10,379 matches
-
tratamentul tensiunii arteriale crescute ( hipertensiune arterială ) la pacienți a căror tensiune arterială este insuficient controlată dacă fie telmisartanul , fie hidroclorotiazida sunt administrate separat . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI MICARDISPLUS Sarcina și alăptarea ) . • dacă alăptați . • dacă suferiți de o boală gravă a ficatului , cum ar fi colestază sau obstrucție biliară ( dificultate a eliminării bilei din vezica biliară ) sau altele . • boală hepatică severă . • dacă aveți o boală renală severă . • dacă medicul dumneavoastră descoperă că aveți o concentrație scăzută de potasiu sau o concentrație crescută
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
luați comprimatul la aceeași oră în fiecare zi . Puteți lua MicardisPlus cu sau fără alimente . Comprimatele trebuiesc luate cu puțină apă sau o băutură nealcoolică . Este important să luați MicardisPlus în fiecare zi , până când medicul dumneavoastră vă spune altfel . Dacă ficatul dumneavoastră nu funcționează bine , doza obișnuită nu trebuie să depășească 40 mg/ 12, 5 mg o dată pe zi . Dacă luați mai mult decât trebuie din MicardisPlus Dacă în mod accidental luați mai multe comprimate , trebuie să luați legătura cu medicul
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
tensiunii arteriale crescute ( hipertensiune arterială crescută ) la pacienți a căror tensiune arterială este insuficient controlată dacă fie telmisartanul , fie hidroclorotiazida sunt administrate separat . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI MICARDISPLUS Sarcina și alăptarea ) . • dacă alăptați . • dacă suferiți de o boală gravă a ficatului , cum ar fi colestază sau obstrucție biliară ( dificultate a eliminării bilei din vezica biliară ) sau altele . • boală hepatică severă . • dacă aveți o boală renală severă . • dacă medicul dumneavoastră descoperă că aveți o concentrație scăzută de potasiu sau o concentrație crescută
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
luați comprimatul la aceeași oră în fiecare zi . Puteți lua MicardisPlus cu sau fără alimente . Comprimatele trebuiesc luate cu puțină apă sau o băutură nealcoolică . Este important să luați MicardisPlus în fiecare zi , până când medicul dumneavoastră vă spune altfel . Dacă ficatul dumneavoastră nu funcționează bine , doza obișnuită nu trebuie să depășească 40 mg/ 12, 5 mg o dată pe zi . Dacă luați mai mult decât trebuie din MicardisPlus Dacă în mod accidental luați mai multe comprimate , trebuie să luați legătura cu medicul
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
tensiunii arteriale crescute ( hipertensiune arterială ) la pacienți a căror tensiune arterială este insuficient controlată dacă fie telmisartanul , fie hidroclorotiazida sunt administrate separat . 83 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI MICARDISPLUS Sarcina și alăptarea ) . • dacă alăptați . • dacă suferiți de o boală gravă a ficatului , cum ar fi colestază sau obstrucție biliară ( dificultate a eliminării bilei din vezica biliară ) sau altele • boală hepatică severă • dacă aveți o boală renală severă . • dacă medicul dumneavoastră descoperă că aveți o concentrație scăzută de potasiu sau o concentrație crescută
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
luați comprimatul la aceeași oră în fiecare zi . Puteți lua MicardisPlus cu sau fără alimente . Comprimatele trebuiesc luate cu puțină apă sau o băutură nealcoolică . Este important să luați MicardisPlus în fiecare zi , până când medicul dumneavoastră vă spune altfel . Dacă ficatul dumneavoastră nu funcționează bine , doza obișnuită nu trebuie să depășească 40 mg/ 12, 5 mg o dată pe zi . Dacă luați mai mult decât trebuie din MicardisPlus Dacă în mod accidental luați mai multe comprimate , trebuie să luați legătura cu medicul
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
Doppler ( test de diagnosticare care măsoară viteza de curgere a sângelui ) . SonoVue poate să fie folosit în testele Doppler pentru vasele mari de sânge , ca de exemplu cele intracraniene , cele care conduc sângele la nivel cranian sau vena principală a ficatului sau pentru vasele de sânge mai mici , ca de exemplu cele de la nivelul leziunilor ( zone afectate de boală ) hepatice și ale sânului . Medicamentul se poate obține numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează SonoVue ? SonoVue trebuie utilizat doar de către
Ro_971 () [Corola-website/Science/291730_a_293059]
-
ventriculului stâng . În studiile Doppler , utilizarea SonoVue pentru măsurarea fluxului sanguin la nivelul vaselor mari de sânge a crescut calitatea imaginii pentru testele realizate la nivelul arterelor cerebrale ( intracraniene ) , carotidei ( la nivel cervical ) și venei porte ( care transportă sângele la ficat ) , dar nu și la nivelul arterelor renale ( care transportă sângele la rinichi ) . Pentru vasele mai mici , SonoVue a îmbunătățit calitatea imaginii obținute pentru evaluarea fluxului sanguin de la nivelul leziunilor hepatice și ale sânului . Totuși , acest lucru nu a fost observat
Ro_971 () [Corola-website/Science/291730_a_293059]
-
în carotida externă sau arterele periferice prin îmbunătățirea raportului Semnal- Zgomot la examenul Doppler . În cadrul examinării venei porte , SonoVue crește calitatea imaginii Doppler privind fluxul sanguin și durata semnalului util din punct de vedere clinic . SonoVue îmbunătățește imaginea vascularizării leziunilor ficatului și a celor mamare în timpul unei sonografii Doppler , ducând la o caracterizare mai specifică a leziunii . 4. 2 Doze și mod de administrare Acest medicament trebuie utilizat numai de către medici cu experiență în ultrasonografie . Dozele recomandate pentru SonoVue sunt următoarele
Ro_973 () [Corola-website/Science/291732_a_293061]
-
dumneavoastră , slăbiciune a brațelor și / sau a picioarelor , probleme ale ochilor , schimbări ale vederii • senzație de furnicături • senzație de amorțeală • vedere dublă sau alte tulburări la nivelul ochilor dumneavoastră • senzație de slăbiciune în brațe sau picioare • semne de afectare a ficatului sau splinei : colorarea în galben a ochilor sau a pielii , urină de culoare maro închis , durere în partea superioară a abdomenului • pierdere în greutate • transpirații nocturne . Reacții adverse frecvente ( probabilitatea de apariție la mai puțin de 1 din 10 pacienți
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
efectelor secundare asociate cu Stocrin , a se consulta prospectul . Stocrin nu trebuie utilizat la persoanele care ar putea fi hipersensibile ( alergice ) la efavirenz sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Este interzisă administrarea la pacienții cu boli grave ale ficatului sau celor care iau unul din următoarele medicamente : astemizol , terfenadină ( utilizate în mod obișnuit pentru a trata simptomele alergiei - aceste medicamente se pot elibera fără rețetă ) ; dihidroergotamină , ergotamină , ergonovină , metilergonovină ( utilizate pentru a trata cefaleele de tip migrenă ) ; midazolam , triazolam
Ro_992 () [Corola-website/Science/291751_a_293080]
-
glicemia , calciul seric și acidul uric , deshidratare , creșterea poftei de mâncare , senzație de sete afte , infecții fungice , infecții ale tractului urinar , acumulare de lichid în ureche - Senzație generală de rău , durere în piept , umflarea gleznelor , durere la locul injectării - Mărirea ficatului , colorarea în galben a pielii sau a albului ochilor cauzată de probleme ale - Senzație de agitație sau de nervozitate , comportament agresiv , senzație de apatie , confuzie , vise Următoarele reacții adverse au fost observate atunci când a fost folosită asocierea Ribavirin Teva și
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
hepatică și dezvoltarea unor anomalii ale sângelui ( scăderea numărului de celule roșii sau de celule albe care luptă împotriva infecțiilor și a celulelor care coagulează sângele , numite plachete ) . 42 poftei de mâncare , creșterea enzimei gamma- glutamiltransferază ( o enzimă produsă de ficat , asociată cu afectarea timpurie a celulei hepatice ) dureri de spate , creșterea cantității de amilază ( o enzimă prezentă în sânge ) și acid lactic , hepatită , creșterea lipazei ( o emzimă necesară pentru absorbția și digestia nutrienților din intestine ) și dureri la nivelul membrelor
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
dificultăți de concentrare , tulburări de comportament , slăbiciune , somnolență , vise neobișnuite , somnambulism , tulburări ale somnului , modificări ale activității glandei tiroide ( care vă pot da senzație de oboseală sau , mai rar , de energie ) , durere în partea dreaptă în preajma coastelor , anomalii ale funcției ficatului , dureri la nivelul gurii , dureri ale limbii , dureri de dinți , modificări ale dinților , abcese dentare , apetit crescut , dereglări ale stomacului , constipație , scaune moi , reflux acid , tulburări gastro- esofagiene sau rectale , infecții ale tractului urinar , enurezis nocturn , incontinență , tulburări ale funcției
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
dificultăți de concentrare , tulburări de comportament , slăbiciune , somnolență , vise neobișnuite , somnambulism , tulburări ale somnului , modificări ale activității glandei tiroide ( care vă pot da senzație de oboseală , sau , mai rar , de energie ) , durere în partea dreaptă în preajma coastelor , anomalii ale funcției ficatului , dureri la nivelul gurii , dureri ale limbii , dureri de dinți , modificări ale dinților , abcese dentare , apetit crescut , dereglări ale stomacului , constipație , scaune moi , reflux acid , tulburări gastro- esofagiene sau rectale , infecții ale tractului urinar , enurezis nocturn , incontinență , tulburări ale funcției
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
ale inimii ) , mâini sau glezne umflate , senzație de leșin , migrenă , tensiune musculară , artrită , mers nesigur , veritj ( senzația că se învărtesc toate cu tine ) , modificări de auz , senzație de țârâit în urechi , dureri ale urechilor , vedere încețoșată , tulburări mentale , plânset anormal , ficat de dimensiuni mărite , icter ( îngălbenirea pielii ) , modificări ale gustului , pierderea gustului , uscăciunea gurii , sângerări ale gingiior , gingii inflamate , senzație de sete , gaze abdominale ( flatulență ) , colon iritabil , eliminarea de urină în cantități mai mari decât de obicei , anomalii ale urinii , menstre
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
a simptomelor după două săptămâni , medicul poate mări doza la două comprimate luate împreună înainte de culcare . Pacienții care suferă de depresie trebuie să fie tratați timp de cel puțin șase luni pentru a se asigura că nu mai prezintă simptome . Ficatul pacientului trebuie verificat prin intermediul unor analize de sânge la începutul tratamentului și apoi după aproximativ 6 , 12 și 24 de săptămâni de tratament . Ficatul trebuie , de asemenea , verificat dacă pacientul dezvoltă simptome care ar putea indica afecțiuni hepatice . Tratamentul trebuie
Ro_1055 () [Corola-website/Science/291814_a_293143]
-
tratați timp de cel puțin șase luni pentru a se asigura că nu mai prezintă simptome . Ficatul pacientului trebuie verificat prin intermediul unor analize de sânge la începutul tratamentului și apoi după aproximativ 6 , 12 și 24 de săptămâni de tratament . Ficatul trebuie , de asemenea , verificat dacă pacientul dezvoltă simptome care ar putea indica afecțiuni hepatice . Tratamentul trebuie întrerupt la pacienții care prezintă niveluri anormale de enzime hepatice în sânge . Analizele de sânge trebuie să fie apoi repetate până în momentul în care
Ro_1055 () [Corola-website/Science/291814_a_293143]
-
a se consulta prospectul . Thymanax nu se utilizează la persoanele care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la agomelatină sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Este interzisă utilizarea medicamentului la pacienții cu afecțiuni hepatice , cum ar fi ciroză ( cicatrizare a ficatului ) sau boală hepatică activă . Este interzisă utilizarea medicamentului la pacienții cărora li se administrează medicamente care încetinesc descompunerea Thymanax în organism , precum fluvoxamina ( un alt antidepresiv ) și ciprofloxacina ( un antibiotic ) . Thymanax nu se utilizează la pacienții în vârstă care suferă
Ro_1055 () [Corola-website/Science/291814_a_293143]
-
ALT ( > 2, 5 ori LSN ) . Tratamentul cu Rebif trebuie oprit dacă apare icter sau alte simptome clinice ale unei disfuncții hepatice ( vezi pct . 4. 8 ) . Rebif , ca și alți interferoni beta , are potențial de a determina afectarea gravă a ficatului ( vezi pct . 4. 8 ) inclusiv insuficiență hepatică acută . Mecanismul disfuncției hepatice simptomatice rare nu este cunoscut . Nu s- au identificat factori de risc specifici . Rezultatele anormale ale analizelor de laborator se asociază cu tratamentul cu interferoni . Pacienții tratați cu Rebif
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
răspunsuri care pot fi în totalitate superpozabile . După administrări subcutanate repetate a 4 doze la intervale de 48 ore , aceste răspunsuri biologice rămân ridicate , fără semne de dezvoltare a toleranței . Interferonul beta- 1a este metabolizat și eliminat în principal prin ficat și rinichi . 5. 3 Date preclinice de siguranță Datele non- clinice nu au evidențiat nici un risc special pentru om pe baza studiilor convenționale farmacologice privind evaluarea siguranței , toxicitatea după doze repetate și genotoxicitatea . Nu s- a studiat efectul carcinogen al
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
ALT ( > 2, 5 ori LSN ) . Tratamentul cu Rebif trebuie oprit dacă apare icter sau alte simptome clinice ale unei disfuncții hepatice ( vezi pct . 4. 8 ) . Rebif , ca și alți interferoni beta , are potențial de a determina afectarea gravă a ficatului ( vezi pct . 4. 8 ) inclusiv insuficiență hepatică acută . Mecanismul disfuncției hepatice simptomatice rare nu este cunoscut . Nu s- au identificat factori de risc specifici . Rezultatele anormale ale analizelor de laborator se asociază cu tratamentul cu interferoni . Pacienții tratați cu Rebif
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
răspunsuri care pot fi în totalitate superpozabile . După administrări subcutanate repetate a 4 doze la intervale de 48 ore , aceste răspunsuri biologice rămân ridicate , fără semne de dezvoltare a toleranței . Interferonul beta- 1a este metabolizat și eliminat în principal prin ficat și rinichi . 5. 3 Date preclinice de siguranță Datele non- clinice nu au evidențiat nici un risc special pentru om pe baza studiilor convenționale farmacologice privind evaluarea siguranței , toxicitatea după doze repetate și genotoxicitatea . Nu s- a studiat efectul carcinogen al
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
ALT ( > 2, 5 ori LSN ) . Tratamentul cu Rebif trebuie oprit dacă apare icter sau alte simptome clinice ale unei disfuncții hepatice ( vezi pct . 4. 8 ) . Rebif , ca și alți interferoni beta , are potențial de a determina afectarea gravă a ficatului ( vezi pct . 4. 8 ) inclusiv insuficiență hepatică acută . Mecanismul disfuncției hepatice simptomatice rare nu este cunoscut . Nu s- au identificat factori de risc specifici . Rezultatele anormale ale analizelor de laborator se asociază cu tratamentul cu interferoni . Pacienții tratați cu Rebif
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
răspunsuri care pot fi în totalitate superpozabile . După administrări subcutanate repetate a 4 doze la intervale de 48 ore , aceste răspunsuri biologice rămân ridicate , fără semne de dezvoltare a toleranței . Interferonul beta- 1a este metabolizat și eliminat în principal prin ficat și rinichi . 5. 3 Date preclinice de siguranță Datele non- clinice nu au evidențiat nici un risc special pentru om pe baza studiilor convenționale farmacologice privind evaluarea siguranței , toxicitatea după doze repetate și genotoxicitatea . Nu s- a studiat efectul carcinogen al
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]