10,578 matches
-
oficiale, nici o probă clinică sau patologică de rinotraheită infecțioasă bovină (RIB) nu a fost înregistrată în exploatația (exploatațiile) de origine menționate la punctul 6.1, în cursul ultimelor 12 luni. 12.2 Animalele menționate la punctul 8: (a) au fost izolate în incinte desemnate de autoritatea competentă, în cursul celor 30 de zile ce au precedat expedierea în vederea exportului și (b) au fost supuse unui test serologic de detectare a RIB, efectuat asupra serurilor prelevate la cel puțin 21 de zile
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
exportului, au rămas de la naștere în exploatația (exploatațiile) de origine menționate la punctul 6.1 sau au rămas în această exploatație (aceste exploatații) în cursul ultimelor trei luni și în alte exploatații de statut echivalent, de la naștere; (b) au fost izolate în incinte desemnate de autoritatea competentă, în cursul celor 30 de zile ce au precedat expedierea în vederea exportului, fără a veni în contact direct sau indirect cu alte suide; (c) au fost supuse unui test ELISA pentru detectarea anticorpilor IG
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
În conformitate cu informațiile oficiale, nici o probă clinică sau patologică de rinotraheită bovină infecțioasă (RBI) nu a fost înregistrată, în cursul ultimelor 12 luni, în exploatația de origine menționată la punctul 6. 12.2 Animalele menționate la punctul 8: (a) au fost izolate în incinte desemnate de autoritatea competentă, în cursul celor 30 de zile ce au precedat expedierea în vederea exportului și (b) au fost supuse unui test serologic de detectare a IBR, efectuat asupra serurilor prelevate la cel puțin 21 de zile
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
înainte de expedierea lor în vederea exportului, au rămas de la naștere în exploatația de origine menționată la punctul 6 sau au rămas în această exploatație în cursul ultimelor trei luni și în alte exploatații de statut echivalent, de la naștere; (b) au fost izolate în incinte desemnate de autoritatea competentă, în cursul celor 30 de zile ce au precedat expedierea în vederea exportului, fără a veni în contact direct sau indirect cu alte suide; (c) au fost supuse unui test ELISA pentru detectarea anticorpilor IG13
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
astfel încât să se notifice numai informațiile relevante pentru gestionarea riscurilor și să se evite supraîncărcarea cu informații; (b) să facă trimitere la criterii relevante pentru aplicarea conceptului de "produse periculoase"; (c) să determine criterii de identificare a "circumstanțelor sau produselor izolate", în cazul cărora notificarea nu este relevantă; (d) să prezinte conținutul notificării, în special informațiile și datele solicitate, și să stabilească formularul care trebuie folosit; (e) să identifice destinatarii și modalitatea de prezentare a notificării; (f) să definească acțiunea de
32004D0905-ro () [Corola-website/Law/292589_a_293918]
-
creștere a concentrațiilor plasmatice . • Există posibilitatea reducerii concentrației serice a hidroclorotiazidei ( HCT ) când memantina se administrează concomitent cu HCT sau cu orice asociere care conține HCT . • În perioada care a urmat punerii pe piață a medicamentului s- au raportat cazuri izolate de creștere a valorilor testelor pentru timpul de protrombină raportat la timpul de protrombină de control ( INR ) la pacienții tratați concomitent cu warfarină . Deși nu s- a stabilit relația cauzală , monitorizarea atentă a timpului de protrombină sau a INR este
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
potențial de creștere a concentrațiilor plasmatice . • Există posibilitatea reducerii concentrației serice a hidroclorotiazidei ( HCT ) când memantina se administrează concomitent cu HCT sau orice combinație cu HCT . • În perioada care a urmat punerii pe piață a medicamentului s- au raportat cazuri izolate de creștere a valorilor testelor pentru timpul de protrombină raportat la timpul de protrombină de control ( INR ) la pacienții tratați concomitent cu warfarină . Deși nu s- a stabilit relația cauzală , monitorizarea atentă a timpului de protrombină sau a INR este
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
creștere a concentrațiilor plasmatice . • Există posibilitatea reducerii concentrației serice a hidroclorotiazidei ( HCT ) când memantina se administrează concomitent cu HCT sau cu orice asociere care conține HCT . • În perioada care a urmat punerii pe piață a medicamentului s- au raportat cazuri izolate de creștere a valorilor testelor pentru timpul de protrombină raportat la timpul de protrombină de control ( INR ) la pacienții tratați concomitent cu warfarină . Deși nu s- a stabilit relația cauzală , monitorizarea atentă a timpului de protrombină sau a INR este
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
creștere a concentrațiilor plasmatice . • Există posibilitatea reducerii concentrației serice a hidroclorotiazidei ( HCT ) când memantina se administrează concomitent cu HCT sau cu orice asociere care conține HCT . • În perioada care a urmat punerii pe piață a medicamentului s- au raportat cazuri izolate de creștere a valorilor testelor pentru timpul de protrombină raportat la timpul de protrombină de control ( INR ) la pacienții tratați concomitent cu warfarină . Deși nu s- a stabilit relația cauzală , monitorizarea atentă a timpului de protrombină sau a INR este
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
oscilantă ) și creșterea concentrației plasmatice a creatinfosfokinazei . Nici SNM și nici rabdomioloza nu au fost raportate în cazul tratamentului asociat cu entacaponă , în studii controlate , atunci când administrarea entacaponei s- a întrerupt brusc . De la punerea pe piață , s - au raportat cazuri izolate de SNM , în special după reducerea bruscă a dozei sau întreruperea entacaponei și a altor medicamente dopaminergice administrate concomitent . Datorită mecanismului său de acțiune , entacapona poate interfera cu metabolizarea altor medicamente care conțin gruparea catecol și poate crește efectul acestora
Ro_213 () [Corola-website/Science/290972_a_292301]
-
1000 ) ; foarte rare ( < 1/ 10000 ) , cu frecvență necunoscută ( care nu poate fi estimată din datele disponibile , deoarece nu se poate obține o evaluare justificată din studiile clinice sau epidemiologice ) . Entacapona în asociere cu levodopa s- a asociat cu cazuri izolate de somnolență excesivă în timpul zilei și episoade de somn brusc apărute . S- au raportat cazuri izolate de SNM la reducerea bruscă a dozei sau întreruperea tratamentului cu entacaponă și alte tratamente dopaminergice . S- au raportat cazuri izolate de rabdomioliză . 6
Ro_213 () [Corola-website/Science/290972_a_292301]
-
disponibile , deoarece nu se poate obține o evaluare justificată din studiile clinice sau epidemiologice ) . Entacapona în asociere cu levodopa s- a asociat cu cazuri izolate de somnolență excesivă în timpul zilei și episoade de somn brusc apărute . S- au raportat cazuri izolate de SNM la reducerea bruscă a dozei sau întreruperea tratamentului cu entacaponă și alte tratamente dopaminergice . S- au raportat cazuri izolate de rabdomioliză . 6 4. 9 Supradozaj Datele obținute după punerea pe piață includ cazuri izolate de supradozaj , în care
Ro_213 () [Corola-website/Science/290972_a_292301]
-
asociat cu cazuri izolate de somnolență excesivă în timpul zilei și episoade de somn brusc apărute . S- au raportat cazuri izolate de SNM la reducerea bruscă a dozei sau întreruperea tratamentului cu entacaponă și alte tratamente dopaminergice . S- au raportat cazuri izolate de rabdomioliză . 6 4. 9 Supradozaj Datele obținute după punerea pe piață includ cazuri izolate de supradozaj , în care cea mai mare doză zilnică raportată de entacaponă a fost de 16000 mg . Semnele și simptomele acute în aceste cazuri de
Ro_213 () [Corola-website/Science/290972_a_292301]
-
S- au raportat cazuri izolate de SNM la reducerea bruscă a dozei sau întreruperea tratamentului cu entacaponă și alte tratamente dopaminergice . S- au raportat cazuri izolate de rabdomioliză . 6 4. 9 Supradozaj Datele obținute după punerea pe piață includ cazuri izolate de supradozaj , în care cea mai mare doză zilnică raportată de entacaponă a fost de 16000 mg . Semnele și simptomele acute în aceste cazuri de supradozaj au inclus confuzie , activitate redusă , somnolență , hipotonie , modificări de culoare ale pielii și urticarie
Ro_213 () [Corola-website/Science/290972_a_292301]
-
a funcției hepatice . Ar putea fi necesar ca doza altor medicamente antiparkinsoniene să fie ajustată atunci când începeți să utilizați Comtan . 18 Entacapona , administrată împreună cu levodopa , poate cauza somnolență și uneori vă poate face să adormiți dintr- odată . Au existat cazuri izolate de sindrom neuroleptic malign ( SNM ) , în special atunci când tratamentul cu entacaponă și alte medicamente dopaminergice a fost brusc întrerupt sau redus . Pentru particularitățile SNM vezi punctul 4 . Medicul dumneavoastră vă poate recomanda să întrerupeți treptat tratamentul cu entacaponă și alte
Ro_213 () [Corola-website/Science/290972_a_292301]
-
până la 2000 mg pe zi ) . Dacă prezentați asemenea reacții la începutul tratamentului cu Comtan , trebuie să În cazuri rare , s- a raportat somnolență excesivă în timpul zilei , la pacienții cărora li s- a administrat Comtan împreună cu levodopa și au existat cazuri izolate de declanșare bruscă a episoadelor de somn . S- au raportat câteva cazuri de sindrom neuroleptic malign ( SNM ) și rabdomioliză . SNM este o reacție rară severă la medicamentele utilizate în tratamentul tulburărilor sistemului nervos central și este caracterizată prin redoare , convulsii
Ro_213 () [Corola-website/Science/290972_a_292301]
-
oscilantă ) și creșterea concentrației plasmatice a creatinfosfokinazei . Nici SNM și nici rabdomioloza nu au fost raportate în cazul tratamentului asociat cu entacaponă , în studii controlate , atunci când administrarea entacaponei s- a întrerupt brusc . De la punerea pe piață , s - au raportat cazuri izolate de SNM , în special după reducerea bruscă a dozei sau întreruperea entacaponei și a altor medicamente dopaminergice administrate concomitent . Datorită mecanismului său de acțiune , entacapona poate interfera cu metabolizarea altor medicamente care conțin gruparea catecol și poate crește efectul acestora
Ro_215 () [Corola-website/Science/290974_a_292303]
-
1000 ) ; foarte rare ( < 1/ 10000 ) , cu frecvență necunoscută ( care nu poate fi estimată din datele disponibile , deoarece nu se poate obține o evaluare justificată din studiile clinice sau epidemiologice ) . Entacapona în asociere cu levodopa s- a asociat cu cazuri izolate de somnolență excesivă în timpul zilei și episoade de somn brusc apărute . S- au raportat cazuri izolate de SNM la reducerea bruscă a dozei sau întreruperea tratamentului cu entacaponă și alte tratamente dopaminergice . S- au raportat cazuri izolate de rabdomioliză . 4
Ro_215 () [Corola-website/Science/290974_a_292303]
-
disponibile , deoarece nu se poate obține o evaluare justificată din studiile clinice sau epidemiologice ) . Entacapona în asociere cu levodopa s- a asociat cu cazuri izolate de somnolență excesivă în timpul zilei și episoade de somn brusc apărute . S- au raportat cazuri izolate de SNM la reducerea bruscă a dozei sau întreruperea tratamentului cu entacaponă și alte tratamente dopaminergice . S- au raportat cazuri izolate de rabdomioliză . 4. 9 Supradozaj Datele obținute după punerea pe piață includ cazuri izolate de supradozaj , în care cea
Ro_215 () [Corola-website/Science/290974_a_292303]
-
asociat cu cazuri izolate de somnolență excesivă în timpul zilei și episoade de somn brusc apărute . S- au raportat cazuri izolate de SNM la reducerea bruscă a dozei sau întreruperea tratamentului cu entacaponă și alte tratamente dopaminergice . S- au raportat cazuri izolate de rabdomioliză . 4. 9 Supradozaj Datele obținute după punerea pe piață includ cazuri izolate de supradozaj , în care cea mai mare doză zilnică raportată de entacaponă a fost de 16000 mg . Semnele și simptomele acute în aceste cazuri de supradozaj
Ro_215 () [Corola-website/Science/290974_a_292303]
-
apărute . S- au raportat cazuri izolate de SNM la reducerea bruscă a dozei sau întreruperea tratamentului cu entacaponă și alte tratamente dopaminergice . S- au raportat cazuri izolate de rabdomioliză . 4. 9 Supradozaj Datele obținute după punerea pe piață includ cazuri izolate de supradozaj , în care cea mai mare doză zilnică raportată de entacaponă a fost de 16000 mg . Semnele și simptomele acute în aceste cazuri de supradozaj au inclus confuzie , activitate redusă , somnolență , hipotonie , modificări de culoare ale pielii și urticarie
Ro_215 () [Corola-website/Science/290974_a_292303]
-
a funcției hepatice . Ar putea fi necesar ca doza altor medicamente antiparkinsoniene să fie ajustată atunci când începeți să utilizați Comtess . 18 Entacapona , administrată împreună cu levodopa , poate cauza somnolență și uneori vă poate face să adormiți dintr- odată . Au existat cazuri izolate de sindrom neuroleptic malign ( SNM ) , în special atunci când tratamentul cu entacaponă și alte medicamente dopaminergice a fost brusc întrerupt sau redus . Pentru particularitățile SNM vezi punctul 4 . Medicul dumneavoastră vă poate recomanda să întrerupeți treptat tratamentul cu entacaponă și alte
Ro_215 () [Corola-website/Science/290974_a_292303]
-
începutul tratamentului cu Comtess , trebuie să contactați medicul dumneavoastră , care poate decide ajustarea dozei de levodopa . În cazuri rare , s- a raportat somnolență excesivă în timpul zilei , la pacienții cărora li s- a administrat Comtess împreună cu levodopa și au existat cazuri izolate de declanșare bruscă a episoadelor de S- au raportat câteva cazuri de sindrom neuroleptic malign ( SNM ) și rabdomioliză . SNM este o reacție rară severă la medicamentele utilizate în tratamentul tulburărilor sistemului nervos central și este caracterizată prin redoare , convulsii musculare
Ro_215 () [Corola-website/Science/290974_a_292303]
-
energiei electrice 31300000-9 Sârmă și cabluri izolate 31310000-2 Cabluri de distribuție 31311000-9 Alimentare de la rețea 31320000-5 Cabluri de distribuție a curentului electric 31321000-2 Linii de curent electric 31321100-3 Linii de curent electric suspendate 31330000-8 Cablu coaxial 31340000-1 Accesorii de cablu izolate 31341000-8 Bobine de cablu izolate 31342000-5 Racorduri de cabluri izolate 31343000-2 Joncțiuni de cabluri izolate 31344000-9 Presgarnituri de cabluri izolate 31350000-4 Conductoare electrice pentru transmitere de date și de semnale de control 31351000-1 Conductoare electrice pentru sisteme de control de
jrc5871as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91043_a_91830]
-
cabluri izolate 31310000-2 Cabluri de distribuție 31311000-9 Alimentare de la rețea 31320000-5 Cabluri de distribuție a curentului electric 31321000-2 Linii de curent electric 31321100-3 Linii de curent electric suspendate 31330000-8 Cablu coaxial 31340000-1 Accesorii de cablu izolate 31341000-8 Bobine de cablu izolate 31342000-5 Racorduri de cabluri izolate 31343000-2 Joncțiuni de cabluri izolate 31344000-9 Presgarnituri de cabluri izolate 31350000-4 Conductoare electrice pentru transmitere de date și de semnale de control 31351000-1 Conductoare electrice pentru sisteme de control de acces 31352000-8 Cabluri cu fibre
jrc5871as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91043_a_91830]