11,403 matches
-
parametrilor hematologici sau ai coagulării sau care preced apariția unei hemoragii intracraniene ( HIC ) . Cu toate acestea , în supravegherea pacienților tratați cu APTIVUS nu este indicată în prezent determinarea de rutină a parametrilor coagulării . La pacienții infectați cu HIV în stadiu avansat/ SIDA , cum sunt cei tratați cu APTIVUS în studii clinice , s - a observat anterior un risc crescut de apariție a hemoragiei intracraniene . Erupții cutanate : Un studiu de interacțiune la femei , în care s- a utilizat APTIVUS , administrat cu o doză
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
asimptomatice sau reziduale ( vezi pct . 4. 4 ) . În studiile RESIST s- a observat reactivarea infecțiilor cu virusuri herpes simplex și herpes zoster . Au fost raportate cazuri de osteonecroză , mai ales la pacienții cu factori generali de risc dovediți , boală HIV avansată sau după expunere îndelungată la terapia combinată antiretrovirală ( TARC ) . Frecvența acestora este necunoscută ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj Nu se cunoaște un antidot în cazul supradozajului cu APTIVUS . În caz de supradozaj , tratamentul constă în măsuri generale de
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
adipos ( grăsime corporală ) . Adresați- vă medicului dumneavoastră dacă observați modificări ale țesutului adipos ( grăsimii corporale ) . Medicul dumneavoastră poate decide să monitorizeze lipidele ( grăsimile ) din sânge atât înainte cât și în timpul tratamentului cu APTIVUS . La unii pacienți cu infecție cu HIV avansată ( SIDA ) și cu antecedente de infecții oportuniste pot să apară semne și simptome inflamatorii de la infecțiile anterioare imediat după începerea terapiei anti- HIV . Se crede că aceste simptome se datorează unei ameliorări a răspunsului imun al organismului , care îi dă
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
Caelyx se utilizează pentru tratarea următoarelor tipuri de cancer : • cancer mamar metastatic la pacienți cu risc cardiac . Prin „ metastatic ” se înțelege răspândirea cancerului la alte organe din corp . Pentru această boală , Caelyx este utilizat în monoterapie ; • cancer ovarian în stadiu avansat ( cancerul ovarului ) la femei care nu au mai răspuns la tratamentul anterior care includea un medicament împotriva cancerului pe bază de platină ; • sarcom Kaposi ( o formă de cancer a vaselor sanguine ) la pacienți cu sindromul imunodeficienței dobândite ( SIDA ) care prezintă
Ro_159 () [Corola-website/Science/290919_a_292248]
-
studiat la un total de 2 512 pacienți , în cadrul a șapte studii principale . În cazul cancerului mamar metastatic , Caelyx a fost comparat cu doxorubicina standard în cadrul unui studiu principal care a implicat 509 femei . În cazul cancerului ovarian în stadiu avansat , Caelyx a fost comparat cu topotecan ( un alt medicament împotriva cancerului ) în cadrul unui studiu care a implicat 474 de femei , care primiseră anterior tratament chimioterapeutic pe bază de platină . În cazul sarcomului Kaposi asociat cu SIDA , eficacitatea Caelyx a fost
Ro_159 () [Corola-website/Science/290919_a_292248]
-
sau prin administrare sistemică de interferon alfa . De ce a fost aprobat Caelyx ? Comitetul pentru Produse Medicamentoase de Uz Uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Caelyx sunt mai mari decât riscurile sale pentru tratarea cancerului mamar metastatic , cancerului ovarian în stadiu avansat și a mielomului multiplu progresiv în combinație cu bortezomib , precum și a sarcomului Kaposi asociat cu SIDA . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Caelyx . Alte informații despre Caelyx : Comisia Europeană a acordat o autorizație de introducere pe
Ro_159 () [Corola-website/Science/290919_a_292248]
-
trebuie monitorizați cu 5 atenție , atât clinic , cât și prin analize de laborator , timp de cel puțin patru luni după întreruperea tratamentului cu Atripla . Dacă este cazul , reluarea tratamentului anti- hepatitic B poate fi justificat . La pacienții cu afecțiune hepatică avansată sau ciroză , nu este recomandată întreruperea tratamentului deoarece agravări ale hepatitei în perioada post- terapeutică pot duce la decompensare hepatică . Simptome psihice : la pacienții tratați cu efavirenz s- au raportat reacții adverse psihice . Se pare că pacienții cu antecedente de
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
trebuie inițiat tratamentul . 7 Osteonecroză : cu toate că etiologia este considerată a fi multifactorială ( incluzând utilizarea de corticosteroizi , consumul de alcool etilic , imunosupresia severă , indicele de masă corporală crescut ) , s- au raportat cazuri de osteonecroză mai ales la pacienții cu boală HIV avansată și/ sau expunere îndelungată la terapie antiretrovirală combinată ( TARC ) . Pacienții trebuie îndrumați să ceară sfatul medicului în cazul în care prezintă artralgii , redoare articulară sau dificultate la mișcare . Oase : Într- un studiu clinic controlat de 144 de săptămâni , care a
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
patogeni oportuniști asimptomatici sau reziduali ( vezi pct . 4. 4 ) . Interacțiuni cu teste pentru canabinoizi : efavirenz nu se leagă de receptorii canabinoizi . Osteonecroză : au fost raportate cazuri de osteonecroză , mai ales la pacienții cu factori generali de risc dovediți , boală HIV avansată sau după expunere îndelungată la terapia combinată antiretrovirală ( TARC ) . Frecvența acestora este necunoscută ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj Unii pacienți care au luat accidental 600 mg efavirenz de două ori pe zi au raportat accentuarea simptomelor nervoase . Un
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
posibil ca medicul să vă recomande reluarea tratamentului pentru hepatita B . Este posibil să fie nevoie să faceți analize de sânge pentru a verifica cum funcționează ficatul dumneavoastră timp de 4 luni după încetarea tratamentului . La pacienții cu afecțiune hepatică avansată sau ciroză , nu este recomandată întreruperea tratamentului deoarece aceasta ar putea duce la agravarea hepatitei , ceea ce poate pune în pericol viața . Informați imediat medicul dumneavoastră , în cazul în care observați simptome noi sau neobișnuite după încetarea tratamentului , în particular simptome
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
pentru aceste situații . Sunt disponibile date limitate referitoare la reversia din blocul indus de pancuronium , dar se recomandă ca sugammadex să nu fie utilizat în această situație . Reversia întârziată : Afecțiunile asociate cu prelungirea timpului circulator , cum sunt bolile cardiovasculare , vârsta avansată ( vezi pct . 4. 2 pentru timpul de reversie al blocului neuromuscular la vârstnici ) sau afecțiunile însoțite de edeme se pot asocia cu prelungirea timpului de reversie . Reacții alergice : Medicii trebuie să fie pregătiți pentru posibila apariție a reacțiilor alergice și
Ro_152 () [Corola-website/Science/290912_a_292241]
-
avansate de boală HIV . De aceea , parametrii hematologici trebuie monitorizați cu atenție ( vezi pct . 4. 3 ) la pacienții tratați cu Combivir . Aceste efecte hematologice nu sunt observate de obicei înainte de patru până la șase săptămâni de terapie . La pacienții cu stadii avansate simptomatice de boală HIV , se recomandă , în general , efectuarea de analize sanguine cel puțin o dată la două săptămâni în timpul primelor trei luni de terapie și cel puțin o dată pe lună după aceea . La pacienții cu stadii inițiale de boală HIV
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
anemiei ( vezi pct . 4. 5 ) . Osteonecroză : cu toate că etiologia este considerată a fi multifactorială ( incluzând utilizarea de corticosteroizi , consumul de alcool , imunosupresia severă , indicele de masă corporală crescut ) , s- au raportat cazuri de osteonecroză mai ales la pacienții cu boală HIV avansată și/ sau expunere îndelungată la terapie combinată antiretrovirală ( TARC ) . Pacienții trebuie îndrumați să ceară sfatul medicului în cazul în care prezintă artralgii , redoare articulară sau dificultate la mișcare . 5 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
combinată a fost asociată cu anomalii metabolice cum ar fi hipertrigliceridemia , hipercolesterolemia , rezistența la insulină , hiperglicemia și hiperlactacidemia ( vezi pct . 4. 4 ) . Au fost raportate cazuri de osteonecroză , mai ales la pacienții cu factori generali de risc dovediți , boală HIV avansată sau după expunere îndelungată la terapia combinată antiretrovirală ( TARC ) . Frecvența acestora este necunoscută ( vezi pct . 4. 4 ) . Lamivudina : Reacțiile adverse considerate a avea cel puțin o relație de cauzalitate cu tratamentul sunt enumerate mai jos , fiind clasificate pe aparate , sisteme
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
adverse este similar la adulți și adolescenți . Cele mai grave reacții adverse includ anemia ( care poate necesita transfuzii de sânge ) , neutropenia și leucopenia . Acestea apar mai frecvent la doze mari ( 1200- 1500 mg pe zi ) și la pacienți cu stadii avansate ale bolii HIV ( mai ales în cazurile cu rezervă medulară scăzută anterior tratamentului ) și în special la pacienții cu număr de celule CD4 sub 100 / mm ( vezi pct . 4. 4 ) . Reacțiile adverse considerate a avea cel puțin o relație de
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
4- 6 săptămâni din cauza tratamentului cu zidovudină , una dintre substanțele active din Combivir . Dacă sunt severe , este posibil ca medicul dumneavoastră să fie nevoit să oprească tratamentul cu Combivir . Această situație s- a înregistrat mai frecvent la pacienții cu stadii avansate ale bolii HIV și la doze mai mari de zidovudină decât cele din Combivir . Dacă sunt probleme în ceea ce privește numărul de celule albe și roșii din sângele dumneavoastră , se vor efectua periodic analize de sânge . Această reacție adversă este rară la
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
observa orice semn care ar putea indica apariția acidozei lactice . La pacienții care primesc terapie antiretrovirală poate apare redistribuție , acumulare sau reducere a țesutului gras . Contactați- vă medicul dacă observați modificări legate de țesutul gras . La unii pacienți cu stadii avansate ale infecției cu HIV ( SIDA ) și care au avut infecții oportuniste , pot să apară semne și simptome de inflamație de la infecțiile anterioare la puțin timp după inițierea tratamentului anti- HIV . Se crede că aceste simptome sunt datorate ameliorării răspunsului imunitar
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
trebuie instituit tratament , atunci când este necesar . Cu toate că etiologia este considerată a fi multifactorială ( incluzând utilizarea de corticosteroizi , consumul de alcool , imunosupresia severă , indicele de masă corporală crescut ) , s- au raportat cazuri de osteonecroză mai ales la pacienții cu boală HIV avansată și/ sau expunere îndelungată la terapie combinată antiretrovirală ( TARC ) . Pacienții trebuie îndrumați să ceară sfatul medicului în cazul în care prezintă artralgii , redoare articulară sau dificultate la mișcare . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Au
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
administrarea inhibitorilor de protează , în special în asociere cu analogi nucleozidici , au fost raportate creșteri ale CPK , mialgii , miozită și , rar , rabdomioliză . Au fost raportate cazuri de osteonecroză , mai ales la pacienții cu factori generali de risc dovediți , boală HIV avansată sau după expunere îndelungată la terapia combinată antiretrovirală ( TARC ) . Frecvența acestora este necunoscută ( vezi pct . 4. 4 ) . Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Foarte frecvente : La pacienții care au mai primit IP , tratați cu Agenerase capsule 600 mg
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
trebuie instituit tratament , atunci când este necesar . Cu toate că etiologia este considerată a fi multifactorială ( incluzând utilizarea de corticosteroizi , consumul de alcool , imunosupresia severă , indicele de masă corporală crescut ) , s- au raportat cazuri de osteonecroză mai ales la pacienții cu boală HIV avansată și/ sau expunere îndelungată la terapie combinată antiretrovirală ( TARC ) . Pacienții trebuie îndrumați să ceară sfatul medicului în cazul în care prezintă artralgii , redoare articulară sau dificultate la mișcare . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune administrării
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
administrarea inhibitorilor de protează , în special în asociere cu analogi nucleozidici , au fost raportate creșteri ale CPK , mialgii , miozită și , rar , rabdomioliză . Au fost raportate cazuri de osteonecroză , mai ales la pacienții cu factori generali de risc dovediți , boală HIV avansată sau după expunere îndelungată la terapia combinată antiretrovirală ( TARC ) . Frecvența acestora este necunoscută ( vezi pct . 4. 4 ) . Tulburări generale și la nivelul locului de administrare La pacienții care au mai primit IP , tratați cu Agenerase capsule 600 mg de două
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
săptămâni sau luni de la inițierea CART . Cu toate că etiologia este considerată a fi multifactorială ( incluzând utilizarea de corticosteroizi , consumul de alcool , imunosupresia severă , indicele de masă corporală crescut ) , s- au raportat cazuri de osteonecroză mai ales la pacienții cu boală HIV avansată și/ sau expunere îndelungată la terapie combinată antiretrovirală ( TARC ) . Pacienții trebuie îndrumați să ceară sfatul medicului în cazul în care prezintă artralgii , redoare articulară sau dificultate la mișcare . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Amprenavirul
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
administrarea inhibitorilor de protează , în special în asociere cu analogi nucleozidici , au fost raportate creșteri ale CPK , mialgii , miozită și , rar , rabdomioliză . Au fost raportate cazuri de osteonecroză , mai ales la pacienții cu factori generali de risc dovediți , boală HIV avansată sau după expunere îndelungată la terapia combinată antiretrovirală ( TARC ) . Frecvența acestora este necunoscută ( vezi pct . 4. 4 ) . Tulburări generale și la nivelul locului de administrare 55 Experiența limitată cu Agenerase soluție orală a arătat un profil de siguranță similar cu
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
administrare suplimentară de factor VIII pentru a controla sângerarea . - La pacienții care primesc terapie antiretrovirală combinată poate să apară redistribuția , acumularea sau reducerea țesutului gras . Contactați- vă medicul dacă observați modificări legate de țesutul gras . - La unii pacienți cu stadii avansate ale infecției HIV ( SIDA ) și cu istoric de infecții oportuniste , pot apare semne și simptome de inflamație de la infecțiile anterioare la puțin timp după inițierea tratamentului anti- HIV . Se crede că aceste simptome sunt datorate ameliorării răspunsului imun al organismului
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
administrare suplimentară de factor VIII pentru a controla sângerarea . - La pacienții care primesc terapie antiretrovirală combinată poate să apară redistribuția , acumularea sau reducerea țesutului gras . Contactați- vă medicul dacă observați modificări legate de țesutul gras . - La unii pacienți cu stadii avansate ale infecției HIV ( SIDA ) și cu istoric de infecții oportuniste , pot apare semne și simptome de inflamație de la infecțiile anterioare la puțin timp după inițierea tratamentului anti- HIV . Se crede că aceste simptome sunt datorate ameliorării răspunsului imun al organismului
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]