10,797 matches
-
pune viața în pericol . Semnele includ : febră deteriorare gravă a stării generale simptome de infecție locală , cum ar fi dureri de gât sau tulburări urinare ( de exemplu : senzație de usturime la urinat , care poate fi simptom de infecție urinară ) ● durerile ocazionale severe de stomac , cu febră și posibil diaree ( rareori cu sânge ) pot fi semne ale inflamației intestinului ( colită ) Această reacție adversă rară poate afecta până la 1 din 1000 de pacienți tratați cu Hycamtin ) . • Inflamația plămânilor ( boală pulmonară interstițială ) : Simptomele includ
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
Dacă ați avut o durere toracică severă ( angină pectorală instabilă sau criză de inimă ) , Iscover vă poate fi prescris în asociere cu acid acetilsalicilic , o substanță prezentă în numeroase medicamente utilizate pentru a calma durerea și a reduce febra . Utilizarea ocazională a acidului acetilsalicilic ( nu mai mult de 1000 mg într- un interval de 24 de ore ) nu ar trebui , în general , să ridice probleme , dar utilizarea în alte situații de acid acetilsalicilic , pe perioade prelungite , trebuie discutată cu medicul dumneavoastră
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
Dacă ați avut o durere toracică severă ( angină pectorală instabilă sau criză de inimă ) , Iscover vă poate fi prescris în asociere cu acid acetilsalicilic , o substanță prezentă în numeroase medicamente utilizate pentru a calma durerea și a reduce febra . Utilizarea ocazională a acidului acetilsalicilic ( nu mai mult de 1000 mg într- un interval de 24 de ore ) nu ar trebui , în general , să ridice probleme , dar utilizarea în alte situații de acid acetilsalicilic , pe perioade prelungite , trebuie discutată cu medicul dumneavoastră
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
de toxicitate la animale nu a fost asociată cu nici un efect toxic major asupra vreunui organ . La concentrațiile plasmatice obținute cu cele mai 10 mari doze , s- au observat efecte minore asupra indicatorilor funcției renale și hepatice , însoțite de scăderea ocazională a greutății ficatului . Efectele semnificative clinic observate au fost scăderea numărului de hematii și de neutropenie . Lamivudina nu a fost mutagenă în testele bacteriene , dar asemenea multor analogi nucleozidici , a prezentat activitate la un test citogenetic in vitro și la
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
în cadrul studiilor de toxicitate la animale nu a fost asociată cu nici un efect toxic major asupra vreunui organ . Concentrațiile plasmatice obținute cu cele mai mari doze , s- au observat efecte minore asupra indicatorilor funcției renale și hepatice , însoțite de scăderea ocazională a greutății ficatului . Efectele semnificative clinic observate au fost scăderea numărului de hematii și de neutropenie . Lamivudina nu a fost mutagenă în testele bacteriene , dar asemenea multor analogi nucleozidici , a prezentat activitate la un test citogenetic in vitro și la
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
studiilor de toxicitate la animale nu a fost asociată cu nici un efect toxic major asupra vreunui organ . La concentrațiile plasmatice obținute cu cele mai mari doze , s- au observat efecte minore asupra indicatorilor funcției renale și hepatice , însoțite de scăderea ocazională a greutății ficatului . Efectele semnificative clinic observate au fost scăderea numărului de hematii și de neutropenie . Lamivudina nu a fost mutagenă în testele bacteriene , dar asemenea multor analogi nucleozidici , a prezentat activitate la un test citogenetic in vitro și la
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
în condiții de expunere la radiația luminoasă normală sau la lumina zilei numai după ce fotosensibilitatea s- a atenuat . Reacții adverse 4. 8 Majoritatea reacțiilor toxice asociate cu această terapie sunt reacții locale observate în regiunea expusă la radiația luminoasă și ocazional la țesuturile din jur . Reacțiile adverse locale sunt caracteristice unui răspuns tisular inflamator acut , produs de fotoactivare . Frecvența enumerată mai jos respectă următoarele convenții : foarte frecvente ( ≥ 1/ 10 ) ; frecvente ( ≥ 1/ 100 , < 1/ 10 ) . Infecții și infestări Reacții frecvente : infecție
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
în condiții de expunere la radiația luminoasă normală sau la lumina zilei numai după ce fotosensibilitatea s- a atenuat . Reacții adverse 4. 8 Majoritatea reacțiilor toxice asociate cu această terapie sunt reacții locale observate în regiunea expusă la radiația luminoasă și ocazional la țesuturile din jur . Reacțiile adverse locale sunt caracteristice unui răspuns tisular inflamator acut , produs de fotoactivare . Frecvența enumerată mai jos se explică prin următoarele convenții : foarte frecvente ( ≥ 1/ 10 ) ; frecvente ( ≥ 1/ 100 , < 1/ 10 ) . Infecții și infestări Reacții
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
pct . 4. 8 . ) , însoțite de hipotensiune arterială și bronhospasm s- au observat la 10 % dintre pacienții tratați cu MabThera . Aceste simptome sunt în general reversibile ca urmare a întreruperii perfuziei MabThera și a administrării unui antipiretic , a unui antihistaminic și ocazional , a oxigenului , a unei soluții saline administrată intravenos sau a unor bronhodilatatoare și glucocorticoizi , dacă este necesar . Pentru reacțiile severe se vor consulta datele de mai sus referitoare la sindromul de eliberare de citokine . Au fost raportate reacții anafilactice și
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
8 ) . Cele mai multe evenimente raportate datorate perfuziei au fost de severitate ușoară până la moderată . Reacțiile raportate au fost , de 7 obicei , reversibile la reducerea vitezei de perfuzare sau a întreruperii perfuziei de MabThera și administrarea unui antipiretic , a unui antihistaminic și ocazional , a oxigenului , a unei soluții saline administrată intravenos sau a unor bronhodilatatoare și glucocorticoizi , dacă este necesar . În cele mai multe cazuri , perfuzia poate fi reluată cu o viteză redusă cu 50 % ( de exemplu , de la 100 mg/ oră la 50 mg/ oră
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
pct . 4. 8 . ) , însoțite de hipotensiune arterială și bronhospasm s- au observat la 10 % dintre pacienții tratați cu MabThera . Aceste simptome sunt în general reversibile ca urmare a întreruperii perfuziei MabThera și a administrării unui antipiretic , a unui antihistaminic și ocazional , a oxigenului , a unei soluții saline administrată intravenos sau a unor bronhodilatatoare și glucocorticoizi , dacă este necesar . Pentru reacțiile severe se vor consulta datele de mai sus referitoare la sindromul de eliberare de citokine . Au fost raportate reacții anafilactice și
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
au fost de severitate ușoară până la moderată . Proporția pacienților afectați descrește la administrările ulterioare . Reacțiile raportate au fost , de obicei , reversibile la reducerea vitezei de perfuzare sau a întreruperii perfuziei de MabThera și administrarea unui antipiretic , a unui antihistaminic și ocazional , a oxigenului , a unei soluții saline administrată intravenos sau a unor bronhodilatatoare și glucocorticoizi , dacă este necesar . În cele mai multe cazuri , perfuzia poate fi reluată cu o viteză redusă cu 50 % ( de exemplu , de la 100 mg/ oră la 50 mg/ oră
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
BMP- 6 . Prin urmare , la readministrarea Osigraft , poate exista un risc de formare a unei autoimunități față de proteinele endogene BMP . Utilizarea Osigraft în asociere cu un filler sintetic osos poate genera riscul creșterii inflamației și infecției locale , precum și a migrării ocazionale a materialelor implantate , și ca atare nu este recomandată . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune 4. 6 Sarcina și alăptarea În urma studiilor efectuate pe animale nu pot fi excluse efectele anticorpilor anti- OP- 1 asupra
Ro_764 () [Corola-website/Science/291523_a_292852]
-
BMP- 6 . Prin urmare , la readministrarea Osigraft , poate exista un risc de formare a unei autoimunități față de proteinele endogene BMP . Utilizarea Osigraft în asociere cu un filler sintetic osos poate genera riscul creșterii inflamației și infecției locale , precum și a migrării ocazionale a materialelor implantate , și ca atare nu este recomandată . Sarcina și alăptarea Osigraft nu trebuie utilizat pe perioada gravidității decât dacă beneficiile sunt mai importante decât riscurile pentru făt . Femeile care pot rămâne gravide trebuie să își informeze medicul de
Ro_764 () [Corola-website/Science/291523_a_292852]
-
au stabilit această creștere doar la pacienții la care concentrația plasmatică de mitotan este de peste 14 mg/ l . În ceea ce privește regresia totală sau parțială a tumorii și/ sau a metastazelor , unsprezece studii au arătat un anumit grad de ameliorare și regresii ocazionale prelungite . Cu toate acestea , în mai multe studii au lipsit sau n- au fost raportate criteriile obiective de evaluare a răspunsului tumoral . Cu toate acestea , există unele studii care furnizează informații exacte cu privire la regresia sau dispariția tumorii și care demonstrează
Ro_611 () [Corola-website/Science/291370_a_292699]
-
mai probabil determinate de procedura de injectare decât de medicament , și includ : inflamarea ochiului , durere oculară , presiune crescută în interiorul ochiului , mici semne pe suprafața ochiului ( keratită punctiformă ) particule mici sau pete în câmpul vizual ( flocoane sau opacități vitroase ) . În mod ocazional , o infecție în porțiunea internă a ochiului poate apărea după tratamentul cu Macugen în următoarele două săptămâni . Simptomele pe care le- ați putea experimenta sunt descrise în pct . 2 a acestui prospect ( „ Aveți grijă deosebită când utilizați Macugen ” ) . Vă rugăm
Ro_621 () [Corola-website/Science/291380_a_292709]
-
folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectul asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . Cu toate acestea când pacientul intenționează să conducă vehicule sau să folosească utilaje trebuie să aibă în vedere posibilitatea apariției ocazionale de amețeli sau somnolență în timpul tratamentului antihipertensiv . 4. 8 Reacții adverse Asocierea în doză fixă Incidența generală a evenimentelor adverse raportate în cazul administrării Kinzalkomb a fost comparabilă cu cea raportată în caz de administrare numai a telmisartanului , în studii
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectul asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . Cu toate acestea când pacientul intenționează să conducă vehicule sau să folosească utilaje trebuie să aibă în vedere posibilitatea apariției ocazionale de amețeli sau somnolență în timpul tratamentului antihipertensiv . 4. 8 Reacții adverse Asocierea în doză fixă Incidența generală a evenimentelor adverse raportate în cazul administrării Kinzalkomb a fost comparabilă cu cea raportată în caz de administrare numai a telmisartanului , în studii
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectul asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . Cu toate acestea când pacientul intenționează să conducă vehicule sau să folosească utilaje trebuie să aibă în vedere posibilitatea apariției ocazionale de amețeli sau somnolență în timpul tratamentului antihipertensiv . 4. 8 Reacții adverse 37 Asocierea în doză fixă Incidența generală și structurală a evenimentelor adverse raportate în cazul administrării Kinzalkomb 80 mg/ 25 mg a fost comparabilă cu cea raportată în caz
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectul asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . Cu toate acestea când pacientul intenționează să conducă vehicule sau să folosească utilaje trebuie să aibă în vedere posibilitatea apariției ocazionale de amețeli sau somnolență în timpul tratamentului antihipertensiv . 7 4. 8 Reacții adverse Asocierea în doză fixă Incidența generală a evenimentelor adverse raportate în cazul administrării MicardisPlus® a fost comparabilă cu cea raportată în caz de administrare numai a telmisartanului , în
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]
-
folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectul asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . Cu toate acestea când pacientul intenționează să conducă vehicule sau să folosească utilaje trebuie să aibă în vedere posibilitatea apariției ocazionale de amețeli sau somnolență în timpul tratamentului antihipertensiv . 22 4. 8 Reacții adverse Asocierea în doză fixă Incidența generală a evenimentelor adverse raportate în cazul administrării MicardisPlus® a fost comparabilă cu cea raportată în caz de administrare numai a telmisartanului , în
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]
-
folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectul asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . Cu toate acestea când pacientul intenționează să conducă vehicule sau să folosească utilaje trebuie să aibă în vedere posibilitatea apariției ocazionale de amețeli sau somnolență în timpul tratamentului antihipertensiv . 4. 8 Reacții adverse Asocierea în doză fixă Incidența generală și structurală a evenimentelor adverse raportate în cazul administrării MicardisPlus 80 mg/ 25 mg a fost comparabilă cu cea raportată în caz de
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]
-
alte forme de interacțiune Datele de urmărire după punerea pe piață au indicat că utilizarea medicamentului în asociere cu un produs de sinteză pentru umplerea cavităților osoase poate conduce la o amplificare a inflamației și infecției locale , precum și a migrării ocazionale a materialelor implantate ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 6 Sarcina și alăptarea Pe baza studiilor efectuate la animale nu pot fi excluse posibilele efectele ale anticorpilor anti- OP- 1 asupra dezvoltării fetale ( vezi pct . 5. 3 ) . Datorită riscurilor necunoscute pentru
Ro_737 () [Corola-website/Science/291496_a_292825]
-
4. 1 Indicații terapeutice Doza de Dynepo trebuie ajustată individual , pentru a menține valoarea hemoglobinei în intervalul țintă in pacienții nedializați este preferabilă utilizarea subcutanată , pentru a se evita puncția venelor periferice . ul Datorită variabilității intraindividuale , se pot observa valori ocazionale individuale ale hemoglobinei pentru un pacient , peste sau sub concentrația plasmatică țintă a hemoglobinei . Variabilitatea us hemoglobinei trebuie tratată prin ajustarea dozei , luând în considerare valoarea țintă a hemoglobinei cuprinsă între 10 g/ dl ( 6, 2 mmol/ l ) și 12g
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
4. 1 Indicații terapeutice Doza de Dynepo trebuie ajustată individual , pentru a menține valoarea hemoglobinei în intervalul țintă in pacienții nedializați este preferabilă utilizarea subcutanată , pentru a se evita puncția venelor periferice . ul Datorită variabilității intraindividuale , se pot observa valori ocazionale individuale ale hemoglobinei pentru un pacient , peste sau sub concentrația plasmatică țintă a hemoglobinei . Variabilitatea us hemoglobinei trebuie tratată prin ajustarea dozei , luând în considerare valoarea țintă a hemoglobinei cuprinsă între 10 g/ dl ( 6, 2 mmol/ l ) și 12g
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]