10,272 matches
-
Perioada de valabilitate 3 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare 45 Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . A se păstra în ambalajul original , pentru a se feri de umiditate 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere din aluminiu/ aluminiu ( PA/ Al/ PVC/ Al sau PA/ PA/ Al/ PVC/ Al ) . Un blister conține 7 sau 10 comprimate . Mărimea ambalajului : blister cu 14 , 28 , 30 , 56 , 90 sau 98 comprimate sau blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate cu 28
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
de valabilitate 3 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare 45 Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . A se păstra în ambalajul original , pentru a se feri de umiditate 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere din aluminiu/ aluminiu ( PA/ Al/ PVC/ Al sau PA/ PA/ Al/ PVC/ Al ) . Un blister conține 7 sau 10 comprimate . Mărimea ambalajului : blister cu 14 , 28 , 30 , 56 , 90 sau 98 comprimate sau blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate cu 28 x
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
substraturilor CYP3A4 în monoterapie . Sucul de grapefruit este un inhibitor slab al CYP3A4 implicat în metabolismul de la nivelul peretelui intestinal și poate determina creșteri neînsemnate ale valorilor concentrației plasmatice a sildenafilului . Dozele unice de antiacide ( hidroxid de magneziu/ hidroxid de aluminiu ) nu au afectat biodisponibilitatea sildenafilului . Administrarea asociată a contraceptivelor orale ( etinilestradiol 30 μg și levonorgestrel 150 μg ) nu a afectat parametrii farmacocinetici ai sildenafilului . Nicorandil este un medicament hibrid cu acțiune de activator al canalelor de potasiu și de nitrat
Ro_913 () [Corola-website/Science/291672_a_293001]
-
Perioada de valabilitate 5 ani 6. 4 . Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30șC . A se păstra în ambalajul original pentru a se feri de umezeală . 6. 5 . Natura și conținutul ambalajului Blistere de PVC/ aluminiu cu 90 comprimate ( 15 comprimate/ blister ) , într- o cutie . 6. 6 . Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Pfizer Limited , Sandwich , Kent CT13 9NJ , Marea Britanie 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1
Ro_913 () [Corola-website/Science/291672_a_293001]
-
EU/ 1/ 97/ 050/ 001 Sifrol 0. 088 mg Comprimat Administrare orală Blister ( poliamidă/ aluminiu/ PVC ) 30 comprimate EU/ 1/ 97/ 050/ 002 Sifrol 0. 088 mg Comprimat Administrare orală Blister ( poliamidă/ aluminiu/ PVC ) 100 comprimate EU/ 1/ 97/ 050/ 003 Sifrol 0. 18 mg Comprimat Administrare orală Blister ( poliamidă/ aluminiu/ PVC ) 30 comprimate EU
Ro_945 () [Corola-website/Science/291704_a_293033]
-
EU/ 1/ 97/ 050/ 001 Sifrol 0. 088 mg Comprimat Administrare orală Blister ( poliamidă/ aluminiu/ PVC ) 30 comprimate EU/ 1/ 97/ 050/ 002 Sifrol 0. 088 mg Comprimat Administrare orală Blister ( poliamidă/ aluminiu/ PVC ) 100 comprimate EU/ 1/ 97/ 050/ 003 Sifrol 0. 18 mg Comprimat Administrare orală Blister ( poliamidă/ aluminiu/ PVC ) 30 comprimate EU/ 1/ 97/ 050/ 004 Sifrol 0. 18 mg Comprimat Administrare orală Blister ( poliamidă/ aluminiu/ PVC ) 100 comprimate EU
Ro_945 () [Corola-website/Science/291704_a_293033]
-
Administrare orală Blister ( poliamidă/ aluminiu/ PVC ) 30 comprimate EU/ 1/ 97/ 050/ 002 Sifrol 0. 088 mg Comprimat Administrare orală Blister ( poliamidă/ aluminiu/ PVC ) 100 comprimate EU/ 1/ 97/ 050/ 003 Sifrol 0. 18 mg Comprimat Administrare orală Blister ( poliamidă/ aluminiu/ PVC ) 30 comprimate EU/ 1/ 97/ 050/ 004 Sifrol 0. 18 mg Comprimat Administrare orală Blister ( poliamidă/ aluminiu/ PVC ) 100 comprimate EU/ 1/ 97/ 050/ 005 Sifrol 0. 7 mg Comprimat Administrare orală Blister ( poliamidă/ aluminiu/ PVC ) 30 comprimate EU
Ro_945 () [Corola-website/Science/291704_a_293033]
-
Administrare orală Blister ( poliamidă/ aluminiu/ PVC ) 100 comprimate EU/ 1/ 97/ 050/ 003 Sifrol 0. 18 mg Comprimat Administrare orală Blister ( poliamidă/ aluminiu/ PVC ) 30 comprimate EU/ 1/ 97/ 050/ 004 Sifrol 0. 18 mg Comprimat Administrare orală Blister ( poliamidă/ aluminiu/ PVC ) 100 comprimate EU/ 1/ 97/ 050/ 005 Sifrol 0. 7 mg Comprimat Administrare orală Blister ( poliamidă/ aluminiu/ PVC ) 30 comprimate EU/ 1/ 97/ 050/ 006 Sifrol 0. 7 mg Comprimat Administrare orală Blister ( poliamidă/ aluminiu/ PVC ) 100 comprimate EU
Ro_945 () [Corola-website/Science/291704_a_293033]
-
Administrare orală Blister ( poliamidă/ aluminiu/ PVC ) 30 comprimate EU/ 1/ 97/ 050/ 004 Sifrol 0. 18 mg Comprimat Administrare orală Blister ( poliamidă/ aluminiu/ PVC ) 100 comprimate EU/ 1/ 97/ 050/ 005 Sifrol 0. 7 mg Comprimat Administrare orală Blister ( poliamidă/ aluminiu/ PVC ) 30 comprimate EU/ 1/ 97/ 050/ 006 Sifrol 0. 7 mg Comprimat Administrare orală Blister ( poliamidă/ aluminiu/ PVC ) 100 comprimate EU/ 1/ 97/ 050/ 009 Sifrol 1. 1 mg Comprimat Administrare orală Blister ( poliamidă/ aluminiu/ PVC ) 30 comprimate EU
Ro_945 () [Corola-website/Science/291704_a_293033]
-
Administrare orală Blister ( poliamidă/ aluminiu/ PVC ) 100 comprimate EU/ 1/ 97/ 050/ 005 Sifrol 0. 7 mg Comprimat Administrare orală Blister ( poliamidă/ aluminiu/ PVC ) 30 comprimate EU/ 1/ 97/ 050/ 006 Sifrol 0. 7 mg Comprimat Administrare orală Blister ( poliamidă/ aluminiu/ PVC ) 100 comprimate EU/ 1/ 97/ 050/ 009 Sifrol 1. 1 mg Comprimat Administrare orală Blister ( poliamidă/ aluminiu/ PVC ) 30 comprimate EU/ 1/ 97/ 050/ 010 Sifrol 1. 1 mg Comprimat Administrare orală Blister ( poliamidă/ aluminiu/ PVC ) 100 comprimate EU
Ro_945 () [Corola-website/Science/291704_a_293033]
-
Administrare orală Blister ( poliamidă/ aluminiu/ PVC ) 30 comprimate EU/ 1/ 97/ 050/ 006 Sifrol 0. 7 mg Comprimat Administrare orală Blister ( poliamidă/ aluminiu/ PVC ) 100 comprimate EU/ 1/ 97/ 050/ 009 Sifrol 1. 1 mg Comprimat Administrare orală Blister ( poliamidă/ aluminiu/ PVC ) 30 comprimate EU/ 1/ 97/ 050/ 010 Sifrol 1. 1 mg Comprimat Administrare orală Blister ( poliamidă/ aluminiu/ PVC ) 100 comprimate EU/ 1/ 97/ 050/ 011 Sifrol 0. 35 mg Comprimat Administrare orală Blister ( poliamidă/ aluminiu/ PVC ) 30 comprimate EU
Ro_945 () [Corola-website/Science/291704_a_293033]
-
Administrare orală Blister ( poliamidă/ aluminiu/ PVC ) 100 comprimate EU/ 1/ 97/ 050/ 009 Sifrol 1. 1 mg Comprimat Administrare orală Blister ( poliamidă/ aluminiu/ PVC ) 30 comprimate EU/ 1/ 97/ 050/ 010 Sifrol 1. 1 mg Comprimat Administrare orală Blister ( poliamidă/ aluminiu/ PVC ) 100 comprimate EU/ 1/ 97/ 050/ 011 Sifrol 0. 35 mg Comprimat Administrare orală Blister ( poliamidă/ aluminiu/ PVC ) 30 comprimate EU/ 1/ 97/ 050/ 012 Sifrol 0. 35 mg Comprimat Administrare orală Blister ( poliamidă/ aluminiu/ PVC ) 100 comprimate 1
Ro_945 () [Corola-website/Science/291704_a_293033]
-
Administrare orală Blister ( poliamidă/ aluminiu/ PVC ) 30 comprimate EU/ 1/ 97/ 050/ 010 Sifrol 1. 1 mg Comprimat Administrare orală Blister ( poliamidă/ aluminiu/ PVC ) 100 comprimate EU/ 1/ 97/ 050/ 011 Sifrol 0. 35 mg Comprimat Administrare orală Blister ( poliamidă/ aluminiu/ PVC ) 30 comprimate EU/ 1/ 97/ 050/ 012 Sifrol 0. 35 mg Comprimat Administrare orală Blister ( poliamidă/ aluminiu/ PVC ) 100 comprimate 1/ 1
Ro_945 () [Corola-website/Science/291704_a_293033]
-
Administrare orală Blister ( poliamidă/ aluminiu/ PVC ) 100 comprimate EU/ 1/ 97/ 050/ 011 Sifrol 0. 35 mg Comprimat Administrare orală Blister ( poliamidă/ aluminiu/ PVC ) 30 comprimate EU/ 1/ 97/ 050/ 012 Sifrol 0. 35 mg Comprimat Administrare orală Blister ( poliamidă/ aluminiu/ PVC ) 100 comprimate 1/ 1
Ro_945 () [Corola-website/Science/291704_a_293033]
-
de 375 mg : Polietilenglicol Polisorbat 80 Indigotină ( E132 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere din PVC/ PVDC- aluminiu cu 10 comprimate per carduri de blistere . Fiecare cutie conține 3 , 6 sau 10 carduri de blistere ( 30 , 60 sau 100 de comprimate ) sau un flacon din PEID conținând 60 de comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
Polietilenglicol Polisorbat 80 Galben amurg FCF ( E110 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 24 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere din PVC/ PVDC- aluminiu cu 10 comprimate per carduri de blistere . Fiecare cutie conține 3 , 6 , sau 10 carduri de blistere ( 30 , 60 sau 100 de comprimate ) sau un flacon din PEID conținând 60 de comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
Albastru strălucitor FCF ( E133 ) și Tartrazină ( E102 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 35 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere din PVC/ PVDC- aluminiu cu 10 comprimate per carduri de blistere . Fiecare cutie conține 3 , 6 sau 10 carduri de blistere ( 30 , 60 sau 100 de comprimate ) sau un flacon din PEID conținând 60 de comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
comprimate în flacon 30 comprimate în blister 100 comprimate în blister 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 14 . 15 . 16 . Ranexa 375 mg 43 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ Blistere din PVC- PVDC/ aluminiu 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Ranexa 375 mg comprimate cu eliberare prelungită Ranolazină 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Menarini International O. L . S. A . 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 5 . 44 INFORMAȚII CARE
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
comprimate în flacon 30 comprimate în blister 100 comprimate în blister 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 14 . 15 . 16 . Ranexa 500 mg 46 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ Blistere din PVC- PVDC/ aluminiu 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Ranexa 500 mg comprimate cu eliberare prelungită Ranolazină 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Menarini International O. L . S. A . 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 5 . 47 MINIMUM DE
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
comprimate în flacon 30 comprimate în blister 100 comprimate în blister 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 14 . 15 . 16 . Ranexa 750 mg 49 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ Blistere din PVC- PVDC/ aluminiu 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Ranexa 750 mg comprimate cu eliberare prelungită Ranolazină 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Menarini International O. L . S. A . 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 5 . 50 B . Ranexa
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Remicade se prezintă sub formă de pulbere liofilizată ambalată în flacoane din sticlă ( Tip 1 ) de unică folosință , cu dopuri din cauciuc și capsă de aluminiu , acoperite cu un înveliș din plastic . Remicade este disponibil în cutii cu 1 , 2 , 3 , 4 sau 5 flacoane . 6. 6 Precauții speciale privind manipularea și eliminarea reziduurilor 1 . Se calculează doza și numărul de flacoane de Remicade necesare . Fiecare
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
EU/ 1/ 04/ 277/ 002 TachoSil - Un înveliș exterior constând dintr- un plic de aluminiu - Un înveliș interior ( steril ) constând dintr- un blister de polistiren izolat cu o foiță de hârtie laminată - Un desicant este inclus în învelișul exterior 1/ 1
Ro_1003 () [Corola-website/Science/291762_a_293091]
-
3 . 8 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Fiecare ambalaj KOGENATE Bayer conține : • un flacon cu pulbere ( flacon a 10 ml din sticlă transparentă tip 1 cu dop din cauciuc brombutilic fără latex , de culoare gri , sigilat cu capac din aluminiu ) • un flacon cu solvent ( flacon a 10 ml din sticlă transparentă tip 2 cu dop din cauciuc clorbutilic fără latex , de culoare gri , sigilat cu capac din aluminiu ) • un ambalaj suplimentar ce conține : - 1 seringă din plastic ( 5 ml ) - două
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
din cauciuc brombutilic fără latex , de culoare gri , sigilat cu capac din aluminiu ) • un flacon cu solvent ( flacon a 10 ml din sticlă transparentă tip 2 cu dop din cauciuc clorbutilic fără latex , de culoare gri , sigilat cu capac din aluminiu ) • un ambalaj suplimentar ce conține : - 1 seringă din plastic ( 5 ml ) - două tampoane sterile îmbibate în alcool medicinal , de unică utilizare 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Instrucțiunile detaliate pentru pregătirea și administrarea medicamentului
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
3 . 16 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Fiecare ambalaj KOGENATE Bayer conține : • un flacon cu pulbere ( flacon a 10 ml din sticlă transparentă tip 1 cu dop din cauciuc brombutilic fără latex , de culoare gri , sigilat cu capac din aluminiu ) • un flacon cu solvent ( flacon a 10 ml din sticlă transparentă tip 2 cu dop din cauciuc clorbutilic fără latex , de culoare gri , sigilat cu capac din aluminiu ) • un ambalaj suplimentar ce conține : - 1 seringă din plastic ( 5 ml ) - două
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]