10,649 matches
-
Durata totală a febrei a fost redusă cu o zi în grupurile tratate cu oseltamivir . La vârstnicii pozitivi la virusul gripal , oseltamivir a redus în mod semnificativ incidența complicațiilor precizate la nivelul tractului respirator inferior ( în principal bronșite ) tratate cu antibiotice de la 19 % ( 52/ 268 ) în grupul placebo la 12 % ( 29/ 250 ) la subiecții tratați cu oseltamivir ( p=0, 0156 ) . La pacienții pozitivi la virusul gripal cu boli respiratorii și/ sau cardiace cronice , incidența asociată complicațiilor la nivelul tractului respirator inferior
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
grupul placebo la 12 % ( 29/ 250 ) la subiecții tratați cu oseltamivir ( p=0, 0156 ) . La pacienții pozitivi la virusul gripal cu boli respiratorii și/ sau cardiace cronice , incidența asociată complicațiilor la nivelul tractului respirator inferior ( în principal bronșite ) tratate cu antibiotice a fost de 17 % ( 22/ 133 ) în grupul placebo și 14 % ( 16/ 118 ) în grupul tratat cu oseltamivir ( p=0, 5976 ) . 10 Tratamentul gripei la copii : Într- un studiu la copii sănătoși din alte puncte de vedere ( 65 % virus gripal-
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
IÎ 95 % 4, 9- 5, 5 zile ) în grupul placebo la 4, 2 zile ( IÎ 95 % 4, 0- 4, 4 zile ; p ≤ 0, 0001 ) . Proporția subiecților care au dezvoltat complicații precizate ale tractului respirator inferior ( în principal bronșite ) tratate cu antibiotice a fost redusă de la 12, 7 % ( 135/ 1063 ) în grupul placebo la 8, 6 % ( 116/ 1350 ) la subiecții tratați cu oseltamivir ( p=0, 0012 ) . Tratamentul gripei la grupele de pacienți cu risc crescut : Valoarea mediană a duratei gripei nu a
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
Durata totală a febrei a fost redusă cu o zi în grupurile tratate cu oseltamivir . La vârstnicii pozitivi la virusul gripal , oseltamivir a redus în mod semnificativ incidența complicațiilor precizate la nivelul tractului respirator inferior ( în principal bronșite ) tratate cu antibiotice de la 19 % ( 52/ 268 ) în grupul placebo la 12 % ( 29/ 250 ) la subiecții tratați cu oseltamivir ( p=0, 0156 ) . La pacienții pozitivi la virusul gripal cu boli respiratorii și/ sau cardiace cronice , incidența asociată complicațiilor la nivelul tractului respirator inferior
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
grupul placebo la 12 % ( 29/ 250 ) la subiecții tratați cu oseltamivir ( p=0, 0156 ) . La pacienții pozitivi la virusul gripal cu boli respiratorii și/ sau cardiace cronice , incidența asociată complicațiilor la nivelul tractului respirator inferior ( în principal bronșite ) tratate cu antibiotice a fost de 17 % ( 22/ 133 ) în grupul placebo și 14 % ( 16/ 118 ) în grupul tratat cu oseltamivir ( p=0, 5976 ) . Tratamentul gripei la copii : Într- un studiu la copii sănătoși din alte puncte de vedere ( 65 % virus gripal- pozitivi
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
IÎ 95 % 4, 9- 5, 5 zile ) în grupul placebo la 4, 2 zile ( IÎ 95 % 4, 0- 4, 4 zile ; p ≤ 0, 0001 ) . Proporția subiecților care au dezvoltat complicații precizate ale tractului respirator inferior ( în principal bronșite ) tratate cu antibiotice a fost redusă de la 12, 7 % ( 135/ 1063 ) în grupul placebo la 8, 6 % ( 116/ 1350 ) la subiecții tratați cu oseltamivir ( p=0, 0012 ) . Tratamentul gripei la grupele de pacienți cu risc crescut : Valoarea mediană a duratei gripei nu a
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
Durata totală a febrei a fost redusă cu o zi în grupurile tratate cu oseltamivir . La vârstnicii pozitivi la virusul gripal , oseltamivir a redus în mod semnificativ incidența complicațiilor precizate la nivelul tractului respirator inferior ( în principal bronșite ) tratate cu antibiotice de la 19 % ( 52/ 268 ) în grupul placebo la 12 % ( 29/ 250 ) la subiecții tratați cu oseltamivir ( p=0, 0156 ) . La pacienții pozitivi la virusul gripal cu boli respiratorii și/ sau cardiace cronice , incidența asociată complicațiilor la nivelul tractului respirator inferior
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
grupul placebo la 12 % ( 29/ 250 ) la subiecții tratați cu oseltamivir ( p=0, 0156 ) . La pacienții pozitivi la virusul gripal cu boli respiratorii și/ sau cardiace cronice , incidența asociată complicațiilor la nivelul tractului respirator inferior ( în principal bronșite ) tratate cu antibiotice a fost de 17 % ( 22/ 133 ) în grupul placebo și 14 % ( 16/ 118 ) în grupul tratat cu oseltamivir ( p=0, 5976 ) . Tratamentul gripei la copii : Într- un studiu la copii sănătoși din alte puncte de vedere ( 65 % virus gripal- pozitivi
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
2 zile ( IÎ95 % 4, 9- 5, 5 zile ) în grupul placebo la 4, 2 zile ( IÎ95 % 4, 0- 4, 4 zile ; p ≤ 0, 0001 ) . Proporția subiecților care au dezvoltat complicații precizate ale tractului respirator inferior ( în principal bronșite ) tratate cu antibiotice a fost redusă de la 12, 7 % ( 135/ 1063 ) în grupul placebo la 8, 6 % ( 116/ 1350 ) la subiecții tratați cu oseltamivir ( p=0, 0012 ) . Tratamentul gripei la grupele de pacienți cu risc crescut : Valoarea mediană a duratei gripei nu a
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
care au primit oseltamivir 75 mg de două ori pe zi , timp de 5 zile . La vârstnicii pozitivi la virusul gripal , oseltamivir a redus în mod semnificativ incidența complicațiilor precizate la nivelul tractului respirator inferior ( în principal bronșite ) tratate cu antibiotice de la 19 % ( 52/ 268 ) în grupul placebo la 12 % ( 29/ 250 ) la subiecții tratați cu oseltamivir ( p=0, 0156 ) . 52 La pacienții pozitivi la virusul gripal cu boli respiratorii și/ sau cardiace cronice , incidența asociată complicațiilor la nivelul tractului respirator
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
placebo la 12 % ( 29/ 250 ) la subiecții tratați cu oseltamivir ( p=0, 0156 ) . 52 La pacienții pozitivi la virusul gripal cu boli respiratorii și/ sau cardiace cronice , incidența asociată complicațiilor la nivelul tractului respirator inferior ( în principal bronșite ) tratate cu antibiotice a fost de 17 % ( 22/ 133 ) în grupul placebo și 14 % ( 16/ 118 ) în grupul tratat cu oseltamivir ( p=0, 5976 ) . Tratamentul gripei la copii : Într- un studiu la copii sănătoși din alte puncte de vedere ( 65 % virus gripal- pozitivi
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
după care ele vor apărea cu o frecvență mai redusă la pacienții cu funcție hematologică restabilită . Majoritatea reacțiilor adverse hematologice au fost controlate prin monitorizarea de rutină a hemoleucogramei complete și prin întârzierea administrării azacitidinei în ciclul următor , profilaxie cu antibiotice și/ sau tratament de susținere cu factori de creștere ( cum este G- CSF ) în cazul unei neutropenii și transfuzii în cazul anemiei sau trombocitopeniei , după caz . Infecții Mielosupresia poate duce la neutropenie și la un risc crescut de infecție . La
Ro_1139 () [Corola-website/Science/291898_a_293227]
-
circuitul sanguin și produc substanțe dăunătoare ( toxine ) . Toxinele cauzează insuficiența organelor pacientului ( inimă , plămâni , rinichi etc . Xigris se administrează în cazul în care pacientul prezintă două sau mai multe insuficiențe de organ , adăugându- se la cel mai bun tratament standard ( antibiotice , medicamente pentru suportul specific de organ , administrarea într- o unitate specializată etc . Medicamentul trebuie utilizat în special atunci când tratamentul poate fi inițiat în primele 24 de ore de la apariția insuficienței de organ . Xigris este destinat administrării pe termen scurt . Medicamentul
Ro_1186 () [Corola-website/Science/291944_a_293273]
-
de așteptat efecte . Inhibitori ai integrazei . Raltegravir 400 mg de două ori pe zi Nu sunt disponibile date clinice . Datorită căii de metabolizare a raltegravirului nu sunt de așteaptat interacțiuni . Raltegravir și VIRAMUNE pot fi administrate concomitent fără ajustarea dozelor . Antibiotice ASC a claritromicinei ↓ 0, 69 ( 0, 62 - 500 mg de două ori pe 0, 64 ) Cmax a claritromicinei ↓ 0, 77 ( 0, 69 - 0, 86 ) metabolitului 14- OH a crescut . Deoarece activitatea metabolitului activ al claritromicinei împotriva complexului intracelular al mycobacterium
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
clinic deoarece INRT sunt metabolizați pe o cale diferită de cea pentru efavirenz și este puțin probabil să intre în competiție pentru aceleași enzime metabolice sau căi de eliminare . Nu este necesară ajustarea dozajului pentru niciunul dintre medicamente . INNRT/ Efavirenz Antibiotice Interacțiunea nu a fost studiată . Deoarece utilizarea a doi INNRT nu a demonstrat beneficii privind eficacitatea și siguranța , administrarea concomitentă de efavirenz și un alt INNRT nu este recomandată . Azitromicină/ Efavirenz ( 600 mg doză unică/ 400 mg o dată pe zi
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
voluntarii neinfectați tratați cu efavirenz și claritromicină . Semnificația clinică a acestor modificări ale concentrațiilor plasmatice ale claritromicinei nu este cunoscută . Pot fi avute în vedere alternative pentru înlocuirea claritromicinei ( de exemplu , azitromicină ) . Nu este necesară ajustarea dozajului pentru efavirenz . Alte antibiotice macrolide ( de exemplu , eritromicină ) / Efavirenz Interacțiunea nu a fost studiată . Nu sunt disponibile date pentru a face recomandări privind dozajul . 10 Medicamentul în funcție de clasa Antimicobacteriene Rifabutină/ Efavirenz ( 300 mg o dată pe zi/ 600 mg o dată pe zi ) Doza zilnică de
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
voluntarii neinfectați tratați cu efavirenz și claritromicină . Semnificația clinică a acestor modificări ale concentrațiilor plasmatice ale claritromicinei nu este cunoscută . Pot fi avute în vedere alternative pentru înlocuirea claritromicinei ( de exemplu , azitromicină ) . Nu este necesară ajustarea dozajului pentru efavirenz . Alte antibiotice macrolide ( de exemplu , eritromicină ) / Efavirenz Antimicobacteriene Interacțiunea nu a fost studiată . Nu sunt disponibile date pentru a face recomandări privind dozajul . Rifabutină : ASC : ↓ 38 % ( ↓ 28 la ↓ 47 ) Cmax : ↓ 32 % ( ↓ 15 la ↓ 46 ) Cmin : ↓ 45 % ( ↓ 31 la ↓ 56 ) Efavirenz : ASC : ↔ Cmax
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
clinic deoarece INRT sunt metabolizați pe o cale diferită de cea pentru efavirenz și este puțin probabil să intre în competiție pentru aceleași enzime metabolice sau căi de eliminare . Nu este necesară ajustarea dozajului pentru niciunul dintre medicamente . INNRT/ Efavirenz Antibiotice Interacțiunea nu a fost studiată . Deoarece utilizarea a doi INNRT nu a demonstrat beneficii privind eficacitatea și siguranța , administrarea concomitentă de efavirenz și un alt INNRT nu este recomandată . Azitromicină/ Efavirenz ( 600 mg doză unică/ 400 mg o dată pe zi
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
voluntarii neinfectați tratați cu efavirenz și claritromicină . Semnificația clinică a acestor modificări ale concentrațiilor plasmatice ale claritromicinei nu este cunoscută . Pot fi avute în vedere alternative pentru înlocuirea claritromicinei ( de exemplu , azitromicină ) . Nu este necesară ajustarea dozajului pentru efavirenz . Alte antibiotice macrolide ( de exemplu , eritromicină ) / Efavirenz Interacțiunea nu a fost studiată . Nu sunt disponibile date pentru a face recomandări privind dozajul . Antimicobacteriene Rifabutină/ Efavirenz ( 300 mg o dată pe zi/ 600 mg o dată pe zi ) Doza zilnică de rifabutină trebuie crescută cu
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
voluntarii neinfectați tratați cu efavirenz și claritromicină . Semnificația clinică a acestor modificări ale concentrațiilor plasmatice ale claritromicinei nu este cunoscută . Pot fi avute în vedere alternative pentru înlocuirea claritromicinei ( de exemplu , azitromicină ) . Nu este necesară ajustarea dozajului pentru efavirenz . Alte antibiotice macrolide ( de exemplu , eritromicină ) / Efavirenz Antimicobacteriene Interacțiunea nu a fost studiată . Nu sunt disponibile date pentru a face recomandări privind dozajul . Rifabutină : ASC : ↓ 38 % ( ↓ 28 la ↓ 47 ) Cmax : ↓ 32 % ( ↓ 15 la ↓ 46 ) Cmin : ↓ 45 % ( ↓ 31 la ↓ 56 ) Efavirenz : ASC : ↔ Cmax
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
clinic deoarece INRT sunt metabolizați pe o cale diferită de cea pentru efavirenz și este puțin probabil să intre în competiție pentru aceleași enzime metabolice sau căi de eliminare . Nu este necesară ajustarea dozajului pentru niciunul dintre medicamente . INNRT/ Efavirenz Antibiotice Interacțiunea nu a fost studiată . Deoarece utilizarea a doi INNRT nu a demonstrat beneficii privind eficacitatea și siguranța , administrarea concomitentă de efavirenz și un alt INNRT nu este recomandată . Azitromicină/ Efavirenz ( 600 mg doză unică/ 400 mg o dată pe zi
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
voluntarii neinfectați tratați cu efavirenz și claritromicină . Semnificația clinică a acestor modificări ale concentrațiilor plasmatice ale claritromicinei nu este cunoscută . Pot fi avute în vedere alternative pentru înlocuirea claritromicinei ( de exemplu , azitromicină ) . Nu este necesară ajustarea dozajului pentru efavirenz . Alte antibiotice macrolide ( de exemplu , eritromicină ) / Efavirenz Antimicobacteriene Interacțiunea nu a fost studiată . Nu sunt disponibile date pentru a face recomandări privind dozajul . Rifabutină/ Efavirenz ( 300 mg o dată pe zi/ 600 mg o dată pe zi ) Rifabutină : ASC : ↓ 38 % ( ↓ 28 la ↓ 47 ) Cmax
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
ATRIPLA deoarece acesta conține efavirenz , substanța activă din SUSTIVA . Medicamente utilizate în tratamentul infecțiilor bacteriene , inclusiv tuberculoză și infecții cu complexul mycobacterium avium corelate cu SIDA : claritromicină , rifabutină , rifampicină . Medicul dumneavoastră poate lua în considerare modificarea dozei sau administrarea unui antibiotic alternativ . În plus , medicul dumneavoastră poate prescrie o doză mai mare de SUSTIVA . Medicamente utilizate în tratamentul infecțiilor fungice ( antifungice ) : voriconazol : SUSTIVA vă poate scădea concentrația de voriconazol din sânge și voriconazolul vă poate crește concentrația de SUSTIVA din sânge
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
ATRIPLA deoarece acesta conține efavirenz , substanța activă din SUSTIVA . Medicamente utilizate în tratamentul infecțiilor bacteriene , inclusiv tuberculoză și infecții cu complexul mycobacterium avium corelate cu SIDA : claritromicină , rifabutină , rifampicină . Medicul dumneavoastră poate lua în considerare modificarea dozei sau administrarea unui antibiotic alternativ . În plus , medicul dumneavoastră poate prescrie o doză mai mare de SUSTIVA . Medicamente utilizate în tratamentul infecțiilor fungice ( antifungice ) : voriconazol : SUSTIVA vă poate scădea concentrația de voriconazol din sânge și voriconazolul vă poate crește concentrația de SUSTIVA din sânge
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
ATRIPLA deoarece acesta conține efavirenz , substanța activă din SUSTIVA . Medicamente utilizate în tratamentul infecțiilor bacteriene , inclusiv tuberculoză și infecții cu complexul mycobacterium avium corelate cu SIDA : claritromicină , rifabutină , rifampicină . Medicul dumneavoastră poate lua în considerare modificarea dozei sau administrarea unui antibiotic alternativ . În plus , medicul dumneavoastră poate prescrie o doză mai mare de SUSTIVA . Medicamente utilizate în tratamentul infecțiilor fungice ( antifungice ) : voriconazol : SUSTIVA vă poate scădea concentrația de voriconazol din sânge și voriconazolul vă poate crește concentrația de SUSTIVA din sânge
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]