102,424 matches
-
speciale înainte de injectare Înainte de injectare , eliminați orice bulă de aer ( vezi instrucțiunile de utilizare a stiloului injector ) . Asigurați- vă că nici alcoolul medicinal , nici alte dezinfectante sau alte substanțe nu contaminează insulina . Nu reumpleți și nu refolosiți cartușele goale . Nu adăugați nicio altă insulină în cartuș . Nu amestecați Optisulin cu alte insuline sau alte medicamente . Nu îl diluați . Amestecarea sau diluarea pot să modifice acțiunea Optisulin . 50 Probleme cu stiloul injector ( pen- ul ) ? Citiți instrucțiunile de utilizare a stiloului injector ( pen-
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
5- 180 mg ] ( pravastatină , fluvastatină , 10 rosuvastatină , lovastatină )) , dintre care 9 % au utilizat , de asemenea , ezetimib [ 10 mg ] . Efectul asupra valorilor lipidelor a fost similar în cazul în care Pelzont a fost administrat sub formă de monoterapie sau a fost adăugat la un tratament neîntrerupt cu statină cu sau fără ezetimib . Răspunsurile privind LDL- C , HDL- C și TG , ajustate în funcție de placebo , par să fie mai mari la femei , comparativ cu bărbați și par să fie mai mari în rândul pacienților
Ro_786 () [Corola-website/Science/291545_a_292874]
-
din cauza rezistenței încrucișate . Pentru informații specifice privind mutațiile asociate inhibitorilor de protează cu reducerea răspunsului acestora , trebuie citite Rezumatul Caracteristicilor Produsului a altor Inhibitori de Protează sau datele oficiale actualizate . Un studiu controlat încheiat în 1996 cu ritonavir ca terapie adăugată la pacienți infectați cu HIV- 1 tratați anterior extensiv cu analogi nucleozidici și cu un număr inițial de celule CD4 ≤ 100 celule/ µl , a evidențiat o reducere a mortalității și a evenimentelor specifice SIDA . După 16 săptămâni , modificarea medie față de
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
asupra markerilor biologici ai activității bolii , cum sunt numărul de celule CD4 și ARN- ul viral , s- au evaluat în câteva studii care au inclus pacienți infectați cu HIV- 1 . Un studiu controlat încheiat în 1996 cu ritonavir ca terapie adăugată la pacienți infectați cu HIV- 1 tratați anterior de exemplutensiv cu analogi nucleozidici și cu un număr inițial de celule CD4 ≤ 100 celule/ µl , a evidențiat o reducere a mortalității și a evenimentelor specifice SIDA . După 16 săptămâni , modificarea medie
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
medicament nu trebuie amestecat cu heparină și/ sau cu acid acetilsalicilic . În absența studiilor de compatibilitate , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . Heparina și Rapilysin sunt incompatibile la combinarea în soluție . Pot exista și alte incompatibilități . Nu se adaugă alte medicamente la soluția injectabilă . 6. 3 Perioada de valabilitate Perioada de valabilitate a flacoanelor pentru comercializare : 3 ani . Stabilitatea fizică și chimică în timpul utilizării , după dizolvarea cu apă pentru preparate injectabile a fost demonstrată pentru o durată de 8
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
de obicei , în spital . Acest medicament este disponibil în flacoane sub formă de pulbere pentru soluție injectabilă . Înainte de utilizare , pulberea pentru soluția injectabilă trebuie dizolvată în apă pentru preparate injectabile disponibilă în seringile preumplute care se găsesc în ambalaj . Nu adăugați nici un alt medicament . Soluția rezultată trebuie utilizată imediat . Soluția trebuie examinată pentru a fi siguri că se injectează numai soluția limpede , incoloră . Dacă soluția nu este limpede și incoloră , trebuie eliminată . Tratamentul cu Rapilysin 10 U trebuie inițiat cât mai
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
inițiat cât mai curând posibil după instalarea simptomelor de atac de cord . Heparina și Rapilysin nu pot fi amestecate în aceeași soluție . Este posibil ca și alte medicamente să nu se amestece bine cu Rapilysin . Nici un alt medicament nu trebuie adăugat la soluția injectabilă ( vezi mai jos ) . Rapilysin trebuie injectat de preferat printr- o linie venoasă care este utilizată numai pentru injectarea 23 Rapilysin . Nici un alt medicament nu trebuie injectat în linia rezervată pentru Rapilysin , fie în același timp , fie înainte
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
creștere importantă , dar este o îmbunătățire semnificativă . Deoarece cele trei doze de Revatio au avut efecte similare , pentru utilizarea la pacienți a fost aleasă doza cea mai mică ( 20 mg ) . Revatio a fost mai eficace decât placebo când a fost adăugat la epoprostenol , distanțele de deplasare crescând cu 30, 1 metri , respectiv 4, 1 metri după 16 săptămâni de tratament . Care este riscul asociat cu Revatio ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Revatio ( observate la mai mult de 1 din
Ro_911 () [Corola-website/Science/291670_a_292999]
-
general , reconstituirea durează mai puțin de 5 minute . După ce pulberea s- a dizolvat , verificați dacă soluția injectabilă obținută prezintă particule sau modificări de culoare . Soluția reconstituită trebuie să fie limpede până la galben pal și să nu conțină particule . Nu trebuie adăugat nici un alt medicament la soluția care conține Raptiva , iar soluția de Raptiva nu trebuie reconstituită cu alți solvenți . • Răsturnați flaconul cu seringa încă atașată . Trageți soluția ușor în seringă , luând mai mult decât doza de care aveți nevoie . În flacon
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
și fiole . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 7 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Pentru prepararea soluției apoase reconstituite , 0, 5 ml din solventul de manitol furnizat este adăugat în condiții aseptice în flaconul care conține pulberea pentru soluție injectabilă . Substanța activă se re - dispersează rapid prin scuturare ușoară , producând o soluție limpede . Soluția reconstituită trebuie să fie utilizată cât mai curând posibil ( vezi pct . 6. 3 de mai
Ro_910 () [Corola-website/Science/291669_a_292998]
-
3 mmHg , față de 14, 4/ 10, 5 mmHg pentru HCTZ 25 mg după 12 săptămâni de tratament . La pacienții hipertensivi cu diabet zaharat , monoterapia cu Rasilez s- a dovedit sigură și eficace . Studiile privind tratamentul asociat sunt disponibile pentru Rasilez adăugat la tratamentul cu diureticul , hidroclorotiazidă , IECA , ramipril , blocantul canalelor de calciu , amlodipină , antagonistul receptorilor angiotensinei , valsartan și beta- blocantul , atenolol . Aceste asocieri au fost bine tolerate . Rasilez a indus un efect adițional de scădere a tensiunii arteriale , atunci când a fost
Ro_871 () [Corola-website/Science/291630_a_292959]
-
la tratamentul cu diureticul , hidroclorotiazidă , IECA , ramipril , blocantul canalelor de calciu , amlodipină , antagonistul receptorilor angiotensinei , valsartan și beta- blocantul , atenolol . Aceste asocieri au fost bine tolerate . Rasilez a indus un efect adițional de scădere a tensiunii arteriale , atunci când a fost adăugat la tratamentul cu hidroclorotiazidă și la cel cu ramipril . La pacienții care nu au avut un răspuns adecvat la blocantul canalelor de calciu , amlodipină 5 mg , adăugarea de Rasilez 150 mg a avut un efect de reducere a tensiunii arteriale
Ro_871 () [Corola-website/Science/291630_a_292959]
-
Rasilez 300 mg a asigurat o reducere adițională a tensiunii arteriale comparabilă cu tratamentul suplimentar cu irbesartan 300 mg sau amlodipină 10 mg . La pacienții hipertensivi cu diabet zaharat , Rasilez a asigurat reduceri suplimentare ale tensiunii arteriale atunci a fost adăugat la tratamentul cu ramipril , în timp ce asocierea de Rasilez și ramipril a prezentat o incidență mai mică a tusei ( 1, 8 % ) , comparativ cu ramipril ( 4, 7 % ) . Nu au existat manifestări de hipotensiune arterială în urma primei doze și niciun efect asupra pulsului
Ro_871 () [Corola-website/Science/291630_a_292959]
-
3 mmHg , față de 14, 4/ 10, 5 mmHg pentru HCTZ 25 mg după 12 săptămâni de tratament . La pacienții hipertensivi cu diabet zaharat , monoterapia cu Rasilez s- a dovedit sigură și eficace . Studiile privind tratamentul asociat sunt disponibile pentru Rasilez adăugat la tratamentul cu diureticul , hidroclorotiazidă , IECA , ramipril , blocantul canalelor de calciu , amlodipină , antagonistul receptorilor angiotensinei , valsartan și beta- blocantul , atenolol . Aceste asocieri au fost bine tolerate . Rasilez a indus un efect adițional de scădere a tensiunii arteriale , atunci când a fost
Ro_871 () [Corola-website/Science/291630_a_292959]
-
la tratamentul cu diureticul , hidroclorotiazidă , IECA , ramipril , blocantul canalelor de calciu , amlodipină , antagonistul receptorilor angiotensinei , valsartan și beta- blocantul , atenolol . Aceste asocieri au fost bine tolerate . Rasilez a indus un efect adițional de scădere a tensiunii arteriale , atunci când a fost adăugat la tratamentul cu hidroclorotiazidă și la cel cu ramipril . La pacienții care nu au avut un răspuns adecvat la blocantul canalelor de calciu , amlodipină 5 mg , adăugarea de Rasilez 150 mg a avut un efect de reducere a tensiunii arteriale
Ro_871 () [Corola-website/Science/291630_a_292959]
-
Rasilez 300 mg a asigurat o reducere adițională a tensiunii arteriale comparabilă cu tratamentul suplimentar cu irbesartan 300 mg sau amlodipină 10 mg . La pacienții hipertensivi cu diabet zaharat , Rasilez a asigurat reduceri suplimentare ale tensiunii arteriale atunci a fost adăugat la tratamentul cu ramipril , în timp ce asocierea de Rasilez și ramipril a prezentat o incidență mai mică a tusei ( 1, 8 % ) , comparativ cu ramipril ( 4, 7 % ) . Nu au existat manifestări de hipotensiune arterială în urma primei doze și niciun efect asupra pulsului
Ro_871 () [Corola-website/Science/291630_a_292959]
-
fost mai eficace în reducerea simptomelor de artrită reumatoidă decât medicamentele cu care a fost comparat . În cele trei studii cu pacienți care au răspuns inadecvat la metotrexat sau alte tratamente convenționale pentru artrita reumatoidă , pacienții cărora li s- a adăugat RoActemra la doza aprobată au prezentat o probabilitate de patru ori mai mare de a răspunde la tratament decât cei cărora li s- a adăugat placebo . În studiul cu pacienții care au răspuns inadecvat la blocanții factorului de necroză tumorală
Ro_931 () [Corola-website/Science/291690_a_293019]
-
inadecvat la metotrexat sau alte tratamente convenționale pentru artrita reumatoidă , pacienții cărora li s- a adăugat RoActemra la doza aprobată au prezentat o probabilitate de patru ori mai mare de a răspunde la tratament decât cei cărora li s- a adăugat placebo . În studiul cu pacienții care au răspuns inadecvat la blocanții factorului de necroză tumorală , pacienții cărora li s- a administrat RoActemra cu metotrexat au prezentat o probabilitate de nouă ori mai mare de a răspunde la tratament decât cei
Ro_931 () [Corola-website/Science/291690_a_293019]
-
mai puțin eficientă în corectarea microagiopatiei. Trebuie să muncim mai mult pentru a găsi terapii noi pentru vindecarea microvaselor de sânge afectate.” Profesorul Costanza Emanueli, directorul Catedrei de Patologie Vasculară și Regenerare de la Universitatea Bristol și co-autor al articolului, a adăugat: ”MicroARNul reprezintă o modalitate atractivă de a repara afecțiunile măduvii și de a genera celule stem ”mai bune” pentru aplicații în medicina regenerativă. Lucrăm la protocoale care folosesc microARN pentru îmbunătățirea potențialului terapeutic al celulelor stem înainte de transplantare, pentru a
Diabetul afecteaza celulele stem din maduva osoasa prin deterioarea micromediului lor [Corola-website/Science/91999_a_92494]
-
au demonstrat că eficacitatea și siguranța utilizării Ranexa în tratamentul pacienților cu angină pectorală cronică , atât în monoterapie , cât și în cazul în care beneficiile administrării altor medicamente antianginoase au fost sub nivelul optim . În cadrul studiului pivot , CARISA , s- a adăugat Ranexa la tratamentul cu atenolol 50 mg o dată pe zi , amlodipină 5 mg o dată pe zi sau diltiazem 180 mg o dată pe zi . Au fost aleși aleator opt sute douăzeci și trei de pacienți ( 23 % femei ) pentru a li se administra
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
legăturii dintre doză și reacțiile adverse și eficacității similare obținute la administrarea de 750 mg și 1000 mg de două ori pe zi , se recomandă o doză maximă de 750 mg zilnic . Într- un al doilea studiu , ERICA , s- a adăugat Ranexa la tratamentul cu amlodipină 10 mg o dată pe zi ( doza maximă indicată pe etichetă ) . Au fost aleși aleator cinci sute șaizeci și cinci de pacienți pentru a li se administra o doză inițială de 500 mg Ranexa de două ori pe
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
riscul de mortalitate indiferent de cauză ( riscul relativ ranolazină : placebo 0, 99 ) , moarte subită de cauză cardiacă ( riscul relativ ranolazină : placebo 0, 87 ) sau frecvența aritmiilor simptomatice documentate ( 3, 0 % în comparație cu 3, 1 % ) dintre Ranexa și placebo , atunci când s- a adăugat la terapia standard , incluzând beta- blocante , blocante ale canalului de calciu , nitrați , antiagregante plachetare , medicamente hipolipemiante și inhibitori ai ECA ) . Aproximativ jumătate din pacienții din cadrul studiului MERLIN- TIMI 36 au prezentat angină pectorală în antecedente . Rezultatele indică faptul că durata
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
au demonstrat că eficacitatea și siguranța utilizării Ranexa în tratamentul pacienților cu angină pectorală cronică , atât în monoterapie , cât și în cazul în care beneficiile administrării altor medicamente antianginoase au fost sub nivelul optim . În cadrul studiului pivot , CARISA , s- a adăugat Ranexa la tratamentul cu atenolol 50 mg o dată pe zi , amlodipină 5 mg o dată pe zi sau diltiazem 180 mg o dată pe zi . Au fost aleși aleator opt sute douăzeci și trei de pacienți ( 23 % femei ) pentru a li se administra
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
dintre doză și reacțiile adverse și eficacității similare obținute la administrarea de 750 mg și 1000 mg de două ori pe zi , se recomandă o doză maximă de 750 mg zilnic . 21 Într- un al doilea studiu , ERICA , s- a adăugat Ranexa la tratamentul cu amlodipină 10 mg o dată pe zi ( doza maximă indicată pe etichetă ) . Au fost aleși aleator cinci sute șaizeci și cinci de pacienți pentru a li se administra o doză inițială de 500 mg Ranexa de două ori pe
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
riscul de mortalitate indiferent de cauză ( riscul relativ ranolazină : placebo 0, 99 ) , moarte subită de cauză cardiacă ( riscul relativ ranolazină : placebo 0, 87 ) sau frecvența aritmiilor simptomatice documentate ( 3, 0 % în comparație cu 3, 1 % ) dintre Ranexa și placebo , atunci când s- a adăugat la terapia standard , incluzând beta- blocante , blocante ale canalului de calciu , nitrați , antiagregante plachetare , medicamente hipolipemiante și inhibitori ai ECA ) . Aproximativ jumătate din pacienții din cadrul studiului MERLIN- TIMI 36 au prezentat angină pectorală în antecedente . Rezultatele indică faptul că durata
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]