101,403 matches
-
mai mare doză zilnică raportată de entacaponă a fost de 16000 mg . Semnele și simptomele acute în aceste cazuri de supradozaj au inclus confuzie , activitate redusă , somnolență , hipotonie , modificări de culoare ale pielii și urticarie . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : alți agenți dopaminergici , codul ATC : N04BX02 . Entacapona aparține unei noi clase terapeutice , inhibitori de catecol- O- metil transferază ( COMT ) . Are o acțiune reversibilă , specifică și preponderent periferică de inhibare a COMT , concepută pentru a fi administrată concomitent cu medicamentele
Ro_213 () [Corola-website/Science/290972_a_292301]
-
mare doză zilnică raportată de entacaponă a fost de 16000 mg . Semnele și simptomele acute în aceste cazuri de supradozaj au inclus confuzie , activitate redusă , somnolență , hipotonie , modificări de culoare ale pielii și urticarie . 5 . 6 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : alți agenți dopaminergici , codul ATC : N04BX02 . Entacapona aparține unei noi clase terapeutice , inhibitori de catecol- O- metil transferază ( COMT ) . Are o acțiune reversibilă , specifică și preponderent periferică de inhibare a COMT , concepută pentru a fi administrată concomitent cu medicamentele
Ro_215 () [Corola-website/Science/290974_a_292303]
-
2 Doza BYETTA nu necesită ajustări de la o zi la alta în funcție de glicemia auto- monitorizată . Cu toate acestea , auto- monitorizarea glicemiei poate deveni necesară , pentru ajustarea dozei sulfonilureelor . În privința asocierii BYETTA cu tiazolidindionele , experiența este limitată ( vezi pct . 5. 1 ) . Grupe specifice de pacienți Vârstnici BYETTA trebuie utilizat cu prudență iar creșterea dozei de la 5 µg la 10 µg trebuie aplicată conservator la pacienții > 70 ani . Experiența clinică la pacienții > 75 ani este foarte limitată . Pacienți cu insuficiență renală
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
prin filtrare glomerulară , cu degradare proteolitică ulterioară . În studiile clinice , clearance- ul aparent mediu al exenatidei este 9 l/ oră iar timpul mediu de înjumătățire prin eliminare este 2, 4 ore . Aceste caracteristici farmacocinetice ale exenatidei sunt independente de doză . Grupe speciale Pacienți cu insuficiență renală La pacienții cu insuficiență renală ușoară ( clearance al creatininei 50 - 80 ml/ min ) sau moderată ( clearance al creatininei 30 - 50 ml/ min ) , clearance- ul exenatidei a fost ușor redus în comparație cu clearance- ul la persoanele cu
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
13 Doza BYETTA nu necesită ajustări de la o zi la alta în funcție de glicemia auto- monitorizată . Cu toate acestea , auto- monitorizarea glicemiei poate deveni necesară , pentru ajustarea dozei sulfonilureelor . În privința asocierii BYETTA cu tiazolidindionele , experiența este limitată ( vezi pct . 5. 1 ) . Grupe specifice de pacienți Vârstnici BYETTA trebuie utilizat cu prudență iar creșterea dozei de la 5 µg la 10 µg trebuie aplicată conservator la pacienții > 70 ani . Experiența clinică la pacienții > 75 ani este foarte limitată . Pacienți cu insuficiență renală
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
prin filtrare glomerulară , cu degradare proteolitică ulterioară . În studiile clinice , clearance- ul aparent mediu al exenatidei este 9 l/ oră iar timpul mediu de înjumătățire prin eliminare este 2, 4 ore . Aceste caracteristici farmacocinetice ale exenatidei sunt independente de doză . Grupe speciale Pacienți cu insuficiență renală La pacienții cu insuficiență renală ușoară ( clearance al creatininei 50 - 80 ml/ min ) sau moderată ( clearance al creatininei 30 - 50 ml/ min ) , clearance- ul exenatidei a fost ușor redus în comparație cu clearance- ul la persoanele cu
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
ulcer ) sau hipocalcemie . Pentru a lega Bonviva , trebuie administrate lapte sau antiacide și orice reacție adversă trebuie tratată simptomatic . Din cauza riscului de iritație esofagiană , nu trebuie induse vărsăturile , iar pacienta trebuie să rămână în ortostatism . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : Bisfosfonați . Cod ATC : M05B A06 . 8 Mecanism de acțiune Acidul ibandronic este un bisfosfonat cu potență mare care aparține grupului de compuși bisfosfonați care conțin azot și care acționează selectiv asupra țesutului osos și inhibă specific activitatea osteoclastelor , fără
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
nu este necesară la pacientele cu insuficiență hepatică . Vârstnici Într- o analiză multivariată , vârsta nu a fost identificată ca fiind un factor independent al unuia dintre parametrii farmacocinetici studiați . Copii și adolescenți Nu există date privind utilizarea Bonviva la aceste grupe de vârstă . 5. 3 Date preclinice de siguranță Efectele toxice , de exemplu semne de leziuni renale , s- au observat la câine numai la expuneri considerate suficient de mari față de expunerea maximă la om , fapt care indică o relevanță mică pentru
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
artralgie , febră , frisoane , fatigabilitate , greață , pierderea poftei de mâncare și durere osoasă . Aceste simptome au fost , de obicei , de durată scurtă , de intensitate ușoară sau moderată și s- au remis în timpul continuării tratamentului , fără a necesita măsuri terapeutice . În cadrul fiecărei grupe de frecvență reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . Mai puțin frecvente ( > 1/ 1000 și < 1/ 100 ) Tulburări musculo- scheletice Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Tulburări vasculare Rare ( > 1/ 10000 și <
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
hipocalcemie , hipofosfatemie și hipomagneziemie . Scăderile relevante clinic ale concentrațiilor serice de calciu , fosfor și magneziu trebuie corectate prin administrarea intravenoasă de gluconat de calciu , fosfat de potasiu sau de sodiu și , respectiv , sulfat de magneziu . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : Bisfosfonați . Cod ATC : M05B A06 . Mecanism de acțiune Acidul ibandronic este un bisfosfonat cu potență mare , care aparține grupului de compuși bisfosfonați care conțin azot și care acționează selectiv asupra țesutului osos și inhibă specific activitatea osteoclastelor , fără a
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
inițială ) , comparativ cu 64, 9 % dintre pacientele cărora li s- a 23 administrat 2, 5 mg zilnic pe cale orală . Reducerea CTX plasmatică s- a menținut peste 2 ani , cu mai mult de jumătate dintre paciente identificate ca respondente în ambele grupe de tratament . Pe baza rezultatelor studiului BM 16550 , este de așteptat ca administrarea Bonviva 3 mg injecție intravenoasă administrată la fiecare 3 luni să fie cel puțin la fel de eficace în prevenirea fracturilor ca și administrarea de acid ibandronic 2, 5
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
nu este necesară la pacientele cu insuficiență hepatică . Vârstnici Într- o analiză multivariată , vârsta nu a fost identificată ca fiind un factor independent al unuia dintre parametrii farmacocinetici studiați . Copii și adolescenți Nu există date privind utilizarea Bonviva la aceste grupe de vârstă . 5. 3 Date preclinice de siguranță Efectele toxice , de exemplu semne de leziuni renale , s- au observat la câine numai la expuneri considerate suficient de mari față de expunerea maximă la om , fapt care indică o relevanță mică pentru
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
ulcer ) sau hipocalcemie . Pentru a lega Bondenza , trebuie administrate lapte sau antiacide și orice reacție adversă trebuie tratată simptomatic . Din cauza riscului de iritație esofagiană , nu trebuie induse vărsăturile , iar pacienta trebuie să rămână în ortostatism . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : Bisfosfonați . Cod ATC : M05B A06 . Mecanism de acțiune Acidul ibandronic este un bisfosfonat cu potență mare care aparține grupului de compuși bisfosfonați care conțin azot și care acționează selectiv asupra țesutului osos și inhibă specific activitatea 8 osteoclastelor , fără
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
nu este necesară la pacientele cu insuficiență hepatică . Vârstnici Într- o analiză multivariată , vârsta nu a fost identificată ca fiind un factor independent al unuia dintre parametrii farmacocinetici studiați . Copii și adolescenți Nu există date privind utilizarea Bondenza la aceste grupe de vârstă . 5. 3 Date preclinice de siguranță Efectele toxice , de exemplu semne de leziuni renale , s- au observat la câine numai la expuneri considerate suficient de mari față de expunerea maximă la om , fapt care indică o relevanță mică pentru
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
hipocalcemie , hipofosfatemie și hipomagneziemie . Scăderile relevante clinic ale concentrațiilor serice de calciu , fosfor și magneziu trebuie corectate prin administrarea intravenoasă de gluconat de calciu , fosfat de potasiu sau de sodiu și , respectiv , sulfat de magneziu . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : Bisfosfonați . Cod ATC : M05B A06 . Mecanism de acțiune Acidul ibandronic este un bisfosfonat cu potență mare , care aparține grupului de compuși bisfosfonați care conțin azot și care acționează selectiv asupra țesutului osos și inhibă specific activitatea 21 osteoclastelor , fără
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
valoarea inițială ) , comparativ cu 64, 9 % dintre pacientele cărora li s- a administrat 2, 5 mg zilnic pe cale orală . Reducerea CTX plasmatică s- a menținut peste 2 ani , cu mai mult de jumătate dintre paciente identificate ca respondente în ambele grupe de tratament . Pe baza rezultatelor studiului BM 16550 , este de așteptat ca administrarea Bondenza 3 mg injecție intravenoasă administrată la fiecare 3 luni să fie cel puțin la fel de eficace în prevenirea fracturilor ca și administrarea de acid ibandronic 2, 5
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
nu este necesară la pacientele cu insuficiență hepatică . Vârstnici Într- o analiză multivariată , vârsta nu a fost identificată ca fiind un factor independent al unuia dintre parametrii farmacocinetici studiați . Copii și adolescenți Nu există date privind utilizarea Bondenza la aceste grupe de vârstă . 5. 3 Date preclinice de siguranță Efectele toxice , de exemplu semne de leziuni renale , s- au observat la câine numai la expuneri considerate suficient de mari față de expunerea maximă la om , fapt care indică o relevanță mică pentru
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
termen scurt înainte de o intervenție chirurgicală sau de terapie invazivă și în 7 cure profilactice pe termen lung . Nu au fost realizate niciodată studii specifice la copii și adolescenți sau la nou- născuți cu deficit congenital de proteina C . Aceste grupe de subiecți au fost implicate , însă , în mai multe studii retrospective și prospective restrânse , care au investigat alte sfere de aplicabilitate clinică . Au fost abordate aspecte legate de prevenție și tratament în cazuri de purpură fulminantă și de boală trombotică
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
timpul tratamentului . Dacă preparatul este utilizat la pacienți cu deficit congenital sever de proteină C , se pot dezvolta anticorpi , inhibitori ai proteinei C . 4. 9 Supradozaj Nu s- au raportat simptome de supradozaj cu CEPROTIN . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : antitrombotice ; enzime codul ATC : B01AD12 Proteina C este o glicoproteină anticoagulantă dependentă de vitamina K și este sintetizată în ficat . Este transformată de complexul trombină/ trombomodulină la nivelul suprafeței endoteliale în proteină C activată ( PCA ) . PCA este o protează
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
termen scurt înainte de o intervenție chirurgicală sau de terapie invazivă și în 7 cure profilactice pe termen lung . Nu au fost realizate niciodată studii specifice la copii și adolescenți sau la nou- născuți cu deficit congenital de proteina C . Aceste grupe de subiecți au fost implicate , însă , în mai multe studii retrospective și prospective restrânse , care au investigat alte sfere de aplicabilitate clinică . Au fost abordate aspecte legate de prevenție și tratament în cazuri de purpură fulminantă și de boală trombotică
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
săptămână . Administrarea pe termen lung poate fi necesară pentru menținerea NAN > 2, 0 x 109/ l . Pacienți vârstnici Studiile clinice cu filgrastim au inclus un număr mic de pacienți vârstnici , însă nu s- au efectuat studii speciale la această grupă , prin urmare nu pot fi făcute recomandări specifice de dozaj . Pacienții cu insuficiență renală sau hepatică Studiile cu filgrastim la pacienți cu insuficiență renală și hepatică severe demonstrează că prezintă un profil farmacocinetic și farmacodinamic similar cu cel observat la
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
Dureri musculoscheletice 4. 9 Supradozaj Întreruperea terapiei cu filgrastim determină , de regulă , o scădere cu 50 % a neutrofilelor circulante în decurs de 1- 2 zile , cu revenire la valorile normale în 1- 7 zile . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice 13 Grupa farmacoterapeutică : factori de stimulare a coloniei , codul ATC : L03AA02 G- CSF uman este o glicoproteină care reglează producția și eliberarea de neutrofile funcționale din măduva osoasă . Biograstim , conținând r- metHuG- CSF ( filgrastim ) , determină creșteri marcate ale numărului de neutrofile în
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
săptămână . Administrarea pe termen lung poate fi necesară pentru menținerea NAN > 2, 0 x 109/ l . Pacienți vârstnici Studiile clinice cu filgrastim au inclus un număr mic de pacienți vârstnici , însă nu s- au efectuat studii speciale la această grupă , prin urmare nu pot fi făcute recomandări specifice de dozaj . Pacienții cu insuficiență renală sau hepatică Studiile cu filgrastim la pacienți cu insuficiență renală și hepatică severe demonstrează că prezintă un profil farmacocinetic și farmacodinamic similar cu cel observat la
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
Dureri musculoscheletice 4. 9 Supradozaj Întreruperea terapiei cu filgrastim determină , de regulă , o scădere cu 50 % a neutrofilelor circulante în decurs de 1- 2 zile , cu revenire la valorile normale în 1- 7 zile . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice 29 Grupa farmacoterapeutică : factori de stimulare a coloniei , codul ATC : L03AA02 G- CSF uman este o glicoproteină care reglează producția și eliberarea de neutrofile funcționale din măduva osoasă . Biograstim , conținând r- metHuG- CSF ( filgrastim ) , determină creșteri marcate ale numărului de neutrofile în
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
ramificată de coduri de până la nouă cifre, cărora le corespunde o denumire care descrie produsele, lucrările sau serviciile care reprezintă obiectul contractelor de achiziții. Codul numeric cuprinde 8 cifre, subdivizate după cum urmează: * diviziuni, identificate prin primele două cifre ale codului; * grupe, identificate prin primele trei cifre ale codului; * clase, identificate prin primele patru cifre ale codului; * categorii, identificate prin primele cinci cifre ale codului. Fiecare dintre ultimele trei cifre conferă un grad mai mare de precizie în interiorul fiecărei categorii. Cea de
jrc5871as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91043_a_91830]