14,003 matches
-
CRIXIVAN ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Grupa farmacoterapeutică CRIXIVAN face parte din clasa de medicamente denumită inhibitori de protează . Este activ împotriva Virusului Imunodeficienței Umane ( HIV ) , ajutând la reducerea numărului de particule HIV din sânge . Indicații terapeutice Pentru tratamentul pacienților adulți și copii infectați cu HIV- 1 , CRIXIVAN trebuie folosit în asociere cu alte medicamente antiretrovirale . S- a demonstrat că medicamentul CRIXIVAN ajută la reducerea riscului bolilor asociate infecției cu HIV . De asemenea , ajută la scăderea cantității de virus ( “ încărcătură virală
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
CRIXIVAN ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Grupa farmacoterapeutică CRIXIVAN face parte din clasa de medicamente denumită inhibitori de protează . Este activ împotriva Virusului Imunodeficienței Umane ( HIV ) , ajutând la reducerea numărului de particule HIV din sânge . Indicații terapeutice Pentru tratamentul pacienților adulți și copii infectați cu HIV- 1 , CRIXIVAN trebuie folosit în asociere cu alte medicamente antiretrovirale . S- a demonstrat că medicamentul CRIXIVAN ajută la reducerea riscului bolilor asociate infecției cu HIV . De asemenea , ajută la scăderea cantității de virus ( “ încărcătură virală
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
arterială ortostatică tranzitorie . Caracteristic , evenimentul a început în decurs de 4 ore de la administrare și s- a rezolvat spontan într- un interval de la câteva minute până la câteva ore . Este necesară precauție la pacienții cu insuficiență renală moderată . Experiența la populația adultă tânără , inclusiv la femeile în pre- menopauză , este limitată ( vezi pct . 5. 1 ) . În timpul utilizării FORSTEO , femeile de vârstă fertilă trebuie să folosească metode contraceptive eficace . Dacă rămân gravide , FORSTEO trebuie întrerupt . Studiile efectuate la șobolan evidențiază o incidență crescută
Ro_390 () [Corola-website/Science/291149_a_292478]
-
face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Hepsera ? Hepsera este un medicament care conține substanța activă adefovir dipivoxil . Este disponibil sub formă de comprimate albe , rotunde ( 10 mg ) . Pentru ce se utilizează Hepsera ? Hepsera se utilizează pentru tratamentul pacienților adulți cu hepatită cronică ( cu evoluție îndelungată ) de tip B ( o afecțiune a ficatului , cauzată de infecția cu virus hepatitic B ) . Este utilizat la pacienții cu : • boală hepatică compensată ( în care ficatul este afectat , dar funcționează normal ) , care prezintă , de asemenea
Ro_435 () [Corola-website/Science/291194_a_292523]
-
zi , valoarea medie a ASC0- 24ore a bimatoprostului de 0, 0634 ng• oră/ ml la subiecții vârstnici ( subiecți cu vârsta de 65 ani și peste ) a fost semnificativ mai mare decât valoarea de 0, 0218 ng• oră/ ml , determinată la adulții tineri sănătoși . Totuși , această concluzie nu este relevantă din punct de vedere clinic , deoarece expunerea sistemică atât pentru subiecții vârstnici , cât și pentru cei tineri a rămas foarte mică în urma administrării oculare . Nu s- a produs în timp acumularea de
Ro_404 () [Corola-website/Science/291163_a_292492]
-
cu H . pylori . Dacă în proba respiratorie nu există dioxid de carbon marcat , înseamnă că în stomac sau duoden nu există bacterii . Cum a fost studiat Helicobacter Test INFAI ? Helicobacter Test INFAI a fost evaluat în patru studii pe pacienți adulți care au implicat în total 561 de pacienți și într- un studiu pe 335 de copii și adolescenți . Toți au primit 75 mg de uree marcată cu 13C , cu excepția copiilor sub vârsta de 11 ani care au primit 45 mg
Ro_429 () [Corola-website/Science/291188_a_292517]
-
Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă ( pulbere pentru injecție și solvent ) 4. 1 Indicații terapeutice FIRMAGON este un antagonist al hormonului eliberator de gonadotrofină ( GnRH ) indicat pentru tratamentul pacienților adulți de sex masculin cu cancer de prostată hormono- dependent în stadiu avansat . 4. 2 Doze și mod de administrare Doza de întreținere - administrare lunară 240 mg administrate ca două injecții subcutanate de 120 mg fiecare 80 mg administrate într- o
Ro_378 () [Corola-website/Science/291137_a_292466]
-
Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă ( pulbere pentru injecție și solvent ) 4. 1 Indicații terapeutice FIRMAGON este un antagonist al hormonului eliberator de gonadotrofină ( GnRH ) indicat pentru tratamentul pacienților adulți de sex masculin cu cancer de prostată hormono- dependent în stadiu avansat . 4. 2 Doze și mod de administrare Doza de întreținere - administrare lunară 240 mg administrate ca două injecții subcutanate de 120 mg fiecare 80 mg administrate într- o
Ro_378 () [Corola-website/Science/291137_a_292466]
-
sensibilitatea HIV la lamivudină in vitro și răspunsul clinic la terapia care conține lamivudină este încă în curs de investigare . De asemenea , s- a demonstrat că lamivudina în doză de 100 mg o dată pe zi este eficace în tratamentul pacienților adulți cu infecție cronică cu VHB ( pentru detalii cu privire la studiile clinice , vezi informațiile de prescriere ale Zeffix ) . Cu toate acestea , pentru tratamentul infecției HIV doar doza zilnică de 300 mg lamivudină ( în asociere cu alte medicamente antiretrovirale ) s- a dovedit eficace
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
sensibilitatea HIV la lamivudină in vitro și răspunsul clinic la terapia care conține lamivudină este încă în curs de investigare . De asemenea , s- a demonstrat că lamivudina în doză de 100 mg o dată pe zi este eficace în tratamentul pacienților adulți cu infecție cronică cu VHB ( pentru detalii cu privire la studiile clinice , vezi informațiile de prescriere ale Zeffix ) . Cu toate acestea , pentru tratamentul infecției HIV doar doza zilnică de 300 mg lamivudină ( în asociere cu alte medicamente antiretrovirale ) s- a dovedit eficace
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
HIV la lamivudină in vitro și răspunsul clinic la terapia ce conține lamivudină este încă în curs de investigare . 30 De asemenea , s- a demonstrat că lamivudina în doză de 100 mg o dată pe zi este eficace în tratamentul pacienților adulți cu infecție cronică cu VHB ( pentru detalii cu privire la studiile clinice , vezi informațiile de prescriere ale Zeffix ) . Cu toate acestea , pentru tratamentul infecției HIV doar doza zilnică de 300 mg lamivudină ( în asociere cu alte medicamente antiretrovirale ) s- a dovedit eficace
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
recombinant pe celule de Escherichia coli . to au Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . te 3 . FORMA FARMACEUTICĂ es Pulbere unidoză de inhalat . Pulbere albă . ai m 4 . 4. 1 Indicații terapeutice EXUBERA este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu diabet zaharat de tip 2 necontrolat al adecvat cu antidiabetice orale și necesitând insulinoterapie . in De asemenea , EXUBERA este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu diabet zaharat de tip 1 , în asociere cu insulina cu acțiune lungă sau intermediară
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
Pulbere albă . ai m 4 . 4. 1 Indicații terapeutice EXUBERA este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu diabet zaharat de tip 2 necontrolat al adecvat cu antidiabetice orale și necesitând insulinoterapie . in De asemenea , EXUBERA este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu diabet zaharat de tip 1 , în asociere cu insulina cu acțiune lungă sau intermediară , administrată subcutanat , la care potențialele ic beneficii ale adăugării insulinei inhalatorii depășesc potențialele probleme de siguranță ( vezi pct . 4. 4 ) . ed 4. 2 Doze și
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
ani ) cu diabet zaharat de tip 1 , insulina umană inhalatorie a au fost absorbită mai rapid decât insulina umană rapidă . Biodisponibilitatea insulinei umane inhalatorii , față de cea a insulinei umane rapide cu administrare subcutanată , a fost comparabilă cu cea a pacienților adulți cu diabet zaharat de tip 1 ( vezi pct . 4. 2 ) . es La subiecții vârstnici cu diabet zaharat de tip 2 , insulina umană inhalatorie a fost absorbită mai rapid decât insulina umană rapidă administrată subcutanat . Biodisponibilitatea insulinei ai umane inhalatorii , față de
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
a fost absorbită mai rapid decât insulina umană rapidă administrată subcutanat . Biodisponibilitatea insulinei ai umane inhalatorii , față de cea a insulinei umane rapide cu administrare subcutanată , a fost comparabilă cu cea a pacienților cu diabet zaharat de tip 2 de vârstă adultă , mai tineri . m 5. 3 Date preclinice de siguranță nu Studiile de toxicitate inhalatorie , cu durata de până la 6 luni , efectuate la șobolani și maimuțe , nu au evidențiat riscuri speciale pentru căile respiratorii , care să se datoreze pulberii inhalatorii de
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
recombinant pe celule de Escherichia coli . to au Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ te Pulbere unidoză de inhalat . ai 4 . DATE CLINICE m 4. 1 Indicații terapeutice nu EXUBERA este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu diabet zaharat de tip 2 necontrolat adecvat cu antidiabetice orale și necesitând insulinoterapie . al De asemenea , EXUBERA este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu diabet zaharat de tip 1 , în asociere cu insulina cu acțiune lungă sau intermediară , administrată
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
ai 4 . DATE CLINICE m 4. 1 Indicații terapeutice nu EXUBERA este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu diabet zaharat de tip 2 necontrolat adecvat cu antidiabetice orale și necesitând insulinoterapie . al De asemenea , EXUBERA este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu diabet zaharat de tip 1 , în asociere cu insulina cu acțiune lungă sau intermediară , administrată subcutanat , la care potențialele in beneficii ale adăugării insulinei inhalatorii depășesc potențialele probleme de siguranță ( vezi pct . 4. 4 ) . ic 4. 2 Doze și
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
umană inhalatorie a fost absorbită mai rapid decât insulina umană rapidă administrată subcutanat . es umane inhalatorii , față de cea a insulinei umane rapide cu administrare subcutanată , a fost comparabilă cu cea a pacienților cu diabet zaharat de tip 2 de vârstă adultă , mai tineri . ai 5. 3 Date preclinice de siguranță m Studiile de toxicitate inhalatorie , cu durata de până la 6 luni , efectuate la șobolani și maimuțe , nu au evidențiat riscuri speciale pentru căile respiratorii , care să se datoreze pulberii inhalatorii de
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
zahărului din sângele dumneavoastră la 10- 20 minute după ce o luați , efectul maxim fiind atins după 2 od ore și durând în total aproximativ 6 ore . Pr EXUBERA este utilizată pentru reducerea valorilor mari ale zahărului din sânge , la pacienții adulți cu diabet zaharat de tip 2 , care necesită tratament cu insulină . EXUBERA poate fi utilizată și în tratamentul diabetului zaharat de tip 1 la adulții la care valoarea zahărului din sânge nu este bine controlată cu ajutorul insulinei injectabile . 57 Diabetul
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
1, 5 g . Un ml din soluția reconstituită conține acid 5- aminolevulinic 23, 4 mg , corespunzător la clorhidrat al acidului 5- aminolevulinic ( 5- ALA HCl ) 30 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Gliolan este indicat la pacienții adulți pentru vizualizarea țesutului malign în cursul intervenției chirurgicale pentru gliom malign ( gradul III și IV OMS ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Acest medicament poate fi utilizat numai de către neurochirurgi cu experiență , competenți în chirurgia glioamelor maligne , având cunoștințe
Ro_414 () [Corola-website/Science/291173_a_292502]
-
și 5. 1 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Focetria a fost evaluat la adulți cu vârstele cuprinse între 18 și 60 ani și la vârstnici de peste 60 ani , conform unei scheme de administrare în zilele 0 și 21 . Adulți și vârstnici : 0, 5 ml . A doua doză de vaccin trebuie administrată după o perioadă de cel puțin 3 săptămâni . Vaccinarea trebuie să se efectueze prin injectare intramusculară în mușchiul deltoid . Nu există date disponibile referitoare la subiecții cu vârsta
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
și 5. 1 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Focetria a fost evaluat la adulți cu vârstele cuprinse între 18 și 60 ani și la vârstnici de peste 60 ani , conform unei scheme de administrare în zilele 0 și 21 . Adulți și vârstnici : 0, 5 ml . A doua doză de vaccin trebuie administrată după o perioadă de cel puțin 3 săptămâni . Vaccinarea trebuie să se efectueze prin injectare intramusculară în mușchiul deltoid . Nu există date disponibile referitoare la subiecții cu vârsta
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
și 5. 1 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Focetria a fost evaluat la adulți cu vârstele cuprinse între 18 și 60 ani și la vârstnici de peste 60 ani , conform unei scheme de administrare în zilele 0 și 21 . Adulți și vârstnici : 0, 5 ml . A doua doză de vaccin trebuie administrată după o perioadă de cel puțin 3 săptămâni . Vaccinarea trebuie să se efectueze prin injectare intramusculară în mușchiul deltoid . Nu există date disponibile referitoare la subiecții cu vârsta
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
Glubrava 6 . 1 . CE ESTE GLUBRAVA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Glubrava comprimate este un medicament antidiabetic utilizat pentru tratarea diabetului zaharat de tip 2 ( non- insulino- dependent ) . Acesta este tipul de diabet zaharat care apare de regulă în perioada adultă . Glubrava comprimate ajută la menținerea sub control a valorii zahărului din sânge , în cazul în care aveți diabet zaharat de tip 2 , ajutându- vă organismul să utilizeze mai bine insulina pe care o produce . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI GLUBRAVA Nu
Ro_420 () [Corola-website/Science/291179_a_292508]
-
de două ori pe zi 750 mg de două ori pe zi 1500 mg de două ori pe zi Sugari și copii cu vârsta sub 4 ani Pacienți cu insuficiență renală Doza zilnică trebuie individualizată în raport cu funcția renală . Pentru pacienții adulți se ia în considerare următorul tabel și se ajustează doza după cum este indicat . Pentru utilizarea acestui tabel de doze , este necesară determinarea clearance- ului creatininei ( CLcr ) exprimat în ml/ min . Acesta poate fi estimat pornind de la concentrația creatininei plasmatice ( mg
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]