102,424 matches
-
O2S, 3H2O) 3 % (m/v) 3.3. Soluție de acid 1,3-dimetil-barbituric: se dizolvă 3,658 g de acid 1,3-dimetil-barbituric (C6H8N2O3) în 15 ml de piridină și 3 ml de acid clorhidric (20 = 1,19 g/ml) și se adaugă 50 ml de apă distilată 3.4. Cianură de potasiu (KCN) 3.5. Soluție de iodură de potasiu (KI) cu o concentrație de 10 % (m/v) 3.6. Soluție de nitrat de argint ( AgNO3) cu o concentrație de 0,1
jrc4203as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89367_a_90154]
-
de 20 mm. 5. DETERMINAREA CURBEI DE CALIBRARE 5.1. Titrarea argentometrică a cianurii de potasiu Dizolvați circa 0,2 g KCN (3.4), măsurate cu grijă, în 100 ml de apă distilată, într-o retortă gradată de 300 ml. Adăugați 0,2 ml soluție de iodură de potasiu (3.5) și titrați cu o soluție de nitrat de argint (3,6) de 0,1 M până se obține o colorație gălbuie stabilă. Prelevați 1 ml soluție de nitrat de argint
jrc4203as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89367_a_90154]
-
de testare în două pahare de laborator distincte, de 100 ml: (a) vinuri cu un conținut de peste 14 % vol alcool: 5,00 0,01 ml; (b) vinuri cu un conținut de maximum 14 % vol alcool: 20,00 0,01 ml. Adăugați în fiecare pahar 1 ml din soluția etalon intern CP C(e)(3) și apă pentru a obține un volum total de 40 ml (sau 40 g). E. Extracția Extracția se efectuează sub o hotă de extracție, ventilată adecvat. Transvazați
jrc4203as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89367_a_90154]
-
indice temperatura de depozitare, durata conservării și stabilitatea la granulare 30.09.1999 CBS 493 94 Cantitatea de Sacharomyces cerevisae în rația zilnică nu trebuie să depășească 7,5 x 108 UFC pe 100 kg de greutate vie. Să se adauge 1 x 108 UFC pe tranșă suplimentară de 100 kg de greutate vie 9 Pediococcus acidi-lactici Preparatul de Pediococcus acidi-lactici conținând cel puțin 1 x 1010 UFC/g aditiv Păsări de îngrășare - 1 x 1010 1 x 1010 În modul
jrc4211as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89375_a_90162]
-
a premixului, să se indice temperatura de depozitare, durata conservării și stabilitatea la granulare 30.09.1999 Cantitatea de Enterococcus faecium în rația zilnică nu trebuie să depășească 1 x 109 UFC pentru 100 kg de greutate vie. Să se adauge 1 x 109 UFC pe tranșă suplimentară de greutate vie Preparatul de Enterococcus faecium conținând cel puțin: Purcei 4 luni 0,3 x 109 1,4 x 109 În modul de întrebuințare a aditivului și a premixului, să se indice
jrc4211as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89375_a_90162]
-
CEE se modifică după cum urmează: (1) Anexă I se modifică după cum urmează: (a) Textul anexei 1 A la prezența directivă înlocuiește textul corespunzător din cuvântul introductiv. (b) Intrările din anexă 1 B la prezența directivă înlocuiesc intrările corespunzătoare. (c) Se adaugă intrările din anexă 1 C la prezența directivă. (d) Se elimină intrările din anexă 1 D la prezența directivă. (2) La anexă III se inserează anexă 2 la prezența directivă. (3) Anexă IV se modifică după cum urmează: (a) Frazele din
jrc3711as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88872_a_89659]
-
sunt desemnate prin denumirile utilizate în IESCE, ELINCS sau pe lista "Ex-polimerilor". Celelalte substanțe, neînregistrate în IESCE, ELINCS sau pe lista "Ex-polimerilor", sunt desemnate printr-o denumire chimică recunoscută la nivel internațional (de exemplu: ISO, IUPAC). În unele cazuri, se adăuga o denumire uzuală. De regulă, impuritățile, aditivii și componenții secundări nu sunt menționați decât dacă au un aport semnificativ la clasificarea substanțelor. Anumite substanțe sunt descrise ca fiind un "amestec de A și B". Aceste intrări fac referire la un
jrc3711as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88872_a_89659]
-
nu substanței pure. Art. 23 alin. (2) lit. (a) prevede că pentru substanțele care figurează în anexa I, denumirea substanței care urmează să fie utilizată pe etichetă să fie una dintre denumirile menționate în anexa. Pentru anumite substanțe au fost adăugate informații suplimentare între paranteze drepte, pentru a ajuta la identificarea substanței. Aceste informații suplimentare nu trebuie să figureze pe etichetă. Anumite intrări conțin o referire la impurități. Un exemplu este numărul de index 607-190-00-X: "acrilamidometoxiacetat de metil (conținând ≥ 0,1
jrc3711as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88872_a_89659]
-
severă ( clasa funcțională II- IV NYHA/ OMS ) rezultată în urma hipertensiunii arteriale pulmonare idiopatice ( HAPI ) , cunoscută de asemenea și ca hipertensiune pulmonară primară ) , a bolilor țesutului conjunctiv ( BTC ) sau a bolilor cardiace congenitale ( BCC ) . În cadrul acestor studii , medicamentul studiat a fost adăugat la terapia curentă a pacienților , care putea să includă o combinație de digoxină , anticoagulante , diuretice , oxigen și vasodilatatoare ( de exemplu : blocanți ai canalelor de calciu , inhibitori ai enzimei de conversie ) . Au fost excluși pacienții cu boli hepatice preexistente și pacienții
Ro_1053 () [Corola-website/Science/291812_a_293141]
-
reumatoidă , Trudexa a fost mai eficient decât placebo în ceea ce privește ameliorarea simptomelor . Cea mai mare ameliorare a fost constatată în studiile care au evaluat Trudexa ca adjuvant al metotrexatului : în ambele studii , aproximativ două treimi din pacienții la care s- a adăugat Trudexa în doză de 40 mg la fiecare 2 săptămâni au prezentat după 6 luni o reducere a simptomelor cu nu pacienții care nu mai primiseră metotrexat înainte , după un an de tratament , mai mulți pacienți care au na Care
Ro_1089 () [Corola-website/Science/291848_a_293177]
-
3 mmHg , față de 14, 4/ 10, 5 mmHg pentru HCTZ 25 mg după 12 săptămâni de tratament . La pacienții hipertensivi cu diabet zaharat , monoterapia cu Tekturna s- a dovedit sigură și eficace . Studiile privind tratamentul asociat sunt disponibile pentru Tekturna adăugat la tratamentul cu diureticul , hidroclorotiazidă , IECA , ramipril , blocantul canalelor de calciu , amlodipină , antagonistul receptorilor angiotensinei , valsartan și beta- blocantul , atenolol . Aceste asocieri au fost bine tolerate . Tekturna a indus un efect adițional de scădere a tensiunii arteriale , atunci când a fost
Ro_1031 () [Corola-website/Science/291790_a_293119]
-
la tratamentul cu diureticul , hidroclorotiazidă , IECA , ramipril , blocantul canalelor de calciu , amlodipină , antagonistul receptorilor angiotensinei , valsartan și beta- blocantul , atenolol . Aceste asocieri au fost bine tolerate . Tekturna a indus un efect adițional de scădere a tensiunii arteriale , atunci când a fost adăugat la tratamentul cu hidroclorotiazidă și la cel cu ramipril . La pacienții care nu au avut un răspuns adecvat la blocantul canalelor de calciu , amlodipină 5 mg , adăugarea de Tekturna 150 mg a avut un efect de reducere a tensiunii arteriale
Ro_1031 () [Corola-website/Science/291790_a_293119]
-
Tekturna 300 mg a asigurat o reducere adițională a tensiunii arteriale comparabilă cu tratamentul suplimentar cu irbesartan 300 mg sau amlodipină 10 mg . La pacienții hipertensivi cu diabet zaharat , Tekturna a asigurat reduceri suplimentare ale tensiunii arteriale atunci a fost adăugat la tratamentul cu ramipril , în timp ce asocierea de Tekturna și ramipril a prezentat o incidență mai mică a tusei ( 1, 8 % ) , comparativ cu ramipril ( 4, 7 % ) . Nu au existat manifestări de hipotensiune arterială în urma primei doze și niciun efect asupra pulsului
Ro_1031 () [Corola-website/Science/291790_a_293119]
-
3 mmHg , față de 14, 4/ 10, 5 mmHg pentru HCTZ 25 mg după 12 săptămâni de tratament . La pacienții hipertensivi cu diabet zaharat , monoterapia cu Tekturna s- a dovedit sigură și eficace . Studiile privind tratamentul asociat sunt disponibile pentru Tekturna adăugat la tratamentul cu diureticul , hidroclorotiazidă , IECA , ramipril , blocantul canalelor de calciu , amlodipină , antagonistul receptorilor angiotensinei , valsartan și beta- blocantul , atenolol . Aceste asocieri au fost bine tolerate . Tekturna a indus un efect adițional de scădere a tensiunii arteriale , atunci când a fost
Ro_1031 () [Corola-website/Science/291790_a_293119]
-
la tratamentul cu diureticul , hidroclorotiazidă , IECA , ramipril , blocantul canalelor de calciu , amlodipină , antagonistul receptorilor angiotensinei , valsartan și beta- blocantul , atenolol . Aceste asocieri au fost bine tolerate . Tekturna a indus un efect adițional de scădere a tensiunii arteriale , atunci când a fost adăugat la tratamentul cu hidroclorotiazidă și la cel cu ramipril . La pacienții care nu au avut un răspuns adecvat la blocantul canalelor de calciu , amlodipină 5 mg , adăugarea de Tekturna 150 mg a avut un efect de reducere a tensiunii arteriale
Ro_1031 () [Corola-website/Science/291790_a_293119]
-
Tekturna 300 mg a asigurat o reducere adițională a tensiunii arteriale comparabilă cu tratamentul suplimentar cu irbesartan 300 mg sau amlodipină 10 mg . La pacienții hipertensivi cu diabet zaharat , Tekturna a asigurat reduceri suplimentare ale tensiunii arteriale atunci a fost adăugat la tratamentul cu ramipril , în timp ce asocierea de Tekturna și ramipril a prezentat o incidență mai mică a tusei ( 1, 8 % ) , comparativ cu ramipril ( 4, 7 % ) . Nu au existat manifestări de hipotensiune arterială în urma primei doze și niciun efect asupra pulsului
Ro_1031 () [Corola-website/Science/291790_a_293119]
-
de alfa- tocoferol ( E 307 ) Propilenglicol Acid citric anhidru ( E 330 ) 15 6. 2 Incompatibilități Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente , cu excepția celor menționate la punctul 6. 6 . TORISEL 25 mg/ ml concentrat pentru soluție perfuzabilă nu trebuie adăugat direct la soluțiile perfuzabile apoase . Adăugarea directă a TORISEL 25 mg/ ml concentrat la soluțiile apoase va conduce la precipitarea medicamentului . Diluați întotdeauna TORISEL 25 mg/ ml concentrat pentru soluție perfuzabilă cu solventul furnizat , înainte de a- l adăuga la soluțiile
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
nu trebuie adăugat direct la soluțiile perfuzabile apoase . Adăugarea directă a TORISEL 25 mg/ ml concentrat la soluțiile apoase va conduce la precipitarea medicamentului . Diluați întotdeauna TORISEL 25 mg/ ml concentrat pentru soluție perfuzabilă cu solventul furnizat , înainte de a- l adăuga la soluțiile perfuzabile . TORISEL poate fi administrat în soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) numai după diluarea inițială a TORISEL 25 mg/ ml concentrat cu 1, 8 ml de solvent extras . După diluare , TORISEL conține
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
perfuzie , din polietersulfonă , cu dimensiunea porilor de cel mult 5 microni , pentru a evita posibilitatea ca particulele mai mari de 5 microni să fie perfuzate . Dacă setul de perfuzie disponibil nu are un filtru încorporat în linia de perfuzie , trebuie adăugat un filtru la capătul setului ( adică , un filtru final ) , înainte ca amestecul să pătrundă în vena pacientului . Pot fi utilizate diferite filtre finale , cu dimensiuni ale porilor între 0, 2 microni și 5 microni . Nu este recomandată utilizarea în același
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
perfuzie , din polietersulfonă , cu dimensiunea porilor de cel mult 5 microni , pentru a evita posibilitatea ca particulele mai mari de 5 microni să fie perfuzate . Dacă setul de perfuzie disponibil nu are un filtru încorporat în linia de perfuzie , trebuie adăugat un filtru la capătul setului ( adică , un filtru final ) , înainte ca amestecul să pătrundă în vena pacientului . Pot fi utilizate diferite filtre finale , cu dimensiuni ale porilor între 0, 2 microni și 5 microni . Nu este recomandată utilizarea în același
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
5- 180 mg ] ( pravastatină , 10 fluvastatină , rosuvastatină , lovastatină )) , dintre care 9 % au utilizat , de asemenea , ezetimib [ 10 mg ] . Efectul asupra valorilor lipidelor a fost similar în cazul în care Tredaptive a fost administrat sub formă de monoterapie sau a fost adăugat la un tratament neîntrerupt cu statină cu sau fără ezetimib . Răspunsurile privind LDL- C , HDL- C și TG , ajustate în funcție de placebo , par să fie mai mari la femei , comparativ cu bărbați și par să fie mai mari în rândul pacienților
Ro_1078 () [Corola-website/Science/291837_a_293166]
-
Stalevo , doza zilnică de selegilină nu trebuie să depășească 10 mg . Este necesară o atitudine precaută în cazul în care substanțele de mai jos sunt administrate în mod concomitent cu tratamentul cu levodopa . Antihipertensive : În cazul în care levodopa este adăugată la tratamentul unor pacienți care primesc deja antihipertensive , poate apărea hipotensiunea posturală simptomatică . Poate fi necesară o ajustare a dozei de agent antihipertensiv . Antidepresive : Rareori , au fost raportate reacții incluzând hipertensiune și diskinezie cu ocazia utilizării concomitente a antidepresivelor triciclice
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
Stalevo , doza zilnică de selegilină nu trebuie să depășească 10 mg . Este necesară o atitudine precaută în cazul în care substanțele de mai jos sunt administrate în mod concomitent cu tratamentul cu levodopa . Antihipertensive : În cazul în care levodopa este adăugată la tratamentul unor pacienți care primesc deja antihipertensive , poate apărea hipotensiunea posturală simptomatică . Poate fi necesară o ajustare a dozei de agent antihipertensiv . Antidepresive : Rareori , au fost raportate reacții incluzând hipertensiune și diskinezie cu ocazia utilizării concomitente a antidepresivelor triciclice
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
Stalevo , doza zilnică de selegilină nu trebuie să depășească 10 mg . Este necesară o atitudine precaută în cazul în care substanțele de mai jos sunt administrate în mod concomitent cu tratamentul cu levodopa . Antihipertensive : În cazul în care levodopa este adăugată la tratamentul unor pacienți care primesc deja antihipertensive , poate apărea hipotensiunea posturală simptomatică . Poate fi necesară o ajustare a dozei de agent antihipertensiv . Antidepresive : Rareori , au fost raportate reacții incluzând hipertensiune și diskinezie cu ocazia utilizării concomitente a antidepresivelor triciclice
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
Stalevo , doza zilnică de selegilină nu trebuie să depășească 10 mg . Este necesară o atitudine precaută în cazul în care substanțele de mai jos sunt administrate în mod concomitent cu tratamentul cu levodopa . Antihipertensive : În cazul în care levodopa este adăugată la tratamentul unor pacienți care primesc deja antihipertensive , poate apărea hipotensiunea posturală simptomatică . Poate fi necesară o ajustare a dozei de agent antihipertensiv . Antidepresive : Rareori , au fost raportate reacții incluzând hipertensiune și diskinezie cu ocazia utilizării concomitente a antidepresivelor triciclice
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]