98,835 matches
-
veterinar oficial de la punctul de control de frontieră trebuie să elibereze un certificat care să ateste efectuarea corespunzătoare și cu succes a respectivelor controale; întrucât în certificat trebuie să se menționeze, printre altele, natura recoltărilor efectuate și rezultatele analizelor de laborator sau termenul la care se vor cunoaște aceste rezultate; întrucât măsurile prevăzute de prezenta decizie sunt în conformitate cu avizul Comitetului veterinar permanent, ADOPTĂ PREZENTA DECIZIE: Articolul 1 Certificatul prevăzut la art. 7 alin. (1) liniuța a doua din Directiva 91/496
jrc1889as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87039_a_87826]
-
Numele și adresa completă .............................................................................. 9. Destinatar Numele și adresa completă .............................................................................. Locul în care vor fi adăpostite animalele........................................................................... 10. Mijloace de transport după trecerea frontierei - Identificare 4 Vagon (nr.) ................................................................................. Camion (nr. de înmatriculare) ................................................................................... Avion (nr. cursei) ................................................................................. Navă (numele) ................................................................................. 11. Teste de laborator 1 Recoltarea s-a efectuat Da/Nu 5 Natura eșantionului sânge 2 Urină 2 materii fecale 2 alta2................................................................ (precizați) Natura testului ......................................................................................... Rezultatul testului ......................................................................................... Examen de laborator în curs36 ......................................................................................... 12. Cerințe specifice Garanții suplimentare la destinație................................................................................................ (1) 13. Declarație sanitară (1
jrc1889as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87039_a_87826]
-
Vagon (nr.) ................................................................................. Camion (nr. de înmatriculare) ................................................................................... Avion (nr. cursei) ................................................................................. Navă (numele) ................................................................................. 11. Teste de laborator 1 Recoltarea s-a efectuat Da/Nu 5 Natura eșantionului sânge 2 Urină 2 materii fecale 2 alta2................................................................ (precizați) Natura testului ......................................................................................... Rezultatul testului ......................................................................................... Examen de laborator în curs36 ......................................................................................... 12. Cerințe specifice Garanții suplimentare la destinație................................................................................................ (1) 13. Declarație sanitară (1) (2) Subsemnatul, medic veterinar oficial al postului de control de frontieră de la............................., certific că: a) au fost efectuate controalele documentare, de identitate și fizice prevăzute de
jrc1889as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87039_a_87826]
-
omologare, servește ca punct de contact cu autoritățile competente în materie de omologare din celelalte state membre și este responsabilă pentru verificarea dispozițiilor luate de constructor în vederea asigurării conformității producției, - prin serviciu tehnic se înțelege organizația sau organismul acreditat drept laborator de testare în vederea efectuării de teste sau inspecții în numele autorității competente în materie de omologare a unui stat membru. Această funcție poate fi îndeplinită și de autoritatea competentă în materie de omologare, - prin document informativ se înțelege documentul prezentat în
jrc1929as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87079_a_87866]
-
și, dacă este cazul, domeniile de care răspund aceste autorități, și - serviciilor tehnice pe care le-au autorizat, specificând procedurile de încercare pentru care a fost autorizat fiecare din aceste servicii. Serviciile notificate trebuie să satisfacă normele armonizate privind funcționarea laboratoarelor de încercare (EN 45001) cu respectarea următoarelor condiții: (i) un producător nu poate fi acreditat ca serviciu tehnic, exceptând cazurile în care directivele speciale cuprind dispoziții exprese în acest sens; (ii) în sensul prezentei directive, utilizarea echipamentelor externe de către un
jrc1929as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87079_a_87866]
-
omologare. 2.4.1. La fiecare inspecție, evidențele încercărilor și ale producției trebuie să fie puse la dispoziția inspectorului. 2.4.2. Dacă natura încercării permite acest lucru, inspectorul poate alege probe în mod aleatoriu pentru a fi încercate în laboratorul producătorului (sau de către serviciul tehnic prevăzut de directiva specială). Numărul minim de probe se poate determina luând în considerare rezultatele verificării proprii a producătorului. 2.4.3. Când nivelul controlului se constată ca fiind nesatisfăcător sau când se consideră necesar
jrc1929as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87079_a_87866]
-
fm". 6. Pct. 7 se modifică după cum urmează: "7. RAPORT DE ÎNCERCARE Raportul de încercare conține rezultatele și toate calculele necesare pentru determinarea puterii nete, în conformitate cu anexa II. Pentru redactarea acestui document, autoritatea competentă poate utiliza raportul pregătit de un laborator agreat sau recunoscut în conformitate cu dispozițiile prezentei directive." 7. Pct. 8 - 8.2.2 se elimină. 8. Pct. 9 - 9.2 devin pct. 8 - 8.2. 9. Apendicele 1 și 2 se înlocuiesc cu următoarele apendice 1 și 2: "Apendicele 1
jrc3326as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88484_a_89271]
-
este autoritatea competentă din Maldive pentru verificarea și certificarea conformității produselor de pescărie și acvacultură cu cerințele Directivei 91/493/CEE. (2) După o restructurare a administrației din Maldive, autoritatea competentă pentru certificatele sanitare pentru produse de pescărie a devenit Laboratorul pentru sănătate publică (LSP) al Ministerului sănătății. Această nouă autoritate este în măsură să verifice efectiv aplicarea legislației în vigoare. De aceea, este necesar să se modifice denumirea autorității competente menționate în Decizia 98/424/CE și modelul de certificat
jrc4935as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90103_a_90890]
-
anexa A la prezenta decizie. (3) Măsurile prevăzute în prezenta decizie sunt în conformitate cu avizul Comitetului veterinar permanent, ADOPTĂ PREZENTA DECIZIE: Articolul 1 Decizia 98/424/CE se modifică după cum urmează: 1. Art. 1 se înlocuiește cu următorul text: "Articolul 1 Laboratorul pentru Sănătate Publică (LSP) al Ministerului Sănătății este autoritatea competentă din Maldive pentru verificarea și certificarea conformității produselor de pescărie și acvacultură cu cerințele Directivei 91/493/CEE" 2. Art. 3 alin. (2) se înlocuiește cu următorul text: "2. Certificatele
jrc4935as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90103_a_90890]
-
la Bruxelles, 21 martie 2001. Pentru Comisie David BYRNE Membru al Comisiei ANEXĂ "ANEXA A CERTIFICAT SANITAR pentru produse de pescărie și acvacultură originare din Maldive și destinate exportului în Comunitatea Europeană Nr. de referință ............................. Țara expeditoare: MALDIVE Autoritatea competentă: Laboratorul pentru Sănătate Publică (LSP) al Ministerului Sănătății I. Detalii de identificare a produselor Descrierea produselor de pescărie - acvacultură(1) - specia (denumirea științifică):.................................................................................... - prezentarea produsului și tipul de tratament(2): ......................................................... Nr. de cod (unde există):........................................................................................................ Tipul ambalajului:.................................................................................................................. Numărul de pachete:.............................................................................................................. Greutatea
jrc4935as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90103_a_90890]