180 matches
-
38.23). 29.17 - ACIZI POLICARBOXILICI, ANHIDRIDELE, HALOGENURILE, PEROXIZII ȘI PEROXIACIZII LOR, DERIVAȚII LOR HALOGENAȚI, SULFONAȚI, NITRAȚI SAU NITROZATI. - Acizi policarboxilici aciclici, anhidridele, halogenurile, peroxizii, peroxiacizii și derivații lor: 2917.11 - - Acid oxalic, sărurile și esterii lui 2917.12 - - Acid adipic, sărurile și esterii lui 2917.13 - - Acid azelaic, acid sebacic, sărurile și esterii lor 2917.14 - - Anhidrida maleica 2917.19 - - Altele 2917.20 - Acizi policarboxilici ciclanici, ciclenici sau cicloterpenici, anhidridele, halogenurile, peroxizii, peroxiacizii și derivații lor - Acizii policarboxilici aromatici, anhidridele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
în imprimeria textilă sau în sinteză organică. Principalele săruri ale lui sunt oxalații de amoniu, de sodiu, de potasiu, de calciu, de fier și oxalații feroamoniacali. Principalii esteri ai lui sunt oxalatul de etil și oxalatul de metil. 2) Acid adipic (COOH.[CH(2)](4).COOH). Cristalizat în ace incolore, utilizat, printre altele, la fabricarea unor materiale plastice, ca poliamidele. 3) Acid azelaic. Praf cristalin de culoare alb-gălbuie. Utilizat în special la fabricarea unor materiale plastice (rășini alchidice, poliamide, poliuretani) sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
chimică Adipat de sodiu EINECS 231-293-5 Formula chimică C6H8Na2O4 Masa moleculară 190,11 Compoziție Conținut minim de 99,0% (pe bază anhidră) Descriere Cristale inodore albe sau pulbere cristalină Identificare A. Intervalul de topire 151°C-152°C (pentru acidul adipic) B. Solubilitate Aproximativ 50 g/100 ml apă (20°C) C. Test pozitiv pentru sodiu Puritate Apă Maximum 3% (Karl Fischer) Arsenic Maximum 3 mg/kg Plumb Maximum 5 mg/kg Mercur Maximum 1 mg/kg E 357 ADIPAT DE
jrc5105as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90273_a_91060]
-
Denumirea chimică Adipat de potasiu EINECS 242-838-1 Formula chimică C6H8K2O4 Masa moleculară 222,32 Compoziție Conținut minimum 99,0% (pe bază anhidră) Descriere Cristale inodore albe sau pulbere cristalină Identificare A. Intervalul de topire 151°C-152°C (pentru acidul adipic) B. Solubilitate Aproximativ 60 g/100 ml apă (20°C) C. Test pozitiv pentru potasiu Puritate Apă Maximum 3% (Karl Fischer) Arsenic Maximum 3 mg/kg Plumb Maximum 5 mg/kg Mercur Maximum 1 mg/kg E 420(i) SORBITOL
jrc5105as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90273_a_91060]
-
ridicate pe perioade Îndelungate. 88 SINDROMUL REYE PRODUS DE SALICILAȚI Sindromul encefalopatiei acute non-inflamatorii cu insuficiență hepatică (descris În 1963 de R.D.K. Reye, În Australia și câteva luni mai târziu, de G.M. Johnson În Statele Unite). Rapel etiopatogenic Aspirina, acizii valproic, adipic, benzoic, izovaleric, 3mercaptopropionic și 4-pentenoic sunt implicați În patogeneza sindromului Reye, bolii emetizante jamaicane și alte afecțiuni Înrudite toxic-induse. Aceste afecțiuni se caracterizează prin: Hiperamoniemie; Hipoglicemie; Steatoză microveziculară; Encefalopatie. Sindromul Reye, rar Întâlnit, poate apare la copiii mici, după un
Compendiu de toxicologie practică pentru studenţi by LaurenȚiu Şorodoc, Cătălina Lionte, Ovidiu Petriş, Petru Scripcariu, Cristina Bologa, VictoriȚa Şorodoc, Gabriela Puha, Eugen Gazzi () [Corola-publishinghouse/Science/623_a_1269]
-
V, Dicționar Medical, Editura Medicală București, 2007, 1111. MICROGRAFII ASUPRA PRODUSELOR APICOLE 80 concentrațiile mari de trigliceride în sânge, sub formă de lipoproteine, predispun la boli coronare [2], Acizi organici din polen 210: citric, tartric, malic, malonic, succinic, aconitic, giberelic, adipic, indolil acetic, fumaric, alfa cetoglutamic (Andrițoiu, 2005). ARN și ADN cei doi acizi nucleici se găsesc în polen în cantități abundente. De fapt, acest lucru este valabil pentru orice substanță capabilă de reproducere (Mateescu, 2005). Proteinele din polen: 11-45%; toți
MICROGRAFII ASUPRA PRODUSELOR APICOLE by Andriţoiu Călin Vasile [Corola-publishinghouse/Science/273_a_935]
-
PA 6.12 − poli(hexametilen-dodecandiamidă) PA 6/12 − poli(caprolactama-co-dodecandiamidă) PA 6I − poli(hexametilen-izoftalamidă) PA 6I/6T − copoliamidă pe bază de hexametilendiamină, acid izoftalic și acid tereftalic PA 6T/6.6 − copoliamidă pe bază de hexametilenediamină, acid tereftalic și acid adipic PA 6T − poli(hexametilentereftalamidă) PA 6/6T − copoliamidă pe bază de εcaprolactamă, hexametilendiamină și acid tereftalic PA 6.6/6T − copoliamidă 6.6/6T PA 6.6/6 - poli(hexametilen-co-caprolactamă) PA 6.6/6.10 - poliamide obținute prin condensarea amestecurilor
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
Co. a semnalat obținerea, la nivel de laborator, a unor noi polimeri sintetici similari - ca aspect și compoziție chimică - fibrelor de mătase naturală și lână. Din punct de vedere practic, noii polimeri (de exemplu polimerii obținuți din hexametilendiamină și acid adipic) prezentau un interes deosebit datorită temperaturilor lor de topire mai ridicate decât ale poliesterilor, polimeri deja disponibili la nivel industrial. Polimerii nou sintetizați au primit denumirea generică de Nylon sau poliamide. Caracteristicile deosebite ale acestora (rezistență la uzură și abraziune
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
denumirea de Perlon. Pe baza rezultatelor obținute în urma cercetărilor de laborator, din 1938-39, Du Pont Company a început să producă polimeri poliamidici la nivel industrial. Prima poliamidă comercializată în SUA a fost Nylon 6.6, sintetizat din hexametilendiamină și acid adipic. În anii următori, prin modificări structurale, au devenit disponibile comercial un număr din ce în ce mai mare de polimeri poliamidici: Nylon 4.6, 6.10, 6.11, 6.12 etc. Datorită proprietăților chimice, fizicomecanice și termice de performanță (puncte de topire situate peste
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
anii 1938-39 Ludewig, Hubert și Schlack au obținut copoliamide din ε-caprolactamă, diacizi și diamine, polimeri caracterizați prin transparență, solubilitate și proprietăți de adeziune față de diferite materiale suport. În 1942, Baker și Fuller au sintetizat copoliamide binare din monomeri precum: acid adipic, acid sebacic, hexametilendiamină și decametilendiamină. În anii următori, numărul sistemelor copoliamidice sintetizate studiate, în scopul elucidării aspectelor teoretice privind structura și mecanismul formării acestor polimeri, precum și pentru obținerea de produși noi, cu proprietăți deosebite, a crescut spectaculos. În funcție de monomerii utilizați
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
de masă de 18 Da, redată de un semnal marcat cu ∆, și care corespunde oligomerilor liniari care prezintă la o extremitate grupări carboxilice iar la cealaltă, resturi de ciclopentanonă rezultată în urma reacției de descompunere termică a unităților finale de acid adipic . Analizând spectrele MALDI din figurile 5 și 6 ale amestecurilor de polimeri, se constată că sunt prezente numai semnalele care corespund cooligomerilor. Semnalele corespunzătoare homo poliamidelor lipsesc. Aceasta indică faptul că reacția de schimb la 310 °C este rapidă și
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
tetraclortereftalic. Deosebirile ce apar între copoliamidele obținute în condiții de echilibru și cele obținute prin policondensare interfazică au fost analizate de către Korșak și colaboratorii săi [57] pentru un număr mare de sisteme de reacție constituite din cloranhidridele acizilor dicarboxilici alifatici (adipic, sebacic, azelaic) sau aromatici (tereftalic, izoftalic) și hexametilendiamină. Studiile întreprinse pe această direcție au condus la concluzia că există un paralelism între proprietățile termice și mecanice ale produșilor obținuți prin cele două procedee. Singura caracteristică prin care se deosebesc copoliamidele
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
s-a realizat în autoclavă, sub acțiunea temperaturii (220-250 °C) și a presiunii (0,6 MPa), într-un interval de timp de 0,5 până la 4 ore. Depolimerizarea s-a desfășurat în prezența apei și a unor acizi: fosforic (AF), adipic (AA), tereftalic (AT) și sebacic (AS). În urma procesului de degradare hidrolitică au rezultat produșii cu masă moleculară mică: CL, HMD (hexametilendiamină) și săruri 6T (săruri ale hexametilendiaminei cu acidul tereftalic). Sinteza de copoliamide din monomeri obținuți prin depolimerizare a fost
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
la o temperatură de 220 °C și o presiune de 0,6 MPa. Raportul PA 6/apă a fost de 10:1. Pentru obținerea polimerilor copoliamidici s-a folosit o cantitate de 13,93% și de respectiv, 23,22% acid adipic față de cantitatea de deșeuri de PA 6. Proporțiile amestecurilor de reacție pentru sinteza copoliamidelor CL/AH (80:20) și CL/6T/AH (60:15:25) au fost stabilite în corelație cu raportul dintre deșeurile de PA 6 și acidul adipic
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
adipic față de cantitatea de deșeuri de PA 6. Proporțiile amestecurilor de reacție pentru sinteza copoliamidelor CL/AH (80:20) și CL/6T/AH (60:15:25) au fost stabilite în corelație cu raportul dintre deșeurile de PA 6 și acidul adipic dozat în timpul procesului de degradare. La PA 6 degradată, blocată cu molecule de acid adipic, se adaugă hexametilendiamină în raport echimolecular cu acidul adipic (proporțiile echimoleculare acid adipic /hexametilendiamină conduc la formarea sării AH). În cazul sintezei copoliamidei CL/6T
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
CL/AH (80:20) și CL/6T/AH (60:15:25) au fost stabilite în corelație cu raportul dintre deșeurile de PA 6 și acidul adipic dozat în timpul procesului de degradare. La PA 6 degradată, blocată cu molecule de acid adipic, se adaugă hexametilendiamină în raport echimolecular cu acidul adipic (proporțiile echimoleculare acid adipic /hexametilendiamină conduc la formarea sării AH). În cazul sintezei copoliamidei CL/6T/AH (60:15:25) s-a adăugat sare 6T. Cantitatea de apă, cu rol de
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
15:25) au fost stabilite în corelație cu raportul dintre deșeurile de PA 6 și acidul adipic dozat în timpul procesului de degradare. La PA 6 degradată, blocată cu molecule de acid adipic, se adaugă hexametilendiamină în raport echimolecular cu acidul adipic (proporțiile echimoleculare acid adipic /hexametilendiamină conduc la formarea sării AH). În cazul sintezei copoliamidei CL/6T/AH (60:15:25) s-a adăugat sare 6T. Cantitatea de apă, cu rol de activator al mediului de reacție a fost de 5
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
stabilite în corelație cu raportul dintre deșeurile de PA 6 și acidul adipic dozat în timpul procesului de degradare. La PA 6 degradată, blocată cu molecule de acid adipic, se adaugă hexametilendiamină în raport echimolecular cu acidul adipic (proporțiile echimoleculare acid adipic /hexametilendiamină conduc la formarea sării AH). În cazul sintezei copoliamidei CL/6T/AH (60:15:25) s-a adăugat sare 6T. Cantitatea de apă, cu rol de activator al mediului de reacție a fost de 5% raportat la substanțele generatoare
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
6 și diamine cu un număr de 4-12 atomi de carbon prezintă puncte de topire ce variază în limite foarte largi, dar în strânsă corelație cu raportul de amestecare și natura monomerilor. Acizii dicarboxilici cel mai frecvent utilizați sunt acidul adipic și acidul izoftalic, preferați datorită posibilităților lor de obținere mai puțin dificile și a prețului avantajos. Homopolimerul PA 6T are un punct de topire mai mare decât temperatura de descompunere (360 °C) și, din acest considerent, nu este utilizabil din
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
fie adecvată. Este necesar să existe același potențial de formare a legăturilor de hidrogen în toate cele trei direcții. Primele referiri fundamentate asupra izomorfismul macromolecular în cazul copoliamidelor aparțin cercetătorilor Edgar și Hill [163, 164], care au constatat că acidul adipic poate fi dezlocuit în orice proporție de acidul tereftalic, fără să se obțină o curbă cu un minim eutectic pentru variația temperaturii de topire. Levine și Temin au observat, de asemenea, că în sistemul copoliamidic ε caprolactamă-acid paminometilciclohexil modificarea punctelor
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
observat, de asemenea, că în sistemul copoliamidic ε caprolactamă-acid paminometilciclohexil modificarea punctelor de topire în funcție de compoziție este liniară. Studiind problema izomorfismului macromolecular pentru diferite sisteme copoliamidice, grupurile de lucru conduse de Cramer și Yu au pus în evidență izomorfismul acidului adipic cu acidul tereftalic în sistemul cu heptametilendiamină, precum și al heptametilendiaminei cu bis (3amino-propil) eterul, în sistemul cu acid adipic sau acid tereftalic [92, 96, 166]. În cazul înlocuirii izomorfe a acidului adipic cu acidul tereftalic, cele patru grupe metilenice ale
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
problema izomorfismului macromolecular pentru diferite sisteme copoliamidice, grupurile de lucru conduse de Cramer și Yu au pus în evidență izomorfismul acidului adipic cu acidul tereftalic în sistemul cu heptametilendiamină, precum și al heptametilendiaminei cu bis (3amino-propil) eterul, în sistemul cu acid adipic sau acid tereftalic [92, 96, 166]. În cazul înlocuirii izomorfe a acidului adipic cu acidul tereftalic, cele patru grupe metilenice ale acidului adipic au o lungime de 5,08 Å (0,508 nm), în timp ce inelul benzenic al acidului tereftalic are
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
și Yu au pus în evidență izomorfismul acidului adipic cu acidul tereftalic în sistemul cu heptametilendiamină, precum și al heptametilendiaminei cu bis (3amino-propil) eterul, în sistemul cu acid adipic sau acid tereftalic [92, 96, 166]. În cazul înlocuirii izomorfe a acidului adipic cu acidul tereftalic, cele patru grupe metilenice ale acidului adipic au o lungime de 5,08 Å (0,508 nm), în timp ce inelul benzenic al acidului tereftalic are o lungime de 4,17 Å (0,417 nm). Prin poziționarea inelului benzenic
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
acidul tereftalic în sistemul cu heptametilendiamină, precum și al heptametilendiaminei cu bis (3amino-propil) eterul, în sistemul cu acid adipic sau acid tereftalic [92, 96, 166]. În cazul înlocuirii izomorfe a acidului adipic cu acidul tereftalic, cele patru grupe metilenice ale acidului adipic au o lungime de 5,08 Å (0,508 nm), în timp ce inelul benzenic al acidului tereftalic are o lungime de 4,17 Å (0,417 nm). Prin poziționarea inelului benzenic la un unghi de 35° după direcția catenei, lungimea pe
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
4,17 Å (0,417 nm). Prin poziționarea inelului benzenic la un unghi de 35° după direcția catenei, lungimea pe direcția perpendiculară la planurile legăturilor amidice este de 5,10 Å (0,510 nm). Din aceste considerente, la înlocuirea acidului adipic cu acidul tereftalic, planurile legăturilor amidice rămân echivalente și lanțul catenei se deplasează cu numai foarte puțin între planuri. Prin extinderea investigațiilor în domeniul izomorfismului, Yu și Evans au stabilit că acidul adipic și acidul tereftalic sunt izomorfi în combinație
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]