10,770 matches
-
evenimentelor tromboembolice la pacienții cu cancer tratați cu NeoRecormon comparativ cu grupurile de control fără tratament sau placebo . La pacienții tratați cu NeoRecormon , incidența este de 7 % comparativ cu 4 % în grupurile de control ; aceasta nu este asociată cu creșterea mortalității tromboembolice comparativ cu grupurile de control . Incidența reacțiilor adverse în studiile clinice , considerate a fi asociate tratamentului cu NeoRecormon sunt prezentate în tabelul de mai jos . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
din grupul de control . În cele patru studii clinice controlate placebo , ratele riscului de supraviețuire globală au fost cuprinse între 1, 25 și 2, 47 în favoarea grupelor de control . Aceste studii au arătat o creștere importantă , inexplicabilă , semnificativă statistic a mortalității la pacienții care au anemie asociată cu diferite forme frecvente de cancer care au primit eritropoetină umană recombinantă comparativ cu grupele de control . Criteriul supraviețuirea globală din studiile clinice nu poate fi satisfăcător explicat prin diferențele în incidența trombozei și
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
evenimentelor tromboembolice la pacienții cu cancer tratați cu NeoRecormon comparativ cu grupurile de control fără tratament sau placebo . La pacienții tratați cu NeoRecormon , incidența este de 7 % comparativ cu 4 % în grupurile de control ; aceasta nu este asociată cu creșterea mortalității tromboembolice comparativ cu grupurile de control . Incidența reacțiilor adverse în studiile clinice , considerate a fi asociate tratamentului cu NeoRecormon sunt prezentate în tabelul de mai jos . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
din grupul de control . În cele patru studii clinice controlate placebo , ratele riscului de supraviețuire globală au fost cuprinse între 1, 25 și 2, 47 în favoarea grupelor de control . Aceste studii au arătat o creștere importantă , inexplicabilă , semnificativă statistic a mortalității la pacienții care au anemie asociată cu diferite forme frecvente de cancer care au primit eritropoetină umană recombinantă comparativ cu grupele de control . Criteriul supraviețuirea globală din studiile clinice nu poate fi satisfăcător explicat prin diferențele în incidența trombozei și
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
evenimentelor tromboembolice la pacienții cu cancer tratați cu NeoRecormon comparativ cu grupurile de control fără tratament sau placebo . La pacienții tratați cu NeoRecormon , incidența este de 7 % comparativ cu 4 % în grupurile de control ; aceasta nu este asociată cu creșterea mortalității tromboembolice comparativ cu grupurile de control . Incidența reacțiilor adverse în studiile clinice , considerate a fi asociate tratamentului cu NeoRecormon sunt prezentate în tabelul de mai jos . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
din grupul de control . În cele patru studii clinice controlate placebo , ratele riscului de supraviețuire globală au fost cuprinse între 1, 25 și 2, 47 în favoarea grupelor de control . Aceste studii au arătat o creștere importantă , inexplicabilă , semnificativă statistic a mortalității la pacienții care au anemie asociată cu diferite forme frecvente de cancer care au primit eritropoetină umană recombinantă comparativ cu grupele de control . Criteriul supraviețuirea globală din studiile clinice nu poate fi satisfăcător explicat prin diferențele în incidența trombozei și
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
evenimentelor tromboembolice la pacienții cu cancer tratați cu NeoRecormon comparativ cu grupurile de control fără tratament sau placebo . La pacienții tratați cu NeoRecormon , incidența este de 7 % comparativ cu 4 % în grupurile de control ; aceasta nu este asociată cu creșterea mortalității tromboembolice comparativ cu grupurile de control . Incidența reacțiilor adverse în studiile clinice , considerate a fi asociate tratamentului cu NeoRecormon sunt prezentate în tabelul de mai jos . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
din grupul de control . În cele patru studii clinice controlate placebo , ratele riscului de supraviețuire globală au fost cuprinse între 1, 25 și 2, 47 în favoarea grupelor de control . Aceste studii au arătat o creștere importantă , inexplicabilă , semnificativă statistic a mortalității la pacienții care au anemie asociată cu diferite forme frecvente de cancer care au primit eritropoetină umană recombinantă comparativ cu grupele de control . Criteriul supraviețuirea globală din studiile clinice nu poate fi satisfăcător explicat prin diferențele în incidența trombozei și
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
evenimentelor tromboembolice la pacienții cu cancer tratați cu NeoRecormon comparativ cu grupurile de control fără tratament sau placebo . La pacienții tratați cu NeoRecormon , incidența este de 7 % comparativ cu 4 % în grupurile de control ; aceasta nu este asociată cu creșterea mortalității tromboembolice comparativ cu grupurile de control . Incidența reacțiilor adverse în studiile clinice , considerate a fi asociate tratamentului cu NeoRecormon sunt prezentate în tabelul de mai jos . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
din grupul de control . În cele patru studii clinice controlate placebo , ratele riscului de supraviețuire globală au fost cuprinse între 1, 25 și 2, 47 în favoarea grupelor de control . Aceste studii au arătat o creștere importantă , inexplicabilă , semnificativă statistic a mortalității la pacienții care au anemie asociată cu diferite forme frecvente de cancer care au primit eritropoetină umană recombinantă comparativ cu grupele de control . Criteriul supraviețuirea globală din studiile clinice nu poate fi satisfăcător explicat prin diferențele în incidența trombozei și
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
evenimentelor tromboembolice la pacienții cu cancer tratați cu NeoRecormon comparativ cu grupurile de control fără tratament sau placebo . La pacienții tratați cu NeoRecormon , incidența este de 7 % comparativ cu 4 % în grupurile de control ; aceasta nu este asociată cu creșterea mortalității tromboembolice comparativ cu grupurile de control . Incidența reacțiilor adverse în studiile clinice , considerate a fi asociate tratamentului cu NeoRecormon sunt prezentate în tabelul de mai jos . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
din grupul de control . În cele patru studii clinice controlate placebo , ratele riscului de supraviețuire globală au fost cuprinse între 1, 25 și 2, 47 în favoarea grupelor de control . Aceste studii au arătat o creștere importantă , inexplicabilă , semnificativă statistic a mortalității la pacienții care au anemie asociată cu diferite forme frecvente de cancer care au primit eritropoetină umană recombinantă comparativ cu grupele de control . Criteriul supraviețuirea globală din studiile clinice nu poate fi satisfăcător explicat prin diferențele în incidența trombozei și
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
evenimentelor tromboembolice la pacienții cu cancer tratați cu NeoRecormon comparativ cu grupurile de control fără tratament sau placebo . La pacienții tratați cu NeoRecormon , incidența este de 7 % comparativ cu 4 % în grupurile de control ; aceasta nu este asociată cu creșterea mortalității tromboembolice comparativ cu grupurile de control . Incidența reacțiilor adverse în studiile clinice , considerate a fi asociate tratamentului cu NeoRecormon sunt prezentate în tabelul de mai jos . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
din grupul de control . În cele patru studii clinice controlate placebo , ratele riscului de supraviețuire globală au fost cuprinse între 1, 25 și 2, 47 în favoarea grupelor de control . Aceste studii au arătat o creștere importantă , inexplicabilă , semnificativă statistic a mortalității la pacienții care au anemie asociată cu diferite forme frecvente de cancer care au primit eritropoetină umană recombinantă comparativ cu grupele de control . Criteriul supraviețuirea globală din studiile clinice nu poate fi satisfăcător explicat prin diferențele în incidența trombozei și
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
evenimentelor tromboembolice la pacienții cu cancer tratați cu NeoRecormon comparativ cu grupurile de control fără tratament sau placebo . La pacienții tratați cu NeoRecormon , incidența este de 7 % comparativ cu 4 % în grupurile de control ; aceasta nu este asociată cu creșterea mortalității tromboembolice comparativ cu grupurile de control . Incidența reacțiilor adverse în studiile clinice , considerate a fi asociate tratamentului cu NeoRecormon sunt prezentate în tabelul de mai jos . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
din grupul de control . În cele patru studii clinice controlate placebo , ratele riscului de supraviețuire globală au fost cuprinse între 1, 25 și 2, 47 în favoarea grupelor de control . Aceste studii au arătat o creștere importantă , inexplicabilă , semnificativă statistic a mortalității la pacienții care au anemie asociată cu diferite forme frecvente de cancer care au primit eritropoetină umană recombinantă comparativ cu grupele de control . Criteriul supraviețuirea globală din studiile clinice nu poate fi satisfăcător explicat prin diferențele în incidența trombozei și
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
evenimentelor tromboembolice la pacienții cu cancer tratați cu NeoRecormon comparativ cu grupurile de control fără tratament sau placebo . La pacienții tratați cu NeoRecormon , incidența este de 7 % comparativ cu 4 % în grupurile de control ; aceasta nu este asociată cu creșterea mortalității tromboembolice comparativ cu grupurile de control . Incidența reacțiilor adverse în studiile clinice , considerate a fi asociate tratamentului cu NeoRecormon sunt prezentate în tabelul de mai jos . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
din grupul de control . În cele patru studii clinice controlate placebo , ratele riscului de supraviețuire globală au fost cuprinse între 1, 25 și 2, 47 în favoarea grupelor de control . Aceste studii au arătat o creștere importantă , inexplicabilă , semnificativă statistic a mortalității la pacienții care au anemie asociată cu diferite forme frecvente de cancer care au primit eritropoetină umană recombinantă comparativ cu grupele de control . Criteriul supraviețuirea globală din studiile clinice nu poate fi satisfăcător explicat prin diferențele în incidența trombozei și
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
evenimentelor tromboembolice la pacienții cu cancer tratați cu NeoRecormon comparativ cu grupurile de control fără tratament sau placebo . La pacienții tratați cu NeoRecormon , incidența este de 7 % comparativ cu 4 % în grupurile de control ; aceasta nu este asociată cu creșterea mortalității tromboembolice comparativ cu grupurile de control . Incidența reacțiilor adverse în studiile clinice , considerate a fi asociate tratamentului cu NeoRecormon sunt prezentate în tabelul de mai jos . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
din grupul de control . În cele patru studii clinice controlate placebo , ratele riscului de supraviețuire globală au fost cuprinse între 1, 25 și 2, 47 în favoarea grupelor de control . Aceste studii au arătat o creștere importantă , inexplicabilă , semnificativă statistic a mortalității la pacienții care au anemie asociată cu diferite forme frecvente de cancer care au primit eritropoetină umană recombinantă comparativ cu grupele de control . Criteriul supraviețuirea globală din studiile clinice nu poate fi satisfăcător explicat prin diferențele în incidența trombozei și
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
câini au apărut hemoragie subendocardică și necroză miocardică focală . Toxicitate asupra funcției de reproducere . Dozele de anagrelidă toxice pentru mame ( 60 mg/ kg și zi și peste ) la șobolani și iepuri au fost asociate cu resorbție crescută a embrionului și mortalitatea fătului . Într- un studiu de carcinogeneză de doi ani efectuat la șobolani , s- au făcut descoperiri non- neoplazice și neoplazice , legate de sau atribuibile unui efect farmacologic exagerat . Printre acestea , incidența feocromocitomului medulosuprarenalian a crescut în raport cu grupul de control la
Ro_1172 () [Corola-website/Science/291930_a_293259]
-
incipiente ( hiperlactatemie simptomatică ) includ simptome digestive benigne ( greață , vărsături și dureri abdominale ) , stare de rău general , inapetență , pierdere în greutate , simptome respiratorii ( respirație rapidă și/ sau profundă ) sau simptome neurologice ( inclusiv hipotonie musculară ) . Acidoza lactică are o rată ridicată de mortalitate și se poate asocia cu pancreatita , insuficiența hepatică sau insuficiența renală . În general , acidoza lactică a apărut după câteva sau mai multe luni de tratament . Tratamentul cu analogi nucleozidici trebuie întrerupt în cazul în care apar hiperlactatemia simptomatică și acidoza
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
șoldului ) tratamentul a fost de 28 - 35 de zile . În total au fost tratați 2076 de pacienți ( genunchi ) , respectiv 3494 pacienți ( șold ) . Compusul dintre TEV ( incluzând EP , TVD proximală și distală , simptomatică sau asimptomatică , descoperite prin venografie de rutină ) și mortalitatea de toate cauzele a constituit criteriul final principal de eficacitate în cazul ambelor studii . Compusul dintre TEV ( incluzând EP , TVD proximală și distală , simptomatică sau asimptomatică , descoperite prin venografie de rutină ) și mortalitatea legată de tromboembolismul venos a constituit criteriul
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
asimptomatică , descoperite prin venografie de rutină ) și mortalitatea de toate cauzele a constituit criteriul final principal de eficacitate în cazul ambelor studii . Compusul dintre TEV ( incluzând EP , TVD proximală și distală , simptomatică sau asimptomatică , descoperite prin venografie de rutină ) și mortalitatea legată de tromboembolismul venos a constituit criteriul final secundar de eficacitate și este considerat a avea o mai bună relevanță clinică . Rezultatele ambelor studii au evidențiat că efectul antitrombotic al Pradaxa 220 mg și 150 mg nu au fost inferioare
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
considerat a avea o mai bună relevanță clinică . Rezultatele ambelor studii au evidențiat că efectul antitrombotic al Pradaxa 220 mg și 150 mg nu au fost inferioare din punct de vedere statistic celui al enoxaparinei în ceea ce privește totalul TEV și al mortalității de toate cauzele . Punctul de incidență estimat pentru TEV major și pentru mortalitatea determinată de TEV pentru doza de 150 mg a fost puțin mai mare decât cel al enoxaparinei ( tabelul 4 ) . Studiile clinice au fost efectuate la o populație
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]