12,091 matches
-
activă este folitropină beta , un hormon cunoscut ca hormon foliculostimulant ( FSH ) cu o concentrație de 833 UI/ ml soluție apoasă per cartuș . • Celelalte componente sunt sucroză , citrat de sodiu , L- metionină , polisorbat 20 și alcool benzilic în apă pentru preparate injectabile . pH- ul poate a fost ajustat cu hidroxid de sodiu și/ sau acid clorhidric . Cum arată Puregon și conținutul ambalajului Puregon soluție injectabilă este o soluție limpede și incoloră . Este furnizat într- un cartuș de sticlă . Deținătorul autorizației de punere
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
componente sunt sucroză , citrat de sodiu , L- metionină , polisorbat 20 și alcool benzilic în apă pentru preparate injectabile . pH- ul poate a fost ajustat cu hidroxid de sodiu și/ sau acid clorhidric . Cum arată Puregon și conținutul ambalajului Puregon soluție injectabilă este o soluție limpede și incoloră . Este furnizat într- un cartuș de sticlă . Deținătorul autorizației de punere pe piață N. V . Organon , Kloosterstraat 6 , Postbus 20 , 5340 BH Oss , Olanda Producătorul • N. V . Organon , Kloosterstraat 6 , Postbus 20 , 5340 BH Oss , Olanda
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
Swords , Co . Dublin , Irlanda • Organon S. A . , Usine Saint Charles , 60590 Eragny sur Epte , Franța Acest prospect a fost aprobat în În corespondență vă rugăm să menționați numărul lotului . 287 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR Puregon 900 UI/ 1, 08 ml soluție injectabilă folitropină beta - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 1 . Ce este Puregon și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să utilizați Puregon 3 . Cum să utilizați Puregon 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
este , de obicei , prescris în doză de 450 UI/ săptămînă , de cele mai multe ori în trei doze de 150 UI , în asociere cu un alt hormon ( hCG ) pentru cel puțin 3 sau 4 luni . Metoda și calea de administrare Puregon soluție injectabilă în cartușe a fost creat pentru a fi folosit împreună cu Puregon Pen . Trebuie urmate cu atenție instrucțiunile de folosire ale injectorului stilou . Nu folosiți cartușul dacă soluția conține particule sau nu este limpede . Folosind stiloul , injecțiile imediat sub piele ( de
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
activă este folitropină beta , un hormon cunoscut ca hormon foliculostimulant ( FSH ) cu o concentrație de 833 UI/ ml soluție apoasă per cartuș . • Celelalte componente sunt sucroză , citrat de sodiu , L- metionină , polisorbat 20 și alcool benzilic în apă pentru preparate injectabile . pH- ul poate a fost ajustat cu hidroxid de sodiu și/ sau acid clorhidric . Cum arată Puregon și conținutul ambalajului Puregon soluție injectabilă este o soluție limpede și incoloră . Este furnizat într- un cartuș de sticlă . Deținătorul autorizației de punere
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
componente sunt sucroză , citrat de sodiu , L- metionină , polisorbat 20 și alcool benzilic în apă pentru preparate injectabile . pH- ul poate a fost ajustat cu hidroxid de sodiu și/ sau acid clorhidric . Cum arată Puregon și conținutul ambalajului Puregon soluție injectabilă este o soluție limpede și incoloră . Este furnizat într- un cartuș de sticlă . Deținătorul autorizației de punere pe piață N. V . Organon , Kloosterstraat 6 , Postbus 20 , 5340 BH Oss , Olanda Producătorul • N. V . Organon , Kloosterstraat 6 , Postbus 20 , 5340 BH Oss , Olanda
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , vă rugăm să citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Revasc ? Revasc este un medicament sub formă de pulbere și solvent în fiolă , din care se obține o soluție injectabilă . Revasc conține substanța activă numită desirudin . Pentru ce se utilizează Revasc ? Revasc este administrat pacienților adulți pentru a împiedica coagularea sângelui după intervențiile chirurgicale de înlocuire la nivelul șoldului sau genunchiului . Revasc este destinat administrării pe termen scurt . Medicamentul se
Ro_908 () [Corola-website/Science/291667_a_292996]
-
ANEXA I 1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI NutropinAq 10 mg/ 2 ml ( 30 UI ) soluție injectabilă 2 . Un cartuș conține somatropină* 10 mg ( 30 UI ) * hormon uman de creștere produs în celulele Escherichia coli prin tehnologia ADN- ului recombinant . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă . NutropinAq este o soluție
Ro_716 () [Corola-website/Science/291475_a_292804]
-
ml ( 30 UI ) soluție injectabilă 2 . Un cartuș conține somatropină* 10 mg ( 30 UI ) * hormon uman de creștere produs în celulele Escherichia coli prin tehnologia ADN- ului recombinant . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă . NutropinAq este o soluție pentru administrare subcutanată . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice - Tratament pe termen lung la copiii cu deficit de creștere cauzat de o secreție inadecvată a hormonului de creștere endogen . - Tratamentul pe termen lung al deficitului de creștere
Ro_716 () [Corola-website/Science/291475_a_292804]
-
până la adolescență , maturitate sexuală și reproducere nu a indicat tulburări substanțiale ale fertilității , sarcinii , nașterii , alăptării sau dezvoltării puilor . 6 . 6. 1 Lista excipienților Clorură de sodiu Fenol Polisorbat 20 Citrat de sodiu și acid citric anhidru Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani 9 Stabilitatea chimică și fizică în timpul utilizării a fost demonstrată timp de 28 zile la temperaturi de 2°C - 8°C . Din punct de vedere microbiologic , odată deschis , medicamentul poate
Ro_716 () [Corola-website/Science/291475_a_292804]
-
CONDIȚII SAU RESTRICȚII CU PRIVIRE LA SIGURANȚA ȘI EFICACITATEA UTILIZĂRII MEDICAMENTULUI 13 ANEXA III 15 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR ȘI AMBALAJUL PRIMAR { CUTIE - 1 CARTUȘ } 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI NutropinAq 10 mg/ 2 ml ( 30 UI ) , soluție injectabilă Somatropină 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI ACTIVE 2 ml de soluție conțin : 10 mg ( 30 UI ) de somatropină 3 . Alte componente : clorură de sodiu , fenol , polisorbat 20 , citrat de sodiu , acid citric anhidru și apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI
Ro_716 () [Corola-website/Science/291475_a_292804]
-
ml ( 30 UI ) , soluție injectabilă Somatropină 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI ACTIVE 2 ml de soluție conțin : 10 mg ( 30 UI ) de somatropină 3 . Alte componente : clorură de sodiu , fenol , polisorbat 20 , citrat de sodiu , acid citric anhidru și apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 1 cartuș a 2 ml soluție injectabilă 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Subcutanată A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR
Ro_716 () [Corola-website/Science/291475_a_292804]
-
de soluție conțin : 10 mg ( 30 UI ) de somatropină 3 . Alte componente : clorură de sodiu , fenol , polisorbat 20 , citrat de sodiu , acid citric anhidru și apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 1 cartuș a 2 ml soluție injectabilă 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Subcutanată A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . 8 . DATA DE
Ro_716 () [Corola-website/Science/291475_a_292804]
-
003 13 . SERIA DE FABRICAȚIE 14 . 15 . 16 . NutropinAq 10 mg/ 2ml 17 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR ȘI AMBALAJUL PRIMAR { CUTIE - 3 CARTUȘE } 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI NutropinAq 10 mg/ 2 ml ( 30 UI ) , soluție injectabilă Somatropină 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI ACTIVE 2 ml de soluție conțin : 10 mg ( 30 UI ) de somatropină 3 . Alte componente : clorură de sodiu , fenol , polisorbat 20 , citrat de sodiu , acid citric anhidru și apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI
Ro_716 () [Corola-website/Science/291475_a_292804]
-
ml ( 30 UI ) , soluție injectabilă Somatropină 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI ACTIVE 2 ml de soluție conțin : 10 mg ( 30 UI ) de somatropină 3 . Alte componente : clorură de sodiu , fenol , polisorbat 20 , citrat de sodiu , acid citric anhidru și apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 3 cartușe a câte 2 ml soluție injectabilă 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Subcutanată . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA
Ro_716 () [Corola-website/Science/291475_a_292804]
-
soluție conțin : 10 mg ( 30 UI ) de somatropină 3 . Alte componente : clorură de sodiu , fenol , polisorbat 20 , citrat de sodiu , acid citric anhidru și apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 3 cartușe a câte 2 ml soluție injectabilă 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Subcutanată . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . 8 . DATA DE
Ro_716 () [Corola-website/Science/291475_a_292804]
-
004 13 . SERIA DE FABRICAȚIE 14 . 15 . 16 . NutropinAq 10 mg/ 2ml 19 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR ȘI AMBALAJUL PRIMAR { CUTIE - 6 CARTUȘE } 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI NutropinAq 10 mg/ 2 ml ( 30 UI ) , soluție injectabilă Somatropină 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI ACTIVE 2 ml de soluție conțin : 10 mg ( 30 UI ) de somatropină 3 . Alte componente : clorură de sodiu , fenol , polisorbat 20 , citrat de sodiu , acid citric anhidru și apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI
Ro_716 () [Corola-website/Science/291475_a_292804]
-
ml ( 30 UI ) , soluție injectabilă Somatropină 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI ACTIVE 2 ml de soluție conțin : 10 mg ( 30 UI ) de somatropină 3 . Alte componente : clorură de sodiu , fenol , polisorbat 20 , citrat de sodiu , acid citric anhidru și apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 6 cartușe a câte 2 ml soluție injectabilă 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Subcutanată . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA
Ro_716 () [Corola-website/Science/291475_a_292804]
-
soluție conțin : 10 mg ( 30 UI ) de somatropină 3 . Alte componente : clorură de sodiu , fenol , polisorbat 20 , citrat de sodiu , acid citric anhidru și apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 6 cartușe a câte 2 ml soluție injectabilă 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Subcutanată . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . 8 . DATA DE
Ro_716 () [Corola-website/Science/291475_a_292804]
-
005 13 . SERIA DE FABRICAȚIE 14 . 15 . 16 . NutropinAq 10 mg/ 2ml 21 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ { BLISTER } 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI NutropinAq 10 mg/ 2 ml ( 30 UI ) soluție injectabilă Somatropină 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ IPSEN Ltd . 3 . DATA DE EXPIRARE EXP : 4 . SERIA DE FABRICAȚIE 5 . Administrare subcutanată . A se citi prospectul înainte de utilizare . A se păstra la frigider . 22 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE
Ro_716 () [Corola-website/Science/291475_a_292804]
-
10 mg/ 2 ml s . c . 2 . 3 . DATA DE EXPIRARE EXP : 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot : 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 2 ml 6 . 23 B . PROSPECTUL NutropinAq 10 mg/ 2 ml ( 30 UI ) soluție injectabilă Somatropină Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată
Ro_716 () [Corola-website/Science/291475_a_292804]
-
va administra cea mai mică doză eficace . La pacienții mai vârstnici sau supraponderali , pot fi necesare doze mai mici . NutropinAq este conceput pentru a fi utilizat numai cu Stiloul NutropinAq . Vă rugăm să administrați zilnic subcutanat doza prescrisă de soluție injectabilă NutropinAq și să schimbați de fiecare dată locul de injectare . La începutul tratamentului , se recomandă ca injecția să fie administrată de un medic sau de o asistentă , care să vă instruiască în privința Stiloului NutropinAq adecvat pe care să- l folosiți
Ro_716 () [Corola-website/Science/291475_a_292804]
-
NutropinAq − Substanța activă din NutropinAq este somatropina * . * hormon uman de creștere produs în celulele Escherichia coli prin tehnologia ADN- ului recombinant . Celelalte componente sunt clorură de sodiu , fenol , polisorbat 20 , citrat de sodiu , acid citric anhidru și apă pentru preparate injectabile . Cum arată NutropinAq și conținutul ambalajului NutropinAq este o soluție injectabilă ( într- un cartuș ( 10 mg/ 2 ml ) - cutii cu 1 , 3 și 6 ) Deținătorul autorizației de punere pe piață : IPSEN Ltd , 190 Bath Road , Slough , Berkshire , SL1 3XE , Marea Britanie
Ro_716 () [Corola-website/Science/291475_a_292804]
-
produs în celulele Escherichia coli prin tehnologia ADN- ului recombinant . Celelalte componente sunt clorură de sodiu , fenol , polisorbat 20 , citrat de sodiu , acid citric anhidru și apă pentru preparate injectabile . Cum arată NutropinAq și conținutul ambalajului NutropinAq este o soluție injectabilă ( într- un cartuș ( 10 mg/ 2 ml ) - cutii cu 1 , 3 și 6 ) Deținătorul autorizației de punere pe piață : IPSEN Ltd , 190 Bath Road , Slough , Berkshire , SL1 3XE , Marea Britanie Producătorul : IPSEN PHARMA BIOTECH S. A. S . , Parc d’ Activités du Plateau
Ro_716 () [Corola-website/Science/291475_a_292804]
-
ANEXA I LeukoScan 0, 31 mg pulbere pentru soluție injectabila 2 . Kit pentru prepararea LeukoScan marcat cu 99mTc . Fiecare flacon de 3 ml conține sulesomaba ( IMMU - MN3 murin Fab ’ - SH fragmente de anticorp monoclonal antigranulocitar ) 0, 31 mg pentru prepararea LeukoScan marcat cu 99mTc . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct
Ro_582 () [Corola-website/Science/291341_a_292670]