10,379 matches
-
ALT ( > 2, 5 ori LSN ) . Tratamentul cu Rebif trebuie oprit dacă apare icter sau alte simptome clinice ale unei disfuncții hepatice ( vezi pct . 4. 8 ) . Rebif , ca și alți interferoni beta , are potențial de a determina afectarea gravă a ficatului ( vezi pct . 4. 8 ) inclusiv insuficiență hepatică acută . Mecanismul disfuncției hepatice simptomatice rare nu este cunoscut . Nu s- au identificat factori de risc specifici . Rezultatele anormale ale analizelor de laborator se asociază cu tratamentul cu interferoni . Pacienții tratați cu Rebif
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
răspunsuri care pot fi în totalitate superpozabile . După administrări subcutanate repetate a 4 doze la intervale de 48 ore , aceste răspunsuri biologice rămân ridicate , fără semne de dezvoltare a toleranței . Interferonul beta- 1a este metabolizat și eliminat în principal prin ficat și rinichi . 5. 3 Date preclinice de siguranță Datele non- clinice nu au evidențiat nici un risc special pentru om pe baza studiilor convenționale farmacologice privind evaluarea siguranței , toxicitatea după doze repetate și genotoxicitatea . Nu s- a studiat efectul carcinogen al
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
ALT ( > 2, 5 ori LSN ) . Tratamentul cu Rebif trebuie oprit dacă apare icter sau alte simptome clinice ale unei disfuncții hepatice ( vezi pct . 4. 8 ) . Rebif , ca și alți interferoni beta , are potențial de a determina afectarea gravă a ficatului ( vezi pct . 4. 8 ) inclusiv insuficiență hepatică acută . Mecanismul disfuncției hepatice simptomatice rare nu este cunoscut . Nu s- au identificat factori de risc specifici . Rezultatele anormale ale analizelor de laborator se asociază cu tratamentul cu interferoni . Pacienții tratați cu Rebif
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
răspunsuri care pot fi în totalitate superpozabile . După administrări subcutanate repetate a 4 doze la intervale de 48 ore , aceste răspunsuri biologice rămân ridicate , fără semne de dezvoltare a toleranței . Interferonul beta- 1a este metabolizat și eliminat în principal prin ficat și rinichi . 5. 3 Date preclinice de siguranță Datele non- clinice nu au evidențiat nici un risc special pentru om pe baza studiilor convenționale farmacologice privind evaluarea siguranței , toxicitatea după doze repetate și genotoxicitatea . Nu s- a studiat efectul carcinogen al
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
ALT ( > 2, 5 ori LSN ) . Tratamentul cu Rebif trebuie oprit dacă apare icter sau alte simptome clinice ale unei disfuncții hepatice ( vezi pct . 4. 8 ) . Rebif , ca și alți interferoni beta , are potențial de a determina afectarea gravă a ficatului ( vezi pct . 4. 8 ) inclusiv insuficiență hepatică acută . Mecanismul disfuncției hepatice simptomatice rare nu este cunoscut . Nu s- au identificat factori de risc specifici . Rezultatele anormale ale analizelor de laborator se asociază cu tratamentul cu interferoni . Pacienții tratați cu Rebif
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
răspunsuri care pot fi în totalitate superpozabile . După administrări subcutanate repetate a 4 doze la intervale de 48 ore , aceste răspunsuri biologice rămân ridicate , fără semne de dezvoltare a toleranței . Interferonul beta- 1a este metabolizat și eliminat în principal prin ficat și rinichi . 5. 3 Date preclinice de siguranță Datele non- clinice nu au evidențiat nici un risc special pentru om pe baza studiilor convenționale farmacologice privind evaluarea siguranței , toxicitatea după doze repetate și genotoxicitatea . Nu s- a studiat efectul carcinogen al
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
tratați cu Rebif . Dacă apar reacții locale care vă deranjează , adresați- vă medicului dumneavoastră . 77 • Înainte de tratamentul cu Rebif , anunțați medicul dacă aveți alergie ( hipersensibilitate ) la orice alte medicamente . Informați medicul dumneavoastră dacă aveți o afecțiune a • măduvei osoase , • rinichiului , • ficatului , • inimii , • tiroidei , • sau dacă ați avut depresie , • sau dacă aveți antecedente de crize epileptice astfel încât medicul dumneavoastră să monitorizeze atent tratamentul și agravarea acestor afecțiuni . Utilizarea altor medicamente : Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizați sau ați
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
din 10000 tratați ) apar reacții alergice grave . Dacă , imediat după administrarea Rebif , prezentați dificultăți de respirație neașteptate , care pot să apară în asociere cu urticaria și senzații de slăbiciune sau leșin , vă rugăm să informați imediat medicul . Inflamații la nivelul ficatului și reacții severe la nivelul pielii și mucoaselor au fost , de asemenea , observate . Anumite valori ale testelor de laborator se pot modifica : numărul celulelor albe din sânge sau al plachetelor poate să scadă și testele funcționale hepatice pot fi modificate
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
tratați cu Rebif . Dacă apar reacții locale care vă deranjează , adresați- vă medicului dumneavoastră . 85 • Înainte de tratamentul cu Rebif , anunțați medicul dacă aveți alergie ( hipersensibilitate ) la orice alte medicamente . Informați medicul dumneavoastră dacă aveți o afecțiune a • măduvei osoase , • rinichiului , • ficatului , • inimii , • tiroidei , • sau dacă ați avut depresie , • sau dacă aveți antecedente de crize epileptice astfel încât medicul dumneavoastră să monitorizeze atent tratamentul și agravarea acestor afecțiuni . Utilizarea altor medicamente : Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizați sau ați
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
din 10000 tratați ) apar reacții alergice grave . Dacă , imediat după administrarea Rebif , prezentați dificultăți de respirație neașteptate , care pot să apară în asociere cu urticaria și senzații de slăbiciune sau leșin , vă rugăm să informați imediat medicul . Inflamații la nivelul ficatului și reacții severe la nivelul pielii și mucoaselor au fost de asemenea observate . Anumite valori ale testelor de laborator se pot modifica : numărul celulelor albe din sânge sau al plachetelor poate să scadă și testele funcționale hepatice pot fi modificate
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
pacienții tratați cu Rebif . Dacă apar reacții locale care vă deranjează , adresați- vă medicului dumneavoastră . • Înainte de tratamentul cu Rebif , anunțați medicul dacă aveți alergie ( hipersensibilitate ) la orice alte medicamente . Informați medicul dumneavoastră dacă aveți o afecțiune a • măduvei osoase , • rinichiului , • ficatului , • inimii , • tiroidei , • sau dacă ați avut depresie , • sau dacă aveți antecedente de crize epileptice astfel încât medicul dumneavoastră să monitorizeze atent tratamentul și agravarea acestor afecțiuni . Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizați sau ați
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
din 10000 tratați ) apar reacții alergice grave . Dacă , imediat după administrarea Rebif , prezentați dificultăți de respirație neașteptate , care pot să apară în asociere cu urticaria și senzații de slăbiciune sau leșin , vă rugăm să informați imediat medicul . Inflamații la nivelul ficatului și reacții severe la nivelul pielii și mucoaselor au fost de asemenea observate . 95 Anumite valori ale testelor de laborator se pot modifica : numărul celulelor albe din sânge sau al plachetelor poate să scadă și testele funcționale hepatice pot fi
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
tratați cu Rebif . Dacă apar reacții locale care vă deranjează , adresați- vă medicului dumneavoastră . 100 • Înainte de tratamentul cu Rebif , anunțați medicul dacă aveți alergie ( hipersensibilitate ) la orice alte medicamente . Informați medicul dumneavoastră dacă aveți o afecțiune a • măduvei osoase , • rinichiului , • ficatului , • inimii , • tiroidei , • sau dacă ați avut depresie , • sau dacă aveți antecedente de crize epileptice astfel încât medicul dumneavoastră să monitorizeze atent tratamentul și agravarea acestor afecțiuni . Utilizarea altor medicamente : Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizați sau ați
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
din 10000 tratați ) apar reacții alergice grave . Dacă , imediat după administrarea Rebif , prezentați dificultăți de respirație neașteptate , care pot să apară în asociere cu urticaria și senzații de slăbiciune sau leșin , vă rugăm să informați imediat medicul . Inflamații la nivelul ficatului și reacții severe la nivelul pielii și mucoaselor au fost , de asemenea , observate . Anumite valori ale testelor de laborator se pot modifica : numărul celulelor albe din sânge sau al plachetelor poate să scadă și testele funcționale hepatice pot fi modificate
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
tratați cu Rebif . Dacă apar reacții locale care vă deranjează , adresați- vă medicului dumneavoastră . 107 • Înainte de tratamentul cu Rebif , anunțați medicul dacă aveți alergie ( hipersensibilitate ) la orice alte medicamente . Informați medicul dumneavoastră dacă aveți o afecțiune a • măduvei osoase , • rinichiului , • ficatului , • inimii , • tiroidei , • sau dacă ați avut depresie , • sau dacă aveți antecedente de crize epileptice astfel încât medicul dumneavoastră să monitorizeze atent tratamentul și agravarea acestor afecțiuni . Utilizarea altor medicamente : Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizați sau ați
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
din 10000 tratați ) apar reacții alergice grave . Dacă , imediat după administrarea Rebif , prezentați dificultăți de respirație neașteptate , care pot să apară în asociere cu urticaria și senzații de slăbiciune sau leșin , vă rugăm să informați imediat medicul . Inflamații la nivelul ficatului și reacții severe la nivelul pielii și mucoaselor au fost de asemenea observate . Anumite valori ale testelor de laborator se pot modifica : numărul celulelor albe din sânge sau al plachetelor poate să scadă și testele funcționale hepatice pot fi modificate
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
pacienții tratați cu Rebif . Dacă apar reacții locale care vă deranjează , adresați- vă medicului dumneavoastră . • Înainte de tratamentul cu Rebif , anunțați medicul dacă aveți alergie ( hipersensibilitate ) la orice alte medicamente . Informați medicul dumneavoastră dacă aveți o afecțiune a • măduvei osoase , • rinichiului , • ficatului , • inimii , • tiroidei , • sau dacă ați avut depresie , • sau dacă aveți antecedente de crize epileptice astfel încât medicul dumneavoastră să monitorizeze atent tratamentul și agravarea acestor afecțiuni . Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizați sau ați
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
din 10000 tratați ) apar reacții alergice grave . Dacă , imediat după administrarea Rebif , prezentați dificultăți de respirație neașteptate , care pot să apară în asociere cu urticaria și senzații de slăbiciune sau leșin , vă rugăm să informați imediat medicul . Inflamații la nivelul ficatului și reacții severe la nivelul pielii și mucoaselor au fost de asemenea observate . Anumite valori ale testelor de laborator se pot modifica : numărul celulelor albe din sânge sau al plachetelor poate să scadă și testele funcționale hepatice pot fi modificate
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
mod de administrare Medicamentul este destinat numai pentru administrarea intravenoasă unică , întrucât efectele administrării de doze repetate nu au fost studiate . El trebuie administrat în perfuzie intravenoasă , la o viteză de 2- 3 ml/ min în cazul explorării imagistice a ficatului și la o viteză de 4- 6 ml/ min în cazul explorării imagistice a pancreasului . Un contrast aproape de cel maximal pentru parenchimul normal hepatic și pancreatic poate fi observat , în general , la 15- 20 de minute de la începerea administrării și
Ro_1043 () [Corola-website/Science/291802_a_293131]
-
sunt eliberați din mangafodipir printr- un schimb care se face , în principal , cu zincul plasmatic . Valoarea medie inițială a timpului de înjumătățire plasmatică pentru mangan este de 20 de minute sau mai puțin , cu un nivel semnificativ al preluării în ficat , pancreas , rinichi și splină . Valoarea inițială a timpului de înjumătățire plasmatică pentru ligand este de aproximativ 50 minute . Volumul de distribuție pentru mangan se situează între 0, 5 și 1, 5 l/ kg , iar pentru fodipir între 0, 17 și
Ro_1043 () [Corola-website/Science/291802_a_293131]
-
paramagnetic , utilizat împreună cu tehnicile de Imagistică prin Rezonanță Magnetică ( IRM ) , cu scopul de a îmbunătăți informația cu rol diagnostic . Acest medicament este utilizat numai pentru diagnostic . TESLASCAN este utilizat în imagistica de rezonanță magnetică ( IRM ) , pentru detectarea anumitor leziuni ale ficatului și pancreasului . 2 . TESLASCAN nu trebuie utilizat în prezența uneia dintre următoarele situații : Boală cardiacă severă - în special insuficiența cardiacă sau acolo unde există un risc de tulburări 17 Utilizarea altor medicamente : TESLASCAN nu trebuie utilizat dacă sunteți gravidă . Cantitatea
Ro_1043 () [Corola-website/Science/291802_a_293131]
-
de control în doză moderată , dar echivalența nu a fost demonstrată . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Buprenorfina Absorbția : Buprenorfina , în cazul administrării pe cale orală , este supusă metabolizării de prim pasaj prin N - dezalchilare și glucuronoconjugare la nivelul intestinului subțire și al ficatului . De aceea , utilizarea acestui medicament pe cale orală este inadecvată . Concentrațiile plasmatice maxime sunt atinse la 90 minute după administrarea sublinguală . Concentrațiile plasmatice de buprenorfină au crescut în cazul dozei sublinguale de Suboxone . Atât Cmax cât și ASC de buprenorfină au
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
timp de înjumătățire plasmatică prin distribuție ~ 4 minute ) . După administrare pe cale orală , naloxona este rareori detectabilă în plasmă ; după administrarea pe cale sublinguală a Suboxone , concentrațiile plasmatice de naloxonă sunt mici și scad rapid . Metabolizare și eliminare : Medicamentul este metabolizat în ficat , în principal prin glucuronoconjugare și este excretat în urină . Naloxona are un timp mediu de înjumătățire plasmatică de 1, 2 ore . Insuficiență renală : Eliminarea pe cale renală are un rol relativ minor ( ~30 % ) în clearance- ul total al Suboxone . Nu este
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
de control în doză moderată , dar echivalența nu a fost demonstrată . 5. 3 Proprietăți farmacocinetice Buprenorfina Absorbția : Buprenorfina , în cazul administrării pe cale orală , este supusă metabolizării de prim pasaj prin N - dezalchilare și glucuronoconjugare la nivelul intestinului subțire și al ficatului . De aceea , utilizarea acestui medicament pe cale orală este inadecvată . Concentrațiile plasmatice maxime sunt atinse la 90 minute după administrarea sublinguală . Concentrațiile plasmatice de buprenorfină au crescut în cazul dozei sublinguale de Suboxone . Atât Cmax cât și ASC de buprenorfină au
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
timp de înjumătățire plasmatică prin distribuție ~ 4 minute ) . După administrare pe cale orală , naloxona este rareori detectabilă în plasmă ; după administrare pe cale sublinguală a Suboxone , concentrațiile plasmatice de naloxonă sunt mici și scad rapid . Metabolizare și eliminare : Medicamentul este metabolizat în ficat , în principal prin glucuronoconjugare și este excretat în urină . Naloxona are un timp mediu de înjumătățire plasmatică de 1, 2 ore . Insuficiență renală : Eliminarea pe cale renală are un rol relativ minor ( ~30 % ) în clearance- ul global al Suboxone . Nu este
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]