12,672 matches
-
pacienți cu sepsis sever . Sepsisul sever se definește ca sepsis asociat cu disfuncție acută de organ . Pacienții care corespund diagnosticului clinic de sepsis sever au prezentat a ) infecție cunoscută sau suspectată , b ) semne clinice de răspuns sistemic la infecție , incluzând febră sau hipotermie , leucopenie sau leucocitoză , tahicardie sau tahipnee și c ) disfuncție acută de organ . Disfuncția de organ s- a definit ca șoc , hipotensiune arterială sau necesitatea terapiei vasopresoare în ciuda resuscitării hidrice adecvate , hipoxemie relativă ( raport al presiunii parțiale a oxigenului
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
pacienți cu sepsis sever . Sepsisul sever se definește ca sepsis asociat cu disfuncție acută de organ . Pacienții care corespund diagnosticului clinic de sepsis sever au prezentat a ) infecție cunoscută sau suspectată , b ) semne clinice de răspuns sistemic la infecție , incluzând febră sau hipotermie , leucopenie sau leucocitoză , tahicardie sau tahipnee și c ) disfuncție acută de organ . Disfuncția de organ s- a definit ca șoc , hipotensiune arterială sau necesitatea terapiei vasopresoare în ciuda resuscitării hidrice adecvate , hipoxemie relativă ( raport al presiunii parțiale a oxigenului
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
de la o persoană la alta prin alimente sau băuturi sau prin înotul în apă contaminată cu reziduuri din canalizare . Simptomele de hepatită A încep la 3 până la 6 săptămâni de la contactul cu virusul . Acestea constau în greață ( stare de rău ) , febră și dureri . După câteva zile albul ochilor și pielea pot deveni galbene ( icter ) . Severitatea și tipul simptomelor pot să varieze . Copiii mici pot să nu dezvolte icter . Cele mai multe persoane își revin complet dar de obicei boala este suficient de severă
Ro_1096 () [Corola-website/Science/291855_a_293184]
-
de la o persoană la alta prin alimente sau băuturi sau prin înotul în apă contaminată cu reziduuri din canalizare . Simptomele de hepatită A încep la 3 până la 6 săptămâni de la contactul cu virusul . Acestea constau în greață ( stare de rău ) , febră și dureri . După câteva zile albul ochilor și pielea pot deveni galbene ( icter ) . Severitatea și tipul simptomelor pot să varieze . Copiii mici pot să nu dezvolte icter . Cele mai multe persoane își revin complet dar de obicei boala este suficient de severă
Ro_1096 () [Corola-website/Science/291855_a_293184]
-
Este important să păstrați acest Card de alertă și să- l arătați partenerului dumneavoastră sau persoanelor care vă îngrijesc . Pot să apară infecții grave în cazul tratamentului cu TYSABRI . Dacă vă confruntați cu orice infecție sau cu simptome cum sunt : febră inexplicabilă , diaree severă , amețeală / dureri de cap / rigiditate a gâtului prelungite , scădere în greutate , lipsă de vigoare sau alte simptome asociate potențial cu o infecție în timp ce vi se administrează TYSABRI , vorbiți cu medicul dumneavoastră cât mai curând posibil și arătați-
Ro_1101 () [Corola-website/Science/291860_a_293189]
-
100 : • Infecții ale tractului urinar • Inflamarea gâtului sau nas care curge sau este înfundat • Frisoane • Erupție pe piele cu senzație de mâncărime ( urticarie ) • Dureri de cap • Amețeală • Senzație de rău de la stomac ( greață ) • Rău de la stomac ( vărsături ) • Durere a încheieturilor • Febră • Oboseală . Reacții adverse mai puțin frecvente care pot să apară la mai puțin de 1 pacient din 100 : • Alergie severă ( hipersensibilitate ) . Reacții adverse rare care pot să apară la mai puțin de 1 pacient din 1000 : • Infecții neobișnuite ( așa numitele
Ro_1101 () [Corola-website/Science/291860_a_293189]
-
medicul dumneavoastră să le investigheze suplimentar pentru a exclude LMP . Arătați Cardul de alertă și acest prospect oricărui medic implicat în tratamentul dumneavoastră , nu numai medicului neurolog . Pot să apară infecții grave în cazul tratamentului cu TYSABRI . Simptomele infecțiilor includ : − febră inexplicabilă ; 28 − diaree gravă ; − respirație sacadată ; − amețeală prelungită ; − dureri de cap ; − rigiditatea gâtului ; − scădere în greutate ; − lipsă de vigoare . Vorbiți cu medicul dumneavoastră cât mai curând posibil dacă credeți că aveți o infecție . Arătați Cardul de alertă și acest prospect
Ro_1101 () [Corola-website/Science/291860_a_293189]
-
cu filgrastim peste 6 luni . După administrarea G- CSF , au fost raportate reacții adverse pulmonare rare , în special pneumonie interstițială . Pacienții cu antecedente recente de infiltrate pulmonare sau pneumonie pot fi expuși unui risc crescut . Semnele pulmonare incipiente sunt tusea , febra și dispneea , asociate cu semne radiologice de infiltrate pulmonare , iar deteriorarea funcției plămânilor poate fi semn preliminar al sindromului de detresă respiratorie la adulți ( SDRA ) . Precauții speciale la pacienții cu cancer Leucocitoza Un număr de globule albe de 100 x
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
și durata neutropeniei și a neutropeniei febrile . Tratamentul cu filgrastim reduce în mod semnificativ durata neutropeniei febrile , utilizarea de antibiotice și spitalizarea după chimioterapia de inducție pentru leucemie mielogenă acută sau terapie mieloablativă urmată de transplant de măduvă osoasă . Incidența febrei și a infecțiilor documentate nu a fost redusă în niciunul dintre cazuri . Durata febrei nu a fost redusă la pacienții tratați cu terapie mieloablativă urmată de transplant de măduvă osoasă . Utilizarea filgrastimului , fie în monoterapie , fie după chimioterapie , mobilizează celulele
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
durata neutropeniei febrile , utilizarea de antibiotice și spitalizarea după chimioterapia de inducție pentru leucemie mielogenă acută sau terapie mieloablativă urmată de transplant de măduvă osoasă . Incidența febrei și a infecțiilor documentate nu a fost redusă în niciunul dintre cazuri . Durata febrei nu a fost redusă la pacienții tratați cu terapie mieloablativă urmată de transplant de măduvă osoasă . Utilizarea filgrastimului , fie în monoterapie , fie după chimioterapie , mobilizează celulele progenitoare hematopoietice în sângele periferic . CPSP- urile autologe pot fi recoltate și infuzate după
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
cu filgrastim peste 6 luni . După administrarea G- CSF , au fost raportate reacții adverse pulmonare rare , în special pneumonie interstițială . Pacienții cu antecedente recente de infiltrate pulmonare sau pneumonie pot fi expuși unui risc crescut . Semnele pulmonare incipiente sunt tusea , febra și dispneea , asociate cu semne radiologice de infiltrate pulmonare , iar deteriorarea funcției plămânilor poate fi semn preliminar al sindromului de detresă respiratorie la adulți ( SDRA ) . Precauții speciale la pacienții cu cancer Leucocitoza Un număr de globule albe de 100 x
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
și durata neutropeniei și a neutropeniei febrile . Tratamentul cu filgrastim reduce în mod semnificativ durata neutropeniei febrile , utilizarea de antibiotice și spitalizarea după chimioterapia de inducție pentru leucemie mielogenă acută sau terapie mieloablativă urmată de transplant de măduvă osoasă . Incidența febrei și a infecțiilor documentate nu a fost redusă în niciunul dintre cazuri . Durata febrei nu a fost redusă la pacienții tratați cu terapie mieloablativă urmată de transplant de măduvă osoasă . Utilizarea filgrastimului , fie în monoterapie , fie după chimioterapie , mobilizează celulele
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
durata neutropeniei febrile , utilizarea de antibiotice și spitalizarea după chimioterapia de inducție pentru leucemie mielogenă acută sau terapie mieloablativă urmată de transplant de măduvă osoasă . Incidența febrei și a infecțiilor documentate nu a fost redusă în niciunul dintre cazuri . Durata febrei nu a fost redusă la pacienții tratați cu terapie mieloablativă urmată de transplant de măduvă osoasă . Utilizarea filgrastimului , fie în monoterapie , fie după chimioterapie , mobilizează celulele progenitoare hematopoietice în sângele periferic . CPSP- urile autologe pot fi recoltate și infuzate după
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
Tevagrastim Medicul v- a prescris Tevagrastim pentru a ajuta organismul dumneavoastră să producă mai multe globule albe . Medicul vă va spune de ce sunteți tratați cu Tevagrastim . - transplantul de măduvă osoasă , - mobilizarea celulelor stem în sângele periferic . 2 . - dacă prezentați tuse , febră și dificultăți de respirație . Ar putea fi o consecință a unei afecțiuni pulmonare ( vezi pct . “ 4 . REACȚII ADVERSE POSIBILE ” ) . - dacă aveți anemie falciformă ; sau - dacă prezentați dureri abdominale în partea superioară stângă sau dureri de umăr . Ar putea fi o
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
respiratorii sau durere la respirație sau probleme cum sunt tusea sau respirația șuierătoare . Aceste simptome pot fi semne de reacții adverse pulmonare severe , cum sunt pneumonia și sindromul de detresă respiratorie la adulți , care ar putea fi fatale . Dacă aveți febră sau oricare dintre aceste simptome , contactați imediat medicul și mergeți direct la spital . Dacă aveți anemie falciformă , asigurați- vă că ați anunțat medical înainte de a începe să utilizați Tevagrastim . S- a înregistrat apariția unor crize de anemie falciformă la unii
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
sau dificultăți la urinat ( foarte rare ) , sânge în urină , proteine în urină - inflamarea vaselor de sânge , uneori cu erupții pe piele ( foarte rare ) ; apariția unor leziuni de culoarea prunei , umflate , dureroase la nivelul membrelor ( uneori pe față sau gât ) cu febră ( sindrom Sweet , foarte rar ) ; căderea părului ; durere la locul injectării ; erupții pe piele - dureri ale articulațiilor , dureri de piept , înrăutățire a bolilor reumatice , pierdere de calciu din oase - oboseală , slăbiciune generală , durere nespecifică . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
de exemplu Kivexa , Ziagen ) . Reacțiile de hipersensibilitate cu instalare rapidă după reînceperea administrării de abacavir , inclusiv reacțiile care pun în pericol viața , au apărut chiar și la pacienți care au prezentat doar unul dintre simptomele cheie de hipersensibilitate ( erupție cutanată , febră , simptome gastro - intestinale , respiratorii sau nespecifice cum ar fi letargia sau starea generală de rău ) înainte de oprirea administrării de abacavir . Cel mai frecvent simptom izolat de hipersensibilitate a fost erupția cutanată . Mai mult chiar , în cazuri foarte rare , reacțiile de
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
reacții la alt medicament ) . Reacțiile de hipersensibilitate cu instalare rapidă după reînceperea administrării de abacavir , incluzând reacțiile care pun în pericol viața , au apărut chiar și la pacienți care au prezentat doar unul dintre simptomele cheie de hipersensibilitate ( erupție cutanată , febră , simptome gastro- intestinale , respiratorii sau nespecifice cum ar fi letargia sau starea generală de rău ) înainte de oprirea administrării de abacavir . Cel mai frecvent simptom izolat de hipersensibilitate a fost erupția cutanată . Mai mult chiar , în cazuri foarte rare , reacțiile de
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
și la dumneavoastră o astfel de reacție de hipersensibilitate . Dacă știți că aveți acest tip de genă , asigurați- vă că l- ați informat pe medicul dumneavoastră înainte să luați abacavir . Cele mai frecvente simptome ale acestei reacții sunt temperatură mare ( febră ) și o erupție pe piele . Alte semne frecvent observate sunt greața , vărsăturile , diareea , durerea abdominală și oboseală severă . Alte simptome pot include : durerile articulare sau musculare , umflarea gâtului , senzația de lipsă de aer , durerea în gât , tusea și durerea de
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
KRAS de tip sălbatic au raportat diaree severă . Tulburări generale și la nivelul locului de administrare În studiile clinice , reacțiile potențiale la perfuzare ( care apar în 24 de ore de la prima doză ) , ce pot include simptome/ semne cum sunt frisoane , febră sau dispnee au fost raportate la 2 % dintre pacienții tratați cu Vectibix , dintre care < 1 % au fost severe ( gradul 3 ) . Nici un pacient nu a prezentat reacții grave ( gradul 4 ) sau letale ( gradul 5 ) la perfuzarea de Vectibix . Afecțiuni cutanate
Ro_1117 () [Corola-website/Science/291876_a_293205]
-
de respirație ) . Reacții adverse frecvente ( observate la mai mult de 1 persoană , dar la mai puțin de 10 persoane din 100 tratate cu Vectibix ) sunt : • reacții la perfuzare ( care pot include semne și simptome cum sunt frisoane ; și/ sau pirexie ( febră sau temperatură ridicată ) ; • hipomagnezemie ( valori scăzute ale magneziului în sânge ) ; • hipocalcemie ( valori scăzute ale calciului în sânge ) ; și • hipokalemie ( valori scăzute ale potasiului în sânge ) ; • deshidratare ; • dureri de cap ; • conjunctivită ( inflamarea ochilor ) ; creșterea genelor și a secreției lacrimale ( curgerea lacrimilor
Ro_1117 () [Corola-website/Science/291876_a_293205]
-
Reacții adverse • Studii clinice Formularea curentă a Twinrix nu conține tiomersal ( un compus organomercuric ) sau alți conservanți . Într- un studiu clinic în care s- a administrat vaccin cu formularea curentă , incidența durerii , eritemului , edemului , oboselii , simptomelor gastro- intestinale , cefaleei și febrei a fost comparabilă cu incidența acelorași reacții adverse observate după administarea vaccinului cu formularea anterioară , conținând tiomersal și conservant . Au fost raportate următoarele reacții adverse după folosirea pe scară largă a vaccinului cu vechea formulare . Profilul de siguranță prezentat mai
Ro_1094 () [Corola-website/Science/291853_a_293182]
-
Reacții adverse • Studii clinice Formularea curentă a Twinrix nu conține tiomersal ( un compus organomercuric ) sau alți conservanți . Într- un studiu clinic în care s- a administrat vaccin cu formularea curentă , incidența durerii , eritemului , edemului , oboselii , simptomelor gastro- intestinale , cefaleei și febrei a fost comparabilă cu incidența acelorași reacții adverse observate după administarea vaccinului cu formularea anterioară , conținând tiomersal și conservant . Au fost raportate următoarele reacții adverse după folosirea pe scară largă a vaccinului cu vechea formulare . Profilul de siguranță prezentat mai
Ro_1094 () [Corola-website/Science/291853_a_293182]
-
de la o persoană la alta prin alimente sau băuturi sau prin înotul în apă contaminată cu reziduuri din canalizare . Simptomele de hepatită A încep la 3 până la 6 săptămâni de la contactul cu virusul . Acestea constau în greață ( stare de rău ) , febră și dureri . După câteva zile albul ochilor și pielea pot deveni galbene ( icter ) . Severitatea și tipul simptomelor pot să varieze . Copiii mici pot să nu dezvolte icter . Cele mai multe persoane își revin complet , dar de obicei boala este suficient de severă
Ro_1094 () [Corola-website/Science/291853_a_293182]
-
vaccin ) : • Diaree , greață • Umflătură , vânătaie sau mâncărime la locul injectării • Stare generală de rău Mai puțin frecvente ( Acestea pot apărea la până la 1 din 100 doze de vaccin ) : • Amețeală • Vărsături , dureri de stomac • Dureri musculare • Infecții ale tractului respirator superior • Febră egală cu sau mai mare de 37, 5°C 44 Foarte rare ( Acestea pot apărea la până la 1 din 10000 doze de vaccin ) : Aceste reacții pot să apară înainte să părăsiți cabinetului medicului . Totuși , dacă prezentați oricare dintre aceste simptome
Ro_1094 () [Corola-website/Science/291853_a_293182]