102,424 matches
-
5- 180 mg ] ( pravastatină , 10 fluvastatină , rosuvastatină , lovastatină )) , dintre care 9 % au utilizat , de asemenea , ezetimib [ 10 mg ] . Efectul asupra valorilor lipidelor a fost similar în cazul în care Trevaclyn a fost administrat sub formă de monoterapie sau a fost adăugat la un tratament neîntrerupt cu statină cu sau fără ezetimib . Răspunsurile privind LDL- C , HDL- C și TG , ajustate în funcție de placebo , par să fie mai mari la femei , comparativ cu bărbați și par să fie mai mari în rândul pacienților
Ro_1081 () [Corola-website/Science/291840_a_293169]
-
sulfoniluree la pacienții cu diabet de tip 2 care nu sunt controlați în mod satisfăcător numai cu metformină . Societatea a utilizat trei studii pentru a susține utilizarea Tandemact cu aceeași indicație . Studiile au inclus 1 390 de pacienți care au adăugat pioglitazonă la tratamentul cu o sulfoniluree care le era deja administrat . Studiile au durat între patru luni și doi ani și au măsurat nivelul unei substanțe din sânge , substanță denumită hemoglobină glicozilată ( HbA1c ) , care indică cât de bine este controlată
Ro_1011 () [Corola-website/Science/291770_a_293099]
-
în tratarea bolii Parkinson în stadiu avansat . Tasmar este întotdeauna administrat ca adjuvant al terapiei cu levodopa și benserazidă sau cu levodopa și carbidopa . Doza recomandată este de 100 mg de 3 ori/ zi . Comprimatele trebuie înghițite întregi . Când pacienții adaugă Tasmar medicației lor obișnuite împotriva bolii Parkinson , aceștia trebuie atenționați că pot apărea unele dintre efectele se undare prezentate de levodopa , deși ele pot fi adesea reduse prin micșorarea dozei de levodopa . Doza de Tasmar poate fi mărită la 200
Ro_1023 () [Corola-website/Science/291782_a_293111]
-
din cauciuc ( butilic ) și solvent în flacon ( sticlă tip I ) a 8 ml , cu dop ( cauciuc butilic ) . Ambalaj de 30 flacoane . 6. 6 . Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Se reconstituie cu 1 ml solvent . Se adaugă solventul în flaconul cu pulbere pentru soluție injectabilă . Se dizolvă cu atenție , prin agitare ușoară , prin mișcări de rotație . Nu se agită energic , deoarece aceasta poate determina denaturarea substanței active . Dacă după reconstituire soluția are aspect tulbure sau prezintă particule
Ro_967 () [Corola-website/Science/291726_a_293055]
-
din cauciuc ( butilic ) și solvent în flacon ( sticlă tip I ) a 8 ml , cu dop ( cauciuc butilic ) . Ambalaj de 30 flacoane . 6. 6 . Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Se reconstituie cu 1 ml solvent . Se adaugă solventul în flaconul cu pulbere pentru soluție injectabilă . Se dizolvă cu atenție , prin agitare ușoară , prin mișcări de rotație . Nu se agită energic , deoarece aceasta poate determina denaturarea substanței active . Dacă după reconstituire soluția are aspect tulbure sau prezintă particule
Ro_967 () [Corola-website/Science/291726_a_293055]
-
butilic ) și solvent în flacon ( sticlă tip I ) a 8 ml , cu dop ( cauciuc butilic ) . Ambalaje de 1 sau 30 flacoane . 6. 6 . Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Se reconstituie cu 1 ml solvent . Se adaugă solventul în flaconul cu pulbere pentru soluție injectabilă . Se dizolvă cu atenție , prin agitare ușoară , prin mișcări de rotație . Nu se agită energic , deoarece aceasta poate determina denaturarea substanței active . Dacă după reconstituire soluția are aspect tulbure sau prezintă particule
Ro_967 () [Corola-website/Science/291726_a_293055]
-
3 mmHg , față de 14, 4/ 10, 5 mmHg pentru HCTZ 25 mg după 12 săptămâni de tratament . La pacienții hipertensivi cu diabet zaharat , monoterapia cu Sprimeo s- a dovedit sigură și eficace . Studiile privind tratamentul asociat sunt disponibile pentru Sprimeo adăugat la tratamentul cu diureticul , hidroclorotiazidă , IECA , ramipril , blocantul canalelor de calciu , amlodipină , antagonistul receptorilor angiotensinei , valsartan și beta- blocantul , atenolol . Aceste asocieri au fost bine tolerate . Sprimeo a indus un efect adițional de scădere a tensiunii arteriale , atunci când a fost
Ro_977 () [Corola-website/Science/291736_a_293065]
-
la tratamentul cu diureticul , hidroclorotiazidă , IECA , ramipril , blocantul canalelor de calciu , amlodipină , antagonistul receptorilor angiotensinei , valsartan și beta- blocantul , atenolol . Aceste asocieri au fost bine tolerate . Sprimeo a indus un efect adițional de scădere a tensiunii arteriale , atunci când a fost adăugat la tratamentul cu hidroclorotiazidă și la cel cu ramipril . La pacienții care nu au avut un răspuns adecvat la blocantul canalelor de calciu , amlodipină 5 mg , adăugarea de Sprimeo 150 mg a avut un efect de reducere a tensiunii arteriale
Ro_977 () [Corola-website/Science/291736_a_293065]
-
Sprimeo 300 mg a asigurat o reducere adițională a tensiunii arteriale comparabilă cu tratamentul suplimentar cu irbesartan 300 mg sau amlodipină 10 mg . La pacienții hipertensivi cu diabet zaharat , Sprimeo a asigurat reduceri suplimentare ale tensiunii arteriale atunci a fost adăugat la tratamentul cu ramipril , în timp ce asocierea de Sprimeo și ramipril a prezentat o incidență mai mică a tusei ( 1, 8 % ) , comparativ cu ramipril ( 4, 7 % ) . Nu au existat manifestări de hipotensiune arterială în urma primei doze și niciun efect asupra pulsului
Ro_977 () [Corola-website/Science/291736_a_293065]
-
3 mmHg , față de 14, 4/ 10, 5 mmHg pentru HCTZ 25 mg după 12 săptămâni de tratament . La pacienții hipertensivi cu diabet zaharat , monoterapia cu Sprimeo s- a dovedit sigură și eficace . Studiile privind tratamentul asociat sunt disponibile pentru Sprimeo adăugat la tratamentul cu diureticul , hidroclorotiazidă , IECA , ramipril , blocantul canalelor de calciu , amlodipină , antagonistul receptorilor angiotensinei , valsartan și beta- blocantul , atenolol . Aceste asocieri au fost bine tolerate . Sprimeo a indus un efect adițional de scădere a tensiunii arteriale , atunci când a fost
Ro_977 () [Corola-website/Science/291736_a_293065]
-
la tratamentul cu diureticul , hidroclorotiazidă , IECA , ramipril , blocantul canalelor de calciu , amlodipină , antagonistul receptorilor angiotensinei , valsartan și beta- blocantul , atenolol . Aceste asocieri au fost bine tolerate . Sprimeo a indus un efect adițional de scădere a tensiunii arteriale , atunci când a fost adăugat la tratamentul cu hidroclorotiazidă și la cel cu ramipril . La pacienții care nu au avut un răspuns adecvat la blocantul canalelor de calciu , amlodipină 5 mg , adăugarea de Sprimeo 150 mg a avut un efect de reducere a tensiunii arteriale
Ro_977 () [Corola-website/Science/291736_a_293065]
-
Sprimeo 300 mg a asigurat o reducere adițională a tensiunii arteriale comparabilă cu tratamentul suplimentar cu irbesartan 300 mg sau amlodipină 10 mg . La pacienții hipertensivi cu diabet zaharat , Sprimeo a asigurat reduceri suplimentare ale tensiunii arteriale atunci a fost adăugat la tratamentul cu ramipril , în timp ce asocierea de Sprimeo și ramipril a prezentat o incidență mai mică a tusei ( 1, 8 % ) , comparativ cu ramipril ( 4, 7 % ) . Nu au existat manifestări de hipotensiune arterială în urma primei doze și niciun efect asupra pulsului
Ro_977 () [Corola-website/Science/291736_a_293065]
-
inactiv ) fie administrat singur ( două studii cuprinzând 1 262 de pacienți ) , fie asociat cu metformina ( la 702 pacienți ) sau cu agonistul PPAR gamma , pioglitazonă ( la 353 de pacienți ) . Cel de- al cincilea studiu a comparat TESAVEL cu glipizida ( o sulfoniluree ) , adăugată la tratamentul cu metformină la 1 172 de pacienți . Un studiu suplimentar a comparat TESAVEL cu placebo , când a fost utilizat ca tratament asociat cu glimepirida ( altă sulfoniluree ) , cu sau fără metformină , la 441 de pacienți . Ce beneficii a prezentat
Ro_1038 () [Corola-website/Science/291797_a_293126]
-
transparentă , incoloră , de tip I , a 1 ml de apă pentru preparate injectabile . Cutie cu un flacon Synagis cu pulbere și o fiolă cu apă pentru preparate injectabile . 6. 6 Precauții speciale privind eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Adăugați ÎNCET 0, 6 ml apă pentru preparate injectabile , de- a lungul peretelui interior al flaconului , pentru a diminua formarea spumei . După adăugarea apei , flaconul trebuie răsturnat și rotit ușor timp de 30 secunde . NU AGITAȚI FLACONUL . Soluția de palivizumab trebuie
Ro_1002 () [Corola-website/Science/291761_a_293090]
-
transparentă , incoloră , de tip I , a 1 ml de apă pentru preparate injectabile . Cutie cu un flacon Synagis cu pulbere și o fiolă cu apă pentru preparate injectabile . 6. 6 Precauții speciale privind eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Adăugați ÎNCET 1, 0 ml apă pentru preparate injectabile , de- a lungul peretelui interior al flaconului , pentru a diminua formarea spumei . După adăugarea apei , flaconul trebuie răsturnat și rotit ușor timp de 30 secunde . NU AGITAȚI FLACONUL . Soluția de palivizumab trebuie
Ro_1002 () [Corola-website/Science/291761_a_293090]
-
palivizumab/ ml după reconstituire conform recomandărilor . 3 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă Conținut : 1 flacon SYNAGIS 50 mg 1 fiolă a 1 ml apă pentru preparate injectabile 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Adăugați ÎNCET 0, 6 ml apă pentru preparate injectabile . Rotiți ușor . NU AGITAȚI FLACONUL . Se lasă 20 minute . Se administrează în decurs de 3 ore de la preparare . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU
Ro_1002 () [Corola-website/Science/291761_a_293090]
-
100 mg , corespunzător la 100 mg palivizumab/ ml după reconstituire conform recomandărilor . 3 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Conținut : 1 flacon SYNAGIS 100 mg 1 fiolă a 1 ml apă pentru preparate injectabile 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Adăugați ÎNCET 1, 0 ml apă pentru preparate injectabile . Rotiți ușor . NU AGITAȚI FLACONUL . Se lasă 20 minute . Se administrează în decurs de 3 ore de la preparare . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU
Ro_1002 () [Corola-website/Science/291761_a_293090]
-
Baltics Vienibas 87h LV- 1004 , Rīga Latvija Tel : + 371 67605580 Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene pentru Medicamente ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / 34 Următoarele informații sunt adresate numai medicilor și personalului medical : Adăugați ÎNCET 0, 6 ml apă pentru preparate injectabile , de- a lungul peretelui interior al flaconului , pentru a diminua formarea spumei . După adăugarea apei , flaconul trebuie rotit și răsturnat ușor timp de 30 secunde . NU AGITAȚI FLACONUL . Soluția de palivizumab trebuie
Ro_1002 () [Corola-website/Science/291761_a_293090]
-
Baltics Vienibas 87h LV- 1004 , Rīga Latvija Tel : + 371 67605580 Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene pentru Medicamente ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / 41 Următoarele informații sunt adresate numai medicilor și personalului medical : Adăugați ÎNCET 1, 0 ml apă pentru preparate injectabile , de- a lungul peretelui interior al flaconului , pentru a diminua formarea spumei . După adăugarea apei , flaconul trebuie rotit și răsturnat ușor timp de 30 secunde . NU AGITAȚI FLACONUL . Soluția de palivizumab trebuie
Ro_1002 () [Corola-website/Science/291761_a_293090]
-
Lista excipienților Clorură de zinc Glicerol Metacrezol Fenol Hidrogenofosfat de disodiu dihidrat Hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) Acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) Sulfat de protamină Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități Preparatele de insulină pot fi adăugate numai acelor compuși cu care se știe că sunt compatibile . Suspensiile de insulină nu trebuie adăugate în soluțiile perfuzabile . 6. 3 Perioada de valabilitate 30 de luni când este păstrat între 2°C - 8°C . 6 săptămâni când este utilizat
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
ajustarea pH- ului ) Acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) Sulfat de protamină Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități Preparatele de insulină pot fi adăugate numai acelor compuși cu care se știe că sunt compatibile . Suspensiile de insulină nu trebuie adăugate în soluțiile perfuzabile . 6. 3 Perioada de valabilitate 30 de luni când este păstrat între 2°C - 8°C . 6 săptămâni când este utilizat sau păstrat la temperatura camerei ( sub 25°C ) . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Înainte de utilizare
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
Lista excipienților Clorură de zinc Glicerol Metacrezol Fenol Hidrogenofosfat de disodiu dihidrat Hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) Acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) Sulfat de protamină Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități Preparatele de insulină pot fi adăugate numai acelor compuși cu care se știe că sunt compatibile . Suspensiile de insulină nu trebuie adăugate în soluțiile perfuzabile . 6. 3 Perioada de valabilitate 30 de luni când este păstrat între 2°C - 8°C . 6 săptămâni când este utilizat
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
ajustarea pH- ului ) Acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) Sulfat de protamină Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități Preparatele de insulină pot fi adăugate numai acelor compuși cu care se știe că sunt compatibile . Suspensiile de insulină nu trebuie adăugate în soluțiile perfuzabile . 6. 3 Perioada de valabilitate 30 de luni când este păstrat între 2°C - 8°C . 6 săptămâni când este utilizat sau păstrat la temperatura camerei ( sub 25°C ) . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Înainte de utilizare
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
Lista excipienților Clorură de zinc Glicerol Metacrezol Fenol Hidrogenofosfat de disodiu dihidrat Hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) Acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) Sulfat de protamină Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități Preparatele de insulină pot fi adăugate numai acelor compuși cu care se știe că sunt compatibile . Suspensiile de insulină nu trebuie adăugate în soluțiile perfuzabile . 6. 3 Perioada de valabilitate 30 de luni când este păstrat între 2°C - 8°C . 6 săptămâni când este utilizat
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
ajustarea pH- ului ) Acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) Sulfat de protamină Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități Preparatele de insulină pot fi adăugate numai acelor compuși cu care se știe că sunt compatibile . Suspensiile de insulină nu trebuie adăugate în soluțiile perfuzabile . 6. 3 Perioada de valabilitate 30 de luni când este păstrat între 2°C - 8°C . 6 săptămâni când este utilizat sau transportat ca rezervă ( la temperaturi sub 30°C ) . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Înainte de
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]