10,629 matches
-
DE PUNERE PE PIAȚĂ Rezumatul caracteristicilor produsului , pct . 4. 2 ) . 13 ANEXA III 14 A . ETICHETAREA TEXTUL DE PE AMBALAJUL EXTERIOR ȘI ETICHETA DE PE FLACON 1 . Targretin 75 mg capsule moi Bexaroten 2 . O capsulă conține bexaroten 75 mg . 3 . Fiecare capsulă conține macrogol , polisorbat , povidonă și butilhidroxianizol și colorantul dioxid de titan ( E171 ) și alte componente . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 100 capsule moi 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE 6 . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7
Ro_1018 () [Corola-website/Science/291777_a_293106]
-
DE PE FLACON 1 . Targretin 75 mg capsule moi Bexaroten 2 . O capsulă conține bexaroten 75 mg . 3 . Fiecare capsulă conține macrogol , polisorbat , povidonă și butilhidroxianizol și colorantul dioxid de titan ( E171 ) și alte componente . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 100 capsule moi 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE 6 . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . 8 . 9 . A nu se păstra la temperaturi peste 30oC . 16 10 . 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ
Ro_1018 () [Corola-website/Science/291777_a_293106]
-
ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Eisai Ltd . Mosquito Way Hatfield Hertfordshire AL10 9SN Marea Britanie 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 01/ 178/ 001 13 . 14 . 15 . 16 . 17 B . PROSPECTUL TARGRETIN 75 mg capsule moi Bexaroten poate face rău , chiar dacă au aceleași simptome cu ale dumneavoastră . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă În acest prospect găsiți : 1 . Ce este Targretin și pentru ce se utilizează 2 . Înainte
Ro_1018 () [Corola-website/Science/291777_a_293106]
-
să luați Targretinul 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Targretin 6 . 1 . CE ESTE TARGRETIN ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Bexarotenul , principiul activ din Targretin , aparține unui grup de medicamente denumit retinoizi , care sunt înrudite cu vitamina A . Capsulele Targretin sunt utilizate de pacienții cu limfom cutanat cu celule T ( CTCL ) în fază avansată și la care boala n- a răspuns la alt tratament . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI TARGRETIN Nu luați Targretin sânge - colesterol sau trigliceride crescute în sânge
Ro_1018 () [Corola-website/Science/291777_a_293106]
-
roșii și albe din sânge înainte de tratament și în decursul tratamentului . Dacă prezentați dificultăți de vedere în timpul tratamentului , vor fi necesare examene oftalmologice regulate . Nu luați mai mult de 15. 000 unități internaționale de vitamina A pe zi în timpul tratamentului . Capsulele Targretin nu se vor utiliza la copii sau adolescenți . Folosirea altor medicamente Înainte de începerea tratamentului , comunicați medicului dumneavoastră ce alte medicamente luați ( inclusiv cele care nu au fost prescrise de medicul dv . ) , cum ar fi ketoconazolul și itraconazolul ( utilizate în
Ro_1018 () [Corola-website/Science/291777_a_293106]
-
vehiculelor sau folosirea utilajelor . Dacă prezentați amețeli sau aveți probleme cu vederea în timpul terapiei , nu conduceți și nu folosiți utilaje . Informații importante privind unele componente ale Targretin Hidroxianizolul butilat - un component al medicamentului Targretin - poate produce iritații ale mucoaselor , deci capsulele trebuie înghițite intacte , fără a le mesteca . 20 3 . CUM SĂ LUAȚI TARGRETIN Luați întotdeauna Targretin exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Medicul vă va prescrie o doză adecvată pentru dumneavoastră , care este în general de 4 până la 10
Ro_1018 () [Corola-website/Science/291777_a_293106]
-
trebuie înghițite intacte , fără a le mesteca . 20 3 . CUM SĂ LUAȚI TARGRETIN Luați întotdeauna Targretin exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Medicul vă va prescrie o doză adecvată pentru dumneavoastră , care este în general de 4 până la 10 capsule de luat o dată pe zi . Luați numărul de capsule prescrise la aceeași oră în fiecare zi , la ora mesei . Capsulele pot fi luate imediat înainte , în timpul sau imediat după mese , dacă preferați . Cât timp trebuie să luați Targretin Nu întrerupeți
Ro_1018 () [Corola-website/Science/291777_a_293106]
-
CUM SĂ LUAȚI TARGRETIN Luați întotdeauna Targretin exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Medicul vă va prescrie o doză adecvată pentru dumneavoastră , care este în general de 4 până la 10 capsule de luat o dată pe zi . Luați numărul de capsule prescrise la aceeași oră în fiecare zi , la ora mesei . Capsulele pot fi luate imediat înainte , în timpul sau imediat după mese , dacă preferați . Cât timp trebuie să luați Targretin Nu întrerupeți luarea medicamentului , până medicul nu vă spune aceasta . Dacă
Ro_1018 () [Corola-website/Science/291777_a_293106]
-
spus medicul dumneavoastră . Medicul vă va prescrie o doză adecvată pentru dumneavoastră , care este în general de 4 până la 10 capsule de luat o dată pe zi . Luați numărul de capsule prescrise la aceeași oră în fiecare zi , la ora mesei . Capsulele pot fi luate imediat înainte , în timpul sau imediat după mese , dacă preferați . Cât timp trebuie să luați Targretin Nu întrerupeți luarea medicamentului , până medicul nu vă spune aceasta . Dacă luați mai mult decât trebuie din Targretin Dacă ați luat mai
Ro_1018 () [Corola-website/Science/291777_a_293106]
-
la toate persoanele . Comunicați medicului dumneavoastră cât mai repede posibil dacă simțiți orice deteriorare a stării dvs . în timpul tratamentului cu Targretin . Următoarele reacții adverse au fost semnalate la pacienții cu CTCL care au fost tratați cu doza inițială recomandată de capsule . Foarte frecvente ( pot apărea la mai mult de 1 din 10 pacienți tratați ) : Frecvente ( pot apărea la mai puțin de 1 din 10 pacienți , dar la mai mult de 1 din 100 pacienții tratați ) : 21 Mai puțin frecvente ( pot apărea
Ro_1018 () [Corola-website/Science/291777_a_293106]
-
reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ TARGRETIN A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . A nu se păstra la temperaturi peste 30șC . 6 . Ce conține Targretin Fiecare capsulă de Targretin conține 75 mg din principiul activ bexaroten . Capsulele conțin de asemenea alte componente cum sunt macrogol , polisorbat , povidonă și butilhidroxianizol . Învelișul capsulei conține gelatină , amestec sorbitol special - glicerină ( glicerină , sorbitol , anhidride sorbitol ( 1, 4- sorbitan ) , manitol și apă
Ro_1018 () [Corola-website/Science/291777_a_293106]
-
medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ TARGRETIN A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . A nu se păstra la temperaturi peste 30șC . 6 . Ce conține Targretin Fiecare capsulă de Targretin conține 75 mg din principiul activ bexaroten . Capsulele conțin de asemenea alte componente cum sunt macrogol , polisorbat , povidonă și butilhidroxianizol . Învelișul capsulei conține gelatină , amestec sorbitol special - glicerină ( glicerină , sorbitol , anhidride sorbitol ( 1, 4- sorbitan ) , manitol și apă ) , dioxid de titan ( E171 ) și cerneală tipografică ( SDA 35A alcool
Ro_1018 () [Corola-website/Science/291777_a_293106]
-
și vederea copiilor . A nu se păstra la temperaturi peste 30șC . 6 . Ce conține Targretin Fiecare capsulă de Targretin conține 75 mg din principiul activ bexaroten . Capsulele conțin de asemenea alte componente cum sunt macrogol , polisorbat , povidonă și butilhidroxianizol . Învelișul capsulei conține gelatină , amestec sorbitol special - glicerină ( glicerină , sorbitol , anhidride sorbitol ( 1, 4- sorbitan ) , manitol și apă ) , dioxid de titan ( E171 ) și cerneală tipografică ( SDA 35A alcool ( etanol și acetat de etil ) , propilenglicol ( E1520 ) , oxid negru de fer ( E172 ) , polivinil acetat
Ro_1018 () [Corola-website/Science/291777_a_293106]
-
SDA 35A alcool ( etanol și acetat de etil ) , propilenglicol ( E1520 ) , oxid negru de fer ( E172 ) , polivinil acetat ftalat , apă purificată , alcool izopropilic , macrogol 400 , hidroxid de amoniu 28 % ) Cum arată Targretin și conținutul ambalajului Targretin este disponibil sub formă de capsule moi pentru utilizare orală în flacon de plastic alb conținând 100 de capsule . 22 Deținătorul autorizației de punere pe piață Eisai Ltd . Mosquito Way Hatfield Hertfordshire AL10 9SN Marea Britanie Producător Eisai Manufacturing Limited Mosquito Way Hatfield Hertfordshire AL10 9SN Marea Britanie
Ro_1018 () [Corola-website/Science/291777_a_293106]
-
fer ( E172 ) , polivinil acetat ftalat , apă purificată , alcool izopropilic , macrogol 400 , hidroxid de amoniu 28 % ) Cum arată Targretin și conținutul ambalajului Targretin este disponibil sub formă de capsule moi pentru utilizare orală în flacon de plastic alb conținând 100 de capsule . 22 Deținătorul autorizației de punere pe piață Eisai Ltd . Mosquito Way Hatfield Hertfordshire AL10 9SN Marea Britanie Producător Eisai Manufacturing Limited Mosquito Way Hatfield Hertfordshire AL10 9SN Marea Britanie Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să contactați reprezentanții locali ai
Ro_1018 () [Corola-website/Science/291777_a_293106]
-
contactați medicul sau farmacistul . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Siklos ? Siklos este un medicament care conține substanța activă denumită hidroxicarbamidă . Este disponibil sub formă de capsule ( 1 000 mg ) . Pentru ce se utilizează Siklos ? Siklos este administrat pentru tratarea persoanelor adulte și copiilor cu siclemie ( o afecțiune genetică în care celulele roșii din sânge își modifică forma și devin inflexibile atunci când nu transportă oxigen ) . Este administrat
Ro_947 () [Corola-website/Science/291706_a_293035]
-
abordarea terapeutică a siclemiei . Siklos se administrează o dată pe zi , de preferință dimineața , înainte de micul dejun . Doza inițială este de obicei de 15 mg per kilogram de greutate corporală , până la doza cea mai apropiată de 250 mg ( un sfert de capsulă ) . Capsula este marcată cu linii speciale de delimitare , astfel încât poate fi divizată cu ușurință în patru părți egale . Doza se ajustează în funcție de răspunsul la tratament , doza uzuală fiind cuprinsă între 15 și 30 mg per kilogram de greutate corporală pe
Ro_947 () [Corola-website/Science/291706_a_293035]
-
terapeutică a siclemiei . Siklos se administrează o dată pe zi , de preferință dimineața , înainte de micul dejun . Doza inițială este de obicei de 15 mg per kilogram de greutate corporală , până la doza cea mai apropiată de 250 mg ( un sfert de capsulă ) . Capsula este marcată cu linii speciale de delimitare , astfel încât poate fi divizată cu ușurință în patru părți egale . Doza se ajustează în funcție de răspunsul la tratament , doza uzuală fiind cuprinsă între 15 și 30 mg per kilogram de greutate corporală pe zi
Ro_947 () [Corola-website/Science/291706_a_293035]
-
EU/ 1/ 99/ 102/ 001 Sonata 5 mg capsulă , tare Utilizare orală Blister ( PVC/ PVDC ) EU/ 1/ 99/ 102/ 002 Sonata 5 mg capsulă , tare Utilizare orală Blister ( PVC/ PVDC ) EU/ 1/ 99/ 102/ 003 Sonata 5 mg capsulă , tare Utilizare orală Blister ( PVC/ PVDC ) EU/ 1/ 99/ 102
Ro_968 () [Corola-website/Science/291727_a_293056]
-
EU/ 1/ 99/ 102/ 001 Sonata 5 mg capsulă , tare Utilizare orală Blister ( PVC/ PVDC ) EU/ 1/ 99/ 102/ 002 Sonata 5 mg capsulă , tare Utilizare orală Blister ( PVC/ PVDC ) EU/ 1/ 99/ 102/ 003 Sonata 5 mg capsulă , tare Utilizare orală Blister ( PVC/ PVDC ) EU/ 1/ 99/ 102/ 004 Sonata 10 mg capsulă , tare Utilizare orală Blister ( PVC/ PVDC ) EU/ 1/ 99/ 102
Ro_968 () [Corola-website/Science/291727_a_293056]
-
EU/ 1/ 99/ 102/ 001 Sonata 5 mg capsulă , tare Utilizare orală Blister ( PVC/ PVDC ) EU/ 1/ 99/ 102/ 002 Sonata 5 mg capsulă , tare Utilizare orală Blister ( PVC/ PVDC ) EU/ 1/ 99/ 102/ 003 Sonata 5 mg capsulă , tare Utilizare orală Blister ( PVC/ PVDC ) EU/ 1/ 99/ 102/ 004 Sonata 10 mg capsulă , tare Utilizare orală Blister ( PVC/ PVDC ) EU/ 1/ 99/ 102/ 005 Sonata 10 mg capsulă , tare Utilizare orală Blister ( PVC/ PVDC ) EU/ 1/ 99/ 102
Ro_968 () [Corola-website/Science/291727_a_293056]
-
PVC/ PVDC ) EU/ 1/ 99/ 102/ 002 Sonata 5 mg capsulă , tare Utilizare orală Blister ( PVC/ PVDC ) EU/ 1/ 99/ 102/ 003 Sonata 5 mg capsulă , tare Utilizare orală Blister ( PVC/ PVDC ) EU/ 1/ 99/ 102/ 004 Sonata 10 mg capsulă , tare Utilizare orală Blister ( PVC/ PVDC ) EU/ 1/ 99/ 102/ 005 Sonata 10 mg capsulă , tare Utilizare orală Blister ( PVC/ PVDC ) EU/ 1/ 99/ 102/ 006 Sonata 10 mg capsulă , tare Utilizare orală Blister ( PVC/ PVDC ) 1/ 1
Ro_968 () [Corola-website/Science/291727_a_293056]
-
PVC/ PVDC ) EU/ 1/ 99/ 102/ 003 Sonata 5 mg capsulă , tare Utilizare orală Blister ( PVC/ PVDC ) EU/ 1/ 99/ 102/ 004 Sonata 10 mg capsulă , tare Utilizare orală Blister ( PVC/ PVDC ) EU/ 1/ 99/ 102/ 005 Sonata 10 mg capsulă , tare Utilizare orală Blister ( PVC/ PVDC ) EU/ 1/ 99/ 102/ 006 Sonata 10 mg capsulă , tare Utilizare orală Blister ( PVC/ PVDC ) 1/ 1
Ro_968 () [Corola-website/Science/291727_a_293056]
-
PVC/ PVDC ) EU/ 1/ 99/ 102/ 004 Sonata 10 mg capsulă , tare Utilizare orală Blister ( PVC/ PVDC ) EU/ 1/ 99/ 102/ 005 Sonata 10 mg capsulă , tare Utilizare orală Blister ( PVC/ PVDC ) EU/ 1/ 99/ 102/ 006 Sonata 10 mg capsulă , tare Utilizare orală Blister ( PVC/ PVDC ) 1/ 1
Ro_968 () [Corola-website/Science/291727_a_293056]
-
1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI LYRICA 25 mg capsule 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare capsulă conține pregabalin 25 mg . Capsulele Lyrica conțin și lactoză monohidrat . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Capsule Capsule albe , inscripționate cu cerneală neagră cu “ Pfizer ” pe capac și cu “ PGN 25 ” pe corp . 4 . DATE CLINICE
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]