11,233 matches
-
modificare a dozei , veți face analize de sânge frecvente ( săptămânal ) până când nivelul hemoglobinei atinge limitele țintă . Dacă utilizați mai mult decât trebuie din Dynepo m Dynepo poate fi prescris într- un număr foarte mare de doze . În cazul în care , accidental , v- ați administrat o doză prea mare , spuneți medicului dumneavoastră . Dacă uitați să utilizați Dynepo od Dacă încetați să utilizați Dynepo Nu întrerupeți tratamentul cu Dynepo înainte de a discuta implicațiile acestei acțiuni cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul . Administrarea injecției
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
simptome sunt ușoare până la moderate ; totuși , la unii pacienți acestea pot fi de intensitate severă . Apar de obicei în primele câteva zile de la întreruperea tratamentului , dar s- au raportat foarte rar astfel de simptome și la pacienți care au omis accidental o doză . În general , aceste simptome sunt auto- limitate și se rezolvă de obicei în curs de 2 săptămâni , chiar dacă la unele persoane pot fi prelungite ( 2- 3 luni sau mai mult ) . În consecință , se recomandă ca doza de duloxetină
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
simptome sunt ușoare până la moderate ; totuși , la unii pacienți acestea pot fi de intensitate severă . Apar de obicei în primele câteva zile de la întreruperea tratamentului , dar s- au raportat foarte rar astfel de simptome și la pacienți care au omis accidental o doză . În general , aceste simptome sunt auto- limitate și se rezolvă de obicei în curs de 2 săptămâni , chiar dacă la unele persoane pot fi prelungite ( 2- 3 luni sau mai mult ) . În consecință , se recomandă ca doza de duloxetină
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
sunt ușoare până la moderate ; totuși , la unii pacienți acestea pot fi de intensitate severă . Simptomele apar de obicei în primele câteva zile de la întreruperea tratamentului , dar s- au raportat foarte rar astfel de simptome și la pacienți care au omis accidental o doză . În general , aceste simptome sunt auto- limitate și se remit de obicei în curs de 2 săptămâni , chiar dacă la unele persoane pot fi prelungite ( 2- 3 luni sau mai mult ) . În consecință , se recomandă ca doza de duloxetină
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
sunt ușoare până la moderate ; totuși , la unii pacienți acestea pot fi de intensitate severă . Simptomele apar de obicei în primele câteva zile de la întreruperea tratamentului , dar s- au raportat foarte rar astfel de simptome și la pacienți care au omis accidental o doză . În general , aceste simptome sunt auto- limitate și se remit de obicei în curs de 2 săptămâni , chiar dacă la unele persoane pot fi prelungite ( 2- 3 luni sau mai mult ) . În consecință , se recomandă ca doza de duloxetină
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
este un medicament administrat oral , indicat pentru tratamentul femeilor cu incontinență urinară de efort ( IUE ) sau pentru tratamentul unei afecțiuni denumită neuropatie diabetică la adulți . Incontinența urinară de efort este o afecțiune medicală în care pacientele prezintă piederea sau scurgerea accidentală a urinii în cursul eforturilor fizice sau al unor activități cum ar fi râsul , tușitul , strănutatul , ridicarea unor greutăți sau exercițiile fizice . Eficacitatea DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM este sporită atunci când medicamentul este asociat cu un program de antrenament denumit Antrenarea Mușchilor
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
și zi . Luați prima doză dimineața . Luați a doua doză după amiază . Luați a treia doză seara . Dacă utilizați mai mult decât trebuie din Ferriprox Nu au fost raportate cazuri de supradozaj acut cu Ferriprox . Dacă ați luat în mod accidental o doză mai mare decât cea prescrisă , trebuie să contactați medicul dumneavoastră . Dacă uitați să utilizați Ferriprox Ferriprox va acționa cu eficacitate maximă dacă nu veți uita să luați nicio doză . În cazul în care uitați să luați o doză
Ro_362 () [Corola-website/Science/291121_a_292450]
-
medicul dumneavoastră . Luați prima doză dimineața . Luați a doua doză după amiază . Luați a treia doză seara . Dacă utilizați mai mult decât trebuie din Ferriprox Nu au fost raportate cazuri de supradozaj acut cu Ferriprox . Dacă ați luat în mod accidental o doză mai mare decât cea prescrisă , trebuie să contactați medicul dumneavoastră . Dacă uitați să utilizați Ferriprox Ferriprox va acționa cu eficacitate maximă dacă nu veți uita să luați nicio doză . În cazul în care uitați să luați o doză
Ro_362 () [Corola-website/Science/291121_a_292450]
-
tulburare ereditară a coagulării sanguine , cu transmitere legată de cromozomii sexuali , caracterizată prin niveluri scăzute de factor IX și hemoragii profuze la nivelul articulațiilor , mușchilor și organelor interne , care apar fie în mod spontan , fie ca urmare a unui traumatism accidental , fie prin intervenție chirurgicală . În urma tratamentului de substituție , nivelurile plasmatice ale factorului IX cresc , determinând o corectare temporară a deficitului de factor IX precum și a tendinței de sângerare . Datele existente sunt insuficiente pentru a putea recomanda utilizarea BeneFIX la copiii
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
tulburare ereditară a coagulării sanguine , cu transmitere legată de cromozomii sexuali , caracterizată prin niveluri scăzute de factor IX și hemoragii profuze la nivelul articulațiilor , mușchilor și organelor interne , care apar fie în mod spontan , fie ca urmare a unui traumatism accidental , fie prin intervenție chirurgicală . În urma tratamentului de substituție , nivelurile plasmatice ale factorului IX cresc , determinând o corectare temporară a deficitului de factor IX precum și a tendinței de sângerare . Datele existente sunt insuficiente pentru a putea recomanda utilizarea BeneFIX la copiii
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
tulburare ereditară a coagulării sanguine , cu transmitere legată de cromozomii sexuali , caracterizată prin niveluri scăzute de factor IX și hemoragii profuze la nivelul articulațiilor , mușchilor și organelor interne , care apar fie în mod spontan , fie ca urmare a unui traumatism accidental , fie prin intervenție chirurgicală . În urma tratamentului de substituție , nivelurile plasmatice ale factorului IX cresc , determinând o corectare temporară a deficitului de factor IX precum și a tendinței de sângerare . Datele existente sunt insuficiente pentru a putea recomanda utilizarea BeneFIX la copiii
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
tulburare ereditară a coagulării sanguine , cu transmitere legată de cromozomii sexuali , caracterizată prin niveluri scăzute de factor IX și hemoragii profuze la nivelul articulațiilor , mușchilor și organelor interne , care apar fie în mod spontan , fie ca urmare a unui traumatism accidental , fie prin intervenție chirurgicală . În urma tratamentului de substituție , nivelurile plasmatice ale factorului IX cresc , determinând o corectare temporară a deficitului de factor IX precum și a tendinței de sângerare . Datele existente sunt insuficiente pentru a putea recomanda utilizarea BeneFIX la copiii
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
tulburare ereditară a coagulării sanguine , cu transmitere legată de cromozomii sexuali , caracterizată prin niveluri scăzute de factor IX și hemoragii profuze la nivelul articulațiilor , mușchilor și organelor interne , care apar fie în mod spontan , fie ca urmare a unui traumatism accidental , fie prin intervenție chirurgicală . În urma tratamentului de substituție , nivelurile plasmatice ale factorului IX cresc , determinând o corectare temporară a deficitului de factor IX precum și a tendinței de sângerare . Datele existente sunt insuficiente pentru a putea recomanda utilizarea BeneFIX la copiii
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
tulburare ereditară a coagulării sanguine , cu transmitere legată de cromozomii sexuali , caracterizată prin niveluri scăzute de factor IX și hemoragii profuze la nivelul articulațiilor , mușchilor și organelor interne , care apar fie în mod spontan , fie ca urmare a unui traumatism accidental , fie prin intervenție chirurgicală . În urma tratamentului de substituție , nivelurile plasmatice ale factorului IX cresc , determinând o corectare temporară a deficitului de factor IX precum și a tendinței de sângerare . Datele existente sunt insuficiente pentru a putea recomanda utilizarea BeneFIX la copiii
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
tulburare ereditară a coagulării sanguine , cu transmitere legată de cromozomii sexuali , caracterizată prin niveluri scăzute de factor IX și hemoragii profuze la nivelul articulațiilor , mușchilor și organelor interne , care apar fie în mod spontan , fie ca urmare a unui traumatism accidental , fie prin intervenție chirurgicală . În urma tratamentului de substituție , nivelurile plasmatice ale factorului IX cresc , determinând o corectare temporară a deficitului de factor IX precum și a tendinței de sângerare . Datele existente sunt insuficiente pentru a putea recomanda utilizarea BeneFIX la copiii
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
fetală ) . Un studiu privind toxicitatea embrio- fetală la maimuțele Cynomolgus nu a relevat semne de teratogenitate . Cu toate acestea , dependent de doză s- a observat o incidență crescută a avorturilor . Datele non- clinice privind genotoxicitatea și toleranța locală , incluzând administrarea accidentală pe alte căi decât cea intenționată ( perfuzie ) , nu au evidențiat nici un risc special pentru om . Nu s- au efectuat studii de toxicitate pentru a investiga efectele administrării concomitente de cetuximab și medicamente chimioterapice . Până în prezent , nu sunt disponibile date non-
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
fetală ) . Un studiu privind toxicitatea embrio- fetală la maimuțele Cynomolgus nu a relevat semne de teratogenitate . Cu toate acestea , dependent de doză s- a observat o incidență crescută a avorturilor . Datele non- clinice privind genotoxicitatea și toleranța locală , incluzând administrarea accidentală pe alte căi decât cea intenționată ( perfuzie ) , nu au evidențiat nici un risc special pentru om . Nu s- au efectuat studii de toxicitate pentru a investiga efectele administrării concomitente de cetuximab și medicamente chimioterapice . Până în prezent , nu sunt disponibile date non-
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
pentru a elibera comprimatul . Pacienții trebuie să fie instruiți să nu încerce să sfărâme sau să divizeze comprimatul . Comprimatul nu trebuie păstrat odată ce este scos din blister , deoarece nu poate fi garantată integritatea sa și poate apare riscul unei expuneri accidentale la comprimat . Administrarea comprimatului Pacienții trebuie să scoată comprimatul din unitatea de blister și să așeze imediat întregul comprimat Effentora în partea superioară a cavității bucale ( deasupra unui molar superior din spate , între obraz și gingie ) . Comprimatul Effentora nu trebuie
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
se așteaptă să fie similare în esență cu cele ale fentanilului cu administrare pe cale intravenoasă și al altor opioide , și reprezintă o extindere a acțiunilor sale farmacologice , reacția adversă semnificativă cea mai gravă fiind deprimarea respiratorie . Pentru tratarea supradozajului ( ingestie accidentală ) la persoanele care nu utilizează opioide , trebuie realizată calea de acces intravenoasă și trebuie administrată naloxonă sau alți antagoniști ai opioidelor , cum este recomandat din punct de vedere clinic . Durata deprimării respiratorii după supradozaj poate fi mai mare decât cea
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
pentru a elibera comprimatul . Pacienții trebuie să fie instruiți să nu încerce să sfărâme sau să divizeze comprimatul . Comprimatul nu trebuie păstrat odată ce este scos din blister , deoarece nu poate fi garantată integritatea sa și poate apare riscul unei expuneri accidentale la comprimat . Administrarea comprimatului Pacienții trebuie să scoată comprimatul din unitatea de blister și să așeze imediat întregul comprimat Effentora în partea superioară a cavității bucale ( deasupra unui molar superior din spate , între obraz și gingie ) . Comprimatul Effentora nu trebuie
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
Effentora , dacă acesta mai există în cavitatea bucală , asigurarea permeabilității căilor respiratorii , stimularea fizică și verbală a pacientului , evaluarea nivelului de conștiență , a stării respiratorii și circulatorii și ventilația asistată ( ventilația pulmonară artificială ) , dacă este necesar . Pentru tratarea supradozajului ( ingestie accidentală ) la persoanele care nu utilizează opioide , trebuie realizată calea de acces intravenoasă și trebuie administrată naloxonă sau alți antagoniști ai opioidelor , cum este recomandat din punct de vedere clinic . Durata deprimării respiratorii după supradozaj poate fi mai mare decât cea
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
pentru a elibera comprimatul . Pacienții trebuie să fie instruiți să nu încerce să sfărâme sau să divizeze comprimatul . Comprimatul nu trebuie păstrat odată ce este scos din blister , deoarece nu poate fi garantată integritatea sa și poate apare riscul unei expuneri accidentale la comprimat . Administrarea comprimatului Pacienții trebuie să scoată comprimatul din unitatea de blister și să așeze imediat întregul comprimat Effentora în partea superioară a cavității bucale ( deasupra unui molar superior din spate , între obraz și gingie ) . Comprimatul Effentora nu trebuie
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
Effentora , dacă acesta mai există în cavitatea bucală , asigurarea permeabilității căilor respiratorii , stimularea fizică și verbală a pacientului , evaluarea nivelului de conștiență , a stării respiratorii și circulatorii , și ventilația asistată ( ventilația pulmonară artificială ) dacă este necesară . Pentru tratarea supradozajului ( ingestie accidentală ) la persoanele care nu utilizează opioide , trebuie realizată calea de acces intravenoasă și trebuie administrată naloxonă sau alți antagoniști ai opioidelor , cum este recomandat din punct de vedere clinic . Durata deprimării respiratorii după supradozaj poate fi mai mare decât cea
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
pentru a elibera comprimatul . Pacienții trebuie să fie instruiți să nu încerce să sfărâme sau să divizeze comprimatul . Comprimatul nu trebuie păstrat odată ce este scos din blister , deoarece nu poate fi garantată integritatea sa și poate apare riscul unei expuneri accidentale la comprimat . Administrarea comprimatului Pacienții trebuie să scoată comprimatul din unitatea de blister și să așeze imediat întregul comprimat Effentora în partea superioară a cavității bucale ( deasupra unui molar superior din spate , între obraz și gingie ) . Comprimatul Effentora nu trebuie
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
Effentora , dacă acesta mai există în cavitatea bucală , asigurarea permeabilității căilor respiratorii , stimularea fizică și verbală a pacientului , evaluarea nivelului de conștiență , a stării respiratorii și circulatorii , și ventilația asistată ( ventilația pulmonară artificială ) , dacă este necesară . Pentru tratarea supradozajului ( ingestie accidentală ) la persoanele care nu utilizează opioide , trebuie realizată calea de acces intravenoasă și trebuie administrată naloxonă sau alți antagoniști ai opioidelor , cum este recomandat din punct de vedere clinic . Durata deprimării respiratorii după supradozaj poate fi mai mare decât cea
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]