10,318 matches
-
din care câteva au fost fatale . În studiile clinice , infecțiile cu virusul herpetic ( virusul varicelo- zoosterian , virusul Herpes- simplex ) au apărut puțin mai frecvent la pacienții tratați cu natalizumab decât la cei cărora li s- a administrat placebo . În experiența dobândită imediat după punerea pe piață a medicamentului , s- au raportat cazuri grave , incluzând un caz fatal de encefalită cu virusul herpetic . Vezi pct . 4. 4 . În cadrul studiilor clinice , s- au raportat cazuri de LMP . De regulă , LMP determină invaliditate severă
Ro_1101 () [Corola-website/Science/291860_a_293189]
-
Viracept este un medicament antiviral . Este utilizat în combinație cu alte medicamente antivirale pentru tratarea adulților , adolescenților și copiilor mai mari de trei ani care sunt infectați cu virusul imunodeficienței umane de tip 1( HIV1 ) , virus care cauzează sindromul imunodeficienței dobândite ( SIDA ) . Medicii trebuie să prescrie Viracept doar pacienților cărora li s- au administrat deja medicamente din aceeași clasă cu Viracept ( inhibitori de protează ) , doar după ce au verificat medicamentele antivirale administrate anterior pacienților și posibilitatea ca virusul să răspundă la acest
Ro_1143 () [Corola-website/Science/291902_a_293231]
-
50 mg/ ml ) . Pentru ce se utilizează VIRAMUNE ? Combivir este un medicament antiviral . Este folosit în asociere cu alte medicamente antivirale pentru a trata pacienții infectați cu virusul imunodeficienței umane tip 1 ( HIV 1 ) , virus care cauzează sindromul de imunodeficiență dobândită ( SIDA ) . Medicamentul se folosește la pacienții la care imunodeficiența ( afectarea sistemului imun ) este avansată sau se agravează . Medicamentul se poate obține numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează VIRAMUNE ? Tratamentul cu VIRAMUNE trebuie administrat de un medic cu experiență
Ro_1151 () [Corola-website/Science/291910_a_293239]
-
Vistide ? Vistide se utilizează pentru tratamentul retinitei cu citomegalovirus ( CMV ) , o infecție virală a retinei ( suprafața sensibilă la lumină situată în partea din spate a ochiului ) . Această boală poate duce la pierderea vederii . Vistide se administrează pacienților cu sindromul imunodeficienței dobândite ( SIDA ) care nu prezintă disfuncție renală . Acesta trebuie utilizat numai dacă alte medicamente nu sunt adecvate . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Vistide ? Tratamentul cu Vistide trebuie prescris de un medic cu experiență în
Ro_1157 () [Corola-website/Science/291916_a_293245]
-
Pentru ce se utilizează Viread ? Viread este un medicament antiviral . Acest medicament se utilizează în combinație cu alte medicamente antivirale pentru a trata adulții infectați cu virusul imunodeficienței umane de tipul 1 ( HIV- 1 ) , un virus care cauzează sindromul imunodeficienței dobândite ( SIDA ) . În cazul pacienților care au luat anterior medicamente pentru tratarea infecției cu virusul HIV , medicul trebuie să prescrie Viread numai ținând cont de medicamentele antivirale care i- au fost administrate anterior pacientului și de probabilitatea răspunsului virusului la medicamentele
Ro_1154 () [Corola-website/Science/291913_a_293242]
-
a rezulta un pH de 7, 4 . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Concentrat pentru soluție perfuzabilă 4 . 4. 1 Indicații terapeutice VISTIDE este indicat pentru tratamentul retinitei cu CMV la pacienții cu sindromul imunodeficienței dobândite ( SIDA ) și fără disfuncție renală . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie prescris de un medic cu experiență în tratamentul infecțiilor cu HIV . VISTIDE trebuie administrat împreună cu probenecid oral și soluție salină intravenoasă , conform descrierii de mai jos
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează VISTIDE 6 . 1 . VISTIDE este un medicament antiviral care blochează replicarea citomegalovirusului ( CMV ) prin interferarea sintezei ADN- ului viral . VISITIDE este indicat pentru tratamentul retinitei cu CMV la pacienții cu sindromul imunodeficienței dobândite ( SIDA ) . VISTIDE este destinat perfuziei intravenoase ( într- o venă ) și nu injectării intraoculare ( injecții directe în ochi ) . Ce este retinita cu CMV ? Retinita cu CMV este o infecție oculară determinată de un virus denumit citomegalovirus ( CMV ) , care atacă retina ochiului
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
intraoculare ( injecții directe în ochi ) . Ce este retinita cu CMV ? Retinita cu CMV este o infecție oculară determinată de un virus denumit citomegalovirus ( CMV ) , care atacă retina ochiului și poate determina pierderea vederii și , eventual , orbire . Pacienții cu sindromul imunodeficienței dobândite prezintă un risc crescut de a dezvolta retinită cu CMV sau alte forme de boală cu CMV , ecum este colita . Tratamentul retinitei cu CMV este necesar pentru reducerea posibilității de a orbi . 2 . Nu utilizați VISTIDE dacă • Sunteți hipersensibil ( alergic
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
risc , cum sunt : antecedente de cardiotoxicitate indusă de chimioterapie , cardiomiopatie , hipokaliemie și tratamente concomitente cu risc potențial . Voriconazolul trebuie administrat cu prudență la pacienții cu factori de risc în apariția aritmiilor , cum sunt - Prelungirea intervalului QT de natură congenitală sau dobândită - Cardiomiopatie , în special în prezența insuficienței cardiace - Bradicardie sinusală - Prezența aritmiilor simptomatice - Tratament concomitent cu medicamente care sunt cunoscute a prelungi intervalul QT Înaintea inițierii și în timpul tratamentului cu voriconazol dezechilibrele electrolitice , cum sunt hipokaliemia , hipomagneziemia și hipocalcemia trebuie monitorizate
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
risc , cum sunt : antecedente de cardiotoxicitate indusă de chimioterapie , cardiomiopatie , hipokaliemie și tratamente concomitente cu risc potențial . Voriconazolul trebuie administrat cu prudență la pacienții cu factori de risc în apariția aritmiilor , cum sunt - Prelungirea intervalului QT de natură congenitală sau dobândită - Cardiomiopatie , în special în prezența insuficienței cardiace - Bradicardie sinusală - Prezența aritmiilor simptomatice - Tratament concomitent cu medicamente care sunt cunoscute a prelungi intervalul QT Înaintea inițierii și în timpul tratamentului cu voriconazol dezechilibrele electrolitice , cum sunt hipokaliemia , hipomagneziemia și hipocalcemia trebuie monitorizate
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
risc , cum sunt : antecedente de cardiotoxicitate indusă de chimioterapie , cardiomiopatie , hipokaliemie și tratamente concomitente cu risc potențial . Voriconazolul trebuie administrat cu prudență la pacienții cu factori de risc în apariția aritmiilor , cum sunt - Prelungirea intervalului QT de natură congenitală sau dobândită - Cardiomiopatie , în special în prezența insuficienței cardiace - Bradicardie sinusală - Prezența aritmiilor simptomatice - Tratament concomitent cu medicamente care sunt cunoscute a prelungi intervalul QT Înaintea inițierii și în timpul tratamentului cu voriconazol dezechilibrele electrolitice , cum sunt hipokaliemia , hipomagneziemia și hipocalcemia trebuie monitorizate
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
risc , cum sunt : antecedente de cardiotoxicitate indusă de chimioterapie , cardiomiopatie , hipokaliemie și tratamente concomitente cu risc potențial . Voriconazolul trebuie administrat cu prudență la pacienții cu factori de risc în apariția aritmiilor , cum sunt - Prelungirea intervalului QT de natură congenitală sau dobândită - Cardiomiopatie , în special în prezența insuficienței cardiace - Bradicardie sinusală - Prezența aritmiilor simptomatice - Tratament concomitent cu medicamente care sunt cunoscute a prelungi intervalul QT Înaintea inițierii și în timpul tratamentului cu voriconazol dezechilibrele electrolitice , cum sunt hipokaliemia , hipomagneziemia și hipocalcemia trebuie monitorizate
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
agregării plachetare sau alte medicamente antitrombotice ( vezi pct . 4. 5 ) . Alți factori de risc hemoragic Similar altor medicamente antitrombotice , rivaroxaban trebuie utilizat cu precauție la pacienți cu risc crescut de sângerare , în special în următoarele cazuri : • sindroame hemoragice congenitale sau dobândite • hipertensiune arterială severă necontrolată • boală ulceroasă gastro- intestinală activă • antecedente recente de ulcer gastro- intestinal • retinopatie vasculară • hemoragie intracraniană sau intracerebrală recentă • anomalii vasculare intraspinale sau intracerebrale • intervenții chirurgicale recente la nivel cerebral , spinal sau oftalmologice . Intervenții chirurgicale pentru fracturi
Ro_1175 () [Corola-website/Science/291933_a_293262]
-
I. I se făcuse atâta reclamă încât toată lumea era curioasă să-l vadă (n.r.la București). Moisescu se afla la a doua montare a acestei piese. Prima dată o făcuse ca student la Institutul de Teatru, iar acum, cu experiența dobândită, dispunând de un decor inspirat, realizat de Adalbert Wilke și, mai ales, de o trupă de excepție, avea toate șansele de reușită. Deși era o piesă cu țărani colectiviști, el n-a tratat-o realist, cum se obișnuia, ci a
Cenzură și colectivizare. Istoria unui spectacol () [Corola-website/Science/295624_a_296953]
-
tratament cu PegIntron în asociere cu ribavirină , alte reacții adverse ( care nu au fost raportate în cadrul grupului de pacienți cu mono- infecție ) care au fost raportate în studii largi cu o frecvență > 5 % au fost : candidoza orală ( 14 % ) , lipodistrofia dobândită ( 13 % ) , scăderea numărului de limfocite CD4 ( 8 % ) , reducerea apetitului alimentar ( 8 % ) , creșterea concentrației gama- glutamil transferazei ( 9 % ) , dorsalgii ( 5 % ) , creșterea concentrației amilazei serice ( 6 % ) , creșterea concentrației acidului lactic în sânge ( 5 % ) , citoliză hepatică ( 6 % ) , creșterea concentrației serice a lipazei ( 6
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
tratament cu PegIntron în asociere cu ribavirină , alte reacții adverse ( care nu au fost raportate în cadrul grupului de pacienți cu mono- infecție ) care au fost raportate în studii largi cu o frecvență > 5 % au fost : candidoza orală ( 14 % ) , lipodistrofia dobândită ( 13 % ) , scăderea numărului de limfocite CD4 ( 8 % ) , reducerea apetitului alimentar ( 8 % ) , creșterea concentrației gama- glutamil transferazei ( 9 % ) , dorsalgii ( 5 % ) , creșterea concentrației amilazei serice ( 6 % ) , creșterea concentrației acidului lactic în sânge ( 5 % ) , citoliză hepatică ( 6 % ) , creșterea concentrației serice a lipazei ( 6
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
tratament cu PegIntron în asociere cu ribavirină , alte reacții adverse ( care nu au fost raportate în cadrul grupului de pacienți cu mono- infecție ) care au fost raportate în studii largi cu o frecvență > 5 % au fost : candidoza orală ( 14 % ) , lipodistrofia dobândită ( 13 % ) , scăderea numărului de limfocite CD4 ( 8 % ) , reducerea apetitului alimentar ( 8 % ) , creșterea concentrației gama- glutamil transferazei ( 9 % ) , dorsalgii ( 5 % ) , creșterea concentrației amilazei serice ( 6 % ) , creșterea concentrației acidului lactic în sânge ( 5 % ) , citoliză hepatică ( 6 % ) , creșterea concentrației serice a lipazei ( 6
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
tratament cu PegIntron în asociere cu ribavirină , alte reacții adverse ( care nu au fost raportate în cadrul grupului de pacienți cu mono- infecție ) care au fost raportate în studii largi cu o frecvență > 5 % au fost : candidoza orală ( 14 % ) , lipodistrofia dobândită ( 13 % ) , scăderea numărului de limfocite CD4 ( 8 % ) , reducerea apetitului alimentar ( 8 % ) , creșterea concentrației gama- glutamil transferazei ( 9 % ) , dorsalgii ( 5 % ) , creșterea concentrației amilazei Toxicitatea mitocondrială : Toxicitatea mitocondrială și acidoza lactică au fost raportate în cazul pacienților HIV- pozitivi la care s-
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
tratament cu PegIntron în asociere cu ribavirină , alte reacții adverse ( care nu au fost raportate în cadrul grupului de pacienți cu mono- infecție ) care au fost raportate în studii largi cu o frecvență > 5 % au fost : candidoza orală ( 14 % ) , lipodistrofia dobândită ( 13 % ) , scăderea numărului de limfocite CD4 ( 8 % ) , reducerea apetitului alimentar ( 8 % ) , creșterea concentrației gama- glutamil transferazei ( 9 % ) , dorsalgii ( 5 % ) , creșterea concentrației amilazei serice ( 6 % ) , creșterea concentrației acidului lactic în sânge ( 5 % ) , citoliză hepatică ( 6 % ) , creșterea Toxicitatea mitocondrială : Toxicitatea mitocondrială și
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
tratament cu PegIntron în asociere cu ribavirină , alte reacții adverse ( care nu au fost raportate în cadrul grupului de pacienți cu mono- infecție ) care au fost raportate în studii largi cu o frecvență > 5 % au fost : candidoza orală ( 14 % ) , lipodistrofia dobândită ( 13 % ) , scăderea numărului de limfocite CD4 ( 8 % ) , reducerea apetitului alimentar ( 8 % ) , creșterea concentrației gama- glutamil transferazei ( 9 % ) , dorsalgii ( 5 % ) , creșterea concentrației amilazei serice ( 6 % ) , creșterea concentrației acidului lactic în sânge ( 5 % ) , citoliză hepatică ( 6 % ) , creșterea concentrației serice a lipazei ( 6
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
tratament cu PegIntron în asociere cu ribavirină , alte reacții adverse ( care nu au fost raportate în cadrul grupului de pacienți cu mono- infecție ) care au fost raportate în studii largi cu o frecvență > 5 % au fost : candidoza orală ( 14 % ) , lipodistrofia dobândită ( 13 % ) , scăderea numărului de limfocite CD4 ( 8 % ) , reducerea apetitului alimentar ( 8 % ) , creșterea concentrației gama- glutamil transferazei ( 9 % ) , dorsalgii ( 5 % ) , creșterea concentrației amilazei serice ( 6 % ) , creșterea concentrației acidului lactic în sânge ( 5 % ) , citoliză hepatică ( 6 % ) , creșterea concentrației serice a lipazei ( 6
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
tratament cu PegIntron în asociere cu ribavirină , alte reacții adverse ( care nu au fost raportate în cadrul grupului de pacienți cu mono- infecție ) care au fost raportate în studii largi cu o frecvență > 5 % au fost : candidoza orală ( 14 % ) , lipodistrofia dobândită ( 13 % ) , scăderea numărului de limfocite CD4 ( 8 % ) , reducerea apetitului alimentar ( 8 % ) , creșterea concentrației gama- glutamil transferazei ( 9 % ) , dorsalgii ( 5 % ) , creșterea concentrației amilazei serice ( 6 % ) , creșterea concentrației acidului lactic în sânge ( 5 % ) , citoliză hepatică ( 6 % ) , creșterea concentrației serice a lipazei ( 6
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
tratament cu PegIntron în asociere cu ribavirină , alte reacții adverse ( care nu au fost raportate în cadrul grupului de pacienți cu mono- infecție ) care au fost raportate în studii largi cu o frecvență > 5 % au fost : candidoza orală ( 14 % ) , lipodistrofia dobândită ( 13 % ) , scăderea numărului de limfocite CD4 ( 8 % ) , reducerea apetitului alimentar ( 8 % ) , creșterea concentrației gama- glutamil transferazei ( 9 % ) , dorsalgii ( 5 % ) , creșterea concentrației amilazei serice ( 6 % ) , creșterea concentrației acidului lactic în sânge ( 5 % ) , citoliză hepatică ( 6 % ) , creșterea concentrației serice a lipazei ( 6
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
tratament cu PegIntron în asociere cu ribavirină , alte reacții adverse ( care nu au fost raportate în cadrul grupului de pacienți cu mono- infecție ) care au fost raportate în studii largi cu o frecvență > 5 % au fost : candidoza orală ( 14 % ) , lipodistrofia dobândită ( 13 % ) , scăderea numărului de limfocite CD4 ( 8 % ) , reducerea apetitului alimentar ( 8 % ) , creșterea concentrației gama- glutamil transferazei ( 9 % ) , dorsalgii ( 5 % ) , creșterea concentrației amilazei serice ( 6 % ) , creșterea concentrației acidului lactic în sânge ( 5 % ) , citoliză hepatică ( 6 % ) , creșterea concentrației serice a lipazei ( 6
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
Pe parcursul perioadei de tratament , se recomandă monitorizarea clinică atentă ( observându- se semne de sângerare sau anemie ) , în special în următoarele situații , care pot amplifica riscul hemoragic : afecțiuni asociate cu risc crescut de sângerare , cum sunt tulburări de coagulare congenitale sau dobândite , trombocitopenie sau tulburări funcționale plachetare , ulcere gastro- intestinale active , biopsii recente sau traumatisme majore , hemoragii cerebrale sau intracraniene recente , intervenții chirurgicale medulare sau oftalmologice , endocardite bacteriene . Pacienții cu insuficiență renală moderată prezintă expunere crescută la dabigatran . Datele disponibile sunt limitate
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]