11,403 matches
-
vă simțiți foarte slăbit . - Dacă aveți hepatită autoimună sau orice altă afecțiune la nivelul sistemului imunitar ; dacă utilizați medicamente care suprimă sistemul imunitar ( sistemul imunitar vă protejează împotriva infecțiilor și a anumitor afecțiuni ) . - Dacă aveți o afecțiune hepatică în stadiu avansat , necontrolată ( în afară de hepatita C ) . - Dacă aveți o afecțiune tiroidiană care nu este bine controlată prin medicamente . - Dacă aveți o afecțiune care provoacă convulsii ( accese sau “ crize ” ) . 335 Aveți grijă deosebită când utilizați PegIntron - Adresați- vă imediat medicului dumneavoastră dacă apar
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
vă simțiți foarte slăbit . - Dacă aveți hepatită autoimună sau orice altă afecțiune la nivelul sistemului imunitar ; dacă utilizați medicamente care suprimă sistemul imunitar ( sistemul imunitar vă protejează împotriva infecțiilor și a anumitor afecțiuni ) . - Dacă aveți o afecțiune hepatică în stadiu avansat , necontrolată ( în afară de hepatita C ) . - Dacă aveți o afecțiune tiroidiană care nu este bine controlată prin medicamente . - Dacă aveți o afecțiune care provoacă convulsii ( accese sau “ crize ” ) . 350 Aveți grijă deosebită când utilizați PegIntron - Adresați- vă imediat medicului dumneavoastră dacă apar
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
vă simțiți foarte slăbit . - Dacă aveți hepatită autoimună sau orice altă afecțiune la nivelul sistemului imunitar ; dacă utilizați medicamente care suprimă sistemul imunitar ( sistemul imunitar vă protejează împotriva infecțiilor și a anumitor afecțiuni ) . - Dacă aveți o afecțiune hepatică în stadiu avansat , necontrolată ( în afară de hepatita C ) . - Dacă aveți o afecțiune tiroidiană care nu este bine controlată prin medicamente . - Dacă aveți o afecțiune care provoacă convulsii ( accese sau “ crize ” ) . 365 Aveți grijă deosebită când utilizați PegIntron - Adresați- vă imediat medicului dumneavoastră dacă apar
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
vă simțiți foarte slăbit . - Dacă aveți hepatită autoimună sau orice altă afecțiune la nivelul sistemului imunitar ; dacă utilizați medicamente care suprimă sistemul imunitar ( sistemul imunitar vă protejează împotriva infecțiilor și a anumitor afecțiuni ) . - Dacă aveți o afecțiune hepatică în stadiu avansat , necontrolată ( în afară de hepatita C ) . - Dacă aveți o afecțiune tiroidiană care nu este bine controlată prin medicamente . - Dacă aveți o afecțiune care provoacă convulsii ( accese sau “ crize ” ) . 380 Aveți grijă deosebită când utilizați PegIntron - Adresați- vă imediat medicului dumneavoastră dacă apar
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
vă simțiți foarte slăbit . - Dacă aveți hepatită autoimună sau orice altă afecțiune la nivelul sistemului imunitar ; dacă utilizați medicamente care suprimă sistemul imunitar ( sistemul imunitar vă protejează împotriva infecțiilor și a anumitor afecțiuni ) . - Dacă aveți o afecțiune hepatică în stadiu avansat , necontrolată ( în afară de hepatita C ) . - Dacă aveți o afecțiune tiroidiană care nu este bine controlată prin medicamente . - Dacă aveți o afecțiune care provoacă convulsii ( accese sau “ crize ” ) . 395 Aveți grijă deosebită când utilizați PegIntron - Adresați- vă imediat medicului dumneavoastră dacă apar
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
pentru a crește concentrația de neutrofile și pentru a reduce riscul de infecție la pacienții cu neutropenie care au antecedente de infecții severe ; • pentru a trata neutropenia persistentă la pacienții care prezintă infecție cu virusul imunodeficienței umane ( HIV ) în stadiu avansat , pentru reducerea riscului de infecții bacteriene când alte tratamente nu sunt adecvate . • Ratiograstim poate fi administrat și pacienților care urmează să doneze celule stem pentru transplant pentru a facilita eliberarea acestor celule din măduva spinării . Medicamentul se poate elibera numai
Ro_875 () [Corola-website/Science/291634_a_292963]
-
cancerului ) , atunci când tumora este „ nerezecabilă ” ( nu poate fi îndepărtată doar chirurgical ) și „ malignă ” ( s- a răspândit sau se poate răspândi cu ușurință în alte părți ale organismului ) , la pacienții care nu au primit anterior chimioterapie ( medicamente împotriva cancerului ) . • cancer pulmonar avansat sau metastazat , „ fără celule mici ” , care nu afectează celulele „ scuamoase ” . Alimta se utilizează în combinație cu cisplatină la pacienții care nu au fost tratați anterior și în monoterapie la pacienții care au primit anterior alt tip de chimioterapie . Medicamentul se
Ro_51 () [Corola-website/Science/290811_a_292140]
-
comparate cu cele ale administrării doar a cisplatinei . Pentru tratarea cancerului pulmonar fără celule mici , efectele medicamentului Alimta au fost comparate cu cele ale docetaxelului ( alt medicament împotriva cancerului ) într- un studiu care a implicat 571 de pacienți cu boală avansată local sau metastazată , care fuseseră tratați anterior prin chimioterapie . Alimta a fost comparat , de asemenea , cu gemcitabină ( alt medicament împotriva cancerului ) , ambele în combinație cu cisplatină , într- un studiu care a implicat 1 725 de pacienți care nu fuseseră tratați
Ro_51 () [Corola-website/Science/290811_a_292140]
-
medicamente antineoplazice ) care include o „ fluoropirimidină ” ( cum ar fi 5- fluorouracil ) . Prin „ metastatic ” se înțelege răspândirea cancerului la alte organe din organism ; • cancerului de sân metastatic , în asociere cu paclitaxel ; • cancerului pulmonar altul decât cel cu celule mici , în stadiu avansat , metastatic sau recurent , care este inoperabil ( nu poate fi eliminat doar prin intervenție chirurgicală ) la pacienții ale căror celulele canceroase nu sunt de tip „ scuamos ” , în asociere cu chimioterapia care include un medicament „ pe bază de platină ” ; • cancerului renal în
Ro_108 () [Corola-website/Science/290868_a_292197]
-
sau recurent , care este inoperabil ( nu poate fi eliminat doar prin intervenție chirurgicală ) la pacienții ale căror celulele canceroase nu sunt de tip „ scuamos ” , în asociere cu chimioterapia care include un medicament „ pe bază de platină ” ; • cancerului renal în stadiu avansat sau metastatic , în asociere cu interferon alfa- 2a . Medicamentul se eliberează numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Avastin ? Tratamentul cu Avastin trebuie administrat sub supravegherea unui medic cu experiență în utilizarea medicamentelor antineoplazice . Avastin se administrează sub formă
Ro_108 () [Corola-website/Science/290868_a_292197]
-
pulmonar , Avastin a fost studiat la 878 de pacienți . Studiul a comparat eficacitatea combinației de Avastin cu chimioterapia pe bază de platină , cu eficacitatea chimioterapiei monoterapeutice . În cazul cancerului renal , Avastin a fost studiat la 649 de pacienți cu boală avansată sau metastatică . Studiul a comparat Avastin cu placebo , ambele administrate în asociere cu interferon alfa- 2a . În toate studiile , măsura principală a eficacității a fost reprezentată fie de perioada de supraviețuire sau de perioada de supraviețuire fără progresia bolii ( timpul
Ro_108 () [Corola-website/Science/290868_a_292197]
-
colon sau rect și în tratamentul de primă linie al cancerului de sân metastatic , al cancerului pulmonar altul decât cel cu celule mici , avansat inoperabil , metastatic sau recurent , diferit de tipul histologic cu celule predominant scuamoase , precum și al cancerului renal avansat și / sau metastatic . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Avastin . Alte informații despre Avastin : Comisia Europeană a acordat Roche Registration Limited o autorizație de introducere pe piață pentru Avastin , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la
Ro_108 () [Corola-website/Science/290868_a_292197]
-
a fost modificarea simptomelor pe parcursul a 26 de săptămâni , conform evaluărilor efectuate pe o scală standard ( Scala de evaluare unificată a bolii Parkinson , UPDRS ) . Celelalte două studii au implicat în total 1 159 de pacienți cu boală în stadiu mai avansat , când AZILECT a fost adăugat la tratamentul în curs administrat pacienților , tratament care includea levodopa . Medicamentul a fost comparat cu placebo sau entacaponă ( un alt medicament utilizat în tratarea bolii Parkinson ) . Studiile au durat 26 și , respectiv , 18 săptămâni . Principala
Ro_120 () [Corola-website/Science/290880_a_292209]
-
pentru a crește concentrația de neutrofile și pentru a reduce riscul de infecție la pacienții cu neutropenie care au antecedente de infecții severe ; • pentru a trata neutropenia persistentă la pacienții care prezintă infecție cu virusul imunodeficienței umane ( HIV ) în stadiu avansat , pentru reducerea riscului de infecții bacteriene când alte tratamente nu sunt adecvate . • Biograstim poate fi administrat și pacienților care urmează să doneze celule stem pentru transplant pentru a facilita eliberarea acestor celule din măduva spinării . Medicamentul se poate elibera numai
Ro_139 () [Corola-website/Science/290899_a_292228]
-
galben deschis sau verde- gălbui . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Cancer pulmonar altul decât cel cu celule mici . ALIMTA în asociere cu cisplatină este indicat ca tratament de primă linie al cancerului pulmonar altul decât cel cu celule mici local avansat sau metastatic având o altă histologie decât cea cu celule predominant scuamoase ( vezi pct . 5. 1 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Soluția de ALIMTA trebuie pregătită în conformitate cu instrucțiunile furnizate la pct . 6. 6 . ALIMTA în asociere cu cisplatină
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
pacienți cu NSCLC randomizați să li se administreze cisplatină și pemetrexed și din 830 pacienți cu NSCLC randomizați să li se administreze cisplatină și gemcitabină . Tuturor pacienților li s- a administrat medicația de studiu ca tratament inițial al NSCLC local avansat sau metastazat și la ambele grupuri de tratament s- a administrat suplimentar acid folic și vitamina B12 . Clasificare pe Frecvența aparate , Evenimentul ** sisteme și organe Toxicitate Toxicitate Toxicitate toate grad 3 - 4 toate gradele ( % ) gradele ( % ) ( % ) Toxicitate grad 3 - 4 ( % ) Tulburări
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
64 pacienți fără chimioterapie anterioară cu mezoteliom pleural malign 64 . Rata generală de răspuns a fost 14, 1 % . Un studiu multicentric , randomizat , deschis , de faza 3 al ALIMTA versus docetaxel la pacienții cu NSCLC ( cancer pulmonar fără celule mici ) local avansat sau metastazat după chimioterapie anterioară a evidențiat timpi de supraviețuire mediani de 8, 3 luni la pacienții tratați cu ALIMTA ( populația de tratat , n = 283 ) și de 7, 9 luni la pacienții tratați cu docetaxel ( populația de tratat n = 288
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
tratament ( intention to treat ) ; n = mărimea totală a populației . Un studiu multicentric , randomizat , deschis , de fază 3 care a evaluat ALIMTA plus cisplatină față de gemcitabină plus cisplatină la pacienți cu cancer pulmonar altul decât cel cu celule mici ( NSCLC ) local avansat sau metastatic ( stadiul IIIb sau IV ) , care nu au fost tratați anterior cu chimioterapice , a demonstrat că ALIMTA plus cisplatină ( intenție de tratament [ ITT ] a populației n=862 ) a atins criteriul principal final de evaluare și a avut o eficacitate
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
galben deschis sau verde- gălbui . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Cancer pulmonar altul decât cel cu celule mici . ALIMTA în asociere cu cisplatină este indicat ca tratament de primă linie al cancerului pulmonar altul decât cel cu celule mici local avansat sau metastatic având o altă histologie decât cea cu celule predominant scuamoase ( vezi pct . 5. 1 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Soluția de ALIMTA trebuie pregătită în conformitate cu instrucțiunile furnizate la pct . 6. 6 . ALIMTA în asociere cu cisplatină
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
pacienți cu NSCLC randomizați să li se administreze cisplatină și pemetrexed și din 830 pacienți cu NSCLC randomizați să li se administreze cisplatină și gemcitabină . Tuturor pacienților li s- a administrat medicația de studiu ca tratament inițial al NSCLC local avansat sau metastazat și la ambele grupuri de tratament s- a administrat suplimentar acid folic și vitamina B12 . Clasificare pe Frecvența aparate , Evenimentul ** sisteme și organe Toxicitate Toxicitate Toxicitate toate grad 3 - 4 toate gradele ( % ) gradele ( % ) ( % ) Toxicitate grad 3 - 4 ( % ) Tulburări
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
64 pacienți fără chimioterapie anterioară cu mezoteliom pleural malign 64 . Rata generală de răspuns a fost 14, 1 % . Un studiu multicentric , randomizat , deschis , de faza 3 al ALIMTA versus docetaxel la pacienții cu NSCLC ( cancer pulmonar fără celule mici ) local avansat sau metastazat după chimioterapie anterioară a evidențiat timpi de supraviețuire mediani de 8, 3 luni la pacienții tratați cu ALIMTA ( populația de tratat , n = 283 ) și de 7, 9 luni la pacienții tratați cu docetaxel ( populația de tratat n = 288
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
tratament ( intention to treat ) ; n = mărimea totală a populației . Un studiu multicentric , randomizat , deschis , de fază 3 care a evaluat ALIMTA plus cisplatină față de gemcitabină plus cisplatină la pacienți cu cancer pulmonar altul decât cel cu celule mici ( NSCLC ) local avansat sau metastatic ( stadiul IIIb sau IV ) , care nu au fost tratați anterior cu chimioterapice , a demonstrat că ALIMTA plus cisplatină ( intenție de tratament [ ITT ] a populației n=862 ) a atins criteriul principal final de evaluare și a avut o eficacitate
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
hepatică preexistentă . Administrarea de APTIVUS concomitent cu o doză mică de ritonavir s- a asociat cu raportări de hepatită clinică și decompensare hepatică , inclusiv unele cazuri letale . Acestea au apărut în general la pacienții cu infecție cu HIV în stadiu avansat tratați cu medicații multiple concomitente . Se recomandă precauție când se administrează APTIVUS la pacienții cu anomalii ale enzimelor hepatice sau antecedente de hepatită . Terapia cu APTIVUS nu trebuie inițiată la pacienții cu valori ASAT/ ALAT mai mari de 5 ori
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
parametrilor hematologici sau ai coagulării sau care preced apariția unei hemoragii intracraniene ( HIC ) . Cu toate acestea , în supravegherea pacienților tratați cu APTIVUS nu este indicată în prezent determinarea de rutină a parametrilor coagulării . La pacienții infectați cu HIV în stadiu avansat/ SIDA , cum sunt cei tratați cu APTIVUS în studii clinice , s - a observat anterior un risc crescut de apariție a hemoragiei intracraniene . Experimentele in- vitro la om au arătat că tipranavir inhibă agregarea plachetară la concentrații concordante cu expunerea la
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
o doză mică de ritonavir . Osteonecroză : Cu toate că etiologia este considerată a fi multifactorială ( incluzând utilizarea de corticosteroizi , consumul de alcool , imunosupresia severă , indicele de masă corporală crescut ) , s- au raportat cazuri de osteonecroză mai ales la pacienții cu boală HIV avansată și/ sau expunere îndelungată la terapie combinată antiretrovirală ( TARC ) . Pacienții trebuie îndrumați să ceară sfatul medicului în cazul în care prezintă artralgii , redoare articulară sau dificultate la mișcare . Interacțiuni : Profilul privind interacțiunile APTIVUS , administrat concomitent cu o doză mică de
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]