11,826 matches
-
de atingere al concentrației plasmatice maxime al amlodipinei este similar pentru pacienții tineri și pentru cei vârstnici . La pacienții vârstnici , clearance- ul amlodipinei tinde să scadă determinând creșterea ariei de sub curbă ( ASC ) și a timpului de înjumătățire prin eliminare . ASC sistemică medie a valsartanului este cu 70 % mai mare la vârstnici comparativ cu cei tineri , astfel fiind necesară prudență în momentul creșterii dozei . 12 Insuficiență renală Farmacocinetica amlodipinei nu este influențată în mod semnificativ de insuficiența renală . După cum se așteaptă în
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
amlodipinei nu este influențată în mod semnificativ de insuficiența renală . După cum se așteaptă în cazul unui compus al cărui clearance renal reprezintă doar 30 % din clearance- ul plasmatic total , nu s- a observat nici o corelație între funcția renală și expunerea sistemică la valsartan . Insuficiență hepatică Pacienții cu insuficiență hepatică prezintă un clearance al amlodipinei scăzut ceea ce determină o creștere a ASC de aproximativ 40- 60 % . În medie , la pacienții cu o boală cronică hepatică ușoară până la moderată expunerea ( evaluată în funcție de valorile
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
de atingere al concentrației plasmatice maxime al amlodipinei este similar pentru pacienții tineri și pentru cei vârstnici . La pacienții vârstnici , clearance- ul amlodipinei tinde să scadă determinând creșterea ariei de sub curbă ( ASC ) și a timpului de înjumătățire prin eliminare . ASC sistemică medie a valsartanului este cu 70 % mai mare la vârstnici comparativ cu cei tineri , astfel fiind necesară prudență în momentul creșterii dozei . 26 Insuficiență renală Farmacocinetica amlodipinei nu este influențată în mod semnificativ de insuficiența renală . După cum se așteaptă în
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
amlodipinei nu este influențată în mod semnificativ de insuficiența renală . După cum se așteaptă în cazul unui compus al cărui clearance renal reprezintă doar 30 % din clearance- ul plasmatic total , nu s- a observat nici o corelație între funcția renală și expunerea sistemică la valsartan . Insuficiență hepatică Pacienții cu insuficiență hepatică prezintă un clearance al amlodipinei scăzut ceea ce determină o creștere a ASC de aproximativ 40- 60 % . În medie , la pacienții cu o boală cronică hepatică ușoară până la moderată expunerea ( evaluată în funcție de valorile
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
de atingere al concentrației plasmatice maxime al amlodipinei este similar pentru pacienții tineri și pentru cei vârstnici . La pacienții vârstnici , clearance- ul amlodipinei tinde să scadă determinând creșterea ariei de sub curbă ( ASC ) și a timpului de înjumătățire prin eliminare . ASC sistemică medie a valsartanului este cu 70 % mai mare la vârstnici comparativ cu cei tineri , astfel fiind necesară prudență în momentul creșterii dozei . 40 Insuficiență renală Farmacocinetica amlodipinei nu este influențată în mod semnificativ de insuficiența renală . După cum se așteaptă în
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
amlodipinei nu este influențată în mod semnificativ de insuficiența renală . După cum se așteaptă în cazul unui compus al cărui clearance renal reprezintă doar 30 % din clearance- ul plasmatic total , nu s- a observat nici o corelație între funcția renală și expunerea sistemică la valsartan . Insuficiență hepatică Pacienții cu insuficiență hepatică prezintă un clearance al amlodipinei scăzut ceea ce determină o creștere a ASC de aproximativ 40- 60 % . În medie , la pacienții cu o boală cronică hepatică ușoară până la moderată expunerea ( evaluată în funcție de valorile
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
o variabilitate semnificativă de la individ la individ . La concentrații terapeutice , stiripentol inhibă semnificativ câteva izoenzime CYP450 : de exemplu , CYP2C19 , CYP2D6 și CYP3A4 . În consecință , se pot anticipa interacțiuni farmacocinetice de origine metabolică cu alte medicamente . Aceste interacțiuni pot determina concentrații sistemice ridicate ale 4 acestor substanțe active , care pot duce la intensificarea efectelor farmacologice și la amplificarea efectelor secundare și a reacțiilor adverse . Se va acționa cu precauție atunci când circumstanțele clinice impun asocierea stiripentol cu medicamente metabolizate de CYP2C19 ( de exemplu
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
a stiripentol nu este cunoscută , deoarece formula intravenoasă nu este disponibilă pentru testare . Este bine absorbit pe cale orală , deoarece majoritatea dozei orale este excretată în urină . Distribuție : Stiripentol se leagă în proporție mare de proteinele plasmatice circulante ( aproximativ 99 % ) . Expunerea sistemică la stiripentol are o creștere marcată , comparativ cu proporționalitatea dozei . Clearance- ul plasmatic are o scădere marcată la doze mari ; scade de la aproximativ 40 l/ kg șizi , la doza de 600 mg/ zi , până la aproximativ 8 l/ kg șizi , la
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
o variabilitate semnificativă de la individ la individ . La concentrații terapeutice , stiripentol inhibă semnificativ câteva izoenzime CYP450 : de exemplu , CYP2C19 , CYP2D6 și CYP3A4 . În consecință , se pot anticipa interacțiuni farmacocinetice de origine metabolică cu alte medicamente . Aceste interacțiuni pot determina concentrații sistemice ridicate ale 14 acestor substanțe active , care pot duce la intensificarea efectelor farmacologice și la amplificarea efectelor secundare și a reacțiilor adverse . Se va acționa cu precauție atunci când circumstanțele clinice impun asocierea stiripentol cu medicamente metabolizate de CYP2C19 ( de exemplu
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
a stiripentol nu este cunoscută , deoarece formula intravenoasă nu este disponibilă pentru testare . Este bine absorbit pe cale orală , deoarece majoritatea dozei orale este excretată în urină . Distribuție : Stiripentol se leagă în proporție mare de proteinele plasmatice circulante ( aproximativ 99 % ) . Expunerea sistemică la stiripentol are o creștere marcată , comparativ cu proporționalitatea dozei . Clearance- ul plasmatic are o scădere marcată la doze mari ; scade de la aproximativ 40 l/ kg șizi , la doza de 600 mg/ zi , până la aproximativ 8 l/ kg șizi , la
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
o variabilitate semnificativă de la individ la individ . La concentrații terapeutice , stiripentol inhibă semnificativ câteva izoenzime CYP450 : de exemplu , CYP2C19 , CYP2D6 și CYP3A4 . În consecință , se pot anticipa interacțiuni farmacocinetice de origine metabolică cu alte medicamente . Aceste interacțiuni pot determina concențratii sistemice ridicate ale 23 acestor substanțe active , care pot duce la intensificarea efectelor farmacologice și la amplificarea efectelor secundare și a reacțiilor adverse . Se va acționa cu precauție atunci când circumstanțele clinice impun asocierea stiripentol cu medicamente metabolizate de CYP2C19 ( de exemplu
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
a stiripentol nu este cunoscută , deoarece formula intravenoasă nu este disponibilă pentru testare . Este bine absorbit pe cale orală , deoarece majoritatea dozei orale este excretată în urină . Distribuție : Stiripentol se leagă în proporție mare de proteinele plasmatice circulante ( aproximativ 99 % ) . Expunerea sistemică la stiripentol are o creștere marcată , comparativ cu proporționalitatea dozei . Clearance- ul plasmatic are o scădere marcată la doze mari ; scade de la aproximativ 40 l/ kg șizi , la doza de 600 mg/ zi , până la aproximativ 8 l/ kg șizi , la
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
o variabilitate semnificativă de la individ la individ . La concentrații terapeutice , stiripentol inhibă semnificativ câteva izoenzime CYP450 : de exemplu , CYP2C19 , CYP2D6 și CYP3A4 . În consecință , se pot anticipa interacțiuni farmacocinetice de origine metabolică cu alte medicamente . Aceste interacțiuni pot determina concențratii sistemice ridicate ale 32 acestor substanțe active , care pot duce la intensificarea efectelor farmacologice și la amplificarea efectelor secundare și a reacțiilor adverse . Se va acționa cu precauție atunci când circumstanțele clinice impun asocierea stiripentol cu medicamente metabolizate de CYP2C19 ( de exemplu
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
a stiripentol nu este cunoscută , deoarece formula intravenoasă nu este disponibilă pentru testare . Este bine absorbit pe cale orală , deoarece majoritatea dozei orale este excretată în urină . Distribuție : Stiripentol se leagă în proporție mare de proteinele plasmatice circulante ( aproximativ 99 % ) . Expunerea sistemică la stiripentol are o creștere marcată , comparativ cu proporționalitatea dozei . Clearance- ul plasmatic are o scădere marcată la doze mari ; scade de la aproximativ 40 l/ kg șizi , la doza de 600 mg/ zi , până la aproximativ 8 l/ kg șizi , la
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
maniei , dar a eșuat în a demonstra superioritatea față de placebo în prevenirea recurenței depresiei . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție : Aripiprazolul este bine absorbit , atingând concentrațiile plasmatice maxime în decurs de 3- 5 ore după administrarea dozei . Aripiprazolul suferă metabolizări pre- sistemice minime . Biodisponibilitatea orală absolută a comprimatelor este de 87 % . Alimentele cu conținut mare de lipide nu influențează farmacocinetica aripiprazolului . Distribuție : Aripiprazolul se distribuie larg în organism , cu un volum aparent de distribuție de 4, 9 l/ kg , indicând distribuție extravasculară
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
trei căi de biotransformare : dehidrogenare , hidroxilare și N- dezalchilare . Pe baza studiilor in vitro , enzimele CYP3A4 și CYP2D6 sunt responsabile de dehidrogenarea și hidroxilarea aripiprazolului , iar N- dezalchilarea este catalizată de CYP3A4 . Aripiprazolul este partea de medicament predominantă în circulația sistemică . La starea de echilibru , dehidro- aripiprazolul , metabolitul activ , reprezintă aproximativ 40 % din ASC de aripiprazol în plasmă . Eliminare : Pentru aripiprazol , timpul mediu de înjumătățire plasmatică prin eliminare este de aproximativ 75 ore la cei care metabolizează în proporție mare CYP2D6
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
maniei , dar a eșuat în a demonstra superioritatea față de placebo în prevenirea recurenței depresiei . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție : Aripiprazolul este bine absorbit , atingând concentrațiile plasmatice maxime în decurs de 3- 5 ore după administrarea dozei . Aripiprazolul suferă metabolizări pre- sistemice minime . Biodisponibilitatea orală absolută a comprimatelor este de 87 % . Alimentele cu conținut mare de lipide nu influențează farmacocinetica aripiprazolului . Distribuție : Aripiprazolul se distribuie larg în organism , cu un volum aparent de distribuție de 4, 9 l/ kg , indicând distribuție extravasculară
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
trei căi de biotransformare : dehidrogenare , hidroxilare și N- dezalchilare . Pe baza studiilor in vitro , enzimele CYP3A4 și CYP2D6 sunt responsabile de dehidrogenarea și hidroxilarea aripiprazolului , iar N- dezalchilarea este catalizată de CYP3A4 . Aripiprazolul este partea de medicament predominantă în circulația sistemică . La starea de echilibru , dehidro- aripiprazolul , metabolitul activ , reprezintă aproximativ 40 % din ASC de aripiprazol în plasmă . Eliminare : Pentru aripiprazol , timpul mediu de înjumătățire plasmatică prin eliminare este de aproximativ 75 ore la cei care metabolizează în proporție mare CYP2D6
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
maniei , dar a eșuat în a demonstra superioritatea față de placebo în prevenirea recurenței depresiei . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție : Aripiprazolul este bine absorbit , atingând concentrațiile plasmatice maxime în decurs de 3- 5 ore după administrarea dozei . Aripiprazolul suferă metabolizări pre- sistemice minime . Biodisponibilitatea orală absolută a comprimatelor este de 87 % . Alimentele cu conținut mare de lipide nu influențează farmacocinetica aripiprazolului . Distribuție : Aripiprazolul se distribuie larg în organism , cu un volum aparent de distribuție de 4, 9 l/ kg , indicând distribuție extravasculară
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
trei căi de biotransformare : dehidrogenare , hidroxilare și N- dezalchilare . Pe baza studiilor in vitro , enzimele CYP3A4 și CYP2D6 sunt responsabile de dehidrogenarea și hidroxilarea aripiprazolului , iar N- dezalchilarea este catalizată de CYP3A4 . Aripiprazolul este partea de medicament predominantă în circulația sistemică . La starea de echilibru , dehidro- aripiprazolul , metabolitul activ , reprezintă aproximativ 40 % din ASC de aripiprazol în plasmă . Eliminare : Pentru aripiprazol , timpul mediu de înjumătățire plasmatică prin eliminare este de aproximativ 75 ore la cei care metabolizează în proporție mare CYP2D6
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
maniei , dar a eșuat în a demonstra superioritatea față de placebo în prevenirea recurenței depresiei . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție : Aripiprazolul este bine absorbit , atingând concentrațiile plasmatice maxime în decurs de 3- 5 ore după administrarea dozei . Aripiprazolul suferă metabolizări pre- sistemice minime . Biodisponibilitatea orală absolută a comprimatelor este de 87 % . Alimentele cu conținut mare de lipide nu influențează farmacocinetica aripiprazolului . Distribuție : Aripiprazolul se distribuie larg în organism , cu un volum aparent de distribuție de 4, 9 l/ kg , indicând distribuție extravasculară
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
trei căi de biotransformare : dehidrogenare , hidroxilare și N- dezalchilare . Pe baza studiilor in vitro , enzimele CYP3A4 și CYP2D6 sunt responsabile de dehidrogenarea și hidroxilarea aripiprazolului , iar N- dezalchilarea este catalizată de CYP3A4 . Aripiprazolul este partea de medicament predominantă în circulația sistemică . La starea de echilibru , dehidro- aripiprazolul , metabolitul activ , reprezintă aproximativ 40 % din ASC de aripiprazol în plasmă . Eliminare : Pentru aripiprazol , timpul mediu de înjumătățire plasmatică prin eliminare este de aproximativ 75 ore la cei care metabolizează în proporție mare CYP2D6
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
grad de absorbție similare . Comprimatele orodispersabile de aripiprazol se pot utiliza ca o alternativă la comprimatele de aripiprazol . Absorbție : Aripiprazolul este bine absorbit , atingând concentrațiile plasmatice maxime în decurs de 3- 5 ore după administrarea dozei . Aripiprazolul suferă metabolizări pre- sistemice minime . Biodisponibilitatea orală absolută a comprimatelor este de 87 % . Alimentele cu conținut mare de lipide nu influențează farmacocinetica aripiprazolului . 58 Distribuție : Aripiprazolul se distribuie larg în organism , cu un volum aparent de distribuție de 4, 9 l/ kg , indicând distribuție
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
trei căi de biotransformare : dehidrogenare , hidroxilare și N- dezalchilare . Pe baza studiilor in vitro , enzimele CYP3A4 și CYP2D6 sunt responsabile de dehidrogenarea și hidroxilarea aripiprazolului , iar N- dezalchilarea este catalizată de CYP3A4 . Aripiprazolul este partea de medicament predominantă în circulația sistemică . La starea de echilibru , dehidro- aripiprazolul , metabolitul activ , reprezintă aproximativ 40 % din ASC de aripiprazol în plasmă . Eliminare : Pentru aripiprazol , timpul mediu de înjumătățire plasmatică prin eliminare este de aproximativ 75 ore la cei care metabolizează în proporție mare CYP2D6
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
grad de absorbție similare . Comprimatele orodispersabile de aripiprazol se pot utiliza ca o alternativă la comprimatele de aripiprazol . Absorbție : Aripiprazolul este bine absorbit , atingând concentrațiile plasmatice maxime în decurs de 3- 5 ore după administrarea dozei . Aripiprazolul suferă metabolizări pre- sistemice minime . Biodisponibilitatea orală absolută a comprimatelor este de 87 % . Alimentele cu conținut mare de lipide nu influențează farmacocinetica aripiprazolului . 70 Distribuție : Aripiprazolul se distribuie larg în organism , cu un volum aparent de distribuție de 4, 9 l/ kg , indicând distribuție
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]