14,003 matches
-
85 pentru femei ) 72 x creatinina plasmatică ( mg/ dl ) Apoi CLcr este ajustat în funcție de suprafața corporală ( SC ) după cum urmează : CLcr ( ml/ min ) CLcr ( ml/ min și 1, 73 m ) = -------------------- x 1, 73 SC subiect ( m ) 3 Ajustarea dozei la pacienții adulți cu insuficiență renală Clearance- ul creatininei ( ml/ min și 1. 73 m ) > 80 50- 79 30- 49 < 30 - Doze și frecvență 500 până la 1500 mg de două ori pe zi 500 până la 1000 mg de două ori pe
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
însă necunoscute deocamdată efectele pe termen lung ale tratamentului cu levetiracetam la copii asupra procesului de învățare , inteligenței , creșterii , funcțiilor endocrine , pubertății și fertilității . S- a raportat o creștere a frecvenței crizelor mai mare de 25 % la 14 % dintre pacienții adulți și copii cu crize convulsive parțiale tratați cu levetiracetam , față de 26 % și respectiv 21 % dintre pacienții adulți și copii tratați cu placebo . Nu s- a evidențiat nici un efect asupra frecvenței absențelor atunci când Keppra a fost utilizat pentru tratamentul crizelor tonico-
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
inteligenței , creșterii , funcțiilor endocrine , pubertății și fertilității . S- a raportat o creștere a frecvenței crizelor mai mare de 25 % la 14 % dintre pacienții adulți și copii cu crize convulsive parțiale tratați cu levetiracetam , față de 26 % și respectiv 21 % dintre pacienții adulți și copii tratați cu placebo . Nu s- a evidențiat nici un efect asupra frecvenței absențelor atunci când Keppra a fost utilizat pentru tratamentul crizelor tonico- clonice primare , la adulți și adolescenți cu epilepsie generalizată idiopatică . Administrarea Keppra la pacienții cu insuficiență renală
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
efectuate la adulți , indică faptul că Keppra nu influențează concentrațiile serice ale altor medicamente antiepileptice ( fenitoină , carbamazepină , acid valproic , fenobarbital , lamotrigină , gabapentină și primidonă ) și că aceste medicamente antiepileptice nu influențează farmacocinetica Keppra . În concordanța cu datele obținute la pacienții adulți , nici în cazul copiilor și adolescenților care au primit levetiracetam în doze de până la 60 mg/ kg zilnic , nu au existat dovezi de interacțiuni medicamentoase semnificative clinic . O evaluare retrospectivă a interacțiunilor farmacocinetice la copii și adolescenți ( 4- 17 ani
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
nu folosească utilaje până când nu se stabililește că abilitatea lor pentru aceste activități nu este afectată . 4. 8 Reacții adverse Datele privind profilul de siguranță al medicamentului , rezultate în urma unor studii clinice cu Kepra în forme farmaceutice orale , la pacienți adulți , au arătat că 46, 4 % și 42, 2 % dintre pacienți au avut reacții adverse în grupul tratat cu Keppra și , respectiv , placebo . S- au observat reacții adverse grave la 2, 4 % și 2 % dintre pacienți în grupul tratat cu Keppra
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
administrat placebo au prezentat reacții adverse considerate a fi legate de tratament . Reacțiile adverse cel mai frecvent raportate au fost cefaleea și somnolența . Incidența reacțiilor adverse la pacienții cu crize mioclonice a fost mai mică decât cea raportată la pacienții adulți cu crize convulsive parțiale ( 33, 3 % versus 46, 4 % ) . Rezultatele unui studiu efectuat la adulți și copii ( 4 - 65 ani ) având epilepsie generalizată idiopatică cu crize tonico- clonice primar generalizate au arătat ca 39, 2 % dintre pacienții tratați cu Keppra
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
fotoparoxistic ) , ce a confirmat spectrul larg de acțiune al profilului farmacologic al levetiracetamului . Experiența clinică Terapia adjuvantă în crizele convulsive parțiale , cu sau fără generalizare secundară , la pacienți epileptici adulți și copii începând cu vârsta de 4 ani . Pentru pacienții adulți , eficacitatea levetiracetamului a fost stabilită în 3 studii dublu - orb , controlate cu placebo , în care s- au utilizat doze zilnice de 1000 mg , 2000 mg sau 3000 mg , administrate în două prize , cu o durată totală a tratamentului de pînă
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
levetiracetam și 58, 5 % dintre pacienții tratați cu carbamazepină EC ) . Într- un studiu reflectând practica clinică , tratamentul antiepileptic concomitent a putut fi întrerupt la un număr limitat de pacienți care au răspuns favorabil la terapia adjuvantă cu levetiracetam ( 36 pacienți adulți din 69 ) . Terapia adjuvantă în crizele mioclonice la pacienți cu Epilepsie Mioclonică Juvenilă adulți și adolescenți începând cu vârsta de 12 ani Eficacitatea levetiracetamului a fost stabilită într- un studiu dublu - orb , controlat cu placebo , cu o durată de 16
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
primar generalizate la pacienți cu epilepsie generalizată idiopatică , adulți și adolescenți începând cu vârsta de 12 ani Eficacitatea levetiracetamului a fost stabilită într- un studiu dublu- orb , controlat cu placebo , cu o durată de 24 săptămâni , care a inclus pacienți adulți , adolescenți și un număr limitat de copii cu epilepsie generalizată idiopatică având crize tonico- clonice primar generalizate ( TCPG ) grupate în diferite sindroame ( epilepsie mioclonică juvenilă , epilepsia absență juvenilă , epilepsia absență a copilului , epilepsia cu crize tonico- clonice la trezire ) . În
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
de două ori pe zi 750 mg de două ori pe zi 1500 mg de două ori pe zi Sugari și copii cu vârsta sub 4 ani Pacienți cu insuficiență renală Doza zilnică trebuie individualizată în raport cu funcția renală . Pentru pacienții adulți se ia în considerare următorul tabel și se ajustează doza după cum este indicat . Pentru utilizarea acestui tabel de doze , este necesară determinarea clearance- ului creatininei ( CLcr ) exprimat în ml/ min . Acesta poate fi estimat pornind de la concentrația creatininei plasmatice ( mg
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
pentru femei ) 72 x creatinina plasmatică ( mg/ dl ) Apoi CLcr este ajustat în funcție de suprafața corporală ( SC ) după cum urmează : CLcr ( ml/ min ) 2 CLcr ( ml/ min și 1, 73 m ) = -------------------- x 1, 73 SC subiect ( m ) 15 Ajustarea dozei la pacienții adulți cu insuficiență renală 500 până la 1500 mg de două ori pe zi 50- 79 250 până la 750 mg de două ori pe zi < 30 250 până la 500 mg de două ori pe zi 500 până la 1000 mg o dată pe
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
însă necunoscute deocamdată efectele pe termen lung ale tratamentului cu levetiracetam la copii asupra procesului de învățare , inteligenței , creșterii , funcțiilor endocrine , pubertății și fertilității . S- a raportat o creștere a frecvenței crizelor mai mare de 25 % la 14 % din pacienții adulți și copii cu crize convulsive parțiale tratați cu levetiracetam , față de 26 % și respectiv 21 % dintre pacienții adulți și copii tratați cu placebo . Nu s- a evidențiat nici un efect asupra frecvenței absențelor atunci când Keppra a fost utilizată pentru tratamentul crizelor tonico-
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
inteligenței , creșterii , funcțiilor endocrine , pubertății și fertilității . S- a raportat o creștere a frecvenței crizelor mai mare de 25 % la 14 % din pacienții adulți și copii cu crize convulsive parțiale tratați cu levetiracetam , față de 26 % și respectiv 21 % dintre pacienții adulți și copii tratați cu placebo . Nu s- a evidențiat nici un efect asupra frecvenței absențelor atunci când Keppra a fost utilizată pentru tratamentul crizelor tonico- clonice primare la adulți și adolescenți cu epilepsie generalizată idiopatică . Administrarea Keppra la pacienții cu insuficiență renală
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
efectuate la adulți indică faptul că Keppra nu influențează concentrațiile serice ale altor medicamente antiepileptice ( fenitoină , carbamazepină , acid valproic , fenobarbital , lamotrigină , gabapentină și primidonă ) și că aceste medicamente antiepileptice nu influențează farmacocinetica Keppra . În concordanță cu datele obținute la pacienții adulți , nici în cazul copiilor și adolescenților care au primit levetiracetam în doze de până la 60 mg/ kg zilnic , nu au existat dovezi de interacțiuni medicamentoase semnificative clinic . O evaluare retrospectivă a interacțiunilor farmacocinetice la copii și adolescenți ( 4- 17 ani
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
nu folosească utilaje până când nu se stabililește că abilitatea lor pentru aceste activități nu este afectată . 4. 8 Reacții adverse Datele privind profilul de siguranță al medicamentului , rezultate în urma unor studii clinice cu Keppra în forme farmaceutice orale , la pacienți adulți , au arătat că 46, 4 % și 42, 2 % dintre pacienți au avut reacții adverse în grupul tratat cu Keppra și , respectiv , placebo . S- au observat reacții adverse grave la 2, 4 % și 2 % dintre pacienți , în grupul tratat cu Keppra
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
administrat placebo au prezentat reacții adverse considerate a fi legate de tratament . Reacțiile adverse cel mai frecvent raportate au fost cefaleea și somnolența . Incidența reacțiilor adverse la pacienții cu crize mioclonice a fost mai mică decât cea raportată la pacienții adulți cu crize convulsive parțiale ( 33, 3 % versus 46, 4 % ) . Rezultatele unui studiu efectuat la adulți și copii ( 4 - 65 ani ) având epilepsie generalizată idiopatică cu crize tonico- clonice primar generalizate au arătat ca 39, 2 % dintre pacienții tratați cu Keppra
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
fotoparoxistic ) , ce a confirmat spectrul larg de acțiune al profilului farmacologic al levetiracetamului . Experiența clinică Terapia adjuvantă în crizele convulsive parțiale , cu sau fără generalizare secundară , la pacienți epileptici adulți și copii începând cu vârsta de 4 ani . Pentru pacienții adulți , eficacitatea levetiracetamului a fost stabilită în 3 studii dublu - orb , controlate placebo , în care s- au utilizat doze zilnice de 1000 mg , 2000 mg sau 3000 mg , administrate în două prize , cu o durată totală a tratamentului de pînă la
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
și 58, 5 % dintre pacienții care au primit carbamazepină CR ) . Într- un studiu reflectând practica clinică , tratamentul antiepileptic concomitent a putut fi întrerupt la un număr limitat de pacienți care au răspuns favorabil la terapia adjuvantă cu levetiracetam ( 36 pacienți adulți din 69 ) . Terapia adjuvantă în crizele mioclonice la pacienți cu Epilepsie Mioclonică Juvenilă adulți și adolescenți începând cu vârsta de 12 ani Eficacitatea levetiracetamului a fost stabilită într- un studiu dublu - orb , controlat placebo , cu o durată de 16 săptămâni
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
crizele tonico- clonice primar generalizate la pacienți cu epilepsie generalizată idiopatică adulți și adolescenți începând cu vârsta de 12 ani Eficacitatea levetiracetamului a fost stabilită într- un studiu dublu- orb , controlat placebo , pe o durată de 24 săptămâni , cu pacienți adulți , adolescenți și un număr limitat de copii cu epilepsie generalizată idiopatică având crize tonico- clonice primar generalizate ( TCPG ) grupate în diferite sindroame ( epilepsie mioclonică juvenilă , epilepsia absență juvenilă , epilepsia absență a copilului , epilepsia cu crize tonico- clonice la trezire ) . În
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
sub 4 ani Nu există suficiente date de siguranță și eficacitate pentru a recomanda utilizarea levetiracetamului la copii cu vârsta sub 4 ani ( vezi pct . 5. 2 ) . Pacienți cu insuficiență renală Doza zilnică trebuie individualizată în raport cu funcția renală . Pentru pacienții adulți se ia în considerare următorul tabel și se ajustează doza după cum este indicat . Pentru utilizarea acestui tabel de doze , este necesară determinarea clearance- ului creatininei ( CLcr ) exprimat în ml/ min . Acesta poate fi estimat pornind de la concentrația creatininei plasmatice ( mg
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
85 pentru femei ) 72 x creatinina plasmatică ( mg/ dl ) Apoi CLcr este ajustat în funcție de suprafața corporală ( SC ) după cum urmează : CLcr ( ml/ min ) CLcr ( ml/ min și 1, 73 m ) = -------------------- x 1, 73 SC subiect ( m ) 27 Ajustarea dozei la pacienții adulți cu insuficiență renală Clearance- ul creatininei ( ml/ min și 1. 73 m ) > 80 50- 79 30- 49 < 30 - Doze și frecvență 500 până la 1500 mg de două ori pe zi 500 până la 1000 mg de două ori pe
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
însă necunoscute deocamdată efectele pe termen lung ale tratamentului cu levetiracetam la copii asupra procesului de învățare , inteligenței , creșterii , funcțiilor endocrine , pubertății și fertilității . S- a raportat o creștere a frecvenței crizelor mai mare de 25 % la 14 % din pacienții adulți și copii cu crize convulsive parțiale tratați cu levetiracetam , față de 26 % și respectiv 21 % dintre pacienții adulți și copii tratați cu placebo . Nu s- a evidențiat nici un efect asupra frecvenței absențelor atunci când Keppra a fost utilizată pentru tratamentul crizelor tonico-
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
inteligenței , creșterii , funcțiilor endocrine , pubertății și fertilității . S- a raportat o creștere a frecvenței crizelor mai mare de 25 % la 14 % din pacienții adulți și copii cu crize convulsive parțiale tratați cu levetiracetam , față de 26 % și respectiv 21 % dintre pacienții adulți și copii tratați cu placebo . Nu s- a evidențiat nici un efect asupra frecvenței absențelor atunci când Keppra a fost utilizată pentru tratamentul crizelor tonico- clonice primare la adulți și adolescenți cu epilepsie generalizată idiopatică . Administrarea Keppra la pacienții cu insuficiență renală
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
efectuate la adulți indică faptul că Keppra nu influențează concentrațiile serice ale altor medicamente antiepileptice ( fenitoină , carbamazepină , acid valproic , fenobarbital , lamotrigină , gabapentină și primidonă ) și că aceste medicamente antiepileptice nu influențează farmacocinetica Keppra . În concordanță cu datele obținute la pacienții adulți , nici în cazul copiilor și adolescenților care au primit levetiracetam în doze de până la 60 mg/ kg zilnic , nu au existat dovezi de interacțiuni medicamentoase semnificative clinic . O evaluare retrospectivă a interacțiunilor farmacocinetice la copii și adolescenți ( 4- 17 ani
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
nu folosească utilaje până când nu se stabililește că abilitatea lor pentru aceate activități nu este afectată . 4. 8 Reacții adverse Datele privind profilul de siguranță al medicamentului , rezultate în urma unor studii clinice cu Keppra în forme farmaceutice orale , la pacienți adulți , au arătat că 46, 4 % și 42, 2 % dintre pacienți au avut reacții adverse în grupul tratat cu Keppra și , respectiv , placebo . S- au observat reacții adverse grave la 2, 4 % și 2 % dintre pacienți , în grupul tratat cu Keppra
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]