2,024 matches
-
TOAMNĂ... Autor: Nuța Istrate Gangan Publicat în: Ediția nr. 243 din 31 august 2011 Toate Articolele Autorului În ultima vreme mă întristez foarte repede,am devenit mai "sensibilă la ...sensibilitati"si butonul de plâns îmi este parcă mai tot timpul activat. Stress ,multă muncă,prea multă căldură ,vești proaste...Când e să se adune ...se aduna.Isi dau întâlnire...și bineînțeles nimeni nu lipseste.De ce ar lipsi ...un drac nu vine niciodată singur. Un umăr puternic este mai tot timpul la
MI-E TOAMNA... de NUŢA ISTRATE GANGAN în ediţia nr. 243 din 31 august 2011 [Corola-blog/BlogPost/356062_a_357391]
-
există miliarde de neuroni terminați cu sinapse care permit practic instantaneu legătura fiecărei celule cu fiecare. Este cel mai perfect calculator pe care ni-l putem imagina. Neuronii sunt mici unități normal inactive. Dar dacă una din sinapsele sale este activată transmite corespondentei sale informația. Un neuron poate fi și ramificat cu mai multe sinapse care se activează simultan de oriunde ar veni excitarea. Spre deosebire de neuron, celula de memorie situată pe scoarța cerebrală păstrează excitarea odată înscrisă pe tot cuprinsul vieții
PATENT NATURA de EMIL WAGNER în ediţia nr. 1507 din 15 februarie 2015 [Corola-blog/BlogPost/362710_a_364039]
-
provocând un zgomot cît se poate de supărător. Apoi au urmat replicile acide din căști. Touss Loverture i-a potolit însă repede și înaintarea s-a reluat. Loverture ne-a repetat iarăși să activăm supapele antigaz în caz că nu le aveam activate. Trecuserăm de jumătatea distanței când cineva a zbierat că o coloană de foc vine spre dânsul. ,,De unde?ˮ a zbierat Touss Loverture în căști. ,, De la ora unsprezeceˮ, a spus ăsta, cred că era Antenă fiindcă el era cel mai înalt
FORTĂREAȚA ( PARTEA A IV-A) de MIHAI CONDUR în ediţia nr. 2109 din 09 octombrie 2016 [Corola-blog/BlogPost/352693_a_354022]
-
cu diacritice și corectate.Vă mulțumim pentru înțelegere! Colectivul de redacție al revistei Regatul Cuvântului va dorește Lectură plăcută! Director/redactor-șef: N. N. Negulescu http://liga-scriitorilor-romani.com/ http://regatul-cuvantului.toposystem.ro . P.S. Este posibil ca aceste adrese să nu fie activate! Puțintica răbdare, prieteni dragi! E mare aglomerație la Liga și un singur om deservește linia. Vă mulțumesc! Secretar directorat, Marian Malciu Colectivul de redacție al revistei Regatul Cuvântului va doreșteLectură plăcută!Director/redactor-șef: N. N. NegulescuP.S.Este posibil că
MARTIE 2012 – PERLA REVISTELOR ONLINE de MARIAN MALCIU în ediţia nr. 454 din 29 martie 2012 [Corola-blog/BlogPost/359732_a_361061]
-
mare aglomerație la Liga și un singur om deservește linia. Vă mulțumesc! Secretar directorat, Marian Malciu Colectivul de redacție al revistei Regatul Cuvântului va doreșteLectură plăcută!Director/redactor-șef: N. N. NegulescuP.S.Este posibil că aceste adrese să nu fie activate! Puțintica răbdare, prieteni dragi! E mare aglomerație la Liga și un singur om deservește linia. Vă mulțumesc!Secretar directorat,Marian Referință Bibliografica: REGATUL CUVÂNTULUI nr, 5 / martie 2012 - PERLA REVISTELOR ONLINE / Marian Malciu : Confluente Literare, ISSN 2359-7593, Ediția nr. 454
MARTIE 2012 – PERLA REVISTELOR ONLINE de MARIAN MALCIU în ediţia nr. 454 din 29 martie 2012 [Corola-blog/BlogPost/359732_a_361061]
-
Ordinul ministrului apărării naționale nr. 102/2009, ale art. 291 din Legea nr. 1/2011 și ale art. 198 din Legea nr. 199/2023. ... 71. Formularea în acești termeni a sesizării pentru pronunțarea unei hotărâri prealabile nu se circumscrie exigențelor mecanismului de unificare activat, deoarece nu urmărește, în realitate, o interpretare și o dezlegare de principiu asupra unor norme neclare, lapidare, incoerente, ci, dimpotrivă, pune o problemă de identificare a normei incidente, raportat la cadrul normativ în materie de încadrare și salarizare aferente raportului
DECIZIA nr. 5 din 20 ianuarie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/294781]
-
IgG4), cu structură de anticorp bispecific, indicat ca tratament profilactic de rutină pentru prevenirea sângerărilor sau pentru reducerea frecvenței episoadelor de sângerare la pacienții cu hemofilie A, care prezintă inhibitori de factor VIII Emicizumab se leagă simultan de factorul IX activat și de factorul X, reconstituind astfel funcția factorului VIII activat deficitar, care este necesar pentru o hemostază eficientă. Emicizumab nu prezintă nicio conexiune structurală sau omologie secvențială cu factorul VIII și, prin urmare, nu induce sau stimulează dezvoltarea de inhibitori
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
de rutină pentru prevenirea sângerărilor sau pentru reducerea frecvenței episoadelor de sângerare la pacienții cu hemofilie A, care prezintă inhibitori de factor VIII Emicizumab se leagă simultan de factorul IX activat și de factorul X, reconstituind astfel funcția factorului VIII activat deficitar, care este necesar pentru o hemostază eficientă. Emicizumab nu prezintă nicio conexiune structurală sau omologie secvențială cu factorul VIII și, prin urmare, nu induce sau stimulează dezvoltarea de inhibitori ai factorului VIII. I. Indicația terapeutică (face obiectul unui contract
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
aceste efecte asupra testelor de coagulare pot persista timp de până la 6 luni după administrarea ultimei doze. Rezultate ale testelor de coagulare influențate și neinfluențate de emicizumab Rezultate influențate de emicizumab Rezultate neinfluențate de emicizumab - Timp de tromboplastină parțial activat (aPTT) - Teste Bethesda (pe bază de coagulare) de determinare a titrurilor de inhibitor pentru FVIII - Teste de determinare într-o etapă a unui singur factor, pe baza aPTT - Test pe baza aPTT de determinare a rezistenței la proteina C activată
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
bază de coagulare) de determinare a titrurilor de inhibitor pentru FVIII - Teste de determinare într-o etapă a unui singur factor, pe baza aPTT - Test pe baza aPTT de determinare a rezistenței la proteina C activată (APC-R) - Timp de coagulare activat (ACT) - Teste Bethesda (susbstrat cromogenic de origine bovină) de determinare a titrurilor de inhibitor pentru FVIII - Timpul de trombină (TT) - Teste de determinare într-o etapă a unui singur factor, pe baza PT - Testele cromogenice cu reactivi bovini pentru FVIII
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
este necesară o evaluare suplimentară a acuzelor articulare și musculare înaintea tratamentului cu un agent hemostatic suplimentar. ... b. Precauții privind doza și durata terapiei cu agenți de bypass: ● Episoadele de sângerare acută se pot trata cu Factor VII de coagulare activat recombinant (rFVIIa) cu o doză de 90-120 μg/kg, ca doză inițială. Marea majoritate a sângerărilor ar putea fi tratate cu 1-3 doze, administrate la intervale de 2 ore. ● Administrarea de CCPa pentru sângerările spontane la pacienții aflați în tratament cu
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
dar obținând trough level mai mare (de minim 3-5%), cu o protecție mai bună; Tratamentul non-substitutiv: actual aprobarea ANMDMR pentru Emicizumab (anticorp monoclonal umanizat de tip imunoglobulină G4 - IgG4- cu structură de anticorp bispecific, care se leagă simultan de FIX activat și de FX, reconstituind astfel funcția F VIII deficitar = tratament de tip "mimetic" în cadrul coagulării). Se va administra conform RCP (Perioada de încărcare: 3 mg/kg/administrare s.c. x 1 administrare pe săptămână timp de 4 săptămâni consecutiv, urmată de perioada
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
terapeutice depinde de: gradul de severitate al sângerării; titrul inhibitorilor; responsivitatea anamnestică precedentă. Produse utilizate: indiferent dacă pacientul se află sub tratament profilactic cu concentrate de factori de coagulare sau sub tratament non-substitutiv cu Emicizumab Concentrat de complex protrombinic activat (APCC); (atenție la riscurile menționate mai jos la Hemofilia A, punctul 2) Factor VII de coagulare activat recombinant (rFVIIa). Hemofilia A: Pentru pacienții care nu urmează profilaxie non-substitutivă cu Emicizumab: Pacienții cu titru mic (< 5 UB): prima intenție: concentrate
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
pacientul se află sub tratament profilactic cu concentrate de factori de coagulare sau sub tratament non-substitutiv cu Emicizumab Concentrat de complex protrombinic activat (APCC); (atenție la riscurile menționate mai jos la Hemofilia A, punctul 2) Factor VII de coagulare activat recombinant (rFVIIa). Hemofilia A: Pentru pacienții care nu urmează profilaxie non-substitutivă cu Emicizumab: Pacienții cu titru mic (< 5 UB): prima intenție: concentrate de FVIII/ 75 - 100 U/kg greutate corporală/administrare dacă sângerarea nu se oprește după tratamentul de prima intenție
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
priza unică pe 24 de ore, până la încetarea sângerării. După aceea, intervalul dintre doze poate fi crescut succesiv la 4, 6, 8 sau 12 ore pentru perioada de timp în care tratamentul este considerat necesar concentrat de complex protrombinic activat (APCC): 50 - 100 U/kgc/doza la 12 ore până la oprirea hemoragiei. Doza zilnică de APCC nu poate depăși 200 U/kgc și se efectuează pentru perioada de timp în care tratamentul este considerat necesar (până la dispariția colecției sanguine). Se perfuzează
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
ore, până la încetarea sângerării. După aceea, intervalul dintre doze poate fi crescut succesiv la 4, 6, 8 sau 12 ore pentru perioada de timp în care tratamentul este considerat necesar (până la dispariția colecției sanguine). concentrat de complex protrombinic activat (APCC): 50 - 100 U/kgc/doza la 12 ore până la oprirea hemoragiei. Doza zilnică de APCC nu poate depăși 200 U/kgc și se efectuează pentru perioada de timp în care tratamentul este considerat necesar (până la dispariția colecției sanguine). Se perfuzează
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
priza unică pe 24 de ore, până la încetarea sângerării. După aceea, intervalul dintre doze poate fi crescut succesiv la 4, 6, 8 sau 12 ore pentru perioada de timp în care tratamentul este considerat necesar concentratul de complex protrombinic activat (APCC) este de evitat, se administrează doar dacă există reacții adverse la rFVIIa sau acesta nu este disponibil: maxim 50 U/kgc/doza la 12 ore până la oprirea hemoragiei (maxim 2 doze administrate la interval de 12 ore = maxim 100 UI/kg/zi
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
ore, până la încetarea sângerării. După aceea, intervalul dintre doze poate fi crescut succesiv la 4, 6, 8 sau 12 ore pentru perioada de timp în care tratamentul este considerat necesar (până la dispariția colecției sanguine). concentratul de complex protrombinic activat (APCC) este de evitat, se administrează doar dacă exista RA la rFVIIa sau acesta nu este disponibil: maxim 50 U/kgc/doza la 12 ore până la oprirea hemoragiei (maxim 2 doze administrate la interval de 12 ore = maxim 100 UI/kg/zi), datorita
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
priză unică pe 24 de ore, până la încetarea sângerării. După aceea, intervalul dintre doze poate fi crescut succesiv la 4, 6, 8 sau 12 ore pentru perioada de timp în care tratamentul este considerat necesar; concentrat de complex protrombinic activat (APCC): 50 - 100 U/kgc/doză la 12 ore până la oprirea hemoragiei. Doza zilnică de APCC nu poate depăși 200 U/kgc și se efectuează pentru perioada de timp în care tratamentul este considerat necesar (până la dispariția colecției sanguine). Se perfuzează
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
ore, până la încetarea sângerării. După aceea, intervalul dintre doze poate fi crescut succesiv la 4, 6, 8 sau 12 ore pentru perioada de timp în care tratamentul este considerat necesar (până la dispariția colecției sanguine). concentrat de complex protrombinic activat (APCC): 50 - 100 U/kgc/doza la 12 ore până la oprirea hemoragiei. Doza zilnică de APCC nu poate depăși 200 U/kgc și se efectuează pentru perioada de timp în care tratamentul este considerat necesar (până la dispariția colecției sanguine). Se perfuzează
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
dar neresponsivi la tratamentul cu concentrate de factori de coagulare VIII / IX sau cu răspuns anamnestic sau cu inhibitori în titru mare (> 5 UB), care nu se află sub tratament profilactic cu Emicizumab, se pot folosi: Concentrat de complex protrombinic activat (APCC) sau Factor VII de coagulare activat recombinant (rFVIIa) conform recomandărilor de mai jos; Pentru pacienții cu hemofilie A cu inhibitori cu titru mare sau cu titru mic cu răspuns anamnestic, dar care se află sub tratament profilactic cu Emicizumab
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
factori de coagulare VIII / IX sau cu răspuns anamnestic sau cu inhibitori în titru mare (> 5 UB), care nu se află sub tratament profilactic cu Emicizumab, se pot folosi: Concentrat de complex protrombinic activat (APCC) sau Factor VII de coagulare activat recombinant (rFVIIa) conform recomandărilor de mai jos; Pentru pacienții cu hemofilie A cu inhibitori cu titru mare sau cu titru mic cu răspuns anamnestic, dar care se află sub tratament profilactic cu Emicizumab, se poate folosi doar Factor VII de
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
rFVIIa) conform recomandărilor de mai jos; Pentru pacienții cu hemofilie A cu inhibitori cu titru mare sau cu titru mic cu răspuns anamnestic, dar care se află sub tratament profilactic cu Emicizumab, se poate folosi doar Factor VII de coagulare activat recombinant (rFVIIa) conform recomandărilor de mai jos, fără a se întrerupe administrarea Emicizumab; Pentru pacienții cu hemofilie B cu titru mare sau titru mic cu răspuns anamnestic, se pot folosi Concentrat de complex protrombinic activat (APCC) sau Factor VII de
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
doar Factor VII de coagulare activat recombinant (rFVIIa) conform recomandărilor de mai jos, fără a se întrerupe administrarea Emicizumab; Pentru pacienții cu hemofilie B cu titru mare sau titru mic cu răspuns anamnestic, se pot folosi Concentrat de complex protrombinic activat (APCC) sau Factor VII de coagulare activat recombinant (rFVIIa) Doze: Concentrat de complex protrombinic activat (APCC) Doza de încărcare pre-operator este de 100 U/kg corp. Având grijă să nu se depășească doza maximă zilnică de 200 UI/kg corp/24 de ore
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
rFVIIa) conform recomandărilor de mai jos, fără a se întrerupe administrarea Emicizumab; Pentru pacienții cu hemofilie B cu titru mare sau titru mic cu răspuns anamnestic, se pot folosi Concentrat de complex protrombinic activat (APCC) sau Factor VII de coagulare activat recombinant (rFVIIa) Doze: Concentrat de complex protrombinic activat (APCC) Doza de încărcare pre-operator este de 100 U/kg corp. Având grijă să nu se depășească doza maximă zilnică de 200 UI/kg corp/24 de ore, se pot administra 50 U/kg corp, 75
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]