9,972 matches
-
România (2013) se produc după prima lună de viață, principalele cauze de mortalitate fiind bolile respiratorii, urmate de anomaliile congenitale și de cauzele perinatale. Peste 2/3 din morți apar în prima lună de viață, ca efect principal al anomaliilor congenitale.
Mortalitate infantilă () [Corola-website/Science/316344_a_317673]
-
cazuri noi, cazuri ce sunt tratate corespunzător. În Germania testul lui Guthrie a fost înlocuit cu testul prin spectrometrie de masă în tandem ce permite diagnosticarea la nou născut și a altor anomalii metabolice ale aminoacizilor sau a altor boli congenitale curabile. Testul lui Guthrie este doar un test de screening. Dacă acesta indică un rezultat anormal, alte teste sunt realizate pentru confirmarea bolii și precizarea tipului înainte de instituirea tratamentului: cromatografie pe coloană, test de încărcare cu tetrahidrobiopterină, dozarea biopterinei și
Fenilcetonurie () [Corola-website/Science/322431_a_323760]
-
pentru sănătatea fătului ca nivelul concentrației fenilalaninei să fie menținut scăzut înainte și în timpul sarcinii, concentrațiile ridicate ale fenilalaninei în mediul intra-uterin matern putând determina ca fenilalanina să traverseze placenta. În acest caz, nou-născutul poate să prezente o cardiopatie congenitală, o întârziere a creșterii, o microcefalie și un handicap intelectual. Femeile bolnave de fenilcetonurie nu prezintă un risc suplimentar de complicații în timpul sarcinii. Femeile bolnave de fenilcetonurie care doresc un copil trebuie să scadă concentrația fenilalaninei sangvine înainte de a fi
Fenilcetonurie () [Corola-website/Science/322431_a_323760]
-
trebuie să-și controleze în mod regulat concentrația acestei pe tot timpul sarcinii, printr-un regim strict controlat de un dietetician și prin dozări sangvine periodice . Atunci când concentrația fenilalaninei este menținută scăzută pe timpul sarcinii riscul nou-născutului de a avea anomalii congenitale nu este mai crescut decât cel al unui nou-născut cu o mamă fără fenilcetonurie. Nou-născuții cu fenilcetonurie pot fi alăptați la sân. Unele cercetări au arătat că alimentația nou-născuților cu fenilcetonurie exclusiv la sân poate compensa efectele deficienței, chiar dacă în timpul
Fenilcetonurie () [Corola-website/Science/322431_a_323760]
-
din cadrul "Vuelta a Asturias" 2004 a început să se simtă rău, și după 40 km a căzut și a intrat în convulsii. A suferit de dureri de cap pentru câteva zile și a fost diagnosticat cu cavernoasă cerebrală, o tulburare congenitală vasculară, pentru care el a suferit o operație riscantă pentru a reveni pe bicicletă. Ca urmare a intervenției chirurgicale, el are o cicatrice care unește cele două urechi, traversând partea superioară a capului. A început să se antreneze din nou
Alberto Contador () [Corola-website/Science/316860_a_318189]
-
clasificată în principal prin debutul acesteia: este fie de natură genetică fie dobândită. Deși în mod frecvent este făcută o distincție între heterocromia ce afectează întreg ochiul și cea sectorială, este de obicei clasificată ca genetică (datorită mozaicismului sau naturii congenitale) sau dobândită, cu mențiunea afectării porțiunii irisului în funcție de cât de întunecată sau de luminoasă este aceasta. Heterocromia congenitală este de obicei moștenită ca o trăsătură autozomală. Heterocromia dobândită este determinată de răni, inflamații sau tumori la nivel ocular sau de
Heterocromie () [Corola-website/Science/316958_a_318287]
-
făcută o distincție între heterocromia ce afectează întreg ochiul și cea sectorială, este de obicei clasificată ca genetică (datorită mozaicismului sau naturii congenitale) sau dobândită, cu mențiunea afectării porțiunii irisului în funcție de cât de întunecată sau de luminoasă este aceasta. Heterocromia congenitală este de obicei moștenită ca o trăsătură autozomală. Heterocromia dobândită este determinată de răni, inflamații sau tumori la nivel ocular sau de unele medicamente folosire în prepararea colirelor (picăturilor pentru ochi). Heterocromia a fost observată și la indivizii cu sindromul
Heterocromie () [Corola-website/Science/316958_a_318287]
-
Chirurgia cardiovasculară este specialitatea chirurgicală care se ocupă cu diagnosticul și tratamentul chirurgical al bolilor cardiovasculare (afecțiuni congenitale, afecțiuni dobândite, afecțiuni ale vascularizației cordului, anevrisme, disecții sau ocluzii ale trunchiurilor cranio-braheo-cefalice, arterelor, venelor și limfaticelor). Chirurgia cardiovasculară de folosește frecvent pentru a trata complicații ale bolilor cardiace ischemice (de exemplu, by-pass aorto-coronarian), corecția bolilor congenitale de inimă, sau
Chirurgie cardiovasculară () [Corola-website/Science/325883_a_327212]
-
bolilor cardiovasculare (afecțiuni congenitale, afecțiuni dobândite, afecțiuni ale vascularizației cordului, anevrisme, disecții sau ocluzii ale trunchiurilor cranio-braheo-cefalice, arterelor, venelor și limfaticelor). Chirurgia cardiovasculară de folosește frecvent pentru a trata complicații ale bolilor cardiace ischemice (de exemplu, by-pass aorto-coronarian), corecția bolilor congenitale de inimă, sau de tratament ale bolilor cardiace valvulare dobândite din diverse cauze incluzând endocardita, boli reumatismale cardiace și ateroscleroze. Aceastea includ de asemenea transplanturile cardiace. Operația pe cord deschis este o intervenție chirurgicală, în care inima pacientului este deschis
Chirurgie cardiovasculară () [Corola-website/Science/325883_a_327212]
-
asupra de patologilor intracardiace se pot efectua mai bine, într-un mediu nemișcat și fără curgerea sângelui în zona operată. Metoda presupune că inima trebuie să fie oprită și drenată de sânge. Prima corecție intracardiacă cu succes a unui defect congenital cardiac s-a efectuat la 2 septembrie 1952 de Dr. C. Walton Lillehei și Dr. F. John Lewis la Universitatea din Minnesota folosind hipotermia. În anul următor, în chirurgul sovietic Aleksandr Aleksandrovich Vishnevskiy a efectuat prima intervenție chirurgicală cardiacă sub
Chirurgie cardiovasculară () [Corola-website/Science/325883_a_327212]
-
Arinia sau absența congenitală a nasului, agenezia nasului (Din greaca "a" = absența + "rhin" = nas) este definită ca o lipsă congenitală a nasului. Este o malformație congenitală foarte rară, aproximativ 29 de cazuri au fost raportate în literatura de specialitate. Arinia este definită ca absența
Arinie () [Corola-website/Science/326503_a_327832]
-
Arinia sau absența congenitală a nasului, agenezia nasului (Din greaca "a" = absența + "rhin" = nas) este definită ca o lipsă congenitală a nasului. Este o malformație congenitală foarte rară, aproximativ 29 de cazuri au fost raportate în literatura de specialitate. Arinia este definită ca absența completă sau parțială a nasului și este asociată cu absența oaselor nazale, plăcii ciuruite a osului
Arinie () [Corola-website/Science/326503_a_327832]
-
Arinia sau absența congenitală a nasului, agenezia nasului (Din greaca "a" = absența + "rhin" = nas) este definită ca o lipsă congenitală a nasului. Este o malformație congenitală foarte rară, aproximativ 29 de cazuri au fost raportate în literatura de specialitate. Arinia este definită ca absența completă sau parțială a nasului și este asociată cu absența oaselor nazale, plăcii ciuruite a osului etmoid și a septului nazal. Sinusurile
Arinie () [Corola-website/Science/326503_a_327832]
-
introduși și popularizați în Europa de către Casa de Orania în Olanda și dinastia Stuart în Marea Britanie. ul poate suferi de o varietate de boli, incluzând supraîncălzire, obezitate, reflex faringian și două boli ce pot fi fatale: meningoencefalită necrotică și anomalie congenitală vertebrală. Necesită o îngrijire specială a urechilor și a cutelor de pe față. Sunt câini de talie mică, cu corpul scurt sugerând o formă pătrată. Aspectul general este îndesat și caracterizat de robustețe, oarecum în linia etalată de bulldogul englez (o
Mops () [Corola-website/Science/323712_a_325041]
-
în primul rând cataracta, dar de asemenea cazuri rare de colobom al nervului optic, atrofia retinei, displazia retiniană și luxația, subluxația lentilei. Diagnostic: havanezul trebuie sa primească până la vârsta de 7 ani, în fiecare an, un control la ochi. Surditatea congenitală la câini poate fi achiziționată sau moștenită. Factori externi care pot provoacă această boală sunt: infecții intrauterine, medicamente ototoxice cum ar fi gentamicina, tulburări hepatice sau alte expuneri toxice, înainte sau imediat după naștere. Surditatea moștenită poate fi cauzată de
Bichon Havanez () [Corola-website/Science/325071_a_326400]
-
și "încărcată" într-un supercalculator, unde continuă să gândească și să funcționeze. Se ridică problema dacă conștiințele aflat online mai sunt același individ sau nu, sau dacă această procedură este morală. Trupul original al Lisei se deteriorează, din cauza unei boli congenitale și a abuzului de droguri și ea își lasă în urmă forma fizică originală pentru a scăpa în cadrul unei alte existențe. După părerea criticului Pramod Nayar, povestirea "descrie trupul ca pe un vehicul prin intermediul căruia se experimentează visele editate de
Chrome (culegere de povestiri) () [Corola-website/Science/324836_a_326165]
-
aortă. Atunci când sistola ventriculară se termină, presiunea în ventriculul stâng scade rapid. Atunci când presiunea scade în ventriculul stâng, presiunea aortică forțează valva aortică să se închidă. Închiderea valvei aortice contribuie la formarea zgomotului cardiac II, (S2). Cel mai frecvent defect congenital cardiac este la nivelul valvei aortice bicuspide, iar defectul congenital constă în faptul că valva în loc de trei cuspide are două. Această afecțiune adesea nu este diagnosticată până când la pacient nu apare stenoză aortică calcifică. Stenoza aortică în cazul acestei afecțiuni
Valvă cardiacă () [Corola-website/Science/326131_a_327460]
-
scade rapid. Atunci când presiunea scade în ventriculul stâng, presiunea aortică forțează valva aortică să se închidă. Închiderea valvei aortice contribuie la formarea zgomotului cardiac II, (S2). Cel mai frecvent defect congenital cardiac este la nivelul valvei aortice bicuspide, iar defectul congenital constă în faptul că valva în loc de trei cuspide are două. Această afecțiune adesea nu este diagnosticată până când la pacient nu apare stenoză aortică calcifică. Stenoza aortică în cazul acestei afecțiuni are loc de obicei la pacienții care au peste 40
Valvă cardiacă () [Corola-website/Science/326131_a_327460]
-
sunt mici, trebuie să beneficieze de o dietă specială, pentru a fi ajutați să se dezvolte așa cum trebuie pe viitor. Câinele pare a fi, cel puțin după datele adunate până în acest moment, unul foarte sănătos, ferit de probleme ereditare sau congenitale. Oricum, este un câine cunoscut ca fiind dispus la epilepsie, dar crescătorii serioși au eliminat o mare parte din pericol. Este un câine puțin încăpățânat, independent și de aceea dresajul trebuie să fie ferm, consecvent, echilibrat, să se țină cont
Petit Basset Griffon Vendéen () [Corola-website/Science/326152_a_327481]
-
Despicăturile (sau fantele) labiale și palatine sunt malformații congenitale ale feței caracterizate prin absența de substanță la nivelul buzei superioare și/sau palatului bucal (cerului gurii) determinată de lipsa fuziunii mugurilor labiali și/sau palatini în cursul dezvoltării embrionare. Despicăturile labiale și palatine sunt malformații congenitale frecvente (aproximativ 1
Despicături labiale și palatine () [Corola-website/Science/322729_a_324058]
-
palatine sunt malformații congenitale ale feței caracterizate prin absența de substanță la nivelul buzei superioare și/sau palatului bucal (cerului gurii) determinată de lipsa fuziunii mugurilor labiali și/sau palatini în cursul dezvoltării embrionare. Despicăturile labiale și palatine sunt malformații congenitale frecvente (aproximativ 1/700 nou născuți) ce pot fi tratate chirurgical după naștere, în primii ani de viață. Despicătura sau fanta labială (în limbaj medical cheiloschizis, din limba greacă "keilon" - buza și "schizis" - separare) este o malformație congenitală a feței
Despicături labiale și palatine () [Corola-website/Science/322729_a_324058]
-
sunt malformații congenitale frecvente (aproximativ 1/700 nou născuți) ce pot fi tratate chirurgical după naștere, în primii ani de viață. Despicătura sau fanta labială (în limbaj medical cheiloschizis, din limba greacă "keilon" - buza și "schizis" - separare) este o malformație congenitală a feței caracterizată prin absența de substanță numai la nivelul buzei superioare. În limbajul popular fanta labială este numită "„buză de iepure”". Aceste defecte reprezintă cele mai întâlnite malformații congenitale faciale. Despicătura labială simplă interesează doar buza, spre deosebire de despicătura labială
Despicături labiale și palatine () [Corola-website/Science/322729_a_324058]
-
limba greacă "keilon" - buza și "schizis" - separare) este o malformație congenitală a feței caracterizată prin absența de substanță numai la nivelul buzei superioare. În limbajul popular fanta labială este numită "„buză de iepure”". Aceste defecte reprezintă cele mai întâlnite malformații congenitale faciale. Despicătura labială simplă interesează doar buza, spre deosebire de despicătura labială completă ce afectează și arcul alveolar maxilar. Uneori despicătura labială se poate asocia cu despicătura (fanta) palatină, malformație numită cheilognatopalatoschizis și cunoscută în limbajul popular sub numele de "„gură de
Despicături labiale și palatine () [Corola-website/Science/322729_a_324058]
-
patogeneză este implicată însă și afectarea nervilor senzitivi, prin pierderea sensibilității (la durere), însoțită de pierderea funcționalității sistemului de percepție a poziției oaselor piciorului (sistemul proprioceptor). Lipsa de senzație (durere) distruge în timp comportamentul preventiv (ca la cei cu analgezie congenitală), traumele și fracturile acumulându-se peste traume și fracturi, până la infirmitate și ulcer. În mod similar, pierderea sistemului proprioceptor face ca creierul să nu fie informat în fiecare moment (și astfel nu mai acționează în consecință) de poziția oaselor în
Artropatie Charcot () [Corola-website/Science/327219_a_328548]
-
interne, în special rinichii. Pentru această boală nu există tratament sau vaccin, iar animalele infectate pot fi purtătoare luni sau ani înainte de a prezenta boala, ceea ce prezintă pericol pentru celelalte animale. De asemenea, unii dintre dihori sunt purtătorii unui defect congenital, numit sindromul lui Waardenburg. Sindromul se manifestă prin: deformări craniene, surzire parțială sau totală, fisuri în cerul gurii. Mulți dintre puii cu sindromul lui Waardenburg se nasc morți sau au o speranță de viață scăzută. Majoritatea crescătorilor de dihori renunță
Dihor () [Corola-website/Science/327330_a_328659]