10,620 matches
-
administrarea degarelix , 85 % după o lună , 95 % după trei luni și a rămas suprimată ( cu aproximativ 97 % ) pe parcursul unui an de tratament . Din ziua 56 până în ziua 364 nu s- au remarcat diferențe semnificative între degarelix și comparator în ceea ce privește modificarea procentuală față de momentul inițial . În studiul de confirmare în care FIRMAGON a fost comparat cu leuprorelină , s- au efectuat electrocardiograme periodice . Ambele tratamente au înregistrat intervale QT/ QTc mai mari de 450 msec la aproximativ 20 % din pacienți . De la momentul inițial
Ro_378 () [Corola-website/Science/291137_a_292466]
-
vedere statistic ( p < 0, 001 ) . Figura 1 : Procentul modificării valorilor testosteronului de la valoarea inițială , per grup de tratament , până în a 28- a zi ( media intervalelor intercuartile ) . Procentul modificării concentrațiilor testosteronului din ziua 0 până în a 28- a zi Schimbarea procentuală Interval de timp de la prima doză administrată ( zile ) Grupul tratat ————— Degarelix 240@ 40/ 80@ 20 - - - - - - - Leuprorelină 7, 5 mg Criteriul final principal de eficacitate în studiu a fost rata de supresie a sintezei de testosteron după un an de tratament
Ro_378 () [Corola-website/Science/291137_a_292466]
-
ml ( interval intercuartil : P25 9, 4 ng/ ml , P75 46, 4 ng/ ml ) • pentru grupul tratat cu leuprorelină 7, 5 mg : 17, 4 ng/ ml ( interval intercuartil : P25 8, 4 ng/ mL , P75 56, 5 ng/ ml ) Figura 2 : Modificarea procentuală PSA pe grup tratat de la momentul inițial până în a 56- a zi ( valoarea medie cu intervalul intercuartil ) Modificarea procentuală PSA din ziua 0 până în a 56- a zi Schimbarea procentuală Interval de timp de la prima doză administrată ( zile ) Grupul tratat
Ro_378 () [Corola-website/Science/291137_a_292466]
-
5 mg : 17, 4 ng/ ml ( interval intercuartil : P25 8, 4 ng/ mL , P75 56, 5 ng/ ml ) Figura 2 : Modificarea procentuală PSA pe grup tratat de la momentul inițial până în a 56- a zi ( valoarea medie cu intervalul intercuartil ) Modificarea procentuală PSA din ziua 0 până în a 56- a zi Schimbarea procentuală Interval de timp de la prima doză administrată ( zile ) Grupul tratat ————— Degarelix 240@ 40/ 80@ 20 - - - - - - - Leuprorelină 7, 5 mg Această diferență a fost semnificativă din punct de vedere statistic
Ro_378 () [Corola-website/Science/291137_a_292466]
-
ng/ mL , P75 56, 5 ng/ ml ) Figura 2 : Modificarea procentuală PSA pe grup tratat de la momentul inițial până în a 56- a zi ( valoarea medie cu intervalul intercuartil ) Modificarea procentuală PSA din ziua 0 până în a 56- a zi Schimbarea procentuală Interval de timp de la prima doză administrată ( zile ) Grupul tratat ————— Degarelix 240@ 40/ 80@ 20 - - - - - - - Leuprorelină 7, 5 mg Această diferență a fost semnificativă din punct de vedere statistic ( p < 0, 001 ) pentru analizele obligatorii din ziua 14 și
Ro_378 () [Corola-website/Science/291137_a_292466]
-
degarelix , 85 % după o lună , 95 % după trei luni și a rămas suprimată ( cu aproximativ 97 % ) pe parcursul unui an de tratament . Din ziua 56 pînă în ziua 364 nu s- au remarcat diferențe semnificative între degarelix și comparator în ceea ce privește modificarea procentuală față de momentul inițial . În studiul de confirmare în care FIRMAGON a fost comparat cu leuprorelină , s- au efectuat electrocardiograme periodice . Ambele tratamente au înregistrat intervale QT/ QTc mai mari de 450 msec la aproximativ 20 % din pacienți . De la momentul inițial
Ro_378 () [Corola-website/Science/291137_a_292466]
-
cu ondasetron 4 mg ( limita inferioară a I. Î . este 0, 00 indicând o limită semnificativă ) după cum este descris în tabelul 1 . Tabelul 1 Procentul răspunsurilor la pacienții postoperatori , pe grupe de tratament Aprepitant 40 mg PO ( N=541 ) Diferență procentuală ( % ) § și 95 % I. Î . # n/ m ( % ) n/ m ( % ) % n/ m % ) n/ m ( % ) % 95 % I. Î . Răspuns complet ( 0- 24 ore ) † 298/ 541 ( 55, 1 ) 258/ 526 ( 49, 0 ) ( 0, 0 , 11, 8 ) Răspuns complet : fără emeză și fără terapie de
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
de o dată pe zi . Numărul de unități de factor IX administrate este exprimat în unități internaționale ( UI ) , care sunt definite în conformitate cu standardul în vigoare al OMS privind medicamentele care conțin factor IX . Activitatea plasmatică a factorului IX este exprimată fie procentual ( corespunzător plasmei umane normale ) , fie în unități internaționale ( corespunzător unui standard internațional privind factorul IX plasmatic ) . O unitate internațională ( UI ) de activitate a factorului IX este echivalentă cu cantitatea de factor IX dintr- un ml de plasmă umană normală . Estimarea
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
de o dată pe zi . Numărul de unități de factor IX administrate este exprimat în unități internaționale ( UI ) , care sunt definite în conformitate cu standardul în vigoare al OMS privind medicamentele care conțin factor IX . Activitatea plasmatică a factorului IX este exprimată fie procentual ( corespunzător plasmei umane normale ) , fie în unități internaționale ( corespunzător unui standard internațional privind factorul IX plasmatic ) . O unitate internațională ( UI ) de activitate a factorului IX este echivalentă cu cantitatea de factor IX dintr- un ml de plasmă umană normală . Estimarea
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
de o dată pe zi . Numărul de unități de factor IX administrate este exprimat în unități internaționale ( UI ) , care sunt definite în conformitate cu standardul în vigoare al OMS privind medicamentele care conțin factor IX . Activitatea plasmatică a factorului IX este exprimată fie procentual ( corespunzător plasmei umane normale ) , fie în unități internaționale ( corespunzător unui standard internațional privind factorul IX plasmatic ) . O unitate internațională ( UI ) de activitate a factorului IX este echivalentă cu cantitatea de factor IX dintr- un ml de plasmă umană normală . Estimarea
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
de o dată pe zi . Numărul de unități de factor IX administrate este exprimat în unități internaționale ( UI ) , care sunt definite în conformitate cu standardul în vigoare al OMS privind medicamentele care conțin factor IX . Activitatea plasmatică a factorului IX este exprimată fie procentual ( corespunzător plasmei umane normale ) , fie în unități internaționale ( corespunzător unui standard internațional privind factorul IX plasmatic ) . O unitate internațională ( UI ) de activitate a factorului IX este echivalentă cu cantitatea de factor IX dintr- un ml de plasmă umană normală . Estimarea
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
de o dată pe zi . Numărul de unități de factor IX administrate este exprimat în unități internaționale ( UI ) , care sunt definite în conformitate cu standardul în vigoare al OMS privind medicamentele care conțin factor IX . Activitatea plasmatică a factorului IX este exprimată fie procentual ( corespunzător plasmei umane normale ) , fie în unități internaționale ( corespunzător unui standard internațional privind factorul IX plasmatic ) . O unitate internațională ( UI ) de activitate a factorului IX este echivalentă cu cantitatea de factor IX dintr- un ml de plasmă umană normală . Estimarea
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
de o dată pe zi . Numărul de unități de factor IX administrate este exprimat în unități internaționale ( UI ) , care sunt definite în conformitate cu standardul în vigoare al OMS privind medicamentele care conțin factor IX . Activitatea plasmatică a factorului IX este exprimată fie procentual ( corespunzător plasmei umane normale ) , fie în unități internaționale ( corespunzător unui standard internațional privind factorul IX plasmatic ) . O unitate internațională ( UI ) de activitate a factorului IX este echivalentă cu cantitatea de factor IX dintr- un ml de plasmă umană normală . Estimarea
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
de o dată pe zi . Numărul de unități de factor IX administrate este exprimat în unități internaționale ( UI ) , care sunt definite în conformitate cu standardul în vigoare al OMS privind medicamentele care conțin factor IX . Activitatea plasmatică a factorului IX este exprimată fie procentual ( corespunzător plasmei umane normale ) , fie în unități internaționale ( corespunzător unui standard internațional privind factorul IX plasmatic ) . O unitate internațională ( UI ) de activitate a factorului IX este echivalentă cu cantitatea de factor IX dintr- un ml de plasmă umană normală . Estimarea
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
în ceea ce privește unele aspecte ale calității vieții , care au fost evaluate prin utilizarea Chestionarului Kings Health incluzând impactul incontinenței , limitările acțiunilor , limitările sociale și măsurile privind severitatea . În cazul ambelor doze de 7, 5 mg și 15 mg , reducerea mediană exprimată procentual față de intrarea în studiu în ceea ce privește numărul de episoade de incontinență pe săptămână a fost similar la pacienții de sex masculin și feminin . Diferențele observate față de placebo , în cazul pacienților de sex masculin , Efectul tratamentului cu 15 mg și 75 mg
Ro_297 () [Corola-website/Science/291056_a_292385]
-
în ceea ce privește unele aspecte ale calității vieții , care au fost evaluate prin utilizarea Chestionarului Kings Health incluzând impactul incontinenței , limitările acțiunilor , limitările sociale și măsurile privind severitatea . În cazul ambelor doze de 7, 5 mg și 15 mg , reducerea mediană exprimată procentual față de intrarea în studiu în ceea ce privește numărul de episoade de incontinență pe săptămână a fost similar la pacienții de sex masculin și feminin . Diferențele observate față de placebo , în cazul pacienților de sex masculin , Efectul tratamentului cu 15 mg și 75 mg
Ro_297 () [Corola-website/Science/291056_a_292385]
-
comparativ de fază III cu doza recomandată a arătat că debutul acțiunii Fasturtec este semnificativ mai rapid comparativ cu cel al allopurinolului . La 4 ore după prima doză s- a constatat o diferență semnificativă ( p < 0, 0001 ) a valorii procentuale medii a concentrației plasmatice de acid uric față de valorile inițiale la grupul tratat cu Fasturtec ( - 86, 0 % ) , comparativ cu grupul tratat cu allopurinol ( - 12, 1 % ) . Timpul până la atingerea concentrațiilor normale de acid uric la pacienții cu hiperuricemie este de 4
Ro_357 () [Corola-website/Science/291116_a_292445]
-
decurg din eliberarea cu întârziere a certificatului, determinate prin aplicarea unei rate a dobânzii egale cu rata de referință menționată în anexa VII, aplicabilă în statul membru respectiv în ultima zi de depunere a ofertelor, majorată cu 1,5 puncte procentuale." 17. La articolul 9 alineatul (1), ultimul paragraf se înlocuiește cu următorul text: "Pentru o livrare privind fabricarea de orez albit și mobilizarea de carne de porc pe piața comunitară, certificatul de preluare elaborat în conformitate cu anexa V și semnat de
jrc4236as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89401_a_90188]
-
și suficient de mare ca să furnizeze toate eșantioanele de laborator, fiecare având minimum 1 g. I. 6. Tratarea prealabilă a probei reduse de analiză de laborator(2) Dacă este prezentă o substanță ce nu trebuie luată în considerare în calculele procentuale [vezi articolul 12 alin.(3) din Directiva Parlamentului European și Consiliului 96/74/CE din 16 decembrie 1996 privind denumirile textilelor], substanța respectivă trebuie mai întâi îndepărtată printr-o metodă care să nu afecteze vreunul din componenții fibroși. În acest
jrc3034as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88190_a_88977]
-
de la pct. I.8.1. a1 este repriza convențională stabilită pentru componentul insolubil (vezi anexa II la directiva privind denumirile textilelor) a2 este repriza convențională stabilită pentru componentul solubil (vezi anexa II la directiva privind denumirile textilelor) b1 este pierderea procentuală a componentului insolubil cauzată de tratarea prealabilă b2 este pierderea procentuală a componentului solubil cauzată de tratarea prealabilă Procentul celui de-al doilea component (p2A %) este egal cu 100-p1A %. În cazul în care se folosește o tratare prealabilă specială, valorile
jrc3034as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88190_a_88977]
-
componentul insolubil (vezi anexa II la directiva privind denumirile textilelor) a2 este repriza convențională stabilită pentru componentul solubil (vezi anexa II la directiva privind denumirile textilelor) b1 este pierderea procentuală a componentului insolubil cauzată de tratarea prealabilă b2 este pierderea procentuală a componentului solubil cauzată de tratarea prealabilă Procentul celui de-al doilea component (p2A %) este egal cu 100-p1A %. În cazul în care se folosește o tratare prealabilă specială, valorile b1 și b2 trebuie determinate, dacă este posibil, supunând fiecare dintre
jrc3034as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88190_a_88977]
-
repetă analiza și se începe din nou distilarea, folosind o nouă cantitate de soluție de descompunere. Se efectuează o determinare oarbă, adică se descompune și se distilează folosindu-se numai reactiv. 6. CALCULAREA ȘI EXPRIMAREA REZULTATELOR 6.1. Se calculează procentual conținutul de azot din eșantionul uscat după cum urmează: unde A = procentul de azot în eșantionul pur și uscat, V = volumul total în ml al soluției standard de acid sulfuric, folosită în determinare, b = volumul total în ml al soluției standard
jrc3034as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88190_a_88977]
-
sau mai mult cartofi care pot trece printr-o sită cu ochiuri pătrate de 28 mm (procent numit în continuare "resturi"), greutatea netă utilizată stabilirea prețului minim plătit de producătorul de amidon se reduce după cum urmează: Procent de resturi Reducere procentuală 25 - 30% 10% 31 - 40% 15% 41 - 50% 20% În cazul în care loturile conțin peste 50% resturi, acestea sunt negociate prin înțelegere între părți și nu se plătește nici o primă pentru aceste resturi. Procentul de reziduuri se determină în
jrc2760as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87915_a_88702]
-
mijlocului de transport la sosirea la fabrica de amidon sau la punctul de livrare, - greutatea mijlocului de transport după descărcare și înlăturarea pământului rămas, - greutatea brută a transportului, - reducerea pentru corpuri străine și greutatea apei absorbite în cursul spălării, exprimată procentual și aplicată cantității brute a transportului, - reducerea, exprimată în greutate, aplicată greutății brute a livrării ca rezultat al materiilor străine, - procentul de resturi, - greutatea totală netă a livrării (greutatea brută minus reducerea, incluzând corecția pentru resturi), - conținutul de amidon, exprimat
jrc2760as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87915_a_88702]
-
luată în acest interval de timp. 3. Licențele sunt valabile cinci luni de la data eliberării. 4. Atunci când este fixat un procent de reducere în conformitate cu alin. (1), cererile de licență pot fi retrase în 10 zile lucrătoare de la data publicării reducerii procentuale. Această retragere implică eliberarea garanției. Garanția se eliberează, de asemenea, atunci când sunt refuzate cererile. 5. Cantitățile exportate în limitele toleranței prevăzute în art. 8 alin. (4) din Regulamentul (CEE) nr. 3719/88 nu sunt eligibile pentru achitarea plății. Articolul 5
jrc2810as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87965_a_88752]