA DE ANALIZĂ 4.1. Se cântăresc cu grijă aproximativ 3 g de ulei într-un flacon de sticlă (a nu se reutiliza), se
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
1.1.1. Aparatură - pahar de laborator de 300 ml de formă înaltă, - centrifugă de laborator cu tuburi de 100 mm, - pahar de laborator de 250 ml, - baloane de 100 ml, - pâlnie de decantare de 1 litru. 1.1.2. Reactivi - soluție apoasă de hidroxid de sodiu de 12 %, - soluție etanolică de 1 % de fenolftaleină, - hexan pur pentru analiză, - alcool izopropilic pur pentru analiză. 1.1.3. Mod de lucru (a) Uleiuri cu o aciditate exprimată în acid oleic mai mică
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
apă și de ulei, - cartuș de extracție și vată hidrofilă sau hârtie de filtru, fără produse care se extrag cu hexan, - exsicator, - sită cu găuri cu diametru de 1 mm, - piatră ponce cu granule mici, uscată în prealabil. 1.2. Reactiv n-hexan tehnic al cărui reziduu în urma evaporării complete trebuie să fie mai mic de 0,002 g pentru 100 de ml. 2. MOD DE LUCRU 2.1. Prepararea probei Se sfărâmă proba pentru laborator, dacă este necesar, în concasorul
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
absorbită de probă în condiții de operare specificate de prezenta normă internațională Indicele de iod este exprimat în număr de grame de iod pe 100 g de probă. 3. PRINCIPIU Punerea în soluție a probei într-un solvent și adăugarea reactivului Wijs. După un interval de timp determinat, adăugarea unei soluții de iodură de potasiu și de apă; titrarea iodului eliberat cu ajutorul unei soluții de tiosulfat de sodiu. 4. REACTIVI Toți reactivii sunt de calitate analitică recunoscută. 4.1. Iodură de
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
PRINCIPIU Punerea în soluție a probei într-un solvent și adăugarea reactivului Wijs. După un interval de timp determinat, adăugarea unei soluții de iodură de potasiu și de apă; titrarea iodului eliberat cu ajutorul unei soluții de tiosulfat de sodiu. 4. REACTIVI Toți reactivii sunt de calitate analitică recunoscută. 4.1. Iodură de potasiu, soluție de 100 g/l, fără iod sau iodat. 4.2. Soluție de amidon. Se amestecă 5 g de amidon solubil în 30 ml de apă, se adaugă
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
în soluție a probei într-un solvent și adăugarea reactivului Wijs. După un interval de timp determinat, adăugarea unei soluții de iodură de potasiu și de apă; titrarea iodului eliberat cu ajutorul unei soluții de tiosulfat de sodiu. 4. REACTIVI Toți reactivii sunt de calitate analitică recunoscută. 4.1. Iodură de potasiu, soluție de 100 g/l, fără iod sau iodat. 4.2. Soluție de amidon. Se amestecă 5 g de amidon solubil în 30 ml de apă, se adaugă acestui amestec
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
volumetrică etalon de tiosulfat de sodiu. c(Na2S3O3.5H2O) = 0,1 mol pe litru, standardizat timp de cel mult șapte zile înainte de folosire. 4.4. Solvent preparat prin amestecul de volume egale de ciclohexan și de acid acetic. 4.5. Reactiv Wijs care conține monoclorură de iod în acid acetic. Se utilizează reactivul de Wijs care se găsește în comerț. Notă: Reactivul conține 9 g de ICl3 + 9 g de I în acid acetic. 5. APARATURĂ Materialul de laborator obișnuit, în
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
nacelă de sticlă pentru cântărit (5.1.). 7.2. Determinarea Se introduce proba într-un balon de 500 ml (5.2.). Se adaugă 20 ml de solvent (4.4.) pentru a dizolva substanțele grase. Se adaugă exact 25 ml de reactiv Wijs (4.5.), se astupă, se agită conținutul și se pune balonul într-un loc întunecos. Pentru reactivul de Wijs nu se utilizează pipeta. Se prepară o probă etalon cu solventul și cu reactivul, dar fără proba de testare. Pentru
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
3 ore sau ─ au fost iradiate la 2,5 mega razi, sau ─ au fost supuse unei schimbări de pH la pH 5 timp de 3 ore (c) sau, în cazul produselor din sânge pentru utilizarea ca diagnosticare in-vitro sau ca reactivi de laborator, acestea au fost expediate în containere sigilate, impermeabile. În acest caz: ─ containerele sau ambalajul lor exterior trebuie să fie etichetate în mod vizibil cu mențiunea "Pentru utilizare exclusiv ca diagnosticare in-vitro sau ca reactivi de laborator" și produsele
jrc1962as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87114_a_87901]
-
diagnosticare in-vitro sau ca reactivi de laborator, acestea au fost expediate în containere sigilate, impermeabile. În acest caz: ─ containerele sau ambalajul lor exterior trebuie să fie etichetate în mod vizibil cu mențiunea "Pentru utilizare exclusiv ca diagnosticare in-vitro sau ca reactivi de laborator" și produsele de sânge pot fi utilizate numai ca diagnosticare in-vitro sau ca reactivi de laborator, orice documentație a produselor menționând în mod obligatoriu că produsele sau reziduurile lor nu au voie să vină în contact cu rumegătoare
jrc1962as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87114_a_87901]