10,337 matches
-
II nu este recomandată în timpul primului trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 4 ) . Folosirea ARA II este contraindicată în al doilea și al treilea trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . 48 riscului . În timp ce nu există date epidemiologice relevante/ controlate asupra riscului tratamentului cu antagoniști ai receptorilor pentru angiotensină II ( ARA II ) , un risc similar poate să existe pentru această clasă de medicamente . Cu excepția cazului în care continuarea terapiei cu ARA II este considerată esențială , pacientelor care planifică
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
6- 8 săptămâni de la începerea tratamentului . În studiile cu urmărire de lungă durată , efectul asocierii irbesartan/ hidroclorotiazidă s- a menținut mai mult de un an . Nu s- a studiat efectul asocierii dintre irbesartan și hidroclorotiazidă asupra morbidității și mortalității . Studiile epidemiologice au evidențiat că tratamentul de lungă durată cu hidroclorotiazidă reduce riscul mortalității și morbidității cardiovasculare . Răspunsul la Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS nu depinde de vârstă și sex . Ca și în cazul altor medicamente care influențează sistemul renină- angiotensină , pacienții hipertensivi de
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
II nu este recomandată în timpul primului trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 4 ) . Folosirea ARA II este contraindicată în al doilea și al treilea trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . 62 riscului . În timp ce nu există date epidemiologice relevante/ controlate asupra riscului tratamentului cu antagoniști ai receptorilor pentru angiotensină II ( ARA II ) , un risc similar poate să existe pentru această clasă de medicamente . Cu excepția cazului în care continuarea terapiei cu ARA II este considerată esențială , pacientelor care planifică
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
6- 8 săptămâni de la începerea tratamentului . În studiile cu urmărire de lungă durată , efectul asocierii irbesartan/ hidroclorotiazidă s- a menținut mai mult de un an . Nu s- a studiat efectul asocierii dintre irbesartan și hidroclorotiazidă asupra morbidității și mortalității . Studiile epidemiologice au evidențiat că tratamentul de lungă durată cu hidroclorotiazidă reduce riscul mortalității și morbidității cardiovasculare . Răspunsul la Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS nu depinde de vârstă și sex . Ca și în cazul altor medicamente care influențează sistemul renină- angiotensină , pacienții hipertensivi de
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
receptorilor de angiotensină II ( ARAII ) nu este recomandată în timpul primului trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 4 ) . Utilizarea ARAII este contraindicată în timpul celui de al doilea și al treilea trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Dovezile epidemiologice cu privire la riscul de teratogenitate în urma expunerii la inhibitori ECA pe durata primului trimestru de sarcină nu au fost concludente ; totuși , nu poate fi exclusă o creștere ușoară a riscului . Cu toate că nu există date epidemiologice controlate despre riscul asociat cu administrarea
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
4. 3 și 4. 4 ) . Dovezile epidemiologice cu privire la riscul de teratogenitate în urma expunerii la inhibitori ECA pe durata primului trimestru de sarcină nu au fost concludente ; totuși , nu poate fi exclusă o creștere ușoară a riscului . Cu toate că nu există date epidemiologice controlate despre riscul asociat cu administrarea de antagoniști ai receptorilor de angiotensină II ( ARAII ) , riscuri similare pot exista pentru această clasă de medicamente . Cu excepția cazului în care continuarea tratamentului cu ARAII este considerată esențială , pacientele care planifică o sarcină trebuie
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
receptorilor de angiotensină II ( ARAII ) nu este recomandată în timpul primului trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 4 ) . Utilizarea ARAII este contraindicată în timpul celui de al doilea și al treilea trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Dovezile epidemiologice cu privire la riscul de teratogenitate în urma expunerii la inhibitori ECA pe durata primului trimestru de sarcină nu au fost concludente ; totuși , nu poate fi exclusă o creștere ușoară a riscului . Cu toate că nu există date epidemiologice controlate despre riscul asociat cu administrarea
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
4. 3 și 4. 4 ) . Dovezile epidemiologice cu privire la riscul de teratogenitate în urma expunerii la inhibitori ECA pe durata primului trimestru de sarcină nu au fost concludente ; totuși , nu poate fi exclusă o creștere ușoară a riscului . Cu toate că nu există date epidemiologice controlate despre riscul asociat cu administrarea de antagoniști ai receptorilor de angiotensină II ( ARAII ) , riscuri similare pot exista pentru această clasă de medicamente . Cu excepția cazului în care continuarea tratamentului cu ARAII este considerată esențială , pacientele care planifică o sarcină trebuie
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
receptorilor de angiotensină II ( ARAII ) nu este recomandată în timpul primului trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 4 ) . Utilizarea ARAII este contraindicată în timpul celui de al doilea și al treilea trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Dovezile epidemiologice cu privire la riscul de teratogenitate în urma expunerii la inhibitori ECA pe durata primului trimestru de sarcină nu au fost concludente ; totuși , nu poate fi exclusă o creștere ușoară a riscului . Cu toate că nu există date epidemiologice controlate despre riscul asociat cu administrarea
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
4. 3 și 4. 4 ) . Dovezile epidemiologice cu privire la riscul de teratogenitate în urma expunerii la inhibitori ECA pe durata primului trimestru de sarcină nu au fost concludente ; totuși , nu poate fi exclusă o creștere ușoară a riscului . Cu toate că nu există date epidemiologice controlate despre riscul asociat cu administrarea de antagoniști ai receptorilor de angiotensină II ( ARAII ) , riscuri similare pot exista pentru această clasă de medicamente . Cu excepția cazului în care continuarea tratamentului cu ARAII este considerată esențială , pacientele care planifică o sarcină trebuie
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
tulburărilor de dispoziție în unele cazuri s- a raportat precoce după inițierea sau schimbarea terapiei antipsihotice , inclusiv a tratamentului cu aripiprazol ( vezi pct 4. 8 ) . Terapia antipsihotică trebuie însoțită de supraveghere atentă a pacienților cu risc crescut . Rezultatele unui studiu epidemiologic au arătat că nu există un risc crescut de suicid cu aripiprazol comparativ cu alte antipsihotice , la pacienții cu tulburare bipolară . Tulburări de conducere : incidența intervalului QT prelungit în studiile clinice cu aripiprazol a fost comparabilă cu placebo . La pacienții
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
tulburărilor de dispoziție în unele cazuri s- a raportat precoce după inițierea sau schimbarea terapiei antipsihotice , inclusiv a tratamentului cu aripiprazol ( vezi pct 4. 8 ) . Terapia antipsihotică trebuie însoțită de supraveghere atentă a pacienților cu risc crescut . Rezultatele unui studiu epidemiologic au arătat că nu există un risc crescut de suicid cu aripiprazol comparativ cu alte antipsihotice , la pacienții cu tulburare bipolară . Tulburări de conducere : incidența intervalului QT prelungit în studiile clinice cu aripiprazol a fost comparabilă cu placebo . La pacienții
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
tulburărilor de dispoziție în unele cazuri s- a raportat precoce după inițierea sau schimbarea terapiei antipsihotice , inclusiv a tratamentului cu aripiprazol ( vezi pct 4. 8 ) . Terapia antipsihotică trebuie însoțită de supraveghere atentă a pacienților cu risc crescut . Rezultatele unui studiu epidemiologic au arătat că nu există un risc crescut de suicid cu aripiprazol comparativ cu alte antipsihotice , la pacienții cu tulburare bipolară . Tulburări de conducere : incidența intervalului QT prelungit în studiile clinice cu aripiprazol a fost comparabilă cu placebo . La pacienții
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
tulburărilor de dispoziție în unele cazuri s- a raportat precoce după inițierea sau schimbarea terapiei antipsihotice , inclusiv a tratamentului cu aripiprazol ( vezi pct 4. 8 ) . Terapia antipsihotică trebuie însoțită de supraveghere atentă a pacienților cu risc crescut . Rezultatele unui studiu epidemiologic au arătat că nu există un risc crescut de suicid cu aripiprazol comparativ cu alte antipsihotice , la pacienții cu tulburare bipolară . Tulburări de conducere : incidența intervalului QT prelungit în studiile clinice cu aripiprazol a fost comparabilă cu placebo . La pacienții
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
de dispoziție și în unele cazuri s- a raportat precoce după inițierea sau schimbarea terapiei antipsihotice , inclusiv a tratamentului cu aripiprazol ( vezi pct 4. 8 ) . Terapia antipsihotică trebuie însoțită de supraveghere atentă a pacienților cu risc crescut . Rezultatele unui studiu epidemiologic au arătat că nu există un risc crescut de suicid cu aripiprazol comparativ cu alte antipsihotice , la pacienții cu tulburare bipolară . Tulburări de conducere : incidența intervalului QT prelungit în studiile clinice cu aripiprazol a fost comparabilă cu placebo . La pacienții
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
de dispoziție și în unele cazuri s- a raportat precoce după inițierea sau schimbarea terapiei antipsihotice , inclusiv a tratamentului cu aripiprazol ( vezi pct 4. 8 ) . Terapia antipsihotică trebuie însoțită de supraveghere atentă a pacienților cu risc crescut . Rezultatele unui studiu epidemiologic au arătat că nu există un risc crescut de suicid cu aripiprazol comparativ cu alte antipsihotice , la pacienții cu tulburare bipolară . Tulburări de conducere : incidența intervalului QT prelungit în studiile clinice cu aripiprazol a fost comparabilă cu placebo . La pacienții
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
de dispoziție și în unele cazuri s- a raportat precoce după inițierea sau schimbarea terapiei antipsihotice , inclusiv a tratamentului cu aripiprazol ( vezi pct 4. 8 ) . Terapia antipsihotică trebuie însoțită de supraveghere atentă a pacienților cu risc crescut . Rezultatele unui studiu epidemiologic au arătat că nu există un risc crescut de suicid cu aripiprazol comparativ cu alte antipsihotice , la pacienții cu tulburare bipolară . Tulburări de conducere : incidența intervalului QT prelungit în studiile clinice cu aripiprazol a fost comparabilă cu placebo . La pacienții
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
tulburărilor de dipoziție în unele cazuri s- a raportat precoce după inițierea sau schimbarea terapiei antipsihotice , inclusiv a tratamentului cu aripiprazol ( vezi pct 4. 8 ) . Terapia antipsihotică trebuie însoțită de supraveghere atentă a pacienților cu risc crescut . Rezultatele unui studiu epidemiologic au arătat că nu există nici un risc crescut de suicid cu aripiprazole comparativ cu alte antipsihotice la pacienții cu tulburare bipolară . Tulburări de conducere : incidența intervalului QT prelungit în studiile clinice cu aripiprazol a fost comparabilă cu placebo . La pacienții
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
receptorilor de angiotensină II ( ARAII ) nu este recomandată în timpul primului trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 4 ) . Utilizarea ARAII este contraindicată în timpul celui de al doilea și al treilea trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Dovezile epidemiologice cu privire la riscul de teratogenitate în urma expunerii la inhibitori ECA pe durata primului trimestru de sarcină nu au fost concludente ; totuși , nu poate fi exclusă o creștere ușoară a riscului . Cu toate că nu există date epidemiologice controlate despre riscul asociat cu administrarea
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
4. 3 și 4. 4 ) . Dovezile epidemiologice cu privire la riscul de teratogenitate în urma expunerii la inhibitori ECA pe durata primului trimestru de sarcină nu au fost concludente ; totuși , nu poate fi exclusă o creștere ușoară a riscului . Cu toate că nu există date epidemiologice controlate despre riscul asociat cu administrarea de antagoniști ai receptorilor de angiotensină II ( ARAII ) , riscuri similare pot exista pentru această clasă de medicamente . Cu excepția cazului în care continuarea tratamentului cu ARAII este considerată esențială , pacientele care planifică o sarcină trebuie
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
receptorilor de angiotensină II ( ARAII ) nu este recomandată în timpul primului trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 4 ) . Utilizarea ARAII este contraindicată în timpul celui de al doilea și al treilea trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Dovezile epidemiologice cu privire la riscul de teratogenitate în urma expunerii la inhibitori ECA pe durata primului trimestru de sarcină nu au fost concludente ; totuși , nu poate fi exclusă o creștere ușoară a riscului . Cu toate că nu există date epidemiologice controlate despre riscul asociat cu administrarea
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
4. 3 și 4. 4 ) . Dovezile epidemiologice cu privire la riscul de teratogenitate în urma expunerii la inhibitori ECA pe durata primului trimestru de sarcină nu au fost concludente ; totuși , nu poate fi exclusă o creștere ușoară a riscului . Cu toate că nu există date epidemiologice controlate despre riscul asociat cu administrarea de antagoniști ai receptorilor de angiotensină II ( ARAII ) , riscuri similare pot exista pentru această clasă de medicamente . Cu excepția cazului în care continuarea tratamentului cu ARAII este considerată esențială , pacientele care planifică o sarcină trebuie
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
receptorilor de angiotensină II ( ARAII ) nu este recomandată în timpul primului trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 4 ) . Utilizarea ARAII este contraindicată în timpul celui de al doilea și al treilea trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Dovezile epidemiologice cu privire la riscul de teratogenitate în urma expunerii la inhibitori ECA pe durata primului trimestru de sarcină nu au fost concludente ; totuși , nu poate fi exclusă o creștere ușoară a riscului . Cu toate că nu există date epidemiologice controlate despre riscul asociat cu administrarea
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
4. 3 și 4. 4 ) . Dovezile epidemiologice cu privire la riscul de teratogenitate în urma expunerii la inhibitori ECA pe durata primului trimestru de sarcină nu au fost concludente ; totuși , nu poate fi exclusă o creștere ușoară a riscului . Cu toate că nu există date epidemiologice controlate despre riscul asociat cu administrarea de antagoniști ai receptorilor de angiotensină II ( ARAII ) , riscuri similare pot exista pentru această clasă de medicamente . Cu excepția cazului în care continuarea tratamentului cu ARAII este considerată esențială , pacientele care planifică o sarcină trebuie
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
care acționează sub controlul medicului veterinar oficial, cu condiția ca acesta să poată verifica exactitatea informațiilor respective, sau b) obținute în contextul programelor de monitorizare, prin referirea la scheme oficiale de control al calității sau prin intermediul unui sistem de supraveghere epidemiologică dacă acest lucru este autorizat de legislația veterinară. 5. Pentru aplicarea prezentului articol se pot adopta norme detaliate, în conformitate cu procedura prevăzută la art. 7. Articolul 4 1. Autoritățile competente iau toate măsurile necesare pentru a asigura fiabilitatea certificării. În special
jrc3047as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88203_a_88990]