128 matches
-
existența unui grad sufucient de diluție pentru a garanta siguranța medicamentului; în particular, medicamentul nu poate conține nici mai mult de o parte la 10.000 din tinctura-mama, nici mai mult de 1% din cea mai mica doză folosită în alopatie pentru substanțele active a caror prezenta într-un medicament alopat necesită prezentarea unei prescripții medicale. La momentul autorizării, Agenția Națională a Medicamentului stabilește clasificarea privind modul de eliberare a medicamentului. (2) Criteriile și regulile procedurale prevăzute la art. 722 alin
EUR-Lex () [Corola-website/Law/222780_a_224109]
-
existența unui grad sufucient de diluție pentru a garanta siguranța medicamentului; în particular, medicamentul nu poate conține nici mai mult de o parte la 10.000 din tinctura-mama, nici mai mult de 1% din cea mai mica doză folosită în alopatie pentru substanțele active a caror prezenta într-un medicament alopat necesită prezentarea unei prescripții medicale. La momentul autorizării, Agenția Națională a Medicamentului stabilește clasificarea privind modul de eliberare a medicamentului. (2) Criteriile și regulile procedurale prevăzute la art. 722 alin
EUR-Lex () [Corola-website/Law/212636_a_213965]
-
existența unui grad suficient de diluție pentru a garanta siguranța medicamentului; în particular, medicamentul nu poate conține nici mai mult de o parte la 10.000 din tinctura-mamă, nici mai mult de 1% din cea mai mică doză folosită în alopatie pentru substanțele active a căror prezență într-un medicament alopat necesită prezentarea unei prescripții medicale. La momentul autorizării, ANMDM stabilește clasificarea privind modul de eliberare a medicamentului. (2) Criteriile și regulile procedurale prevăzute la art. 726 alin. (1), art. 732-740
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176856_a_178185]
-
existența unui grad suficient de diluție pentru a garanta siguranța medicamentului; în particular, medicamentul nu poate conține nici mai mult de o parte la 10.000 din tinctura-mamă, nici mai mult de 1% din cea mai mică doză folosită în alopatie pentru substanțele active a căror prezență într-un medicament alopat necesită prezentarea unei prescripții medicale. La momentul autorizării, ANMDM stabilește clasificarea privind modul de eliberare a medicamentului. (2) Criteriile și regulile procedurale prevăzute la art. 726 alin. (1), art. 732-740
EUR-Lex () [Corola-website/Law/271159_a_272488]
-
existența unui grad sufucient de diluție pentru a garanta siguranța medicamentului; în particular, medicamentul nu poate conține nici mai mult de o parte la 10.000 din tinctura-mama, nici mai mult de 1% din cea mai mica doză folosită în alopatie pentru substanțele active a caror prezenta într-un medicament alopat necesită prezentarea unei prescripții medicale. La momentul autorizării, Agenția Națională a Medicamentului stabilește clasificarea privind modul de eliberare a medicamentului. (2) Criteriile și regulile procedurale prevăzute la art. 722 alin
EUR-Lex () [Corola-website/Law/191310_a_192639]
-
existența unui grad suficient de diluție pentru a garanta siguranța medicamentului; în particular, medicamentul nu poate conține nici mai mult de o parte la 10.000 din tinctură-mama, nici mai mult de 1% din cea mai mică doză folosită în alopatie pentru substanțele active a căror prezenta într-un medicament alopat necesită prezentarea unei prescripții medicale. La momentul autorizării, Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale stabilește clasificarea privind modul de eliberare a medicamentului. ----------- Al doilea paragraf de la alin. (1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259035_a_260364]
-
existența unui grad suficient de diluție pentru a garanta siguranța medicamentului; în particular, medicamentul nu poate conține nici mai mult de o parte la 10.000 din tinctura-mamă, nici mai mult de 1% din cea mai mică doză folosită în alopatie pentru substanțele active a căror prezență într-un medicament alopat necesită prezentarea unei prescripții medicale. La momentul autorizării, ANMDM stabilește clasificarea privind modul de eliberare a medicamentului. (2) Criteriile și regulile procedurale prevăzute la art. 726 alin. (1), art. 732-740
EUR-Lex () [Corola-website/Law/277254_a_278583]
-
existența unui grad suficient de diluție pentru a garanta siguranța medicamentului; în particular, medicamentul nu poate conține nici mai mult de o parte la 10.000 din tinctura-mamă, nici mai mult de 1% din cea mai mică doză folosită în alopatie pentru substanțele active a căror prezență într-un medicament alopat necesită prezentarea unei prescripții medicale. La momentul autorizării, ANMDM stabilește clasificarea privind modul de eliberare a medicamentului. (2) Criteriile și regulile procedurale prevăzute la art. 726 alin. (1), art. 732-740
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278706_a_280035]
-
existența unui grad suficient de diluție pentru a garanta siguranța medicamentului; în particular, medicamentul nu poate conține nici mai mult de o parte la 10.000 din tinctură-mama, nici mai mult de 1% din cea mai mică doză folosită în alopatie pentru substanțele active a căror prezenta într-un medicament alopat necesită prezentarea unei prescripții medicale. La momentul autorizării, Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale stabilește clasificarea privind modul de eliberare a medicamentului. ----------- Al doilea paragraf de la alin. (1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261734_a_263063]
-
existența unui grad sufucient de diluție pentru a garanta siguranța medicamentului; în particular, medicamentul nu poate conține nici mai mult de o parte la 10.000 din tinctura-mama, nici mai mult de 1% din cea mai mica doză folosită în alopatie pentru substanțele active a caror prezenta într-un medicament alopat necesită prezentarea unei prescripții medicale. La momentul autorizării, Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale stabilește clasificarea privind modul de eliberare a medicamentului. ----------- Al doilea paragraf de la alin. (1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/241314_a_242643]
-
existența unui grad sufucient de diluție pentru a garanta siguranța medicamentului; în particular, medicamentul nu poate conține nici mai mult de o parte la 10.000 din tinctura-mama, nici mai mult de 1% din cea mai mica doză folosită în alopatie pentru substanțele active a caror prezenta într-un medicament alopat necesită prezentarea unei prescripții medicale. La momentul autorizării, Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale stabilește clasificarea privind modul de eliberare a medicamentului. ----------- Al doilea paragraf de la alin. (1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/252995_a_254324]
-
existența unui grad suficient de diluție pentru a garanta siguranța medicamentului; în particular, medicamentul nu poate conține nici mai mult de o parte la 10.000 din tinctura-mamă, nici mai mult de 1% din cea mai mică doză folosită în alopatie pentru substanțele active a căror prezență într-un medicament alopat necesită prezentarea unei prescripții medicale. La momentul autorizării, ANMDM stabilește clasificarea privind modul de eliberare a medicamentului. (2) Criteriile și regulile procedurale prevăzute la art. 726 alin. (1), art. 732-740
EUR-Lex () [Corola-website/Law/276835_a_278164]
-
existența unui grad sufucient de diluție pentru a garanta siguranța medicamentului; în particular, medicamentul nu poate conține nici mai mult de o parte la 10.000 din tinctura-mama, nici mai mult de 1% din cea mai mica doză folosită în alopatie pentru substanțele active a caror prezenta într-un medicament alopat necesită prezentarea unei prescripții medicale. La momentul autorizării, Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale stabilește clasificarea privind modul de eliberare a medicamentului. ----------- Al doilea paragraf de la alin. (1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/246705_a_248034]
-
existența unui grad suficient de diluție pentru a garanta siguranța medicamentului; în particular, medicamentul nu poate conține nici mai mult de o parte la 10.000 din tinctura-mamă, nici mai mult de 1% din cea mai mică doză folosită în alopatie pentru substanțele active a căror prezență într-un medicament alopat necesită prezentarea unei prescripții medicale. La momentul autorizării, ANMDM stabilește clasificarea privind modul de eliberare a medicamentului. (2) Criteriile și regulile procedurale prevăzute la art. 726 alin. (1), art. 732-740
EUR-Lex () [Corola-website/Law/272296_a_273625]
-
existența unui grad sufucient de diluție pentru a garanta siguranța medicamentului; în particular, medicamentul nu poate conține nici mai mult de o parte la 10.000 din tinctura-mama, nici mai mult de 1% din cea mai mica doză folosită în alopatie pentru substanțele active a caror prezenta într-un medicament alopat necesită prezentarea unei prescripții medicale. La momentul autorizării, Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale stabilește clasificarea privind modul de eliberare a medicamentului. ----------- Al doilea paragraf de la alin. (1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/235116_a_236445]
-
existența unui grad sufucient de diluție pentru a garanta siguranța medicamentului; în particular, medicamentul nu poate conține nici mai mult de o parte la 10.000 din tinctura-mama, nici mai mult de 1% din cea mai mica doză folosită în alopatie pentru substanțele active a caror prezenta într-un medicament alopat necesită prezentarea unei prescripții medicale. La momentul autorizării, Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale stabilește clasificarea privind modul de eliberare a medicamentului. ----------- Al doilea paragraf de la alin. (1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/248202_a_249531]
-
existența unui grad sufucient de diluție pentru a garanta siguranța medicamentului; în particular, medicamentul nu poate conține nici mai mult de o parte la 10.000 din tinctura-mama, nici mai mult de 1% din cea mai mica doză folosită în alopatie pentru substanțele active a caror prezenta într-un medicament alopat necesită prezentarea unei prescripții medicale. La momentul autorizării, Agenția Națională a Medicamentului stabilește clasificarea privind modul de eliberare a medicamentului. (2) Criteriile și regulile procedurale prevăzute la art. 722 alin
EUR-Lex () [Corola-website/Law/219659_a_220988]
-
existența unui grad sufucient de diluție pentru a garanta siguranța medicamentului; în particular, medicamentul nu poate conține nici mai mult de o parte la 10.000 din tinctura-mama, nici mai mult de 1% din cea mai mica doză folosită în alopatie pentru substanțele active a caror prezenta într-un medicament alopat necesită prezentarea unei prescripții medicale. La momentul autorizării, Agenția Națională a Medicamentului stabilește clasificarea privind modul de eliberare a medicamentului. (2) Criteriile și regulile procedurale prevăzute la art. 722 alin
EUR-Lex () [Corola-website/Law/191994_a_193323]
-
lui Hermes descrise de mitologia elenă, în ipostaze sintetizate ale zeului, precum puterea, medierea, îndrumarea (Op. cit., pp. 154-155); (3) cum a folosit doctorului elvețian Paracelsus hermetismul pentru a înlocui principiile terapeutice insuficiente ale lui Galen (endogenia, non-specificitatea terapeutică, compoziția farmaceutică, alopatia) cu similitudinea (adică intuiția sau viziunea imaginală prin evestrum), întărită de patru postulate: calitativitate, transsubiectivitate, gnosticism, logică trivalentă, ce pot fi citite într-o lectură bachelardiană a "filosofiei lui nu" și o logică transfinită lupasciană; (4) contribuții epistemologice ale unor
by TĂNASE SÂRBU [Corola-publishinghouse/Science/1010_a_2518]
-
reușit să vindece cazul amintit. Astăzi, tânăra este profesoară și complet sănătoasă. În aceleași condiții a obținut o vindecare de neoplasm mamar la un membru al propriei familii. De asemenea, a reușit trei vindecări de ciroză hepatică prin homeo și alopatie. Chiar și primele teste anti-HIV au dat unele rezultate încurajatoare, cu un preparat care ameliorează imunitatea la pacienții cu deficit imunitar. Totodată, cercetătorul timișorean își pune o mare speranță în tratamentul naturist combinat cu cel medical.
Agenda2005-17-05-senzational2 () [Corola-journal/Journalistic/283618_a_284947]
-
homeopatie etc.). Prin aceste practici toate efectele BEMP (biochimice, electrice, magnetice, pulstonice) pe care ILBE le evidențiază pot fi utilizate de organismul uman cu valoare terapeutic optimizatoare. Efectele acestor practici sunt de tip (info)energetic ( pulstonice). Terapiile numite alternative (complementare alopatiei) presupun proceduri psihoterapeutice, cum ar fi: sugestia, hipnoza, meditația, rugăciunea, magia etc., practici preponderent (info)energetice, ce își propun optimizarea ființei umane prin generarea la nivelul mental a stării de optim funcțional. Prin regenerarea conștientă și/sau subconștientă a matricei
Fitoterapie clinică by Mihai V. Botez, Viorel D. Donţu () [Corola-publishinghouse/Science/1133_a_2099]
-
boale. Lui Anton Muza11 i s-au rădicat o statuie lungă, aceea a lui Esculap, drept răsplătire a minunatelor cure ce au făcut cu apă răce. Înțăleptelor sale pilde au urmat Razek și Avicena, vestitul Cels<i>us, Galen, înființătorul alopatiei și alții, a cărora număr este așa de mare încât numai pentru numele lor ar trebui coale întregi. În veacul nostru găsim scăldătoarea răce întrebuințată de toți doftorii cari au știut să-și câștige un nume însămnat. Numai acelora care
[Corola-publishinghouse/Science/1576_a_2874]
-
toate acestea, În anumite cazuri eu le-am găsit extrem de eficiente 15. Pe parcursul experimentelor mele am consultat În special lucrările persane Tohfet Khani și Tohfet al-Mominin16. La acestea două mă voi referi ori de câte ori cazurile speciale relatate aici o vor cere. Alopatia și homeopatiatc "Alopatia și homeopatia" În prezent există două sisteme diferite În practica medicală europeană: alopatia și homeopatia, ambele angajate În lupta pentru supremație de-a lungul ultimei jumătăți de secol 17. Sistemul alopat este cel mai vechi, fiind recunoscut
[Corola-publishinghouse/Science/2270_a_3595]
-
anumite cazuri eu le-am găsit extrem de eficiente 15. Pe parcursul experimentelor mele am consultat În special lucrările persane Tohfet Khani și Tohfet al-Mominin16. La acestea două mă voi referi ori de câte ori cazurile speciale relatate aici o vor cere. Alopatia și homeopatiatc "Alopatia și homeopatia" În prezent există două sisteme diferite În practica medicală europeană: alopatia și homeopatia, ambele angajate În lupta pentru supremație de-a lungul ultimei jumătăți de secol 17. Sistemul alopat este cel mai vechi, fiind recunoscut În unanimitate și
[Corola-publishinghouse/Science/2270_a_3595]
-
consultat În special lucrările persane Tohfet Khani și Tohfet al-Mominin16. La acestea două mă voi referi ori de câte ori cazurile speciale relatate aici o vor cere. Alopatia și homeopatiatc "Alopatia și homeopatia" În prezent există două sisteme diferite În practica medicală europeană: alopatia și homeopatia, ambele angajate În lupta pentru supremație de-a lungul ultimei jumătăți de secol 17. Sistemul alopat este cel mai vechi, fiind recunoscut În unanimitate și predat În toate universitățile din Europa - dar, după cum se știe, fiecare metodă Își
[Corola-publishinghouse/Science/2270_a_3595]