10,559 matches
-
de siliciu (microsilica) Silicat de sodiu (sticlă solubilă) Sorbitol (D-sorbitol; alcool hexahidric; D-sorbite) Acid sulfuric Soluție de nitrat de amoniu și de uree (UAN) Drojdie de vin (sediment de la distilare, zaț, tartru brut, tartru, hidrogenotartrat de potasiu, bitartrat de potasiu brut) Uleiuri minerale albe 1 JO L 175, 19.7.1993, p. 1. 2 JO L 21, 27.1.1996, p. 42. Publisher: OPOCE; Publication: RO; Publication Style: Romanian Page 1 of 5
32004L0004-ro () [Corola-website/Law/292628_a_293957]
-
trebuie administrat femeilor a căror sarcină este mai avansată de trei luni sau care alăptează . Administrarea în primele trei luni de sarcină nu este recomandată . Coaprovel nu trebuie administrat pacienților cu probleme hepatice , renale sau biliare severe , cu valori ale potasiului sanguin prea mici sau valori ale calciului sanguin prea ridicate . Este necesară prudență la asocierea Coaprovel cu alte medicamente care influențează valorile potasiului sanguin . Lista completă a acestor medicamente este furnizată în prospectul produsului . De ce a fost aprobat Coaprovel ? Comitetul
Ro_206 () [Corola-website/Science/290966_a_292295]
-
este recomandată . Coaprovel nu trebuie administrat pacienților cu probleme hepatice , renale sau biliare severe , cu valori ale potasiului sanguin prea mici sau valori ale calciului sanguin prea ridicate . Este necesară prudență la asocierea Coaprovel cu alte medicamente care influențează valorile potasiului sanguin . Lista completă a acestor medicamente este furnizată în prospectul produsului . De ce a fost aprobat Coaprovel ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Coaprovel sunt mai mari decât riscurile sale pentru tratamentul hipertensiunii esențiale la
Ro_206 () [Corola-website/Science/290966_a_292295]
-
manipulare Pentru administrarea intravenoasă , sistemele de perfuzie cu Actrapid la concentrații de insulină umană de la 0, 05 UI/ ml la 1, 0 UI/ ml , în soluții perfuzabile de clorură de sodiu 0, 9 % , glucoză 5 % sau 10 % , inclusiv clorură de potasiu 40 mmol/ l , utilizând pungi de perfuzie din polipropilenă , sunt stabile 24 ore la temperatura camerei . Deși stabilă în timp , o anumită cantitate de insulină va fi adsorbită la suprafața materialului din care este confecționată punga de perfuzie . Monitorizarea glicemiei
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
manipulare Pentru administrarea intravenoasă , sistemele de perfuzie cu Actrapid la concentrații de insulină umană de la 0, 05 UI/ ml la 1, 0 UI/ ml , în soluții perfuzabile de clorură de sodiu 0, 9 % , glucoză 5 % sau 10 % , inclusiv clorură de potasiu 40 mmol/ l utilizând pungi de perfuzie din polipropilenă , sunt stabile 24 ore la temperatura camerei . Deși stabilă în timp , o anumită cantitate de insulină va fi adsorbită la suprafața materialului din care este confecționată punga de perfuzie . Monitorizarea glicemiei
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
manipulare Pentru administrarea intravenoasă , sistemele de perfuzie cu Actrapid la concentrații de insulină umană de la 0, 05 UI/ ml la 1, 0 UI/ ml , în soluții perfuzabile de clorură de sodiu 0, 9 % , glucoză 5 % sau 10 % , inclusiv clorură de potasiu 40 mmol/ l , utilizând pungi de perfuzie din polipropilenă , sunt stabile 24 ore la temperatura camerei . Deși stabilă în timp , o anumită cantitate de insulină va fi adsorbită la suprafața materialului din care este confecționată punga de perfuzie . Monitorizarea glicemiei
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
manipulare Pentru administrarea intravenoasă , sistemele de perfuzie cu Actrapid la concentrații de insulină umană de la 0, 05 UI/ ml la 1, 0 UI/ ml , în soluții perfuzabile de clorură de sodiu 0, 9 % , glucoză 5 % sau 10 % , inclusiv clorură de potasiu 40 mmol/ l , utilizând pungi de perfuzie din polipropilenă , sunt stabile 24 ore la temperatura camerei . Deși stabilă în timp , o anumită cantitate de insulină va fi adsorbită la suprafața materialului din care este confecționată punga de perfuzie . Monitorizarea glicemiei
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
manipulare Pentru administrarea intravenoasă , sistemele de perfuzie cu Actrapid la concentrații de insulină umană de la 0, 05 UI/ ml la 1, 0 UI/ ml , în soluții perfuzabile de clorură de sodiu 0, 9 % , glucoză 5 % sau 10 % , inclusiv clorură de potasiu 40 mmol/ l , utilizând pungi de perfuzie din polipropilenă , sunt stabile 24 ore la temperatura camerei . Deși stabilă în timp , o anumită cantitate de insulină va fi adsorbită la suprafața materialului din care este confecționată punga de perfuzie . Monitorizarea glicemiei
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
manipulare Pentru administrarea intravenoasă , sistemele de perfuzie cu Actrapid la concentrații de insulină umană de la 0, 05 UI/ ml la 1, 0 UI/ ml , în soluții perfuzabile de clorură de sodiu 0, 9 % , glucoză 5 % sau 10 % , inclusiv clorură de potasiu 40 mmol/ l , utilizând pungi de perfuzie din polipropilenă , sunt stabile 24 ore la temperatura camerei . Deși stabilă în timp , o anumită cantitate de insulină va fi adsorbită la suprafața materialului din care este confecționată punga de perfuzie . Monitorizarea glicemiei
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
frecvente ( pot să apară la mai mult de 1 din 1000 de pacienți , dar la mai puțin de 1 din 100 de pacienți ) - scăderea numărului de globule roșii din sânge ( anemie ) și a numărului de plachete sanguine ( trombocitopenie ) , - scăderea concentrației potasiului din sânge , - anxietate , - modificări ale gustului , - urticarie ( erupție pe piele , sub forma unei iritații ) , - ruptură de tendon , - creșterea concentrației grăsimilor din sânge ( colesterol și trigliceride ) , - scăderea concentrației de fosfat din sânge . 72 Reacții adverse rare ( pot să apară la mai
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
frecvente ( pot să apară la mai mult de 1 din 1000 de pacienți , dar la mai puțin de 1 din 100 de pacienți ) - scăderea numărului de globule roșii din sânge ( anemie ) și a numărului de plachete sanguine ( trombocitopenie ) , - scăderea concentrației potasiului din sânge , - anxietate , - modificări ale gustului , - urticarie ( erupție pe piele , sub forma unei iritații ) , - ruptură de tendon , - creșterea concentrației grăsimilor din sânge ( colesterol și trigliceride ) , - scăderea concentrației de fosfat din sânge . Reacții adverse rare ( pot să apară la mai mult
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
frecvente ( pot să apară la mai mult de 1 din 1000 de pacienți , dar la mai puțin de 1 din 100 de pacienți ) - scăderea numărului de globule roșii din sânge ( anemie ) și a numărului de plachete sanguine ( trombocitopenie ) , - scăderea concentrației potasiului din sânge , - anxietate , - modificări ale gustului , - urticarie ( erupție pe piele , sub forma unei iritații ) , - ruptură de tendon , - creșterea concentrației grăsimilor din sânge ( colesterol și trigliceride ) , - scăderea concentrației de fosfat din sânge . 86 Reacții adverse rare ( pot să apară la mai
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
orale , soluție . 2 . 1 g soluție conține clorhidrat de memantină 10 mg ( echivalent cu memantină 8, 31 mg ) . O picătură soluție este echivalentă cu clorhidrat de memantină 0, 5 mg . Excipienți : 1 g soluție conține sorbitol 100 mg E420 și potasiu 0, 5 mg , vezi pct 4. 4 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul pacienților cu boală Alzheimer moderat până la severă . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie început și supravegheat de către un medic cu experiență
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
pe toată durata vieții la șoarece și șobolan . Memantina nu s- a dovedit teratogenă la șobolan și iepure , chiar în doze maternotoxice , și nu s- au observat reacții adverse ale memantinei asupra fertilității . 6 . 6. 1 Lista excipienților Sorbat de potasiu Sorbitol E420 Apă purificată 6. 3 Perioada de valabilitate 4 ani . Conținutul flaconului trebuie utilizat în decurs 3 luni din momentul deschiderii acestuia . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30șC . 6. 5 Natura
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
ȘI ETICHETĂ PENTRU FLACON DE 50 g CA AMBALAJ INTERMEDIAR A UNUI AMBALAJ MULTIPLU ( FĂRĂ CASETA DE AVERTIZARE - „ BLUE BOX ” ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Axura 10 mg/ g , picături orale , soluție Clorhidrat de memantină 3 . Soluția conține sorbat de potasiu și sorbitol E420 . Vezi prospectul pentru informații suplimentare . 4 . CONȚINUTUL PE AMBALAJ ȘI FORMA FARMACEUTICĂ Picături orale , soluție 50 g . Componentă a unui ambalaj multiplu care include 10 cutii , fiecare conținând un flacon a 50 g picături orale , soluție . 5
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
ETICHETAREA ÎNVELIȘULUI EXTERIOR AL AMBALAJULUI MULTIPLU ( 10 X 50 g PICĂTURI ) ÎNVELIT ÎN FOLIE ( INCLUZÂND CASETA DE AVERTIZARE - „ BLUE BOX ” ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Axura 10 mg/ g , picături orale , soluție Clorhidrat de memantină 3 . Soluția conține sorbat de potasiu și sorbitol E420 . Vezi prospectul pentru informații suplimentare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Ambalaj multiplu cu 10 cutii , conținând fiecare câte un flacon a 50 g picături orale , soluție . 5 . MODUL ȘI CALEA ( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Administrare orală . A se
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
Axura Acest medicament conține sorbitol . Dacă medicul dumneavostră v- a atenționat că aveți intoleranță la unele categorii de glucide , vă rugăm să- l întrebați înainte de a lua acest medicament . Medicul dumneavoastră vă va da sfaturile necesare . Acest medicament conține și potasiu , mai puțin de 1 mmol ( 39 mg ) pe doză , adică practic „ nu conține potasiu” c 3 . CUM SĂ LUAȚI AXURA Luați întotdeauna Axura exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Doze : Doza de Axura recomandată pentru adulți și pacienți vârstnici
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
la unele categorii de glucide , vă rugăm să- l întrebați înainte de a lua acest medicament . Medicul dumneavoastră vă va da sfaturile necesare . Acest medicament conține și potasiu , mai puțin de 1 mmol ( 39 mg ) pe doză , adică practic „ nu conține potasiu” c 3 . CUM SĂ LUAȚI AXURA Luați întotdeauna Axura exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Doze : Doza de Axura recomandată pentru adulți și pacienți vârstnici este de 20 mg o dată pe zi . 10 picături săptămâna 3 Durata tratamentului : Continuați
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
medicamtele care nu vă sunt necesare . 72 6 . Ce conține Axura Substanța activă este clorhidratul de memantină . Fiecare gram de picături orale , soluție conține clorhidrat de memantină 10 mg , echivalent cu memantină 8, 31 mg . Celelalte componente sunt : sorbat de potasiu , sorbitol E420 și apă purificată . Axura picături orale soluție este disponibil în flacoane a 20 g , 50 g , 100 g sau 10 x 50 g . Deținătorul Autorizației de Punere pe Piață : Merz Pharmaceuticals GmbH Eckenheimer Landstr . 100 D- 60318 Frankfurt
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
Bonviva . Pe baza informațiilor privind această clasă de compuși , supradozajul pe cale intravenoasă poate determina hipocalcemie , hipofosfatemie și hipomagneziemie . Scăderile relevante clinic ale concentrațiilor serice de calciu , fosfor și magneziu trebuie corectate prin administrarea intravenoasă de gluconat de calciu , fosfat de potasiu sau de sodiu și , respectiv , sulfat de magneziu . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : Bisfosfonați . Cod ATC : M05B A06 . Mecanism de acțiune Acidul ibandronic este un bisfosfonat cu potență mare , care aparține grupului de compuși bisfosfonați care conțin azot
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
cu Bonviva . Pe baza informațiilor privind această clasă de compuși , supradozajul pe cale intravenoasă poate determina hipocalcemie , hipofosfatemie și hipomagneziemie , care pot produce parestezie . În cazurile severe , poate fi necesară perfuzia intravenoasă cu doze adecvate de gluconat de calciu , fosfat de potasiu sau de sodiu și sulfat de magneziu . Ca și alți bisfosfonați administrați intravenos , Bonviva 3 mg soluție injectabilă în seringă preumplută poate determina scăderea tranzitorie a valorilor calciului seric . Hipocalcemia și alte tulburări ale metabolismului osos și mineral trebuie evaluate
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
Bondenza . Pe baza informațiilor privind această clasă de compuși , supradozajul pe cale intravenoasă poate determina hipocalcemie , hipofosfatemie și hipomagneziemie . Scăderile relevante clinic ale concentrațiilor serice de calciu , fosfor și magneziu trebuie corectate prin administrarea intravenoasă de gluconat de calciu , fosfat de potasiu sau de sodiu și , respectiv , sulfat de magneziu . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : Bisfosfonați . Cod ATC : M05B A06 . Mecanism de acțiune Acidul ibandronic este un bisfosfonat cu potență mare , care aparține grupului de compuși bisfosfonați care conțin azot
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
cu Bondenza . Pe baza informațiilor privind această clasă de compuși , supradozajul pe cale intravenoasă poate determina hipocalcemie , hipofosfatemie și hipomagneziemie , care pot produce parestezie . În cazurile severe , poate fi necesară perfuzia intravenoasă cu doze adecvate de gluconat de calciu , fosfat de potasiu sau de sodiu și sulfat de magneziu . Ca și alți bisfosfonați administrați intravenos , Bondenza 3 mg soluție injectabilă în seringă pre - umplută poate determina scăderea tranzitorie a valorilor calciului seric . Hipocalcemia și alte tulburări ale metabolismului osos și mineral trebuie
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
gudronat și nisip gudronat 14213100-8 Macadam 14213200-9 Macadam gudronat 14213300-0 Nisip gudronat 14220000-9 Argilă și caolin 14221000-6 Argilă 14222000-3 Caolin 14300000-4 Produse anorganice chimice și îngrășăminte minerale 14310000-7 Îngrășăminte minerale 14311000-4 Calciu natural, fosfat aluminocalcic și săruri naturale brute de potasiu 14311100-5 Calciu natural 14311200-6 Fosfați aluminocalcici 14311300-7 Săruri naturale brute de potasiu 14312000-1 Pirite de fier 14312100-2 Pirite de fier neprăjite 14320000-0 Produse anorganice chimice 14400000-5 Sare și clorură de sodiu pură 14410000-8 Sare gemă 14420000-1 Sare marină 14430000-4 Sare
jrc5871as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91043_a_91830]
-
14220000-9 Argilă și caolin 14221000-6 Argilă 14222000-3 Caolin 14300000-4 Produse anorganice chimice și îngrășăminte minerale 14310000-7 Îngrășăminte minerale 14311000-4 Calciu natural, fosfat aluminocalcic și săruri naturale brute de potasiu 14311100-5 Calciu natural 14311200-6 Fosfați aluminocalcici 14311300-7 Săruri naturale brute de potasiu 14312000-1 Pirite de fier 14312100-2 Pirite de fier neprăjite 14320000-0 Produse anorganice chimice 14400000-5 Sare și clorură de sodiu pură 14410000-8 Sare gemă 14420000-1 Sare marină 14430000-4 Sare concentrată prin evaporare și clorură de sodiu pură 14440000-7 Sare industrială pentru
jrc5871as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91043_a_91830]