11,207 matches
-
1 g unguent conține : 0, 3 mg tacrolimus ( sub formă de monohidrat ) , parafină albă moale , parafină lichidă , propilen carbonat , ceară albă , parafină tare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 10 g 30 g 60 g 5 . MODUL ȘI CALEA DE ADMINISTRARE Cutanată A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . 8 . DATA DE EXPIRARE EXP : { LL/ AAAA } 9 . CONDIȚII SPECIALE DE
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
UTILIZARE 16 . Protopic 0. 03 % 25 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI PROTOPIC 0, 03 % UNGUENT ( TUB A 10 g ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA DE ADMINISTRARE Protopic 0, 03 % Unguent Tacrolimus monohidrat Cutanată 2 . MODUL DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare . 3 . DATA DE EXPIRARE EXP : { LL/ AAAA } 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot : { număr } 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 10 g 6 . A nu se lăsa la îndemâna
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
monohidrat 2 . 1 g unguent conține : 0, 3 mg tacrolimus ( sub formă de monohidrat ) , parafină albă moale , parafină lichidă , propilen carbonat , ceară albă , parafină tare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 30 g 60 g 5 . MODUL ȘI CALEA DE ADMINISTRARE Cutanată A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . 8 . DATA DE EXPIRARE EXP : { LL/ AAAA } 9 . CONDIȚII SPECIALE DE
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
1 g unguent conține : 1, 0 mg tacrolimus ( sub formă de monohidrat ) , parafină albă moale , parafină lichidă , propilen carbonat , ceară albă , parafină tare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 10 g 30 g 60 g 5 . MODUL ȘI CALEA DE ADMINISTRARE Cutanată A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . 8 . DATA DE EXPIRARE EXP : { LL/ AAAA } 9 . CONDIȚII SPECIALE DE
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
UTILIZARE 16 . Protopic 0. 1 % 30 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI PROTOPIC 0, 1 % UNGUENT ( TUB A 10 g ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA DE ADMINISTRARE Protopic 0, 1 % Unguent Tacrolimus monohidrat Cutanată 2 . MODUL DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare . 3 . DATA DE EXPIRARE EXP : { LL/ AAAA } 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot : { număr } 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 10 g 6 . A nu se lăsa la îndemâna
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
monohidrat 2 . 1 g unguent conține : 1, 0 mg tacrolimus ( sub formă de monohidrat ) , parafină albă moale , parafină lichidă , propilen carbonat , ceară albă , parafină tare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 30 g 60 g 5 . MODUL ȘI CALEA DE ADMINISTRARE Cutanată A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . 8 . DATA DE EXPIRARE EXP : { LL/ AAAA } 9 . CONDIȚII SPECIALE DE
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
la această grupă de vârstă . Vă rugăm să îl întrebați pe medicul dumneavoastră . - Nu se cunoaște siguranța utilizării Protopic unguent pe termen lung . Un număr foarte mic de oameni care au utilizat Protopic unguent au avut afecțiuni maligne ( de exemplu : cutanate sau limfoame ) . Cu toate acestea , nu a fost demonstrată o legătură cu tratamentul cu Protopic unguent . Nu aplicați unguentul pe leziunile infectate . Discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a utiliza - De asemenea , discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a utiliza Protopic unguent
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
la această grupă de vârstă . Vă rugăm să îl întrebați pe medicul dumneavoastră . - Nu se cunoaște siguranța utilizării Protopic unguent pe termen lung . Un număr foarte mic de oameni care au utilizat Protopic unguent au avut afecțiuni maligne ( de exemplu : cutanate sau limfoame ) . Cu toate acestea , nu a fost demonstrată o legătură cu tratamentul cu Protopic unguent . Nu aplicați unguentul pe leziunile infectate . Discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a utiliza aveți afecțiuni maligne ale pielii ( tumori ) sau dacă aveți un sistem
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
1000 ) ; foarte rare ( < 1/ 10000 ) . Reacții adverse grave raportate în studiile clinice . Următoarele reacții adverse au fost raportate în studiile clinice randomizate ale terapiei cu REGRANEX : Infecție ( foarte frecvent ) , osteomielită ( frecvent ) , celulită ( foarte frecvent ) , ulcerația pielii ( foarte frecvent ) , tulburări cutanate ( inclusiv eritem ) ( frecvent ) , și durere ( frecvent ) . Erupție buloasă și edem au fost raportate rar . Reacții adverse grave raportate după punerea pe piață a medicamentului Au fost raportate cazuri rare de granulație hipertrofică . 4. 9 . Supradozaj Deoarece absorbția de la locul aplicării
Ro_891 () [Corola-website/Science/291650_a_292979]
-
REGRANEX este un gel de conservare nesteril , limpede , incolor până la galben pal și este ambalat în tuburi multidoză care conțin 15 grame . REGRANEX este utilizat în asociere cu alte măsuri adecvate de îngrijire a plăgilor , pentru a promova vindecarea ulcerelor cutanate care măsoară mai puțin de sau egal cu 5 centimetri pătrați , care sunt datorate complicațiilor diabetului zaharat și au aport adecvat de sânge . 16 2 . Nu utilizați REGRANEX : Dacă sunteți alergic la substanța activă sau la oricare dintre celelalte componente
Ro_891 () [Corola-website/Science/291650_a_292979]
-
puțin probabil să vă dăuneze . Cu toate acestea , întotdeauna , urmați cu strictețe instrucțiunile de utilizare . 4 . Ca toate medicamentele , REGRANEX poate avea reacții adverse . Următoarele situații au fost raportate în cursul studiilor clinice de terapie cu REGRANEX : infecție ( inclusiv infecții cutanate și osoase ) , ulcerații cutanate și afecțiuni cutanate ( inclusiv roșeață și durere ) . Rar , la pacienții care utilizează REGRANEX , au fost observate cazuri de producție excesivă de țesuturi la nivelul ulcerului , datorită unui răspuns reparator exagerat . Dacă începeți să nu vă simțiți
Ro_891 () [Corola-website/Science/291650_a_292979]
-
dăuneze . Cu toate acestea , întotdeauna , urmați cu strictețe instrucțiunile de utilizare . 4 . Ca toate medicamentele , REGRANEX poate avea reacții adverse . Următoarele situații au fost raportate în cursul studiilor clinice de terapie cu REGRANEX : infecție ( inclusiv infecții cutanate și osoase ) , ulcerații cutanate și afecțiuni cutanate ( inclusiv roșeață și durere ) . Rar , la pacienții care utilizează REGRANEX , au fost observate cazuri de producție excesivă de țesuturi la nivelul ulcerului , datorită unui răspuns reparator exagerat . Dacă începeți să nu vă simțiți bine sau observați orice
Ro_891 () [Corola-website/Science/291650_a_292979]
-
acestea , întotdeauna , urmați cu strictețe instrucțiunile de utilizare . 4 . Ca toate medicamentele , REGRANEX poate avea reacții adverse . Următoarele situații au fost raportate în cursul studiilor clinice de terapie cu REGRANEX : infecție ( inclusiv infecții cutanate și osoase ) , ulcerații cutanate și afecțiuni cutanate ( inclusiv roșeață și durere ) . Rar , la pacienții care utilizează REGRANEX , au fost observate cazuri de producție excesivă de țesuturi la nivelul ulcerului , datorită unui răspuns reparator exagerat . Dacă începeți să nu vă simțiți bine sau observați orice reacție adversă , inclusiv
Ro_891 () [Corola-website/Science/291650_a_292979]
-
a păstrat capacitatea pacienților care efectuează tratament cu Raptiva de a prezenta un răspuns imun la anatoxina tetanică . După 35 zile de tratament cu Raptiva , proporția pacienților care efectuau tratament cu efalizumab și care au prezentat reacții pozitive ale testului cutanat pentru Candida s- a redus în mod semnificativ comparativ cu cea observată la grupul de pacienți cărora li s- a administrat placebo . Răspunsul imun umoral la un neo- antigen experimental ( ∅X174 ) a fost redus în timpul tratamentului cu Raptiva dar a
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
lt; 1/ 100 ) Meningită Infecții și aseptică * , Infec infestări ții severe * Infecție cu virusul JC care produce leucoencefalo - patie multifocală progresivă * Tulburări Trombocito - hematologice și limfatice Tulburări ale sistemului imunitar Tulburări ale sistemului nervos Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Afecțiuni cutanate și ale Eritem polimorf * țesutului subcutanat Tulburări musculo - scheletice și ale țesutului conjunctiv locul de Creșterea Investigații valorilor diagnostice concentrațiilor plasmatice ale fosfatazei alcaline și ALT * Evenimente identificate în cadrul procesului de supraveghere ulterior punerii pe piață a medicamentului . 4. 1
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
de 1 % dintre pacienți au întrerupt tratamentul cu Raptiva datorită simptomelor acute asemănătoare gripei . Reacții de hipersensibilitate și alergice : în studiile clinice ample controlate cu placebo , procentul pacienților care au prezentat un eveniment advers care sugerează hipersensibilitate , incluzând urticarie , erupții cutanate și reacții alergice a fost puțin mai mare în cazului grupului la care s- a administrat Raptiva ( 8 % ) decât în cazul grupului la care s- a administrat placebo ( 7 % ) ( vezi pct . 4. 4 ) . Creșterea concentrațiilor plasmatice ale fosfatazei alcaline : în
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
pct . 4. 4 ) . Tumori maligne și benigne : Tratamentele care afectează sistemul imun se asociază cu o frecvență crescută de apariție a tumorilor maligne . În studiile clinice controlate cu placebo , incidența totală a tumorilor maligne ( dintre care majoritatea au fost cancere cutanate altele decât melanomul malign ) a fost similară la pacienții cărora li s- a administrat Raptiva precum și la pacienții cărora li s- a administrat placebo . În plus , incidențele tumorilor specifice apărute la pacienții cărora li s- a administrat Raptiva au fost
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
la pacienții cărora li s- a administrat Raptiva au fost similare celor observate la pacienții cu psoriazis din grupul de control . Pe parcursul timpului , nu s- a evidențiat un risc crescut de apariție a vreunei forme particulare de cancer , cu excepția neoplaziilor cutanate de alte tipuri decât melanom ( 0, 3 comparativ cu 0, 9/ 100 pacienți- ani , în tratametul de scurtă și respectiv lungă durată ) ( vezi pct . 4. 4 ) . S- au observat cazuri izolate , în cadrul procesului de supraveghere ulterior punerii pe piață a
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
vestibulare Mai puțin frecvente : Tulburări cardiace Rare : Cu frecvență necunoscută : Tulburări vasculare Mai puțin frecvente : Rare : Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Mai puțin frecvente : Tulburări gastro- intestinale Mai puțin frecvente : Rare : Tulburări hepatobiliare Rare : Funcție hepatică anormală/ tulburări hepatice Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Mai puțin frecvente : Rare : Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Mai puțin frecvente : Rare : Mialgie Artralgie , durere dorsală ( de exemplu sciatică ) , crampe musculare , durere la nivelul membrelor , slăbiciune Cu frecvență necunoscută : Tulburări renale și ale
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
vestibulare Mai puțin frecvente : Tulburări cardiace Rare : Cu frecvență necunoscută : Tulburări vasculare Mai puțin frecvente : Rare : Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Mai puțin frecvente : Tulburări gastro- intestinale Mai puțin frecvente : Rare : Tulburări hepatobiliare Rare : Funcție hepatică anormală / tulburări hepatice Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Mai puțin frecvente : Rare : Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Mai puțin frecvente : Rare : Mialgie Artralgie , durere dorsală ( de exemplu sciatică ) , crampe musculare , durere la nivelul membrelor , slăbiciune Cu frecvență necunoscută : Tulburări renale și ale
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
Mai puțin frecvente : Tulburări cardiace Rare : Cu frecvență necunoscută : 29 Tulburări vasculare Mai puțin frecvente : Rare : Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Mai puțin frecvente : Tulburări gastro- intestinale Mai puțin frecvente : Rare : Tulburări hepatobiliare Rare : Funcție hepatică anormală / tulburări hepatice Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Mai puțin frecvente : Rare : Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Mai puțin frecvente : Rare : Mialgie Artralgie , durere dorsală ( de exemplu sciatică ) , crampe musculare , durere la nivelul membrelor , slăbiciune Cu frecvență necunoscută : Tulburări renale și ale
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
efecte secundare asociate cu Revlimid ( apărute la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt neutropenia ( scăderea numărului de neutrofile ) , fatigabilitatea ( oboseala ) , astenia ( slăbiciunea ) , constipația , crampele musculare , trombocitopenia ( scăderea numărului de trombocite ) , anemia ( scăderea numărului de eritrocite ) , diareea și erupțiile cutanate . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate asociate cu Revlimid , a se consulta prospectul . Lenalidomida poate afecta fătul . De aceea , Revlimid nu trebuie administrat gravidelor . De asemenea nu trebuie folosit la femeile aflate la vârstă fertilă , cu excepția celor care iau
Ro_915 () [Corola-website/Science/291674_a_293003]
-
Reyataz ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Reyataz ( observate la 1 până la 10 pacienți din 100 ) sunt : dureri de cap , icter ocular ( colorația galbenă a ochilor ) , vărsături , diaree , dureri abdominale ( de burtă ) , greață ( senzația de rău ) , dispepsie ( arsuri ) , erupție cutanată , sindromul lipodistrofic ( modificări ale distribuției țesutului adipos în organism ) , epuizare ( oboseală ) și icter ( colorația galbenă a pielii ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Reyataz , a se consulta prospectul . Reyataz nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta
Ro_918 () [Corola-website/Science/291677_a_293006]
-
că ( < 1/ 10000 ) , inclusiv raport ri izolate . 5 În cadrul fiec rei grupe de frecven , reac iile adverse sunt prezentate în ordinea descresc toare a gravit îi . Foarte rare - reac îi anafilactice Simptomele hipersensibilit îi generalizate pot include erup îi cutanate generalizate , prurit , transpira îi , tulbur ri gastro- intestinale , edem angioneurotic , dificult i în respira ie , palpita îi i sc derea tensiunii arteriale . Reac iile de hipersensibilitate generalizat sunt poten ial letale . Tulbur ri oculare Mai pu în frecvente - tulbur ri
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
definite că ( < 1/ 10000 ) , inclusiv raport ri izolate . În cadrul fiec rei grupe de frecven , reac iile adverse sunt prezentate în ordinea descresc toare a gravit îi . Foarte rare - reac îi anafilactice Simptomele hipersensibilit îi generalizate pot include erup îi cutanate generalizate , prurit , transpira îi , tulbur ri gastro- intestinale , edem angioneurotic , dificult i în respira ie , palpita îi i sc derea tensiunii arteriale . Reac iile de hipersensibilitate generalizat sunt poten ial letale . Tulbur ri oculare Mai pu în frecvente - tulbur ri
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]