KorAP: Find »[drukola/base=aglutinare & drukola/pos=noun]« with Poliqarp

<1 ...3 4 5 ...27 >

652 matches

Corola-website/Law/90703_a_91490

la prima liniuță care nu a fost efectuat anterior; (ii) se efectuează un control epidemiologic la exploatațiile de origine ale animalelor reactive; (iii) la animalele pozitive se efectuează o a doua serie de teste (un test de antigen brucella tamponat, aglutinare serică, fixare complementară) pe probe prelevate la mai mult de șapte zile de la prima colectare. Suspiciunea de bruceloză se confirmă sau exclude în temeiul rezultatelor supravegherii efectuate în exploatațiile de origine și al comparării rezultatelor celor două serii de teste

jrc5533as2002 by Guvernul României (2002) [Corola-website/Law/90703_a_91490]
Dacă suspiciunea de bruceloză se exclude, animalele negative la primul test de bruceloză pot fi introduse în centru. Animalele pozitive la un test pot fi acceptate dacă răspund negativ la două serii de teste (un test de antigen brucella tamponat, aglutinare serică, fixare complementară) efectuate la un interval de cel puțin șapte zile. 13.4. Toate testele au fost efectuate într-un laborator desemnat de autoritatea competentă. 13.5 Animalele au fost admise la centrul de colectare a materialului seminal numai

jrc5533as2002 by Guvernul României (2002) [Corola-website/Law/90703_a_91490]
o stare de sănătate satisfăcătoare înainte de a fi admise în centrul de colectare, conform paragrafului 13 punctul 3. Totuși, referitor la bruceloză, când animalele sunt pozitive, se pune în aplicare următorul protocol: (i) serurile pozitive se supun unui test de aglutinare serică, precum și unui test menționat la prima liniuță de mai sus care nu a fost efectuat anterior; (ii) un control epidemiologic se efectuează la exploatațiile de origine ale animalelor reactive, (iii) la animalele pozitive se efectuează o a doua serie

jrc5533as2002 by Guvernul României (2002) [Corola-website/Law/90703_a_91490]
liniuță de mai sus care nu a fost efectuat anterior; (ii) un control epidemiologic se efectuează la exploatațiile de origine ale animalelor reactive, (iii) la animalele pozitive se efectuează o a doua serie de teste (test de antigen brucella tamponat, aglutinare serică, fixare complementară) pe probe prelevate la mai mult de șapte zile de la prima colectare. Suspiciunea de bruceloză se confirmă sau se exclude în temeiul rezultatelor supravegherii efectuate în exploatațiile de origine și al comparării rezultatelor celor două serii de

jrc5533as2002 by Guvernul României (2002) [Corola-website/Law/90703_a_91490]
teste. Dacă suspiciunea de bruceloză se exclude, animalele negative la primul test de bruceloză pot fi introduse în centru. Animalele pozitive la un test pot fi acceptate dacă răspund negativ la două serii de teste (test de antigen brucella tamponat, aglutinare serică, fixare complementară) efectuate la un interval de cel puțin șapte zile. 13.4. Toate testele au fost efectuate într-un laborator desemnat de autoritatea competentă. 13.5 Animalele au fost admise la centrul de colectare a materialului seminal numai

jrc5533as2002 by Guvernul României (2002) [Corola-website/Law/90703_a_91490]
Corola-website/Law/220326_a_221655

23 februarie 2010. b) în cazul animalelor necastrate care provin dintr-un efectiv de bovine oficial liber de bruceloză și sunt în vârstă de peste 12 luni, să fie avut un titru brucelic mai mic de 30 de unități internaționale (UI) aglutinare/ ml în momentul testării prin testul de seroaglutinare (sau orice test aprobat de Comitetul Veterinar Permanent, în urma adoptării protocoalelor relevante), efectuat în cursul a 30 de zile înaintea părăsirii efectivului de origine și respectând prevederile din anexă nr. 3 la

EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/220326_a_221655]
orice animal din specia bovine intrat în efectiv provine dintr-un efectiv cu status oficial îndemn de bruceloză și, în cazul bovinelor de vârstă mai mare de 12 luni, a relevat un titru brucellic mai mic de 30 UI de aglutinare/ml la un test de seroaglutinare efectuat în concordanță cu anexă nr. 3 la prezența normă sanitară veterinară sau a reacționat negativ la orice alt test aprobat în concordanță cu procedura comunitară, în cursul a 30 de zile anterioare sau

EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/220326_a_221655]
toate animalele din specia bovine care intră în efectiv provin din efective cu status oficial îndemn de bruceloză și, în cazul bovinelor de vârstă mai mare de 12 luni, au indicat un titru brucellic mai mic de 30 UI de aglutinare/ml la un test de seroaglutinare efectuat în concordanță cu anexă nr. 3 la prezența normă sanitară veterinară sau au reacționat negativ la orice alt test aprobat în concordanță cu procedura comunitară, în cursul a 30 de zile anterioare sau

EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/220326_a_221655]
dacă au fost vaccinate împotriva brucelozei, vaccinarea a fost efectuată cu mai mult de un an în urmă. Asemenea animale trebuie să fi prezentat, în cele 30 de zile anterioare introducerii, un titru brucellic mai mic de 30 UI de aglutinare/ml și un rezultat negativ la o reacție de fixare a complementului sau la orice alt test aprobat în concordanță cu procedura comunitară. Dacă totuși o femelă din specia bovine dintr-un efectiv îndemn de bruceloză este introdusă într-un

EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/220326_a_221655]
fi ridicată dacă două teste de seroaglutinare, efectuate la toate bovinele din efectiv în vârstă mai mare de 12 luni, în concordanță cu anexă nr. 3 la prezența normă sanitară veterinară, prezintă un titru mai mic de 30 UI de aglutinare/ml. Primul test va fi efectuat la cel putin 30 de zile după eliminarea animalului iar al doilea cu cel puțin 60 de zile mai tarziu. Atunci cand animalul a fost izolat de animalele din efectiv, el poate fi reintrodus în

EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/220326_a_221655]
mai tarziu. Atunci cand animalul a fost izolat de animalele din efectiv, el poate fi reintrodus în efectiv și statusul efectivului poate fi restabilit după: (a) o reacție de seroaglutinare care a indicat un titru mai mic de 30 UI de aglutinare/ml și a dat un rezultat negativ la o reacție de fixare a complementului, (b) un rezultat negativ la orice altă combinație de teste aprobată în acest scop, în baza procedurii naționale 3B. Statusul de efectiv oficial îndemn de bruceloză

EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/220326_a_221655]
îi) bovinele de vârstă mai mică de 30 de luni care au fost vaccinate cu tulpina de vaccin viu 19, pot crea la testul de seroaglutinare un rezultat mai mare de 30 UI dar mai mic de 80 UI de aglutinare/ml, cu condiția ca la reacția de fixare a complementului să aibă un rezultat mai mic de 30 unități CEE, în cazul femelelor vaccinate cu mai puțin de 12 luni în urmă sau un rezultat mai mic de 20 unități

EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/220326_a_221655]
din efective cu status îndemn de bruceloză iar în cazul bovinelor de vârstă mai mare de 12 luni, au prezentat în cele 30 de zile anterioare introducerii în efectiv sau la izolarea ulterioară introducerii, mai putin de 30 UI de aglutinare pe ml la reacția de seroaglutinare și un rezultat negativ la reacția de fixare a complementului, în concordanță cu anexă nr. 3 la prezența normă sanitară veterinară, sau - provin din efective cu status de îndemn de bruceloză, au vârstă mai

EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/220326_a_221655]
de bruceloză, au vârstă mai mică de 30 de luni și au fost vaccinate cu vaccin viu, tulpina 19, daca dau la reacția de seroaglutinare un rezultat superior valorii de 30 de UI, dar mai mic de 80 UI de aglutinare/ml, cu condiția ca la reacția de fixare a complementului să dea un rezultat mai mic de 30 unități CEE, în cazul femelelor vaccinate cu mai puțin de 12 luni anterior sau un rezultat mai mic de 20 unități CEE

EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/220326_a_221655]
astfel încât să se evite orice contact direct sau indirect cu alte animale. Atunci cand animalul a fost izolat, el poate fi reintrodus în efectiv și statusul efectivului poate fi restabilit, daca prezintă ulterior un titru mai mic de 30 UI de aglutinare/ml la reacția de seroaglutinare și a avut un rezultat negativ la o reacție de fixare a complementului sau la alt test aprobat în baza procedurii comunitare. Atunci când animalele au fost tăiate și nu mai sunt disponibile pentru testare, suspendarea

EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/220326_a_221655]
fi ridicată dacă două reacții de seroaglutinare efectuate în concordanță cu anexă nr. 3 la prezența normă sanitară veterinară la toate bovinele din exploatație de vârstă mai mare de 12 luni indică un titru mai mic de 30 UI de aglutinare/ml. Primul test trebuie efectuat la cel putin 30 de zile după eliminarea animalului, iar al doilea cu cel puțin 60 de zile mai tarziu. Dacă animalele care trebuie testate, menționate în cele două subparagrafe anterioare, au vârstă mai mică

EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/220326_a_221655]
mai mică de 30 de luni și au fost vaccinate cu vaccin viu tulpina 19, ele pot fi considerate negative dacă la testul de seroaglutinare au un rezultat mai mare de 30 UI, dar mai mic de 80 UI de aglutinare/ml, cu condiția ca la reacția de fixare a complementului să aibă un rezultat mai mic de 30 de unități CEE în cazul femelelor vaccinate cu mai puțin de 12 luni înainte sau rezultate mai mici de 20 de unități

EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/220326_a_221655]
vârstă mai mică de 30 de luni și au fost vaccinate cu vaccin viu tulpina 19, ele pot fi considerate negative, daca prezintă un titru brucellic mai mare de 30 de U.I., dar mai mic de 80 UI de aglutinare/ml, cu condiția ca la reacția de fixare a complementului ele să prezinte un titru mai mic de 30 unități CEE, în cazul femelelor vaccinate cu mai puțin de 12 luni înainte sau un titru mai mic de 20 unități

EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/220326_a_221655]
19 octombrie 2006 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 934 din 17 noiembrie 2006. 10. În scopul secțiunii ÎI, un test serologic înseamnă reacție de seroaglutinare, un test cu antigen brucella tamponat, o reacție de fixare a complementului, un test de aglutinare a plasmei, un test inelar pe plasma, un test de microaglutinare sau test ELISA individual efectuat pe probe de sânge, în concordanță cu anexă nr. 3. Orice alt test de diagnostic aprobat în conformitate cu procedura comunitară și descris în anexa nr.

EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/220326_a_221655]
SS sunt standarde internaționale principale pe baza cărora se stabilesc, în fiecare stat membru, seruri standard naționale ("seruri etalon") pentru fiecare test menționat la pct. 2.1.1. 2.2. Metodele de imunoabsorbție enzimatica (ELISA) sau alte teste obligatorii de aglutinare pentru detectarea brucelozei bovine în ser sau lapte 2.2.1. Material și reactivi Tehnică utilizată și interpretarea rezultatelor trebuie să fi fost validate în conformitate cu principiile prevăzute în cap. 1.1.4 din Manualul de teste de diagnostic și vaccinuri

EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/220326_a_221655]
egal de antigen pe o placă albă sau placă emailata pentru a produce o zonă de aproximativ 2 cm în diametru. Amestecul este agitat ușor timp de 4 minute la temperatura ambientală, apoi se iluminează corespunzător pentru a se observă aglutinarea; ... b) o metodă automată este permisă, dar trebuie să beneficieze de acelasi grad de sensibilitate și acuratețe că metoda manuală. 2.5.4. Interpretarea rezultatelor Orice reacție vizibilă va fi considerată a fi pozitivă, cu excepția situației în care există uscare

EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/220326_a_221655]
diluții finale de 5 mM pentru a reduce rezultatele fals pozitive ale testului de seroaglutinare. Ulterior, pH-ul trebuie să fie reajustat la 7,2 în suspensia de antigen. 2.6.2. Serul OIEISS conține 1.000 unități internaționale de aglutinare. 2.6.3. Antigenul se prepară fără a se face referire la concentrația celulară, dar sensibilitatea să trebuie să fie standardizata în raport cu serul OIEISS, astfel încât antigenul să producă o aglutinare a serului de 50% cu o diluție finală a serului

EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/220326_a_221655]
6.2. Serul OIEISS conține 1.000 unități internaționale de aglutinare. 2.6.3. Antigenul se prepară fără a se face referire la concentrația celulară, dar sensibilitatea să trebuie să fie standardizata în raport cu serul OIEISS, astfel încât antigenul să producă o aglutinare a serului de 50% cu o diluție finală a serului între 1/600-1/1.000 sau o aglutinare de 75% cu o diluție finală a serului între 1/500-1/750. Se recomandă compararea reactivității noilor loturi de antigen și a

EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/220326_a_221655]
a se face referire la concentrația celulară, dar sensibilitatea să trebuie să fie standardizata în raport cu serul OIEISS, astfel încât antigenul să producă o aglutinare a serului de 50% cu o diluție finală a serului între 1/600-1/1.000 sau o aglutinare de 75% cu o diluție finală a serului între 1/500-1/750. Se recomandă compararea reactivității noilor loturi de antigen și a loturilor standardizate anterior cu ajutorul unui grup de seruri definite. 2.6.4. Testul se va efectua în tuburi

EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/220326_a_221655]
diluții pentru fiecare ser. Diluțiile de ser suspect trebuie să fie făcute astfel încât citirea reacției la limita de pozitivitate să se realizeze în tubul median (sau în cavitățile intermediare în cazul metodei microplăcilor). 2.6.5. Interpretarea rezultatelor Gradul de aglutinare al Brucellei într-un ser se va exprima în UI per ml. Un ser care conține 30 sau mai multe UI per ml este considerat a fi pozitiv. 2.7. Testul de evaluare a fluorescentei în lumina polarizată (FPA) 2

EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/220326_a_221655]